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Multiple Sklerose:
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Bibliographic Details
Main Authors: Schmidt, Rudolf Manfred 1926-2015 (Author, Editor), Hoffmann, Frank A. (Author, Editor), Faiss, Jürgen H. (Author, Editor), Köhler, Wolfgang 1957- (Author, Editor), Zettl, Uwe K. 1960- (Author, Editor), Aktaş, Orhan 1972- (Author)
Format: Book
Language:German
Published: München Elsevier 2018
Edition:7. Auflage
Subjects:
Neuroimmunologie
Multiple Sklerose
Diagnostik
Liquoruntersuchungen
MS
MS bei Kindern
MS-Dokumentation
MS-Nursing
MS-Register
Pädiatrische MS
Therapie
Lehrbuch
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Physical Description:XXV, 469 Seiten Illustrationen, Diagramme 24 cm x 17 cm
ISBN:9783437220845
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_version_ 1825026992487006208
adam_text INHALTSVERZEICHNIS A G RUNDLAGEN . I 3 G E N E TIK UND U M W E LTFA K TO RE N CORNELIA HARDT . 19 I G ESCHICHTE DER M U LTIP LE N SKLEROSE 3.1 FORMALGENETISCHE A S P E K TE . 19 RUDOLF M. SCHMIDT* UND 3.1.1 VERERBUNGSMODUS. 19 FRANK A. HOFFMANN . 3 3.1.2 PENETRANZ . 21 I . I HISTORISCHE K RANKHEITSFAELLE . 3 3.1.3 EXPRESSIVITAET . 21 1.2 FORTSCHRITTE IN DER D IA G N O STIK . 4 3.1.4 H ETEROGENITAET . 21 1.3 THEORIEN ZUR AETIOLOGIE . 5 3.2 MOLEKULARGENETISCHE ASPEKTE _ 22 1.4 DIE EMPIRISCHE T HE RAP IE . 6 3.2.1 G E N O M . 22 1.5 MODELLE ZUR ERFORSCHUNG 3.2.2 TRANSKRIPTOM . 25 NEUROIMMUNOLOGISCHER 3.2.3 EPIGENOM . 27 ERKRANKUNGEN . 6 3.3 PHARMAKOGENETISCHE ASPEKTE . 28 1.5.1 EXPERIMENTELLE ALLERGISCHE 3.3.1 PHARMAKOGENOM . 28 ENZEPHALOMYELITIS. 6 3.3.2 PHARMAKOTRANSKRIPTOM . 28 1.5.2 EXPERIMENTELLE AUTOIM M UNNEURITIS. 7 3.4 GENETISCHE B E RA TU N G . 29 1.6 H ORM ONTHERAPIE . 7 3.5 U M W E LTFAKTOREN . 30 1.6.1 BEHANDLUNG MIT KORTISON UND 3.5.1 IN FE KTION EN . 30 ACTH . 7 3.5.2 VITAMIN D UND U V B . 31 1.6.2 BEHANDLUNG MIT PLAZENTAEXTRAKTEN . 7 3.5.3 RAUCHEN . 32 1.7 THERAPEUTISCHE MOEGLICHKEITEN 3.5.4 PRAEADIPOSITAS UND ADIPOSITAS . 33 MIT IMMUNSUPPRESSIVA UND IMMUNMODULATOREN . 8 4 PATHOLOGIE UND PATHOPHYSIOLOGIE CHRISTINE STADELMANN-NESSLER UND 2 EPIDEMIOLOGIE W OLFGANG BRUECK . 35 PETER FLACHENECKER UND 4.1 EINLEITUNG . 35 UWE X. ZETTL . 11 4.2 WAS KOENNEN WIR AUS DEM STUDIUM 2.1 DEMOGRAFISCHE FAKTOREN . 11 FRUEHER MS-LAESIONEN LERNEN? . 35 2.1.1 A LTE R . 11 4.2.1 PATHOLOGISCHE MERKMALE FRUEHER 2.1.2 GESCHLECHT . 11 MS-LAESIONEN. 36 2.1.3 ETHNISCHE ZUGEHOERIGKEIT . 12 4.2.2 AXONALE SCHAEDIGUNG UND 2.2 GEOGRAFISCHE FAKTOREN . . 12 REMYELINISIERUNG IN FRUEHEN 2.2.1 GLOBALE VERTEILUNG. 12 MS-LAESIONEN. 36 2.2.2 HAEUFIGKEIT IN D EUTSCHLAND. 14 4.2.3 MONOFOKALE EINZEITIGE ENTMARKUNG 2.2.3 ZEITLICHE VERAENDERUNGEN . 