Multiple Sklerose:
Gespeichert in:
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|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | Deutsch |
| Veröffentlicht: |
München
Elsevier
2018
|
| Ausgabe: | 7. Auflage |
| Schlagwörter: | |
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| Umfang: | XXV, 469 Seiten Illustrationen, Diagramme 24 cm x 17 cm |
| ISBN: | 9783437220845 3437220845 |
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INHALTSVERZEICHNIS
A
G RUNDLAGEN
.
I 3
G E N E TIK UND U M W E LTFA K TO RE N
CORNELIA HARDT
.
19
I
G ESCHICHTE DER M U LTIP LE N SKLEROSE 3.1
FORMALGENETISCHE A S P E K TE
.
19
RUDOLF M. SCHMIDT* UND 3.1.1 VERERBUNGSMODUS. 19
FRANK A. HOFFMANN . 3 3.1.2
PENETRANZ
.
21
I . I
HISTORISCHE K RANKHEITSFAELLE
.
3
3.1.3 EXPRESSIVITAET
.
21
1.2
FORTSCHRITTE IN DER D IA G N O STIK
.
4 3.1.4 H ETEROGENITAET
.
21
1.3
THEORIEN ZUR AETIOLOGIE
.
5
3.2 MOLEKULARGENETISCHE ASPEKTE
_
22
1.4
DIE EMPIRISCHE T HE RAP IE
.
6
3.2.1
G E N O M
.
22
1.5 MODELLE ZUR ERFORSCHUNG
3.2.2
TRANSKRIPTOM
.
25
NEUROIMMUNOLOGISCHER 3.2.3
EPIGENOM
.
27
ERKRANKUNGEN
.
6 3.3 PHARMAKOGENETISCHE ASPEKTE
.
28
1.5.1 EXPERIMENTELLE ALLERGISCHE
3.3.1 PHARMAKOGENOM
.
28
ENZEPHALOMYELITIS. 6 3.3.2
PHARMAKOTRANSKRIPTOM
.
28
1.5.2
EXPERIMENTELLE AUTOIM M UNNEURITIS. 7 3.4 GENETISCHE B E RA TU N G
.
29
1.6
H ORM ONTHERAPIE
.
7 3.5
U M W E LTFAKTOREN
.
30
1.6.1 BEHANDLUNG MIT KORTISON UND 3.5.1
IN FE KTION EN .
30
ACTH
.
7 3.5.2 VITAMIN D UND U V B
.
31
1.6.2
BEHANDLUNG MIT PLAZENTAEXTRAKTEN .
7 3.5.3
RAUCHEN
.
32
1.7 THERAPEUTISCHE MOEGLICHKEITEN 3.5.4 PRAEADIPOSITAS UND ADIPOSITAS
.
33
MIT IMMUNSUPPRESSIVA UND
IMMUNMODULATOREN
.
8
4 PATHOLOGIE UND PATHOPHYSIOLOGIE
CHRISTINE STADELMANN-NESSLER UND
2
EPIDEMIOLOGIE W OLFGANG BRUECK
.
35
PETER FLACHENECKER UND
4.1
EINLEITUNG
.
35
UWE X. ZETTL .
11 4.2
WAS KOENNEN WIR AUS DEM STUDIUM
2.1
DEMOGRAFISCHE FAKTOREN . 11
FRUEHER MS-LAESIONEN LERNEN?
.
35
2.1.1 A LTE R . 11 4.2.1
PATHOLOGISCHE MERKMALE FRUEHER
2.1.2 GESCHLECHT .
11
MS-LAESIONEN. 36
2.1.3 ETHNISCHE ZUGEHOERIGKEIT
.
12 4.2.2
AXONALE SCHAEDIGUNG UND
2.2 GEOGRAFISCHE FAKTOREN
.
.
12
REMYELINISIERUNG IN FRUEHEN
2.2.1
GLOBALE VERTEILUNG.
12
MS-LAESIONEN.
36
2.2.2
HAEUFIGKEIT IN D EUTSCHLAND.
14 4.2.3
MONOFOKALE EINZEITIGE ENTMARKUNG
2.2.3
ZEITLICHE VERAENDERUNGEN
.
14
ODER MULTIPLE SKLEROSE?
.
37
2.3
CLUSTER UND EPIDEMIEN
.
15 4.3
WAS KOENNEN UNS SPAETERE STADIEN
2.4
MIGRATIONSSTUDIEN .
16
VON MS-LAESIONEN SAGEN?. 37
2.4.1
MIGRATION VON HOCH- IN
4.3.1
WELCHES SIND DIE PATHOLOGISCHEN
NIEDRIGRISIKOGEBIETE
.
16
KORRELATE DER PROGREDIENTEN
2.4.2
MIGRATION VON NIEDRIG- IN KRANKHEITSPHASE?
.
38
HOCHRISIKOGEBIETE.
16
4.3.2 WELCHE ENDOGENEN STRATEGIEN
2.4.3
SCHLUSSFOLGERUNG AUS DEN DER REPARATUR SIND BEI MS
M IGRATIONSSTUDIEN
.
16
NACHWEISBAR?
.
.
