Verfügbarkeit: Übungsbuch Organische Chemie für Dummies

Übungsbuch Organische Chemie für Dummies:

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Beteilige Person:	Winter, Arthur 1981- (VerfasserIn)
Weitere beteiligte Personen:	Blasche, Tina 1978- (ÜbersetzerIn), Hemschemeier, Susanne Katharina 19XX- (MitwirkendeR), Häcker, Bärbel 1955- (MitwirkendeR)
Format:	Buch
Sprache:	Deutsch
Veröffentlicht:	Weinheim Wiley-VCH 2021
Ausgabe:	1. Auflage
Schriftenreihe:	... für Dummies Lernen einfach gemacht
Schlagwörter:	Organische Chemie Chemie Chemie / Organische Chemie Chemie /Aufgabensammlung CH80: Organische Chemie Aufgabensammlung
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Beschreibung:	Angekündigt als 2. Auflage Auf dem Umschlag: Atome, Moleküle und Co. Übungen zu einfachen und komplizierten Themen. Schritt für Schritt die besten Lösungswege.
Umfang:	348 Seiten Illustrationen, Diagramme
ISBN:	9783527718078

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adam_text	AUF EINEN BLICK UEBER DEN AUTOR .................................................................................... 9 EINLEITUNG ...................................................... 17 TEIL I: DIE GRUNDLAGEN DER ORGANISCHEN CHEMIE ........................ 23 KAPITEL 1: MIT MODELLEN UND MOLEKUELEN ARBEITEN ....................................................... 25 KAPITEL 2: LEWIS-STRUKTUREN ZEICHNEN UND VEREINFACHEN ........................................... 43 KAPITEL 3: RESONANZSTRUKTUREN ZEICHNEN .................................................................... 59 KAPITEL 4: MIT SAEUREN UND BASEN ARBEITEN .................................................................. 77 TEIL II: DAS SKELETT ORGANISCHER MOLEKUELE: KOHLENWASSERSTOFFE ............................................... 93 KAPITEL 5: MOLEKUELE RAEUMLICH SEHEN: STEREOCHEMIE .................................................. 95 KAPITEL 6: DIE GRUNDGERUESTE ORGANISCHER MOLEKUELE: DIE ALKANE ............................... 117 KAPITEL 7: FITNESSTRAINING MIT BINDUNGEN UND MOLEKUELKONFORMATIONEN .................. 131 KAPITEL 8: DOPPELT HAELT BESSER: DIE ALKENE ................................................................. 149 KAPITEL 9: SPASS HOCH DREI: ALKINE UND IHRE REAKTIONEN ............................................ 181 TEIL III: FUNKTIONELLE GRUPPEN UND IHRE REAKTIONEN .................... 203 KAPITEL 10: DER ABGANGSGRUPPEN-BOOGIE: SUBSTITUIERUNG UND ELIMINIERUNG VON ALKYLHALOGENIDEN .............................................................. 205 KAPITELU: NICHT SO BETRUNKEN, WIE SIE DENKEN: DIE ALKOHOLE .................................... 223 KAPITEL 12: KONJUGIERTE DIENE UND DIE DIELS-ALDER-REAKTION ........................................ 237 KAPITEL 13: DIE MACHT DES RINGS: AROMATISCHE VERBINDUNGEN ...................................... 255 TEIL IV: DETEKTIVARBEIT: SPEKTROSKOPIE UND SPEKTROMETRIE ....... 275 KAPITEL 14: IN DIE BRUECHE GEHEN: MASSENSPEKTROMETRIE ............................................. TLL KAPITEL 15: ZITTERPARTIE: IR-SPEKTROSKOPIE ...................................................................... 293 KAPITEL 16: MAGNETISCHE MOLEKUELE: NMR-SPEKTROSKOPIE ............................................. 309 TEIL V: DER TOP-TEN-TEIL...................................................................337 KAPITEL 17: DIE ZEHN GEBOTE DER ORGANISCHEN CHEMIE ........................................... 339 STICHWORTVERZEICHNIS ...................................................................... 345 INHALTSVERZEICHNIS UEBER DEN AUTOR .............................................................................. 9 WIDMUNG ................................................................................................................. 9 DANKSAGUNGEN DES AUTORS ..................................................................................... 9 EINLEITUNG ....................................................................................... 17 UEBER DIESES BUCH .................................................................................................... 17 KONVENTIONEN IN DIESEM BUCH ............................................................................... 