14 ODER MULTIPLE SKLEROSE? . 37 2.3 CLUSTER UND EPIDEMIEN . 15 4.3 WAS KOENNEN UNS SPAETERE STADIEN 2.4 MIGRATIONSSTUDIEN . 16 VON MS-LAESIONEN SAGEN?. 37 2.4.1 MIGRATION VON HOCH- IN 4.3.1 WELCHES SIND DIE PATHOLOGISCHEN NIEDRIGRISIKOGEBIETE . 16 KORRELATE DER PROGREDIENTEN 2.4.2 MIGRATION VON NIEDRIG- IN KRANKHEITSPHASE? . 38 HOCHRISIKOGEBIETE. 16 4.3.2 WELCHE ENDOGENEN STRATEGIEN 2.4.3 SCHLUSSFOLGERUNG AUS DEN DER REPARATUR SIND BEI MS M IGRATIONSSTUDIEN . 16 NACHWEISBAR? . . 39 4.4 WAS SAGT UNS DIE PATHOLOGIE UEBER 6.6 H IRNSTAM M SYM PTOM E . 60 DIE PATHOGENESE DER ERKRANKUNG? 39 6.7 BLASENSTOERUNGEN . 60 4.5 ZUSAM M ENFASSUNG . 40 6.8 D ARM ENTLEERUNGSSTOERUNGEN . 60 6.9 SEXUALSTOERUNGEN . 60 5 IMMUNPATHOGENESE 6.10 F ATIG UE . 61 MARKUS KRUMBHOLZ UND 6.11 KOGNITIVE STOERUNGEN . 61 EDGAR MEINL . 41 6.12 PSYCHISCHE VERAENDERUNGEN . 61 5.1 BEDEUTUNG IMMUNOLOGISCHER PRO- ZESSE FUER DIE PATHOGENESE DER MS . 41 7 KRANKHEITSVERLAUF UND PROGNOSE 5.2 IMMUNZELLEN IM ZNS . 42 PETER FLACHENECKER UND 5.2.1 LOKALISATION UND ZUSAMMENSETZUNG UWE K. ZETTL . 63 DER IM M UNZELLEN. 42 7.1 E IN FUE H RU N G . 63 5.2.2 (DE-)REGULATION DES ZUGANGS 7.2 VERLAUFSFORMEN . 63 VON IMMUNZELLEN UND MOLEKUELEN 7.3 BEWERTUNG NEUROLOGISCHER IN DAS ZNS . 44 DEFIZITE . 65 5.2.3 LANGZEITPERSISTENZ VON T-ZELLEN, 7.4 NATUERLICHER KRANKHEITSVERLAUF _ 67 B-ZELLEN UND ANTIKOERPERPRODUKTION 7.4.1 HAEUFIGKEIT UND RUECKBILDUNG VON IM Z N S . 47 SCHUEBEN . 67 5.2.4 IMMUNZELLEN HABEN ZWEI GESICHTER: 7.4.2 SCHWEREGRAD DER BEHINDERUNG . 67 ZERSTOERUNG UND PROTEKTION . 48 7.4.3 LEBENSERWARTUNG . 68 5.3 IMMUNOLOGISCHE EFFEKTOR 7.5 P RO G N O S E . . . 69 MECHANISMEN BEI DER M S . 48 7.5.1 EINFLUSS VON ALTER UND GESCHLECHT . 69 5.4 ZIELSTRUKTUREN VON AUTOREAKTIVEN 7.5.2 EINFLUSS DES FRUEHEN IMMUNZELLEN BEI MS-PATIENTEN . . . 49 KRANKHEITSVERLAUFS . . . 70 5.4.1 T-ZELLEN . 49 7.5.3 EINFLUSS DER INITIALEN SYMPTOMATIK . 70 5.4.2 ANTIKOERPER . 50 7.5.4 EINFLUSS PARAKLINISCHER FAKTOREN _ 71 5.5 EINFLUSS DER D A RM FLO RA . 51 7.6 PROGNOSE KLINISCH ISOLIERTER 5.6 A U S B LIC K . 51 DEMYELINISIERENDER SYNDROME _ 71 8 PAEDIATRISCHE MULTIPLE SKLEROSE B KLINIK UND DIAGNOSTIK. 53 JUTTA GAERTNER UND PETER H U P P KE _ 73 W OLFGANG KOEHLER UND 8.1 D E FIN ITIO N . 73 FRANK A. HOFFMANN . 55 8.2 EPIDEMIOLOGIE . 74 8.3 AETIOLOGIE . 74 6 KLINIK . 55 8.4 D IA G N O S E . 74 6.1 E IN FUE H RU N G . 55 8.5 VERLAUF UND PROGNOSE . 75 6.2 MOTORISCHE S YM P TOM E . 56 8.6 KLINISCHE S YM PTOM ATIK . 76 6.3 SENSIBLE SYMPTOME . 57 8.7 D IA G N O S TIK . 76 6.3.1 SENSIBILITAETSSTOERUNGEN . 57 8.7.1 M R T . 76 6.3.2 SCHMERZEN . 58 8.7.2 L IQ U O R . 