39
4.4 WAS SAGT UNS DIE PATHOLOGIE UEBER
6.6
H IRNSTAM M SYM PTOM E
.
60
DIE PATHOGENESE DER ERKRANKUNG?
39 6.7
BLASENSTOERUNGEN .
60
4.5
ZUSAM M ENFASSUNG
.
40
6.8 D ARM ENTLEERUNGSSTOERUNGEN
.
60
6.9
SEXUALSTOERUNGEN .
60
5
IMMUNPATHOGENESE
6.10 F ATIG UE
.
61
MARKUS KRUMBHOLZ UND
6.11
KOGNITIVE STOERUNGEN
.
61
EDGAR MEINL
.
41
6.12
PSYCHISCHE VERAENDERUNGEN
.
61
5.1
BEDEUTUNG IMMUNOLOGISCHER PRO-
ZESSE FUER DIE PATHOGENESE DER MS .
41 7
KRANKHEITSVERLAUF UND PROGNOSE
5.2
IMMUNZELLEN IM ZNS
.
42 PETER FLACHENECKER UND
5.2.1
LOKALISATION UND ZUSAMMENSETZUNG
UWE K. ZETTL
.
63
DER IM M UNZELLEN.
42 7.1
E IN FUE H RU N G .
63
5.2.2
(DE-)REGULATION DES ZUGANGS
7.2
VERLAUFSFORMEN .
63
VON IMMUNZELLEN UND MOLEKUELEN
7.3 BEWERTUNG NEUROLOGISCHER
IN DAS ZNS .
44 DEFIZITE
.
65
5.2.3 LANGZEITPERSISTENZ VON T-ZELLEN,
7.4 NATUERLICHER KRANKHEITSVERLAUF
_
67
B-ZELLEN UND ANTIKOERPERPRODUKTION
7.4.1 HAEUFIGKEIT UND RUECKBILDUNG VON
IM Z N S
.
47 SCHUEBEN
.
67
5.2.4
IMMUNZELLEN HABEN ZWEI GESICHTER:
7.4.2 SCHWEREGRAD DER BEHINDERUNG
.
67
ZERSTOERUNG UND PROTEKTION
.
48 7.4.3
LEBENSERWARTUNG .
68
5.3
IMMUNOLOGISCHE EFFEKTOR
7.5
P RO G N O S E
.
.
.
69
MECHANISMEN BEI DER M S
.
48 7.5.1 EINFLUSS VON ALTER UND GESCHLECHT .
69
5.4
ZIELSTRUKTUREN VON AUTOREAKTIVEN 7.5.2
EINFLUSS DES FRUEHEN
IMMUNZELLEN BEI MS-PATIENTEN . . . 49
KRANKHEITSVERLAUFS
.
.
.
70
5.4.1
T-ZELLEN
.
49 7.5.3 EINFLUSS DER INITIALEN SYMPTOMATIK .
70
5.4.2 ANTIKOERPER .
50 7.5.4
EINFLUSS PARAKLINISCHER FAKTOREN
_
71
5.5 EINFLUSS DER D A RM FLO RA
.
51 7.6 PROGNOSE KLINISCH ISOLIERTER
5.6 A U S B LIC K . 51
DEMYELINISIERENDER SYNDROME
_
71
8
PAEDIATRISCHE MULTIPLE SKLEROSE
B KLINIK UND DIAGNOSTIK.
53 JUTTA GAERTNER UND PETER H U P P KE
_
73
W OLFGANG KOEHLER UND
8.1
D E FIN ITIO N .
73
FRANK A. HOFFMANN
.
55 8.2
EPIDEMIOLOGIE
.
74
8.3 AETIOLOGIE . 74
6 KLINIK
.
55
8.4 D IA G N O S E .
74
6.1 E IN FUE H RU N G .
55 8.5
VERLAUF UND PROGNOSE
.
75
6.2
MOTORISCHE S YM P TOM E
.
56 8.6
KLINISCHE S YM PTOM ATIK
.
76
6.3 SENSIBLE SYMPTOME
.
57 8.7
D IA G N O S TIK .
76
6.3.1 SENSIBILITAETSSTOERUNGEN
.
57 8.7.1 M R T
.
76
6.3.2
SCHMERZEN . 58 8.7.2 L IQ U O R
.
77
6.4 KOORDINATIONSSTOERUNGEN UND
8.7.3
VISUSPRUEFUNG, VISUELL EVOZIERTE
T RE M O R
.
59 POTENZIALE (VEP) UND OPTISCHE
6.5 OPHTHALMOLOGISCHE S TOERUNGEN
_
59
KOHAERENZTOMOGRAFIE (OCT)
.
78
6.5.1 OPTIKUSNEURITIS UND LAESIONEN DER 8.8
DIFFERENZIALDIAGNOSEN
.
78
SEHBAHN
.
59
8.8.1 AKUTE DISSEMINIERTE ENZEPHALO
6.5.2 STOERUNGEN DER O KU LOM OTO RIK
.
59 MYELITIS (ADEM)
.
78
8.8.2 O PTIKUSNEURITIS
.
8.8.3 MYELITIS TRANSVERSA
.
8.8.4 NMO-SPEKTRUM-ERKRANKUNGEN
.
