Verfügbarkeit: Blickdiagnosen Innere Medizin | Technische Universität München

Blickdiagnosen Innere Medizin: vom visuellen Leitsymptom zur Diagnose

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Beteiligte Personen:	Gruber, Gunter 1939- (VerfasserIn), Hansch, Andreas (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	Deutsch
Veröffentlicht:	München Elsevier 2024
Ausgabe:	2. Auflage
Schlagwörter:	Visuelle Diagnostik Innere Krankheit
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Umfang:	XIV, 398 Seiten Illustrationen, Diagramme
ISBN:	9783437210778 3437210777

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adam_text	IX INHALTSVERZEICHNIS I INTERNISTISCHE BLICKDIAGNOSEN KOMPAKT - VOM VISUELLEN LEITSYMPTOM ZUR DIAGNOSE . 1 KOPF/HALS . 3 FARBVERAENDERUNGEN . 6 FORMVERAENDERUNGEN . 14 RUMPF . 20 FARBVERAENDERUNGEN . 22 FORMVERAENDERUNGEN . 27 EXTREMITAETEN . 30 FARBVERAENDERUNGEN . 33 FORMVERAENDERUNGEN . 41 KOERPER GENERALISIERT . 48 FARBVERAENDERUNGEN . 49 FORMVERAENDERUNGEN . 51 II INTERNISTISCHE BLICKDIAGNOSEN KOMPAKT - VORSTELLUNG DER KRANKHEITSBILDER . 55 1 ANGIOLOGIE/PHLEBOLOGIE . 57 1.1 ARTERIELLE VERSCHLUSSKRANKHEIT (PAVK) . 57 1.2 CHOLESTERINKRISTALLEMBOLIEN . 60 1.3 SEKUNDAERES RAYNAUD-SYNDROM . 61 1.4 ENDANGIITIS OBLITERANS (V. WINIWARTER-BUERGER) . 62 1.5 ARTERIITIS TEMPORALIS HORTON . 63 1.6 HAUTVASKULITIDEN . 65 1.6.1 ALLERGISCHE HAUTVASKULITIS . 65 1.6.2 KUTANE LEUKOZYTOKLASTISCHE VASKULITIS . 66 1.6.3 HAUTVASKULITIS ALS AUSDRUCK EINES KUTANEN PARANEOPLASTISCHEN SYNDROMS . 66 1.6.4 PURPURA SCHOENLEIN-HENOCH . 67 1.7 PHLEBOTHROMBOSEN . 69 1.7.1 AKUTE PHLEBOTHROMBOSE . 69 1.7.2 PHLEGMASIA COERULEA DOLENS . 71 1.7.3 THROMBOSE DERV. CAVA INFERIOR . 72 1.7.4 BECKENVENENTHROMBOSE IN GRAVIDATE . 73 1.7.5 PAGET-VON-SCHROETTER-SYNDROM (AKUTER ACHSELVENENSTAU) . 73 1.7.6 THROMBOSIERUNG DER V. CAVA SUPERIOR . 75 1.8 BEINVARIKOSE . 76 1.9 CHRONISCH-VENOESE INSUFFIZIENZ/U ICUS CRURIS VENOSUM . 78 1.10 ULCUS CRURIS (ALS YYGAMASCHENULKUS") . 81 1.11 PAROXYSMALES FINGERHAEMATOM . 83 X INHALTSVERZEICHNIS 1.12 ANGIONEUROPATHIE (FUNKTIONELLE DURCHBLUTUNGSSTOERUNGEN) . 84 1.12.1 PRIMAERES RAYNAUD-SYNDROM . 84 1.12.2 PRIMAERE AKROZYANOSE . 85 1.13 PERIPHERE ZYANOSE . 87 1.14 LIVEDO RETICULARIS (CUTIS MARMORATA) . 88 1.15 LIVEDOVASKULITIS (LIVEDO RACEMOSA) . 89 1.16 ERYTHEMA FUGAX (FLUCTUANS) . 91 1.17 DIGITUS MORTUUS . 92 1.18 ANGIOMATA SENILIA . 93 1.19 PURPURA SENILIS . 