77 6.4 KOORDINATIONSSTOERUNGEN UND 8.7.3 VISUSPRUEFUNG, VISUELL EVOZIERTE T RE M O R . 59 POTENZIALE (VEP) UND OPTISCHE 6.5 OPHTHALMOLOGISCHE S TOERUNGEN _ 59 KOHAERENZTOMOGRAFIE (OCT) . 78 6.5.1 OPTIKUSNEURITIS UND LAESIONEN DER 8.8 DIFFERENZIALDIAGNOSEN . 78 SEHBAHN . 59 8.8.1 AKUTE DISSEMINIERTE ENZEPHALO 6.5.2 STOERUNGEN DER O KU LOM OTO RIK . 59 MYELITIS (ADEM) . 78 8.8.2 O PTIKUSNEURITIS . 8.8.3 MYELITIS TRANSVERSA . 8.8.4 NMO-SPEKTRUM-ERKRANKUNGEN . 8.8.5 ZEREBRALE V A SKULITIS . 8.9 T HERAPIE. 8.9.1 THERAPIE DES AKUTEN SCHUBS . 8.9.2 IMMUNMODULATORISCHE THERAPIE _ 8.9.3 SYMPTOMATISCHE THERAPIE . 8.9.4 PSYCHOSOZIALE BETREUUNG . 9 DIFFERENZIALDIAGNOSE, SONDERFORMEN UND DIAGNOSESICHERUNG WOLFGANG KOEHLER, FRANK A. HOFFMANN UND RUDOLF M. SCHMIDT1 . 9.1 DIAGNOSESICHERUNG . 9.2 DIFFERENZIALDIAGNOSE DER M ULTIPLEN S KLE RO SE . 9.2.1 VASKULITIDEN UND KOLLAGENOSEN _ 9.2.2 ERREGERBEDINGTE ERKRANKUNGEN 9.2.3 LEUKODYSTROPHIEN . 9.2.4 VITAMIN-B12-MANGEL . 9.2.5 NEUROSARKOIDOSE . 9.2.6 ERKRANKUNGEN MIT PROGREDIENTER SPASTISCHER TETRA- ODER PARAPARESE . . 9.2.7 PRIMAERES ZNS-LYMPHOM . 9.2.8 HASHIMOTO-ENZEPHALOPATHIE . 9.2.9 SUSAC-SYNDROM . 9.2.10 ANTIPHOSPHOLIPID-SYNDROM . 9.2.11 CLIPPERS-SYNDROM. 9.2.12 ZUSAMMENFASSUNG . . . 9.3 SONDERFORMEN DER MULTIPLEN S KLEROSE . 9.3.1 AKUTE MALIGNE MULTIPLE SKLEROSE (TYP M ARBU RG ) . . . 9.3.2 DIFFUSE DISSEMINIERTE SKLEROSE . 9.3.3 KONZENTRISCHE SKLEROSE BALD . 9.3.4 NEUROMYELITIS OPTICA (NMO, DEVIC-SYNDROM) UND NMO-SPEKTRUM-ERKRANKUNGEN . 9.3.5 AKUTE DEMYELINISIERENDE ENZEPHALOMYELITIS . 10 LIQUOR- UND BLUTUNTERSUCHUNGEN RUDOLF M. SCHMIDT1, ERNST LINKE UND KLAUS Z IM M E RM A N N . 115 10.1 LIQUORZYTOLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN . 115 10.2 LIQUOR-GESAMTPROTEIN UND SCHRANKENFUNKTION . 117 10.3 NACHWEIS EINER LOKALEN IMMUNGLOBULINSYNTHESE . 117 10.4 SYNTHESE ERREGERSPEZIFISCHER ANTIKOERPER IM ZNS: MRZ-REAKTION . 119 10.5 BLUTUNTERSUCHUNGEN . 120 10.6 DIFFERENZIALDIAGNOSTISCHE BEDEUTUNG LABORKLINISCHER BEFUNDE . 120 11 ERWEITERTE LIQUOR- UND BLUTANALYSE HAYRETTIN TUMANI UND PETER R IECKM AN N . 123 11.1 EINFUEHRUNG. 123 11.2 EIGNUNG VON KOERPERFLUESSIGKEITEN ZUR UNTERSUCHUNG VON MARKERN BEI M S . 124 11.3 MARKER FUER DIE DIAGNOSE DER MS . 124 11.4 PRAEDIKTIVER WERT VON DIAGNOSTISCHEM LIQUORPROFIL UND BLUTMARKERN . 126 11.5 GIBT ES AKTIVITAETSMARKER IM LIQUOR? . 126 11.5.1 MARKER FUER ENTZUENDUNG UND IMMUNDYSFUNKTION . 126 11.5.2 MARKER FUER DIE FUNKTION DER BLUT-HIRN-SCHRANKE . 128 11.5.3 MARKER FUER DEMYELINISIERUNG . 128 11.5.4 MARKER FUER REMYELINISIERUNG . 129 11.5.5 MARKER FUER GLIAAKTIVIERUNG BZW. GLIASCHAEDIGUNG . 129 11.5.6 MARKER FUER NEURODEGENERATION _ 130 11.6 KLINISCHE RELEVANZ DER MARKER IM LIQUOR UND IM BLUT . 