8.8.5 ZEREBRALE V A SKULITIS
.
8.9 T HERAPIE.
8.9.1 THERAPIE DES AKUTEN SCHUBS
.
8.9.2 IMMUNMODULATORISCHE THERAPIE
_
8.9.3 SYMPTOMATISCHE THERAPIE
.
8.9.4 PSYCHOSOZIALE BETREUUNG
.
9 DIFFERENZIALDIAGNOSE,
SONDERFORMEN UND
DIAGNOSESICHERUNG
WOLFGANG KOEHLER, FRANK A. HOFFMANN
UND RUDOLF
M. SCHMIDT1
.
9.1 DIAGNOSESICHERUNG
.
9.2 DIFFERENZIALDIAGNOSE DER
M ULTIPLEN S KLE RO SE
.
9.2.1 VASKULITIDEN UND KOLLAGENOSEN
_
9.2.2 ERREGERBEDINGTE ERKRANKUNGEN
9.2.3 LEUKODYSTROPHIEN .
9.2.4 VITAMIN-B12-MANGEL
.
9.2.5 NEUROSARKOIDOSE
.
9.2.6 ERKRANKUNGEN MIT PROGREDIENTER
SPASTISCHER TETRA- ODER
PARAPARESE .
.
9.2.7 PRIMAERES ZNS-LYMPHOM
.
9.2.8 HASHIMOTO-ENZEPHALOPATHIE
.
9.2.9 SUSAC-SYNDROM
.
9.2.10 ANTIPHOSPHOLIPID-SYNDROM
.
9.2.11 CLIPPERS-SYNDROM.
9.2.12 ZUSAMMENFASSUNG
.
.
.
9.3 SONDERFORMEN DER MULTIPLEN
S KLEROSE
.
9.3.1 AKUTE MALIGNE MULTIPLE SKLEROSE
(TYP M ARBU RG )
.
.
.
9.3.2 DIFFUSE DISSEMINIERTE SKLEROSE
.
9.3.3 KONZENTRISCHE SKLEROSE BALD
.
9.3.4 NEUROMYELITIS OPTICA
(NMO, DEVIC-SYNDROM) UND
NMO-SPEKTRUM-ERKRANKUNGEN
.
9.3.5 AKUTE DEMYELINISIERENDE
ENZEPHALOMYELITIS
.
10 LIQUOR- UND BLUTUNTERSUCHUNGEN
RUDOLF M. SCHMIDT1, ERNST LINKE UND
KLAUS Z IM M E RM A N N
.
115
10.1 LIQUORZYTOLOGISCHE
UNTERSUCHUNGEN
.
115
10.2 LIQUOR-GESAMTPROTEIN UND
SCHRANKENFUNKTION
.
117
10.3 NACHWEIS EINER LOKALEN
IMMUNGLOBULINSYNTHESE
.
117
10.4 SYNTHESE ERREGERSPEZIFISCHER
ANTIKOERPER IM ZNS:
MRZ-REAKTION
.
119
10.5 BLUTUNTERSUCHUNGEN
.
120
10.6 DIFFERENZIALDIAGNOSTISCHE
BEDEUTUNG LABORKLINISCHER
BEFUNDE
.
120
11 ERWEITERTE LIQUOR- UND
BLUTANALYSE
HAYRETTIN TUMANI UND
PETER R IECKM AN N
.
123
11.1 EINFUEHRUNG. 123
11.2 EIGNUNG VON KOERPERFLUESSIGKEITEN
ZUR UNTERSUCHUNG VON MARKERN
BEI M S
.
124
11.3 MARKER FUER DIE DIAGNOSE DER MS . 124
11.4 PRAEDIKTIVER WERT VON DIAGNOSTISCHEM
LIQUORPROFIL UND BLUTMARKERN
.
126
11.5 GIBT ES AKTIVITAETSMARKER IM
LIQUOR?
.
126
11.5.1 MARKER FUER ENTZUENDUNG UND
IMMUNDYSFUNKTION
.
126
11.5.2 MARKER FUER DIE FUNKTION DER
BLUT-HIRN-SCHRANKE
.
128
11.5.3 MARKER FUER DEMYELINISIERUNG
.
128
11.5.4 MARKER FUER REMYELINISIERUNG
.
129
11.5.5 MARKER FUER GLIAAKTIVIERUNG BZW.
GLIASCHAEDIGUNG
.
129
11.5.6 MARKER FUER NEURODEGENERATION
_
130
11.6 KLINISCHE RELEVANZ DER MARKER IM
LIQUOR UND IM BLUT
.
130
11.6.1 SIND LIQUOR- UND BLUTMARKER
INDIKATOREN FUER KLINISCHE UND
SUBKLINISCHE KRANKHEITSAKTIVITAET? . . . 130
11.6.2 SIND LIQUORMARKER FUER KLINISCHE
VERLAUFSFORMEN SPEZIFISCH?
.
132
79
80
80
80
81
81
81
82
82
85
86
88
89
93
97
103
103
105
106
106
107
107
107
108
111
111
112
112
112
113
11.6.3 EIGNEN SICH SURROGATMARKER IM
13
OPTISCHE KOHAERENZTOMOGRAFIE
LIQUOR UND IM BLUT ZUR KONTROLLE UND
(OCT)
VORHERSAGE DES THERAPIEERFOLGS? . . .