94 1.20 TELEANGIECTASIA HEREDITARIA HAEMORRHAGICA (MORBUS RENDU-OSLER) . 95 2 ENDOKRINOLOGIE/DIABETOLOGIE . 97 2.1 GENERALISIERTE ADIPOSITAS . 97 2.2 PSEUDODYSTROPHIA ADIPOSOGENITALIS (PSEUDO-FROEHLICH-SYNDROM) . 101 2.3 PRADER-LABHART-WILLI-SYNDROM . 102 2.4 DIABETES MELLITUS . 103 2.5 HYPER-/DYSLIPIDAEMIEN (FETTSTOFFWECHSELSTOERUNGEN) . 107 2.6 OSTEOPOROSE . 112 2.7 STRUMA COLLI . 113 2.8 AKUTE STRUMITIS . 115 2.9 STRUMA MALIGNA (SCHILDDRUESENKARZINOM) . 116 2.10 PRIMAERE HYPOTHYREOSE . 117 2.11 HYPERTHYREOSE (MORBUS BASEDOW) . 119 2.12 ENDOKRINE ORBITOPATHIE . 120 2.13 EUNUCHOIDER HOCHWUCHS MIT HYPOGONADISMUS . 122 2.14 HYPOPHYSAERER MINDERWUCHS MIT HYPOGONADISMUS . 124 2.15 MORBUS CUSHING . 126 2.16 CUSHING-SYNDROM . 127 2.17 AKROMEGALIE BEI HYPOPHYSENVORDERLAPPENADENOM . 130 2.18 MORBUS ADDISON (PRIMAERE NEBENNIERENRINDENINSUFFIZIENZ) . 131 2.19 GYNAEKOMASTIE . 134 3 GASTROENTEROLOGIE . 135 3.1 ZUNGENVERAENDERUNGEN (AUSWAHL) . 135 3.2 IKTERUSFORMEN . 137 3.3 LEBERZIRRHOSE . 139 3.4 PRIMAER BILIAERE CHOLANGITIS (PBC) . 143 3.5 AKUTE PANKREATITIS . 145 3.6 DUENNDARMKARZINOID . 147 3.7 CHRONISCH-ENTZUENDLICHE DARMERKRANKUNGEN (CED) . 149 3.7.1 MORBUSCROHN . 149 3.7.2 COLITIS ULCEROSA . 151 INHALTSVERZEICHNIS XI 3.8 EINHEIMISCHE SPRUE . 153 3.9 PORPHYRIA CUTANEA TARDA . 154 4 HAEMATOLOGIE/ONKOLOGIE . 157 4.1 ANAEMIE . 157 4.2 PSEUDOANAEMIE . 161 4.3 AKUTE LEUKAEMIEN . 162 4.3.1 AKUT-LYMPHATISCHE LEUKAEMIE (ALL) . 162 4.3.2 AKUT-MYELOISCHE LEUKAEMIE (AML) . 163 4.4 CHRONISCHE LEUKAEMIEN . 165 4.4.1 CHRONISCH-LYMPHATISCHE LEUKAEMIE (CLL) . 165 4.4.2 CHRONISCH-MYELOISCHE LEUKAEMIE (CML) . 168 4.5 OSTEOMYELOFIBROSE . 170 4.6 MORBUS HODGKIN (LYMPHOGRANULOMATOSE) . 171 4.7 NON-HODGKIN-LYMPHOM (NHL) . 172 4.8 PAROTISMISCHTUMOR . 174 4.9 AMYLOIDOSEN . 175 4.10 POLYCYTHAEMIA VERA (PCV) . 176 4.11 ERYTHRODERMIE BEI SEZARY-SYNDROM . 177 4.12 ERYTHRODERMIE (AKUTE GRAFT-VERSUS-HOST-REAKTION) . 178 4.13 MORBUS WERLHOF . 179 4.14 KOAGULOPATHIEN (HAEMATOME) . 181 4.15 ZOSTER GANGRAENOSUS . 183 4.16 PARANEOPLASTISCHE SYNDROME . 185 4.16.1 HAUTVASKULITIDEN ( KAP. 1.6.3) . 185 4.16.2 HIRSUTISMUS . 185 5 KARDIOLOGIE . 187 5.1 CHRONISCH-ISCHAEMISCHE HERZKRANKHEIT . 187 5.2 CHRONISCHE (RECHTS-)HERZINSUFFIZIENZ . 189 5.3 RHEUMATISCHE KARDITIS . 191 5.4 VITIUM CORDIS (HERZFEHLER) . 192 5.4.1 AORTENSTENOSE . 192 5.4.2 MITRALSTENOSE . 193 5.4.3 FALLOT-TETRALOGIE . 195 5.4.4 VENTRIKELSEPTUMDEFEKT (MIT EISENMENGER-REAKTION) . 