130 11.6.1 SIND LIQUOR- UND BLUTMARKER INDIKATOREN FUER KLINISCHE UND SUBKLINISCHE KRANKHEITSAKTIVITAET? . . . 130 11.6.2 SIND LIQUORMARKER FUER KLINISCHE VERLAUFSFORMEN SPEZIFISCH? . 132 79 80 80 80 81 81 81 82 82 85 86 88 89 93 97 103 103 105 106 106 107 107 107 108 111 111 112 112 112 113 11.6.3 EIGNEN SICH SURROGATMARKER IM 13 OPTISCHE KOHAERENZTOMOGRAFIE LIQUOR UND IM BLUT ZUR KONTROLLE UND (OCT) VORHERSAGE DES THERAPIEERFOLGS? . . . 132 SVEN SCHIPPLING . 173 11.6.4 SIND LIQUORMARKER ZUR 13.1 EINFUEHRUNG. 173 IDENTIFIZIERUNG PATHOGENETISCHER 13.2 PHYSIKALISCHE GRUNDLAGEN UND PROZESSE G EE IG N E T? . 132 GESCHICHTE. 174 11.7 FAZIT UND EMPFEHLUNGEN 13.3 OCT BEI OPTIKUSNEURITIS UND ZUM UMGANG MIT BIOLOGISCHEN MULTIPLER SKLEROSE . 174 MARKERN . . . 132 13.4 OCT UND MRT . 178 13.5 STRUKTUR-FUNKTIONS-BEZIEHUNGEN 12 MAGNETRESONANZTOMOGRAFIE (VEP SOWIE HOCH- UND MICHAEL SAILER, WOLFGANG KOEHLER UND NIEDRIGKONTRASTVISUS) . 178 FRANK A. HOFFMANN . 135 13.6 DARSTELLUNG TIEFERER NETZHAUT 12.1 EINLEITUNG. 135 SCHICHTEN MITTELS SEGMENTIERUNG 12.2 GEWICHTETE MR-BILDGEBUNG MAKULAERER B-SCANS . 178 BEI M S . 136 13.7 OCT UND KRANKHEITSMONITORING . . . 179 12.2.1 MRT-SEQUENZEN EINES 13.8 FAZIT UND AUSBLICK . 179 MS-ROUTINEPROTOKOLLS . 136 12.2.2 CHARAKTERISTIK DER MS-LAESIONEN _ 138 14 NEUROPHYSIOLOGIE UND MS 12.2.3 LOKALISATION DER MS-LAESIONEN . 140 ALEXANDER R EINSHAGEN . 181 12.2.4 MRT MIT APPLIKATION VON 14.1 EINFUEHRUNG. 181 K ONTRASTM ITTEL . 141 14.2 EVOZIERTE POTENZIALE IM KLINISCHEN 12.2.5 SPEZIFITAET DER MRT FUER MS . 142 EINSATZ, MULTIMODALE EP. 182 12.2.6 DIFFERENZIALDIAGNOSE . 144 14.2.1 NEUROPHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN . 182 12.2.7 KORRELATION ZWISCHEN MRT-BEFUND 14.2.2 VISUELL EVOZIERTE POTENZIALE (VEP) . 184 UND BEHINDERUNGSGRAD . 146 14.2.3 MOTORISCH EVOZIERTE POTENZIALE 12.2.8 PROGNOSTISCHE AUSSAGEKRAFT (M E P ) . 188 DER M R T . 149 14.2.4 SOMATOSENSIBEL EVOZIERTE POTENZIALE 12.2.9 QUALITAETSSTANDARDS UND (SSEP) . 190 QUALITAETSSICHERUNG . 151 14.2.5 AKUSTISCH EVOZIERTE POTENZIALE 12.3 QUANTITATIVE MR-BILDGEBUNG . 152 (AEP) . 191 12.3.1 MAGNETISIERUNGSTRANSFERBILDGEBUNG 14.3 WEITERE NEUROPHYSIOLOGISCHE (MTI) . 153 VERFAHREN. 192 12.3.2 DIFFUSIONSBILDGEBUNG . 158 14.3.1 HIRNSTAMMREFLEXE . 192 12.4 PROTONENSPEKTROSKOPIE . 163 14.3.2 AUTONOMES NERVENSYSTEM . 193 12.4.1 GRUNDLAGEN. 163 14.4 URODYNAMIK . 194 12.4.2 SPEKTROSKOPIEBEFUNDE AKUTER UND CHRONISCHER LAESIONEN . 165 15 NEUROPSYCHOLOGIE 12.4.3 SPEKTROSKOPIEBEFUNDE DER WEISSEN JUERGEN H. FAISS UND A NNETT KUNKEL . 197 SUBSTANZ. 165 15.1 EINFUEHRUNG. 197 12.4.4 SPEKTROSKOPIEBEFUNDE UND 15.2 ZIELE DER NEUROPSYCHOLOGISCHEN FUNKTIONELLE M R T . 166 DIAGNOSTIK. 