132 SVEN SCHIPPLING
.
173
11.6.4
SIND LIQUORMARKER ZUR
13.1
EINFUEHRUNG.
173
IDENTIFIZIERUNG PATHOGENETISCHER
13.2
PHYSIKALISCHE GRUNDLAGEN UND
PROZESSE G EE IG N E T?
.
132
GESCHICHTE.
174
11.7
FAZIT UND EMPFEHLUNGEN
13.3
OCT BEI OPTIKUSNEURITIS UND
ZUM UMGANG MIT BIOLOGISCHEN
MULTIPLER SKLEROSE
.
174
MARKERN
.
.
.
132 13.4
OCT UND MRT
.
178
13.5
STRUKTUR-FUNKTIONS-BEZIEHUNGEN
12
MAGNETRESONANZTOMOGRAFIE
(VEP SOWIE HOCH- UND
MICHAEL SAILER, WOLFGANG KOEHLER UND
NIEDRIGKONTRASTVISUS)
.
178
FRANK A. HOFFMANN
.
135
13.6 DARSTELLUNG TIEFERER NETZHAUT
12.1
EINLEITUNG.
135
SCHICHTEN MITTELS SEGMENTIERUNG
12.2
GEWICHTETE MR-BILDGEBUNG
MAKULAERER B-SCANS
.
178
BEI M S
.
136 13.7
OCT UND KRANKHEITSMONITORING . . .
179
12.2.1
MRT-SEQUENZEN EINES
13.8
FAZIT UND AUSBLICK
.
179
MS-ROUTINEPROTOKOLLS
.
136
12.2.2 CHARAKTERISTIK DER MS-LAESIONEN
_
138 14
NEUROPHYSIOLOGIE UND MS
12.2.3 LOKALISATION DER MS-LAESIONEN
.
140
ALEXANDER R EINSHAGEN
.
181
12.2.4
MRT MIT APPLIKATION VON
14.1
EINFUEHRUNG.
181
K ONTRASTM ITTEL
.
141 14.2
EVOZIERTE POTENZIALE IM KLINISCHEN
12.2.5
SPEZIFITAET DER
MRT
FUER MS
.
142
EINSATZ, MULTIMODALE EP.
182
12.2.6
DIFFERENZIALDIAGNOSE
.
144 14.2.1
NEUROPHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN .
182
12.2.7 KORRELATION ZWISCHEN MRT-BEFUND
14.2.2
VISUELL EVOZIERTE POTENZIALE (VEP) . 184
UND BEHINDERUNGSGRAD
.
146 14.2.3 MOTORISCH EVOZIERTE POTENZIALE
12.2.8 PROGNOSTISCHE AUSSAGEKRAFT
(M E P )
.
188
DER M R T .
149
14.2.4
SOMATOSENSIBEL EVOZIERTE POTENZIALE
12.2.9
QUALITAETSSTANDARDS UND
(SSEP)
.
190
QUALITAETSSICHERUNG
.
151 14.2.5
AKUSTISCH EVOZIERTE POTENZIALE
12.3
QUANTITATIVE MR-BILDGEBUNG
.
152
(AEP)
.
191
12.3.1
MAGNETISIERUNGSTRANSFERBILDGEBUNG 14.3
WEITERE NEUROPHYSIOLOGISCHE
(MTI)
.
153 VERFAHREN. 192
12.3.2 DIFFUSIONSBILDGEBUNG
.
158 14.3.1
HIRNSTAMMREFLEXE . 192
12.4
PROTONENSPEKTROSKOPIE .
163 14.3.2 AUTONOMES NERVENSYSTEM
.
193
12.4.1
GRUNDLAGEN.
163
14.4
URODYNAMIK
.
194
12.4.2
SPEKTROSKOPIEBEFUNDE AKUTER UND
CHRONISCHER LAESIONEN
.
165
15
NEUROPSYCHOLOGIE
12.4.3
SPEKTROSKOPIEBEFUNDE DER WEISSEN
JUERGEN H. FAISS UND A NNETT KUNKEL
. 197
SUBSTANZ.
165 15.1
EINFUEHRUNG.
197
12.4.4
SPEKTROSKOPIEBEFUNDE UND 15.2
ZIELE DER NEUROPSYCHOLOGISCHEN
FUNKTIONELLE M R T
.
166
DIAGNOSTIK.
198
12.5
FUNKTIONELLE MRT.
166 15.3
NEUROPSYCHOLOGISCHE DIAGNOSTIK . 199
12.5.1 DER BOLD-KONTRAST
.
166 15.3.1
KOGNITIVE SCREENINGVERFAHREN
.
199
12.5.2
FMRT-UNTERSUCHUNGEN
.
167 15.3.2
AUSFUEHRLICHE NEUROPSYCHOLOGISCHE
DIAGNOSTIK .
202
15.3.3
DEPRESSION UND FATIGUE
.