196 5.4.5 LUTEMBACHER-SYNDROM . 199 5.4.6 KONGENITALES VITIUM CORDIS MIT VOUSSURE . 200 6 NEPHROLOGIE . 201 6.1 AKUTE TUBULO-INTERSTITIELLE NEPHRITIS . 201 6.2 CHRONISCHE NIERENINSUFFIZIENZ . 202 6.3 PROSTATAHYPERPLASIE . 207 XII INHALTSVERZEICHNIS 7 PNEUMOLOGIE . 209 7.1 COPD/LUNGENEMPHYSEM . 209 7.2 COR PULMONALE CHRONICUM . 214 7.3 LUNGENFIBROSE . 216 7.4 BRONCHIALKARZINOM (LUNGENKARZINOM) . 218 7.4.1 TUMORKACHEXIE . 218 7.4.2 PIERRE-MARIE-BAMBERGER-SYNDROM BEI BRONCHIALKARZINOM . 219 7.4.3 BEINERYTHEM ALS PARANEOPLASTISCHES SYNDROM . 220 8 RHEUMATOLOGIE/IMMUNOLOGIE . 221 8.1 RHEUMATOIDE ARTHRITIS (RA) . 221 8.2 JUVENILE IDIOPATHISCHE ARTHRITIS (JUVENILER MORBUS STILL) . 231 8.2.1 SYSTEMISCHE JUVENILE ARTHRITIS . 231 8.2.2 ADULTER MORBUS STILL (MORBUS STILL DES ERWACHSENEN) . 232 8.3 PSORIASISARTHROPATHIE . 234 8.4 SAPHO-SYNDROM . 237 8.5 SPONDYLITIS ANKYLOSANS (MORBUS BECHTEREW) . 239 8.6 MORBUS WEGENER (WEGENER-GRANULOMATOSE) . 241 8.7 SARKOIDOSE . 242 8.8 REAKTIVE ARTHRITIS (POSTINFEKTIOES) . 245 8.9 REITER-KRANKHEIT (REITER-SYNDROM, REAKTIVE ARTHRITIS) . 246 8.10 HYPERURIKAEMIE UND GICHT (ARTHRITIS URICA) . 248 8.11 SYSTEMISCHER LUPUS ERYTHEMATODES . 254 8.12 CHRONISCH-KUTANER LUPUS ERYTHEMATODES . 258 8.13 MEDIKAMENTOES INDUZIERTER LUPUS ERYTHEMATODES . 259 8.14 PROGRESSIVE SYSTEMISCHE SKLEROSE . 260 8.15 SHARP-SYNDROM (MISCHKOLLAGENOSE, MIXED CONNECTIVE TISSUE DISEASE, MCTD) . 265 8.16 DERMATOMYOSITIS . 266 8.17 MORBUS BEHCET . 270 8.18 REZIDIVIERENDE POLYCHONDRITIS . 271 8.19 MORBUSPAGET . 272 8.20 FINGERPOLYARTHROSE . 273 8.21 HEREDITAERE HAEMOCHROMATOSE . 276 8.22 KNUCKLE PADS (FINGERKNOECHELPOLSTER) . 278 8.23 DUPUYTREN-KONTRAKTUR . 279 8.24 KARPALTUNNELSYNDROM . 280 8.25 ARTIFIZIELLES HANDRUECKENOEDEM . 281 9 INFEKTIOLOGIE UND TROPENMEDIZIN . 283 9.1 LYME-BORRELIOSE . 283 9.1.1 STADIUM I MIT ERYTHEMA CHRONICUM MIGRANS . 283 9.1.2 STADIUM II MIT DAKTYLITIS (ENTZUENDUNG EINES FINGERS ODER EINER ZEHE) . 284 9.1.3 STADIUM III MIT ACRODERMATITIS CHRONICA ATROPHICANS HERXHEIMER . 285 9.2 ERYSIPEL (WUNDROSE) . 286 INHALTSVERZEICHNIS XIII 9.3 ERYSIPELOID . 288 9.4 MASERN . 289 9.5 SCHARLACH . 291 9.6 ROETELN . 293 9.7 RINGELROETELN . 295 9.8 MONONUCLEOSUS INFECTIOSA (PFEIFFER-DRUESENFIEBER) . 297 9.9 VARIZELLEN (WINDPOCKEN) . 299 9.10 EINSEITIGE PAROTITIS . 301 9.11 TYPHUS ABDOMINALIS . 302 9.12 AIDS . 303 9.13 ENDOCARDITIS ACUTA . 306 9.14 HERPES LABIALIS ET FACIALIS . 