18 TOERICHTE ANNAHMEN UEBERDEN LESER ...................................................................... 18 WIE DIESES BUCH AUFGEBAUT IST ............................................................................... 19 TEIL I: DIE GRUNDLAGEN DER ORGANISCHEN CHEMIE ......................................... 19 TEIL II: DIE SKELETTE ORGANISCHER MOLEKUELE: KOHLENWASSERSTOFFE ................. 19 TEIL III: FUNKTIONELLE GRUPPEN UND IHRE REAKTIONEN .................................... 19 TEIL IV: DETEKTIVARBEIT: SPEKTROSKOPIE UND SPEKTROMETRIE .......................... 20 TEIL V: DER TOP-TEN-TEIL ................................................................................. 20 SYMBOLE IN DIESEM BUCH ....................................................................................... 20 WIE ES AB HIER WEITERGEHT ....................................................................................... 21 TEILI DIE GRUNDLAGEN DER ORGANISCHEN CHEMIE ......................... 23 KAPITEL 1 MIT MODELLEN UND MOLEKUELEN ARBEITEN ..................................... 25 LEWIS-STRUKTUREN ENTWERFEN ................................................................................. 25 BINDUNGSTYPEN BESTIMMEN ...................................................................................... 28 BINDUNGSDIPOLE BESTIMMEN ...................................................................................... 30 DIPOLMOMENTE VON MOLEKUELEN BESTIMMEN .......................................................... 31 HYBRIDISIERUNGSZUSTAENDE UND MOLEKUELGEOMETRIEN BESTIMMEN ............................. 32 ORBITALDIAGRAMME ENTWERFEN .................................................................................. 34 LOESUNGEN .................................................................................................................. 36 KAPITEL 2 LEWIS-STRUKTUREN ZEICHNEN UND VEREINFACHEN ...................... 43 FORMALLADUNGEN ZUORDNEN ..................................................................................... 43 FREIE ELEKTRONENPAARE BESTIMMEN .......................................................................... 46 LEWIS-STRUKTUREN MIT GRUPPENFORMELN VEREINFACHEN ......................................... 47 SKELETTFORMELN ZEICHNEN ........................................................................................ 49 WASSERSTOFFATOME IN SKELETTFORMELN BESTIMMEN ................................................. 51 LOESUNGEN .................................................................................................................. 52 KAPITEL 3 RESONANZSTRUKTUREN ZEICHNEN ................................................... 59 KATIONEN NEBEN DOPPELBINDUNGEN, DREIFACHBINDUNGEN ODER FREIEN ELEKTRONENPAAREN ENTDECKEN .................................................................................. 60 FREIE ELEKTRONENPAARE ZU EINER DOPPEL- ODER DREIFACHBINDUNG VERSCHIEBEN ... 62 14 DOPPEL- ODER DREIFACHBINDUNGEN MIT EINEM ELEKTRONEGATIVEN ATOM VERSCHIEBEN .................................................................................................. 64 ALTERNIERENDE DOPPELBINDUNGEN IN EINEM RING VERSCHIEBEN .............................. 65 MEHRERE RESONANZSTRUKTUREN ZEICHNEN ................................................................ 67 DIE WICHTIGKEIT VON RESONANZSTRUKTUREN BESTIMMEN .......................................... 68 LOESUNGEN ............................................................................................................... 70 KAPITEL 4 MIT SAEUREN UND BASEN ARBEITEN ................................................ 77 DIE DEFINITION VON SAEUREN UND BASEN.................................................................... 78 SAEUREN UND BASEN NACH BRONSTED-LOWRY ..................................................... 78 SAEUREN UND BASEN NACH LEWIS ...................................................................... 80 AZIDITAETEN ORGANISCHER MOLEKUELE VERGLEICHEN ....................................................... 81 ATOMELEKTRONEGATIVITAET, ATOMGROESSE UND ATOMHYBRIDISIERUNG BEWERTEN KOENNEN .......................................................................................... 