204 17.6
LAEHMUNGEN UND EINGESCHRAENKTE
GEHFAEHIGKEIT
16
M O LE K U LA RB IO LO G IS C H E
FRANK A. HOFFMANN
.
228
U NTERSUCHUNGEN BEI MS
17.7
SPASTIK, KLONUS
UWE K. ZETTL, MICHAEL HECKER UND
FRANK A. HOFFMANN
.
229
BRIT FITZNER .
207
17.7.1
BEWEGUNGSTHERAPIE
.
229
16.1
E IN FUE H RU N G .
207 17.7.2
MEDIKAMENTOESE THERAPIE. 230
16.2
U NTERSUCHUNGSZIEL.
207 17.7.3
OPERATIVE THERAPIE DER SPASTIK
.
237
16.3
UNTERSUCHUNGSM ETHODEN. 208
17.8
EXTRAPYRAMIDALE SYMPTOME,
16.4
P RAXISRELEVANZ.
.
.
208
DYSTONIEN
16.5
AKTUELLE FORSCHUNGSZIELE
.
209
FRANK A. HOFFMANN
.
238
17.9
SENSIBILITAETSSTOERUNGEN,
MISSEMPFINDUNGEN
C
T HERAPIE UND R E H A B ILITA TIO N
FRANK A. HOFFMANN .
238
17.10
SCHMERZEN
V O RBE M E RKU NG E N ZUR THERAPIE
FRANK A. HOFFMANN .
238
DER M U LTIP LE N SKLEROSE
17.10.1
URSACHEN
.
238
FRANK A. HOFFMANN
.
212 17.10.2
PAROXYSMALE SCHMERZEN
.
238
17.10.3
AKUTE UND SUBAKUTE SCHMERZEN *
241
17
S YM P TOM ATISCH E T H E R A P IE
.
213 17.10.4
CHRONISCHE SCHMERZEN
.
243
17.1
VORBEMERKUNGEN ZUR
17.11
PAROXYSMALE SYMPTOME
SYMPTOMATISCHEN THERAPIE
FRANK A. HOFFMANN .
244
FRANK A. HOFFMANN .
215 17.11.1
ALLGEMEINE THERAPEUTISCHE
17.2
FATIGUE
M ASSNAHM EN
.
245
FRANK A. HOFFMANN .
217
17.11.2
MEDIKAMENTOESE THERAPIE
.
245
17.2.1
ALLGEMEINE THERAPIEMASSNAHMEN . . . 217
17.12
KOORDINATIONS- UND GLEICHGEWICHTS
17.2.2
MEDIKAMENTOESE THERAPIE
.
219
STOERUNGEN, SCHWINDEL
17.3
HIRNNERVENSTOERUNGEN
FRANK A. HOFFMANN
.
246
FRANK A. HOFFMANN .
221 17.13
TREMOR
17.3.1
O PTIKUSNEURITIS
.
.
.
221
FRANK A. HOFFMANN .
246
17.3.2
SEHSTOERUNGEN
.
.
.
221 17.13.1
ALLGEMEINE THERAPEUTISCHE
17.3.3
AUGENBEWEGUNGSSTOERUNGEN
.
221
M ASSNAHM EN. 246
17.3.4
TRIGEMINUSNEURALGIE
.
221
17.13.2
SPEZIELLE T HERAPIE.
246
17.4
SPRECH- UND SCHLUCKSTOERUNGEN
17.14
BLASENSTOERUNGEN
FRANK A. HOFFMANN UND
FRANK A. HOFFMANN
.
247
ANJA BLOCK .
221 17.14.1
ALLGEMEINE THERAPEUTISCHE
17.4.1 D YSARTHRIE
.
222
M ASSNAHM EN
.
.
.
249
17.4.2
NEUROGENE DYSPHAGIE
.
222
17.14.2 HARNWEGSINFEKTE
.
249
17.4.3
THERAPIE VON SPRECH- UND
17.14.3
SPEICHERSTOERUNGEN DER B LA S E
.
250
SCHLUCKSTOERUNGEN .
223
17.14.4
ENTLEERUNGSSTOERUNGEN
.
251
17.5 EPILEPTISCHE ANFAELLE
17.14.5
DETRUSOR-SPHINKTER-DYSSYNERGIE *
251
FRANK A. HOFFMANN . 225 17.15
SEXUALFUNKTIONSSTOERUNGEN
17.5.1
ALLGEMEINE M ASSNAHM EN
.
225
FRANK
A. HOFFMANN .
252
17.5.2 MEDIKAMENTOESE THERAPIE
.
225
17.15.1
ALLGEMEINE THERAPEUTISCHE
M ASSNAHM EN.
253
17.15.2 THERAPIE SEXUELLER STOERUNGEN 18.3.3 INTRAVENOESE IMMUNGLOBULINE
DER FRAU .
253
DIETER POEHLAU
.
295
17.15.3 THERAPIE SEXUELLER STOERUNGEN 18.3.4 MONOKLONALE ANTIKOERPER
DES MANNES
.
254 SASCHA ALVERMANN UND
17.16 DARMSTOERUNGEN
MARTIN STAENGEL
.
302
FRANK A. HOFFMANN
.
255 18.3.5
ORALE IMMUNMODULATOREN
17.16.1 O BSTIPATION
.