198 12.5 FUNKTIONELLE MRT. 166 15.3 NEUROPSYCHOLOGISCHE DIAGNOSTIK . 199 12.5.1 DER BOLD-KONTRAST . 166 15.3.1 KOGNITIVE SCREENINGVERFAHREN . 199 12.5.2 FMRT-UNTERSUCHUNGEN . 167 15.3.2 AUSFUEHRLICHE NEUROPSYCHOLOGISCHE DIAGNOSTIK . 202 15.3.3 DEPRESSION UND FATIGUE . 204 17.6 LAEHMUNGEN UND EINGESCHRAENKTE GEHFAEHIGKEIT 16 M O LE K U LA RB IO LO G IS C H E FRANK A. HOFFMANN . 228 U NTERSUCHUNGEN BEI MS 17.7 SPASTIK, KLONUS UWE K. ZETTL, MICHAEL HECKER UND FRANK A. HOFFMANN . 229 BRIT FITZNER . 207 17.7.1 BEWEGUNGSTHERAPIE . 229 16.1 E IN FUE H RU N G . 207 17.7.2 MEDIKAMENTOESE THERAPIE. 230 16.2 U NTERSUCHUNGSZIEL. 207 17.7.3 OPERATIVE THERAPIE DER SPASTIK . 237 16.3 UNTERSUCHUNGSM ETHODEN. 208 17.8 EXTRAPYRAMIDALE SYMPTOME, 16.4 P RAXISRELEVANZ. . . 208 DYSTONIEN 16.5 AKTUELLE FORSCHUNGSZIELE . 209 FRANK A. HOFFMANN . 238 17.9 SENSIBILITAETSSTOERUNGEN, MISSEMPFINDUNGEN C T HERAPIE UND R E H A B ILITA TIO N FRANK A. HOFFMANN . 238 17.10 SCHMERZEN V O RBE M E RKU NG E N ZUR THERAPIE FRANK A. HOFFMANN . 238 DER M U LTIP LE N SKLEROSE 17.10.1 URSACHEN . 238 FRANK A. HOFFMANN . 212 17.10.2 PAROXYSMALE SCHMERZEN . 238 17.10.3 AKUTE UND SUBAKUTE SCHMERZEN * 241 17 S YM P TOM ATISCH E T H E R A P IE . 213 17.10.4 CHRONISCHE SCHMERZEN . 243 17.1 VORBEMERKUNGEN ZUR 17.11 PAROXYSMALE SYMPTOME SYMPTOMATISCHEN THERAPIE FRANK A. HOFFMANN . 244 FRANK A. HOFFMANN . 215 17.11.1 ALLGEMEINE THERAPEUTISCHE 17.2 FATIGUE M ASSNAHM EN . 245 FRANK A. HOFFMANN . 217 17.11.2 MEDIKAMENTOESE THERAPIE . 245 17.2.1 ALLGEMEINE THERAPIEMASSNAHMEN . . . 217 17.12 KOORDINATIONS- UND GLEICHGEWICHTS 17.2.2 MEDIKAMENTOESE THERAPIE . 219 STOERUNGEN, SCHWINDEL 17.3 HIRNNERVENSTOERUNGEN FRANK A. HOFFMANN . 246 FRANK A. HOFFMANN . 221 17.13 TREMOR 17.3.1 O PTIKUSNEURITIS . . . 221 FRANK A. HOFFMANN . 246 17.3.2 SEHSTOERUNGEN . . . 221 17.13.1 ALLGEMEINE THERAPEUTISCHE 17.3.3 AUGENBEWEGUNGSSTOERUNGEN . 221 M ASSNAHM EN. 246 17.3.4 TRIGEMINUSNEURALGIE . 221 17.13.2 SPEZIELLE T HERAPIE. 246 17.4 SPRECH- UND SCHLUCKSTOERUNGEN 17.14 BLASENSTOERUNGEN FRANK A. HOFFMANN UND FRANK A. HOFFMANN . 247 ANJA BLOCK . 221 17.14.1 ALLGEMEINE THERAPEUTISCHE 17.4.1 D YSARTHRIE . 222 M ASSNAHM EN . . . 249 17.4.2 NEUROGENE DYSPHAGIE . 222 17.14.2 HARNWEGSINFEKTE . 249 17.4.3 THERAPIE VON SPRECH- UND 17.14.3 SPEICHERSTOERUNGEN DER B LA S E . 250 SCHLUCKSTOERUNGEN . 223 17.14.4 ENTLEERUNGSSTOERUNGEN . 251 17.5 EPILEPTISCHE ANFAELLE 17.14.5 DETRUSOR-SPHINKTER-DYSSYNERGIE * 251 FRANK A. HOFFMANN . 225 17.15 SEXUALFUNKTIONSSTOERUNGEN 17.5.1 ALLGEMEINE M ASSNAHM EN . 225 FRANK A. HOFFMANN . 252 17.5.2 MEDIKAMENTOESE THERAPIE . 225 17.15.1 ALLGEMEINE THERAPEUTISCHE M ASSNAHM EN. 253 17.15.2 THERAPIE SEXUELLER STOERUNGEN 18.3.3 INTRAVENOESE IMMUNGLOBULINE DER FRAU . 