Verfügbarkeit: Leitfaden für die Verkehrsfähigkeit von Cannabis-Produkten

Leitfaden für die Verkehrsfähigkeit von Cannabis-Produkten:

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Beteiligte Personen:	Kieser, Timo 1972- (VerfasserIn), Köbler, Katharina (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	Deutsch
Veröffentlicht:	Hamburg Behr' s... Verlag 2021
Ausgabe:	1. Auflage
Schlagwörter:	Inverkehrbringen Lebensmittelrecht Betäubungsmittelrecht Arzneimittelrecht Cannabinoide Deutschland Risiken Unwägbarkeiten Gesundheitsmarkt
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adam_text	INHALTSVERZEICHNIS VORWORT ....................................................................................................... V AUTORENVERZEICHNIS ...................................................................................... VII ABKUERZUNGSVERZEICHNIS ............................................................................... XIII I. CANNABIS SATIVA L. UND DEREN INHALTSSTOFFE .................................. 1 II. BETAEUBUNGSMITTELGESETZ (BTMG) ..................................................... 3 1. SYSTEMATIK DES BETAEUBUNGSMITTELGESETZES ................................ 3 2. THC ALS NICHT VERKEHRSFAEHIGES BETAEUBUNGSMITTEL ........................ 3 3. CANNABIS ALS UNTER BESTIMMTEN VORAUSSETZUNGEN VERKEHRSFAEHIGES BETAEUBUNGSMITTEL ............................................... 4 A) PRODUKTE AUS HANFSAMEN ........................................................ 6 B) VERWENDUNG VON MEDIZINALHANF ............................................. 7 AA) ZUBEREITUNGEN IN FERTIGARZNEIMITTELN .............................. 7 BB) CANNABIS AUS ANBAU ZU MEDIZINISCHEN ZWECKEN ........... 8 C) ZULAESSIGER ANBAU VON NUTZHANF ............................................. 10 D) AUSNAHME VON DER VERKEHRSFAEHIGKEIT BEI THC-GEHALT UNTER 0,2 % UND NUTZUNG ZU GEWERBLICHEN ODER WISSENSCHAFTLICHEN ZWECKEN ................................................................................... 11 AA) AUSLEGUNG DURCH DIE RECHTSPRECHUNG ............................ 11 BB) HINWEISE IN DER GESETZGEBUNG ......................................... 13 CC) HINWEISE IN DER LITERATUR ................................................. 13 DD) HINWEISE DURCH BEHOERDEN/MISSBRAUCH ZU RAUSCHZWECKEN AUSGESCHLOSSEN? .................................. 14 4. CANNABIDIOL (CBD) ......................................................................... 18 A) POSITION DES BFARM ................................................................. 18 A) EUGH-URTEIL ZU CBD ................................................................ 19 B) BISHERIGER MEINUNGSSTAND DER EUROPAEISCHEN KOMMISSION .. 22 5. KONSEQUENZEN DES UNERLAUBTEN HANDELNS .................................. 22 6. LEITLINIEN BETAEUBUNGSMITTEL .......................................................... 23 III. PRODUKTEINSTUFUNG ............................................................................. 25 1. FUNKTIONSARZNEIMITTEL ................................................................... 25 A) PHARMAKOLOGISCHE WIRKUNG .................................................. 25 AA) PHARMAKOLOGISCHE WIRKUNG VON THC .............................. 26 BB) PHARMAKOLOGISCHE WIRKUNG VON CBD ............................ 26 IX B) WESENTLICHE BEEINFLUSSUNG PHYSIOLOGISCHER FUNKTIONEN ... 27 C) THERAPEUTISCHE WIRKUNG VON CANNABIS-PRODUKTEN ............... 29 AA) THC .................................................................................... 29 BB) CBD .................................................................................... 30 D) EXKURS: REZEPTUREN UND DEFEKTUREN IN DER APOTHEKE ........... 31 2. PRAESENTATIONSARZNEIMITTEL ............................................................ 31 3. SONDERFALL: CANNABISBLUETEN UND CANNABISEXTRAKTE ALS MEDIZINALHANF .................................................................................. 33 A) ARZNEIMITTELRECHTLICHE UNTERSCHEIDUNG VON PRODUKTKATEGORIEN ............................................................. 33 B) ZULASSUNGSPFLICHT EINES FERTIGARZNEIMITTELS .................... 34 C) KEINE ZULASSUNGSPFLICHT VON REZEPTUREN/DEFEKTUREN ... 35 D) ABGRENZUNG DES FERTIGARZNEIMITTELS VOM AUSGANGSSTOFF ZUR HERSTELLUNG EINES REZEPTUR-/DEFEKTURARZNEIMITTELS ........ 36 AA) FERTIGARZNEIMITTELEIGENSCHAFT BEI FESTEN ARZNEIFORMEN. . 