255
JUERGEN H. FAISS
.
312
17.16.2 DARMINKONTINENZ, M ETEORISM US
_
255 18.3.6 IMMUNSUPPRESSION
.
333
17.16.3 ERNAEHRUNG UND D IAE TE N
.
255
FRANK A. HOFFMANN UND JUDITH HAAS
17.17 KOGNITIVE STOERUNGEN, DEMENZ
18.4 STAMMZELLTRANSPLANTATION
FRANK A. HOFFMANN
.
255 SVEN SCHIPPLING UND
17.18
DEPRESSIONEN, ANGST ROLAND M A RTIN
.
346
FRANK A. HOFFMANN
.
256
18.4.1 HINTERGRUND
.
346
17.19
PSYCHOSEN 18.4.2
AUTOLOGE HAEMATOPOETISCHE
FRANK A. HOFFMANN
.
256
STAMMZELLTHERAPIE. 347
17.20
BEHANDLUNG VON NEBENWIRKUNGEN
18.4.3 FAZIT UND A U S B LIC K . 351
DER VERLAUFSBEEINFLUSSENDEN
MEDIKAMENTOESEN THERAPIE 19
NEUE, EXPERIMENTELLE UND
FRANK A. HOFFMANN
.
257
ZUKUENFTIGE THERAPIEANSAETZE
17.20.1
KORTISON . 257
ORHAN AKTAS UND FRAUKE Z IP P
.
353
17.20.2 SS-LNTERFERONE
.
257 19.1
EINFUEHRUNG. 353
17.20.3 GLATIRAM ERACETAT. 258
19.2 PRINZIPIELLE THERAPEUTISCHE
17.20.4
IMMUNSUPPRESSIVA
.
259
ANSATZPUNKTE
.
353
19.2.1
EXTRAZEREBRALE (PERIPHERE)
18
PATHOPHYSIOLOGISCH ANSETZENDE
AKTIVIERUNG UND PROLIFERATION
THERAPIE.
261
AUTOREAKTIVER T-ZELLEN
.
353
18.1
EINLEITUNG
19.2.2
HEMMUNG DER (TRANS-)MIGRATION . . . 355
FRANK A. FLOFFMANN
.
262 19.2.3
HEMMUNG DER
18.2
THERAPIE DES AKUTEN MS-SCHUBS .
264
SCHADENSMECHANISMEN
.
356
18.2.1
DEFINITION DES AKUTEN MS-SCHUBS
19.2.4
FOERDERUNG DER R EPARATUR.
357
FRANK A. HOFFMANN
.
264 19.3
AUSBLICK
.
358
18.2.2
ALLGEMEINE MASSNAHMEN
FRANK A. HOFFMANN
.
265 20
RISIKOMANAGEMENT UND
18.2.3
THERAPIE MIT GLUKOKORTIKOSTEROIDEN
ALLTAGSPRAKTISCHE ASPEKTE
FRANK A. HOFFMANN
.
265
ORHAN AKTAS UND FRAUKE Z IP P
.
361
18.2.4
WEITERE MOEGLICHKEITEN: PLASMA 20.1
EINFUEHRUNG.
361
PHERESE UND IMMUNADSORPTION
20.2
INFEKTIONEN UND IMPFUNGEN
.
361
WOLFGANG KOEHLER UND
20.2.1
IMMUNPATHOGENETISCHE ASPEKTE 361
FRANK A. HOFFMANN
.
271 20.2.2
ROLLE VON INFEKTIONEN ALS
18.3
VERLAUFSMODIFIZIERENDE
SCHUBAUSLOESER
.
362
THERAPIEN.
273
20.2.3
IMPFUNG: PRINZIP UND POSTULIERTE
18.3.1
BETA-INTERFERONE
IMMUNOLOGISCHE AUSWIRKUNG AUF
DIETER POEHLAU
.
273
DIE MS
.
362
18.3.2
GLATIRAMERACETAT
20.2.4
IM PFSTUDIEN. 363
FRANK A. HOFFMANN
.
289
20.2.5 WIE SOLL IN DER PRAXIS GEIMPFT
W E RD E N ?
.
364
20.3
EINFLUSS VON TRAUMATA, NARKOSEN
21.4.6 VERFAHREN, DIE VON SICH BEHAUPTEN,
UND PSYCHISCHEM STRESS.
365
MIT *ENERGIELENKUNG" EINEN NUTZEN
20.4
REISEN
.
366
ZU ERZIELEN . 381
20.5
SCHWANGERSCHAFT BEI MS
.
366
21.4.7
POTENZIELL BIOLOGISCH WIRKSAME
20.5.1
SCHWANGERSCHAFT UND
THERAPIEN, DIE NOCH NICHT AUSREICHEND
KRANKHEITSVERLAUF . 366 UNTERSUCHT S IN D
.
381
20.5.2
SCHWANGERSCHAFT UND 21.4.8
POTENZIELL GEFAEHRLICHE THERAPIEN
_
383
MS-THERAPIE
.
367 21.5
ZUSAMMENFASSUNG
.
383
20.6
REHABILITATION
.