253 DIETER POEHLAU . 295 17.15.3 THERAPIE SEXUELLER STOERUNGEN 18.3.4 MONOKLONALE ANTIKOERPER DES MANNES . 254 SASCHA ALVERMANN UND 17.16 DARMSTOERUNGEN MARTIN STAENGEL . 302 FRANK A. HOFFMANN . 255 18.3.5 ORALE IMMUNMODULATOREN 17.16.1 O BSTIPATION . 255 JUERGEN H. FAISS . 312 17.16.2 DARMINKONTINENZ, M ETEORISM US _ 255 18.3.6 IMMUNSUPPRESSION . 333 17.16.3 ERNAEHRUNG UND D IAE TE N . 255 FRANK A. HOFFMANN UND JUDITH HAAS 17.17 KOGNITIVE STOERUNGEN, DEMENZ 18.4 STAMMZELLTRANSPLANTATION FRANK A. HOFFMANN . 255 SVEN SCHIPPLING UND 17.18 DEPRESSIONEN, ANGST ROLAND M A RTIN . 346 FRANK A. HOFFMANN . 256 18.4.1 HINTERGRUND . 346 17.19 PSYCHOSEN 18.4.2 AUTOLOGE HAEMATOPOETISCHE FRANK A. HOFFMANN . 256 STAMMZELLTHERAPIE. 347 17.20 BEHANDLUNG VON NEBENWIRKUNGEN 18.4.3 FAZIT UND A U S B LIC K . 351 DER VERLAUFSBEEINFLUSSENDEN MEDIKAMENTOESEN THERAPIE 19 NEUE, EXPERIMENTELLE UND FRANK A. HOFFMANN . 257 ZUKUENFTIGE THERAPIEANSAETZE 17.20.1 KORTISON . 257 ORHAN AKTAS UND FRAUKE Z IP P . 353 17.20.2 SS-LNTERFERONE . 257 19.1 EINFUEHRUNG. 353 17.20.3 GLATIRAM ERACETAT. 258 19.2 PRINZIPIELLE THERAPEUTISCHE 17.20.4 IMMUNSUPPRESSIVA . 259 ANSATZPUNKTE . 353 19.2.1 EXTRAZEREBRALE (PERIPHERE) 18 PATHOPHYSIOLOGISCH ANSETZENDE AKTIVIERUNG UND PROLIFERATION THERAPIE. 261 AUTOREAKTIVER T-ZELLEN . 353 18.1 EINLEITUNG 19.2.2 HEMMUNG DER (TRANS-)MIGRATION . . . 355 FRANK A. FLOFFMANN . 262 19.2.3 HEMMUNG DER 18.2 THERAPIE DES AKUTEN MS-SCHUBS . 264 SCHADENSMECHANISMEN . 356 18.2.1 DEFINITION DES AKUTEN MS-SCHUBS 19.2.4 FOERDERUNG DER R EPARATUR. 357 FRANK A. HOFFMANN . 264 19.3 AUSBLICK . 358 18.2.2 ALLGEMEINE MASSNAHMEN FRANK A. HOFFMANN . 265 20 RISIKOMANAGEMENT UND 18.2.3 THERAPIE MIT GLUKOKORTIKOSTEROIDEN ALLTAGSPRAKTISCHE ASPEKTE FRANK A. HOFFMANN . 265 ORHAN AKTAS UND FRAUKE Z IP P . 361 18.2.4 WEITERE MOEGLICHKEITEN: PLASMA 20.1 EINFUEHRUNG. 361 PHERESE UND IMMUNADSORPTION 20.2 INFEKTIONEN UND IMPFUNGEN . 361 WOLFGANG KOEHLER UND 20.2.1 IMMUNPATHOGENETISCHE ASPEKTE 361 FRANK A. HOFFMANN . 271 20.2.2 ROLLE VON INFEKTIONEN ALS 18.3 VERLAUFSMODIFIZIERENDE SCHUBAUSLOESER . 362 THERAPIEN. 273 20.2.3 IMPFUNG: PRINZIP UND POSTULIERTE 18.3.1 BETA-INTERFERONE IMMUNOLOGISCHE AUSWIRKUNG AUF DIETER POEHLAU . 273 DIE MS . 362 18.3.2 GLATIRAMERACETAT 20.2.4 IM PFSTUDIEN. 363 FRANK A. HOFFMANN . 289 20.2.5 WIE SOLL IN DER PRAXIS GEIMPFT W E RD E N ? . 364 20.3 EINFLUSS VON TRAUMATA, NARKOSEN 21.4.6 VERFAHREN, DIE VON SICH BEHAUPTEN, UND PSYCHISCHEM STRESS. 365 MIT *ENERGIELENKUNG" EINEN NUTZEN 20.4 REISEN . 366 ZU ERZIELEN . 381 20.5 SCHWANGERSCHAFT BEI MS . 366 21.4.7 POTENZIELL BIOLOGISCH WIRKSAME 20.5.1 SCHWANGERSCHAFT UND THERAPIEN, DIE NOCH NICHT AUSREICHEND KRANKHEITSVERLAUF . 