Verfügbarkeit: Hereditäre Amyloidneuropathien | Technische Universität München

Hereditäre Amyloidneuropathien:

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Beteiligte Personen:	Sommer, Claudia (VerfasserIn, HerausgeberIn), Birklein, Frank (VerfasserIn, HerausgeberIn), Hund, Ernst (VerfasserIn, HerausgeberIn)
Format:	Buch
Sprache:	Deutsch
Veröffentlicht:	Bremen ; London ; Boston UNI-MED [2019]
Ausgabe:	2. Auflage
Schriftenreihe:	UNI-MED science
Schlagwörter:	Familiäre Amyloidpolyneuropathie
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Umfang:	72 Seiten Illustrationen, Diagramme 25 cm
ISBN:	9783837424034

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adam_text	10 INHALTSVERZEICHNIS INHALTSVERZEICHNIS 5 . 1 . 5 . 2 . 5 . 3 . 5 . 3 . 1 . 5 . 3 . 2 . 5 . 3 . 3 . 5 . 3 . 4 . 6 . 1 . 6 . 2 . 6 . 3 . 6 . 4 . 7 . 1 . 7 . 2 . 7 . 3 . 7 . 4 . EINLEITUNG 11 DEFINITION UND KLASSIFIKATION DER AMYLOIDOSEN 13 PATHOGENESE DER AMYLOIDOSEN 17 EPIDEMIOLOGIE DER HEREDITAEREN ATTR-AMYLOIDOSE 23 KLINISCHES BILD DER HEREDITAEREN ATTR-AMYLOIDOSEN 27 SENSOMOTORISCHE MANIFESTATION.27 AUTONOME MANIFESTATIONEN.30 WEITERE ORGANMANIFESTATIONEN.32 KARDIAL.32 GASTROINTESTINAL.33 UROGENITAL UND RENAL.35 ZNS (OKULO)-LEPTOMENINGEALE VERLAUFSFORM.37 DIAGNOSTIK DER HEREDITAEREN ATTR-AMYLOIDOSEN 39 NEUROLOGISCHE DIAGNOSTIK.39 KARDIALE DIAGNOSTIK.43 GENETIK.44 PATHOLOGIE.49 DIFFERENTIALDIAGNOSEN 53 CHRONISCH INFLAMMATORISCHE DEMYELINISIERENDE POLYNEUROPATHIE (CIDP).53 AMYLOIDNEUROPATHIE BEI AL-AMYLOIDOSE.53 ANDERE HEREDITAERE POLYNEUROPATHIEN.54 SONSTIGE POLYNEUROPATHIEN. 54 THERAPIE DER HEREDITAEREN ATTR-AMYLOIDOSE 57 TRANSPLANTATION. 57 KAUSAL ORIENTIERTE MEDIKAMENTOESE THERAPIE.59 SYMPTOMATISCHE THERAPIE.64 ABKUERZUNGSVERZEICHNIS 69 INDEX 71 BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN HTTP://D-NB.INFO/1206258918
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