368
22
PSYCHISCHE VERAENDERUNGEN,
21
KOMPLEMENTAERE THERAPIEN DER
KRANKHEITSBEWAELTIGUNG,
MULTIPLEN SKLEROSE
PATIENTENFUEHRUNG UND
DIETER POEHLAU, JEANINE GERKEN UND
-COACHING .
385
SABINE SCHIPPER
.
371 22.1
PSYCHISCHE VERAENDERUNGEN
21.1
EINLEITUNG.
371 MICHAEL SCHIFFERDECKER
.
385
21.2
PSYCHOLOGISCHE ASPEKTE 22.1.1
EPIDEMIOLOGIE UND PATHOLOGIE
KOMPLEMENTAERER THERAPIEN
.
372
PSYCHISCHER VERAENDERUNGEN
.
386
21.2.1
WIE KANN ETWAS WIRKEN, WAS
22.1.2
THERAPIE PSYCHISCHER
EIGENTLICH NICHT WIRKEN KANN? - VERAENDERUNGEN
.
389
EIN ERKLAERUNGSVERSUCH
.
372 22.1.3 PERSOENLICHKEITSMERKMALE
.
391
21.3
PROBLEME DER ARZT-PATIENT-
22.1.4
PSYCHONEUROIMMUNOLOGIE
.
.
392
KOMMUNIKATION BEI ANWENDUNG 22.1.5
LEBENSQUALITAET
.
393
VON KOMPLEMENTAEREN THERAPIEN . . . 374 22.2 PATIENTENFUEHRUNG
21.3.1
REAKTANZ ALS REAKTION AUF MICHAEL SCHIFFERDECKER
.
393
EINE VERMINDERUNG DER
22.3
KRANKHEITSBEWAELTIGUNG
KONTROLLM OEGLICHKEIT.
374 CHRISTINA SOKOL UND
21.3.2 AUCH *THERAPIEN", DEREN
UWE HOPPENWORTH .
394
ERKLAERUNGSMODELL NICHT
22.3.1
COPING: EIN BEGRIFF *
NACHVOLLZIEHBAR IST, KOENNEN VIELE BEDEUTUNGEN .
394
DEN PATIENTEN NUTZEN
.
374 22.3.2 COMPLIANCE ALS THERAPIETREUE
21.3.3 ZUM SPONTANVERLAUF DER MS
.
375
ODER WIE INDIVIDUELLE BEWAELTIGUNGS
21.4
UEBERSICHT UEBER KOMPLEMENTAERE
STRATEGIEN AUF MEDIZINISCHE
THERAPIEN
.
375
NOTWENDIGKEITEN AUSGERICHTET
21.4.1 KLINISCH GEPRUEFT UND UNWIRKSAM
_
375
W E RD E N
.
395
21.4.2
DIAETEN, NAHRUNGS(ERGAENZUNGS)MITTEL
22.3.3
ADHAERENZ: EIN MODELL PARTIZIPATIVER
UND PHYTOTHERAPEUTIKA
.
379
ENTSCHEIDUNGSFINDUNG
.
396
21.4.3
THERAPIEN, DIE WAHRSCHEINLICH DURCH
22.3.4 DIAGNOSE MS: EIN STURZ AUS DER
ENTSPANNUNG WIRKEN
.
380 SELBSTVERSTAENDLICHKEIT
.
396
21.4.4
THERAPIEN, DIE MAN ALS
22.3.5
MS - NICHT NUR EINE KOERPERLICHE
PHYSIOTHERAPIE IM WEITEREN SINNE VERLETZUNG
.
397
VERSTEHEN KANN
.
380 22.3.6
PHASEN DER
21.4.5 VERFAHREN, DENEN DIFFERENZIERTE, KRANKHEITSBEWAELTIGUNG
.
397
NATURWISSENSCHAFTLICH UNBEWIESENE
PATHOGENESEVORSTELLUNGEN ZUGRUNDE
LIE G E N
.
22.4
PATIENTENCOACHING: BEGLEITUNG
24.2.3 RISIKOMANAGEMENT DER
ALS GESTALTUNGSPRINZIP IM
M S-THERAPIEN
.
417
VERSORGUNGSMANAGEMENT
24.3 KOMPETENZ IM NETZ
.
418
CHRISTINA SOKOL UND 24.4
ZUKUENFTIGE ENTWICKLUNG EINES
UWE HOPPENWORTH
.
. 399 MS-NURSE-KONZEPTS
.
418
22.4.1
WAS IST PATIENTENCOACHING?
.
. 399
22.4.2 GESTALTUNG DES 25
LEBENSQUALITAET - GESUNDHEITS
PATIENTENCOACHINGS
OEKONOMISCHE ASPEKTE
IM EINZELKONTAKT. . 399
MICHAEL H A U P TS
.
421
22.4.3
PATIENTENCOACHING IN DER GRUPPE . . 401 25.1
SEKUNDAERE UND TERTIAERE
KRANKHEITSFOLGEN: EINE ERWEITERTE
23
PRINZIPIEN DER REHABILITATION PERSPEKTIVE VON KRANKHEIT
.
421
PETER FLACHENECKER
.
.
. 403 25.2 LEBENSQUALITAET UND NUTZWERT
.