36 BB) FERTIGARZNEIMITTELEIGENSCHAFT BEI NICHT FESTEN ARZNEIFORMEN ......................................................... 38 CC) RECHTSPRECHUNG ZUR ABGRENZUNG VON FERTIGARZNEIMITTEL/ AUSGANGSSTOFFEN FUER EINE REZEPTUR/DEFEKTUR BEI EINER OPIUMTINKTUR .............................................................. 39 E) ZWISCHENERGEBNIS ..................................................................... 42 4. MEDIZINPRODUKT ............................................................................. 42 A) BEGRIFFSBESTIMMUNG ................................................................ 42 B) ABGRENZUNG ZU ARZNEIMITTELN ................................................. 43 C) KONFORMITAETSERKLAERUNG UND REGISTRIERUNG IRRELEVANT ............. 44 5. LEBENSMITTEL .................................................................................. 45 6. KOSMETIKA ...................................................................................... 49 IV. LEBENSMITTELRECHTLICHE VORSCHRIFTEN ............................................... 53 1. KEIN INVERKEHRBRINGEN NICHT SICHERER LEBENSMITTEL ................... 53 2. NOVEL-FOOD-EIGENSCHAFT VON CANNABIS UND CANNABINOIDEN .... 54 A) NOVEL-FOOD-KATALOG ................................................................ 56 AA) PFLANZENTEILE DER CANNABIS SATIVA L ................................. 57 BB) CANNABIDIOL (CBD) UND SONSTIGE CANNABINOIDE ............. 57 B) RECHTSPRECHUNG ....................................................................... 59 C) BEHOERDLICHE ENTSCHEIDUNGEN/SONSTIGE ANHALTSPUNKTE ......... 62 AA) ALLGEMEINVERFUEGUNG DER STADT KOELN ................................ 62 BB) ALLGEMEINVERFUEGUNG DER STADT DUESSELDORF ...................... 63 CC) AUFFASSUNG DES BUNDESAMTES FUER VERBRAUCHERSCHUTZ UND LEBENSMITTELSICHERHEIT (BVL) ............................................. 63 DD) AUFFASSUNG DER EUROPEAN INDUSTRIAL HEMP ASSOCIATION (EIHA) .................................................................................... 64 D) FOLGEN DER EINSTUFUNG ALS NOVEL-FOOD ..................................... 65 E) KONSEQUENZEN DES UNERLAUBTEN INVERKEHRBRINGENS ............. 66 F) EXKURS AROMASTOFFE ................................................................... 67 AA) AROMEN IM SINNE DER AROMENVO ....................................... 67 BB) AROMAOELE ALS DUFTSTOFFE ...................................................... 72 G) LEITLINIEN NOVEL-FOOD ................................................................ 73 3. DEKLARATION NACH DER LMIV .............................................................. 74 4. ANGABEN NACH DER HEALTH-CLAIMS-VERORDNUNG (HCVO) ............... 74 V. REGULARIEN FUER KOSMETIKA ..................................................................... 77 1. ALLGEMEINE VORSCHRIFTEN ................................................................... 77 2. VERBOTENE STOFFE ............................................................................. 78 3. WERBUNG ............................................................................................ 82 4. LEITLINIEN KOSMETIKA ......................................................................... 82 VI. EXKURS: CANNABISBLUETEN UND EXTRAKTE HIERAUS IM UEBERBLICK .... 83 VII. EXKURS: FUTTERMITTELZUSATZSTOFFE ........................................................ 85 VIII. APOTHEKENUEBLICHE WAREN ..................................................................... 87 1. GESETZLICHE VORGEGEBENER UNMITTELBARER GESUNDHEITSBEZUG UND RECHTSPRECHUNG ............................................. 87 2. LEBENSMITTEL MIT UNMITTELBARER GESUNDHEITLICHER WIRKUNG .... 89 3. MITTEL ZUR KOERPERPFLEGE ..................................................................... 90 IX. MANUALS .................................................................................................. 91 1. MANUAL PRODUKTQUALIFIKATION ........................................................... 91 2. MANUAL BETAEUBUNGSMITTEL ............................................................... 92 3. MANUAL KOSMETIKA ............................................................................ 93 4. MANUAL MEDIZINPRODUKTE ................................................................. 95 5. MANUAL LEBENSMITTEL/AROMEN ......................................................... 95 LITERATURVERZEICHNIS ..................................................................................... 100
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