308 9.15 HERPES ZOSTER (GUERTELROSE) . 309 9.16 ERYTHEMA ANULARE . 311 9.17 ERYTHEMA MARGINATUM RHEUMATICUM . 312 9.18 PETECHIALES HAND-FUSS-SYNDROM . 313 9.19 NOMA-INFEKTION . 314 9.20 LEPRA . 315 9.21 TUBERCULOSIS CUTIS LUPOSA . 317 9.22 SPOROTHRIXMYKOSE (SPOROTRICHOSE) . 318 9.23 ONCHOZERKOSE . 319 9.24 KUTANE LEISHMANIOSE . 320 9.25 LARVA MIGRANS CUTANEA . 321 9.26 ZERKARIENDERMATITIS . 322 9.27 APHTHE . 323 9.28 AUGENERKRANKUNGEN . 325 9.29 MYASIS . 328 9.30 FURUNKULOSE . 329 9.31 TOXISCHES SCHOCKSYNDROM . 330 9.32 FEBRILE GESICHTSROETUNG . 331 9.33 MPOX (AFFENPOCKENKRANKHEIT) . 333 10 ANOMALIEN UND FEHLBILDUNGEN . 335 10.1 ACHONDROPLASIE . 335 10.2 TURNER-SYNDROM . 336 10.3 KLINEFELTER-SYNDROM . 337 10.4 PSEUDOPSEUDOHYPOPARATHYREOIDISMUS . 339 10.5 DOWN-SYNDROM . 340 10.6 LATERALER BRUSTDRUESENFORTSATZ . 341 10.7 MARFAN-SYNDROM . 342 10.8 HABITUELLE HYPERMOBILITAET . 345 10.9 PARTIELLER AUGENBRAUENAUSFALL . 345 10.10 NEUROFIBROMATOSIS GENERALISATA (VON RECKLINGHAUSEN) . 346 10.11 LIPOEDEME . 348 XIV INHALTSVERZEICHNIS 10.12 PANNIKULOSE . 349 10.13 LYMPHOEDEM (ELEPHANTIASIS) . 350 10.14 LIPOMATOSIS TYP LAUNOIS-BENSAUDE . 352 10.15 LIPODYSTROPHIA PROGRESSIVA (BERARDINELLI-SEIP) . 354 10.16 KONGENITALE VENOESE ANGIODYSPLASIE . 355 10.17 TELEANGIEKTASIEN AN BEIDEN MAMMAE . 356 10.18 NAEVUS FLAMMENS (FEUERMAL) . 357 10.19 HYPERTRICHOSE . 358 11 NACHBARGEBIETE, INSBESONDERE DERMATOLOGIE (IN BEZIEHUNG ZUR INNEREN MEDIZIN) . 359 11.1 ANOREXIA NERVOSA (MAGERSUCHT) . 359 11.2 PERIPHERE FAZIALISPARESE . 361 11.3 MULTIPLE SKLEROSE (MS) . 362 11.4 ERYTHEMA EXSUDATIVUM MULTIFOME . 363 11.5 BLEIINTOXIKATION (SATURNISMUS) . 365 11.6 ARGYROSE . 366 11.7 DYSCHROMIE . 367 11.8 AURANTIASIS CUTIS (PSEUDOIKTERUS) . 368 11.9 ALLERGISCHE VERAENDERUNGEN . 369 11.9.1 ANGIOOEDEM (FR. QUINCKE-OEDEM) . 369 11.9.2 URTIKARIA . 370 11.9.3 INFEKTALLERGISCHES GESCHEHEN . 371 11.9.4 AKUTE ALLERGISCHE KONTAKTDERMATITIS . 372 11.9.5 ALLERGISCHE ARZNEIMITTELEXANTHEME . 373 11.9.6 ERYTHRODERMIE . 375 11.10 FOTOSENSIBILISIERUNG DER HAUT . 376 11.11 ROSAZEA . 377 11.12 VITILIGO . 379 11.13 CHLOASMA (MELASMA) . 380 11.14 BASALIOM . 381 11.15 SEBORRHOISCHE WARZE(N) . 382 11.16 NAEVUSZELLNAEVI . 383 11.17 MELANOME . 384 11.18 GRANULOMA ANULARE . 386 11.19 STRIAE DISTENSAE ALBAE . 387 11.20 PRURIGO SIMPLEX CHRONICA . 388 11.21 ONYCHOMYKOSE DER ZEHENNAEGEL . 389 REGISTER . 391
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