421
23.1
GRUNDLAGEN DER REHABILITATION . .
. 403 25.2.1
MESSUNG VON GESUNDHEITSBEZOGENER
23.1.1 ICF UND ICF CORE S E TS
.
. 404 LEBENSQUALITAET
.
422
23.1.2 KOSTENTRAEGER UND ZUGANGSWEGE . . 405 25.2.2
DAS QUALITAETSKORRIGIERTE
23.1.3 PHASENMODELL DER
LEBENSJAHR . 423
NEUROREHABILITATION
.
.
. 406
25.2.3
LEBENSQUALITAETSFORSCHUNG BEI MS . . . 424
23.1.4 ORGANISATIONSFORMEN
.
. 407 25.3
GESUNDHEITSOEKONOMISCHE
23.1.5 GESETZLICHE GRUNDLAGEN
.
. 407
ASPEKTE
.
.
425
23.2 NEURONALE PLASTIZITAET
.
. 408 25.3.1 OEKONOMISCHE DIMENSIONEN
23.3
BETEILIGTE BERUFSGRUPPEN
.
. 409
DER M S
.
426
23.3.1 AERZTE
.
. 409
25.3.2
KRANKHEITSKOSTEN DER MS
23.3.2 P FLE GE
.
. 409
IM VERGLEICH
.
427
23.3.3
PHYSIOTHERAPIE
.
.
.
. 409
23.3.4 ERGOTHERAPIE
.
. 410 26
DEUTSCHE MULTIPLE SKLEROSE
23.3.5
NEUROPSYCHOLOGIE UND
GESELLSCHAFT, BUNDESVERBAND E.V.:
PSYCHOLOGIE
.
. 410
DIENSTLEISTER, FACHVERBAND,
23.3.6
LOGOPAEDIE.
. 411
SELBSTHILFEORGANISATION
23.3.7
SOZIALDIENST
.
. 411
HENDRIK SCHMITT
. 429
23.4 SPEZIELLE
26.1
GESCHICHTLICHE ENTWICKLUNG
.
429
THERAPIEMOEGLICHKEITEN. . 411
26.2 FACHVERBAND UND
23.4.1 BEWEGUNGSTHERAPIE UND S P O RT
_
. 411
SELBSTHILFEORGANISATION . 430
23.4.2
HIPPOTHERAPIE
.
. 412 26.2.1
DER AERZTLICHE B E IRA T
.
430
23.4.3
ATEMTHERAPIE
.
. 412 26.2.2
DER BUNDESBEIRAT MS-ERKRANKTER . . . 430
23.4.4
FATIGUE UND K O GN ITION
.
. 412 26.3
DIE DMSG-LANDESVERBAENDE
.
431
23.5
WIRKSAMKEIT DER REHABILITATION .
. 413
26.4
DIE DMSG IN ZAHLEN:
MITGLIEDER UND MITARBEITER
.
431
24
MS-NURSING
.
. 415
26.5 DIE DMSG HEUTE .
432
JUERGEN H. FAISS UND
26.5.1
ZIELE UND A U FG AB EN
.
432
W OLFGANG K OE H LE R. 415
26.5.2
ZUSAMMENARBEIT AUF INTERNATIONALER
24.1
EINFUEHRUNG
.
. 415 EBENE
.
432
24.2
ZIELE UND AUFGABEN
.
. 416
26.5.3
FORSCHUNGSFOERDERUNG
.
433
24.2.1
ANSPRECHPARTNER.
. 416 26.5.4
OEFFENTLICHKEITSARBEIT
.
433
24.2.2
PATIENTENBINDUNG
.
. 417
27
M S -D O KU M E N TA TIO N , -R EGISTER
27.2.3
MEDIKAMENTENSPEZIFISCHE
UND -M A N A G E M E N T
REGISTER .
. 439
TJALF ZIEMSSEN UND RAIMAR KERN
_
435 27.3
M S -M ANAGEM ENT
.
. 439
27.1
M S -D O KUM E NTA TION
.
435 27.3.1 ANWENDUNGEN VON MSDS30
27.1.1
EDMUS
.
436
IN VERSCHIEDENEN
27.1.2
MSDS KLINIK
.
436 PATIENTENMANAGEMENTSYSTEMEN . . 442
27.1.3
MSDS P RA X IS
.
436 27.3.2 DIE MSDS30-
27.1.4 MSDS30
.
437
WISSENSCHAFTSMODULE
.
. 446
27.2 M S-R EGISTER
.
437
27.2.1
DEUTSCHES M S-REGISTER
.
438
R E G IS TE R
.
. 449
27.2.2 KKNMS: CONTROL-MS-
KOHORTENSTUDIE
.
439 |
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| author | Schmidt, Rudolf Manfred 1926-2015 Hoffmann, Frank A. Faiss, Jürgen H. Köhler, Wolfgang 1957- Zettl, Uwe K. 1960- Aktaş, Orhan 1972- |
| author2 | Schmidt, Rudolf Manfred 1926-2015 Hoffmann, Frank A. Faiss, Jürgen H. Köhler, Wolfgang 1957- Zettl, Uwe K. 1960- |
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