81 DIE AUSWIRKUNGEN BENACHBARTER ATOME ..................................................... 83 RESONANZEFFEKTE ............................................................................................ 84 SAEURE-BASE-GLEICHGEWICHTE MIT PK S -WERTEN BESTIMMEN ...................................... 85 LOESUNGEN ............................................................................................................... 87 TEIL II DAS SKELETT ORGANISCHER MOLEKUELE: KOHLENWASSERSTOFFE ................................................................ 93 KAPITEL 5 MOLEKUELE RAEUMLICH SEHEN: STEREOCHEMIE ................................. 95 CHIRALITAETSZENTREN IDENTIFIZIEREN UND SUBSTITUENTEN NACH PRIORITAETEN ORDNEN .................................................................................................. 96 CHIRALITAETSZENTREN R- UND S-KONFIGURATIONEN ZUORDNEN ........................................ 99 MIT FISCHER-PROJEKTIONEN ARBEITEN ............................................................................ 102 STEREOISOMERE UND MESO-VERBINDUNGEN IN BEZIEHUNG ZUEINANDER SEHEN ......... 105 LOESUNGEN ................................................................................................................. 108 KAPITEL 6 DIE GRUNDGERUESTE ORGANISCHER MOLEKUELE: DIE ALKANE ....................................................................................... 117 WIE SIE ALKANE BENENNEN ....................................................................................... 118 EIN MOLEKUEL ANHAND SEINES NAMENS ZEICHNEN ..................................................... 122 LOESUNGEN ............................................................................................................... 124 KAPITEL 7 FITNESSTRAINING MIT BINDUNGEN UND MOLEKUELKONFORMATIONEN ...................................................... 131 DIE NEWMAN-PROJEKTION ........................................................................................ 131 STABILITAETEN VON KONFORMATIONEN VERGLEICHEN ....................................................... 135 SEITENWECHSEL: DIE C/S-TRANS-STEREOCHEMIE DER CYCLOALKANE ....................... 137 PLATZ NEHMEN IM CYCLOHEXAN-SESSEL ............................................................ 138 DIE STABILITAET VON CYCLOHEXAN-SESSELN BESTIMMEN ...................................... 140 LOESUNGEN ............................................................................................................... 141 15 KAPITEL 8 DOPPELT HAELT BESSER: DIE ALKENE .................................................. 149 ALKENE SICHER BENENNEN ........................................................................................... 149 MARKOWNIKOV-MISCHUNG: HYDROHALOGENIERUNG VON ALKENEN ................................ 153 HALOGENE UND WASSERSTOFFE AN ALKENE ADDIEREN ................................................. 156 NUN ETWAS WASSER DAZU: H 2 O-ADDITION AN ALKENE ............................................... 159 WIE SICH CARBOKATIONEN UMGRUPPIEREN ................................................................ 163 LOESUNGEN ............................................................................................................... 166 KAPITEL 9 SPASS HOCH DREI: ALKINE UND IHRE REAKTIONEN ............................ 181 DIE NOMENKLATUR DER ALKINE ................................................................................... 181 WASSERSTOFF ADDIEREN UND ALKINE REDUZIEREN ....................................................... 183 HALOGENE UND HALOGENWASSERSTOFFSAEUREN AN ALKINE ADDIEREN .......................... 185 WASSER AN ALKINE ADDIEREN ..................................................................................... 188 ALKINE SYNTHETISIEREN .............................................................................................. 190 ZURUECK ZUM ANFANG: MEHRSCHRITTSYNTHESEN BEARBEITEN ...................................... 192 LOESUNGEN ............................................................................................................... 194 TEIL III FUNKTIONELLE GRUPPEN UND IHRE REAKTIONEN ..................... 