366 UNTERSUCHT S IN D . 381 20.5.2 SCHWANGERSCHAFT UND 21.4.8 POTENZIELL GEFAEHRLICHE THERAPIEN _ 383 MS-THERAPIE . 367 21.5 ZUSAMMENFASSUNG . 383 20.6 REHABILITATION . 368 22 PSYCHISCHE VERAENDERUNGEN, 21 KOMPLEMENTAERE THERAPIEN DER KRANKHEITSBEWAELTIGUNG, MULTIPLEN SKLEROSE PATIENTENFUEHRUNG UND DIETER POEHLAU, JEANINE GERKEN UND -COACHING . 385 SABINE SCHIPPER . 371 22.1 PSYCHISCHE VERAENDERUNGEN 21.1 EINLEITUNG. 371 MICHAEL SCHIFFERDECKER . 385 21.2 PSYCHOLOGISCHE ASPEKTE 22.1.1 EPIDEMIOLOGIE UND PATHOLOGIE KOMPLEMENTAERER THERAPIEN . 372 PSYCHISCHER VERAENDERUNGEN . 386 21.2.1 WIE KANN ETWAS WIRKEN, WAS 22.1.2 THERAPIE PSYCHISCHER EIGENTLICH NICHT WIRKEN KANN? - VERAENDERUNGEN . 389 EIN ERKLAERUNGSVERSUCH . 372 22.1.3 PERSOENLICHKEITSMERKMALE . 391 21.3 PROBLEME DER ARZT-PATIENT- 22.1.4 PSYCHONEUROIMMUNOLOGIE . . 392 KOMMUNIKATION BEI ANWENDUNG 22.1.5 LEBENSQUALITAET . 393 VON KOMPLEMENTAEREN THERAPIEN . . . 374 22.2 PATIENTENFUEHRUNG 21.3.1 REAKTANZ ALS REAKTION AUF MICHAEL SCHIFFERDECKER . 393 EINE VERMINDERUNG DER 22.3 KRANKHEITSBEWAELTIGUNG KONTROLLM OEGLICHKEIT. 374 CHRISTINA SOKOL UND 21.3.2 AUCH *THERAPIEN", DEREN UWE HOPPENWORTH . 394 ERKLAERUNGSMODELL NICHT 22.3.1 COPING: EIN BEGRIFF * NACHVOLLZIEHBAR IST, KOENNEN VIELE BEDEUTUNGEN . 394 DEN PATIENTEN NUTZEN . 374 22.3.2 COMPLIANCE ALS THERAPIETREUE 21.3.3 ZUM SPONTANVERLAUF DER MS . 375 ODER WIE INDIVIDUELLE BEWAELTIGUNGS 21.4 UEBERSICHT UEBER KOMPLEMENTAERE STRATEGIEN AUF MEDIZINISCHE THERAPIEN . 375 NOTWENDIGKEITEN AUSGERICHTET 21.4.1 KLINISCH GEPRUEFT UND UNWIRKSAM _ 375 W E RD E N . 395 21.4.2 DIAETEN, NAHRUNGS(ERGAENZUNGS)MITTEL 22.3.3 ADHAERENZ: EIN MODELL PARTIZIPATIVER UND PHYTOTHERAPEUTIKA . 379 ENTSCHEIDUNGSFINDUNG . 396 21.4.3 THERAPIEN, DIE WAHRSCHEINLICH DURCH 22.3.4 DIAGNOSE MS: EIN STURZ AUS DER ENTSPANNUNG WIRKEN . 380 SELBSTVERSTAENDLICHKEIT . 396 21.4.4 THERAPIEN, DIE MAN ALS 22.3.5 MS - NICHT NUR EINE KOERPERLICHE PHYSIOTHERAPIE IM WEITEREN SINNE VERLETZUNG . 397 VERSTEHEN KANN . 380 22.3.6 PHASEN DER 21.4.5 VERFAHREN, DENEN DIFFERENZIERTE, KRANKHEITSBEWAELTIGUNG . 397 NATURWISSENSCHAFTLICH UNBEWIESENE PATHOGENESEVORSTELLUNGEN ZUGRUNDE LIE G E N . 22.4 PATIENTENCOACHING: BEGLEITUNG 24.2.3 RISIKOMANAGEMENT DER ALS GESTALTUNGSPRINZIP IM M S-THERAPIEN . 417 VERSORGUNGSMANAGEMENT 24.3 KOMPETENZ IM NETZ . 418 CHRISTINA SOKOL UND 24.4 ZUKUENFTIGE ENTWICKLUNG EINES UWE HOPPENWORTH . . 399 MS-NURSE-KONZEPTS . 418 22.4.1 WAS IST PATIENTENCOACHING? . . 399 22.4.2 GESTALTUNG DES 25 LEBENSQUALITAET - GESUNDHEITS PATIENTENCOACHINGS OEKONOMISCHE ASPEKTE IM EINZELKONTAKT. . 399 MICHAEL H A U P TS . 421 22.4.3 PATIENTENCOACHING IN DER GRUPPE . . 401 25.1 SEKUNDAERE UND TERTIAERE KRANKHEITSFOLGEN: EINE ERWEITERTE 23 PRINZIPIEN DER REHABILITATION PERSPEKTIVE VON KRANKHEIT . 421 PETER FLACHENECKER . . . 403 25.2 LEBENSQUALITAET UND NUTZWERT . 421 23.1 GRUNDLAGEN DER REHABILITATION . . . 403 25.2.1 MESSUNG VON GESUNDHEITSBEZOGENER 23.1.1 ICF UND ICF CORE S E TS . . 404 LEBENSQUALITAET . 422 23.1.2 KOSTENTRAEGER UND ZUGANGSWEGE . . 405 25.2.2 DAS QUALITAETSKORRIGIERTE 23.1.3 PHASENMODELL DER LEBENSJAHR . 423 NEUROREHABILITATION . . . 406 25.2.3 LEBENSQUALITAETSFORSCHUNG BEI MS . . . 424 23.1.4 ORGANISATIONSFORMEN . . 407 25.3 GESUNDHEITSOEKONOMISCHE 23.1.5 GESETZLICHE GRUNDLAGEN . . 407 ASPEKTE . . 425 23.2 NEURONALE PLASTIZITAET . . 408 25.3.1 OEKONOMISCHE DIMENSIONEN 23.3 BETEILIGTE BERUFSGRUPPEN . . 409 DER M S . 426 23.3.1 AERZTE . . 409 25.3.2 KRANKHEITSKOSTEN DER MS 23.3.2 P FLE GE . . 409 IM VERGLEICH . 427 23.3.3 PHYSIOTHERAPIE . . . . 409 23.3.4 ERGOTHERAPIE . . 410 26 DEUTSCHE MULTIPLE SKLEROSE 23.3.5 NEUROPSYCHOLOGIE UND GESELLSCHAFT, BUNDESVERBAND E.V.: PSYCHOLOGIE . . 410 DIENSTLEISTER, FACHVERBAND, 23.3.6 LOGOPAEDIE. . 411 SELBSTHILFEORGANISATION 23.3.7 SOZIALDIENST . . 411 HENDRIK SCHMITT . 429 23.4 SPEZIELLE 26.1 GESCHICHTLICHE ENTWICKLUNG . 429 THERAPIEMOEGLICHKEITEN. . 411 26.2 FACHVERBAND UND 23.4.1 BEWEGUNGSTHERAPIE UND S P O RT _ . 411 SELBSTHILFEORGANISATION . 430 23.4.2 HIPPOTHERAPIE . . 412 26.2.1 DER AERZTLICHE B E IRA T . 430 23.4.3 ATEMTHERAPIE . . 412 26.2.2 DER BUNDESBEIRAT MS-ERKRANKTER . . . 430 23.4.4 FATIGUE UND K O GN ITION . . 412 26.3 DIE DMSG-LANDESVERBAENDE . 431 23.5 WIRKSAMKEIT DER REHABILITATION . . 413 26.4 DIE DMSG IN ZAHLEN: MITGLIEDER UND MITARBEITER . 431 24 MS-NURSING . . 415 26.5 DIE DMSG HEUTE . 432 JUERGEN H. FAISS UND 26.5.1 ZIELE UND A U FG AB EN . 432 W OLFGANG K OE H LE R. 415 26.5.2 ZUSAMMENARBEIT AUF INTERNATIONALER 24.1 EINFUEHRUNG . . 415 EBENE . 432 24.2 ZIELE UND AUFGABEN . . 416 26.5.3 FORSCHUNGSFOERDERUNG . 433 24.2.1 ANSPRECHPARTNER. . 416 26.5.4 OEFFENTLICHKEITSARBEIT . 433 24.2.2 PATIENTENBINDUNG . . 417 27 M S -D O KU M E N TA TIO N , -R EGISTER 27.2.3 MEDIKAMENTENSPEZIFISCHE UND -M A N A G E M E N T REGISTER . . 439 TJALF ZIEMSSEN UND RAIMAR KERN _ 435 27.3 M S -M ANAGEM ENT . . 439 27.1 M S -D O KUM E NTA TION . 435 27.3.1 ANWENDUNGEN VON MSDS30 27.1.1 EDMUS . 436 IN VERSCHIEDENEN 27.1.2 MSDS KLINIK . 436 PATIENTENMANAGEMENTSYSTEMEN . . 442 27.1.3 MSDS P RA X IS . 436 27.3.2 DIE MSDS30- 27.1.4 MSDS30 . 437 WISSENSCHAFTSMODULE . . 446 27.2 M S-R EGISTER . 437 27.2.1 DEUTSCHES M S-REGISTER . 438 R E G IS TE R . . 449 27.2.2 KKNMS: CONTROL-MS- KOHORTENSTUDIE . 439
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