203 KAPITEL 10 DER ABGANGSGRUPPEN-BOOGIE: SUBSTITUIERUNG UND ELIMINIERUNG VON ALKYLHALOGENIDEN .................................... 205 DIE NEUBESETZUNGEN: S N 1- UND S N 2-REAKTIONEN VERGLEICHEN .............................. 205 ABGANGSGRUPPEN MIT ELIMINIERUNGSREAKTIONEN DEN LAUFPASS GEBEN ................. 209 UND JETZT ALLES ZUSAMMEN: SUBSTITUIERUNG UND ELIMINIERUNG .............................. 212 LOESUNGEN ............................................................................................................... 215 KAPITEL 11 NICHT SO BETRUNKEN, WIE SIE DENKEN: DIE ALKOHOLE .................. 223 KENNE DEINEN FEIND: DIE NOMENKLATUR DER ALKOHOLE ........................................... 224 AUF DEN SPUREN DER SCHWARZBRENNER: ALKOHOLE HERSTELLEN .................................. 226 ALKOHOLE UMWANDELN (OHNE EINE PARTY ZU GEBEN) ............................................... 229 LOESUNGEN ................................................................................................................. 232 KAPITEL 12 KONJUGIERTE DIENE UND DIE DIELS-ALDER-REAKTION .....................237 1,2- UND 1,4-ADDITIONSREAKTIONEN AN KONJUGIERTE DIENE ........................................ 238 DIENE UND IHRE LIEBHABER: VORWAERTS DENKEN IN DER DIELS-ALDER-REAKTION ........... 242 RUECKWAERTS KOMBINIEREN: DIELS-ALDER-REAKTIONEN VON HINTEN NACH VORN BEARBEITEN ....................................................................................................... 246 LOESUNGEN ................................................................................................................. 248 16 KAPITEL 13 DIE MACHT DES RINGS: AROMATISCHE VERBINDUNGEN ................... 255 AROMATIZITAET, ANTIAROMATIZITAET ODER NICHTAROMATIZITAET VON RINGEN BESTIMMEN ....... 256 EIN MO-DIAGRAMM FUER EIN RINGSYSTEM ENTWERFEN ............................................... 258 EINE FRAGE DER RICHTUNG: REAKTIONEN AROMATISCHER VERBINDUNGEN ........... 260 IMMER DER REIHE NACH! MEHRSCHRITTSYNTHESEN MIT MEHRFACH SUBSTITUIERTEN AROMATISCHEN VERBINDUNGEN ......................................................... 264 LOESUNGEN ............................................................................................................... 267 TEIL IV DETEKTIVARBEIT: SPEKTROSKOPIE UND SPEKTROMETRIE ........ 275 KAPITEL 14 IN DIE BRUECHE GEHEN: MASSENSPEKTROMETRIE ............................277 MOLEKUELFRAGMENTE IM MASSENSPEKTRUM IDENTIFIZIEREN .......................................... TT1 EINE MOLEKUELSTRUKTUR ANHAND EINES MASSENSPEKTRUMS BESTIMMEN ..................... 285 LOESUNGEN ................................................................................................................. 288 KAPITEL 15 ZITTERPARTIE: IR-SPEKTROSKOPIE ..................................................... 293 MOLEKUELE MIT DER IR-SPEKTROSKOPIE UNTERSCHEIDEN ............................................... 293 FUNKTIONELLE GRUPPEN ANHAND EINES IR-SPEKTRUMS IDENTIFIZIEREN ......................... 300 LOESUNGEN ................................................................................................................. 305 KAPITEL 16 MAGNETISCHE MOLEKUELE: NMR-SPEKTROSKOPIE ............................ 309 MOLEKUELSYMMETRIEN ENTDECKEN ............................................................................... 310 MIT CHEMISCHER VERSCHIEBUNG, INTEGRATION UND KOPPLUNG ARBEITEN ...................... 312 UND JETZT ALLES ZUSAMMEN: UNBEKANNTE MOLEKUELSTRUKTUREN SPEKTROSKOPISCH ANALYSIEREN ................................................................................... 317 LOESUNGEN ................................................................................................................. 328 TEILV DERTOP-TEN-TEIL ...........................................................................337 KAPITEL 17 DIE ZEHN GEBOTE DER ORGANISCHEN CHEMIE ........................... 339 SIE SOLLEN DIE ANTWORTEN ZU DEN UEBUNGSAUFGABEN NICHT LESEN, BEVOR SIE EINE EIGENE LOESUNG GEFUNDEN HABEN ................................................................ 339 SIE SOLLEN SICH NUR AN DAS ERINNERN, WAS WIRKLICH WICHTIG IST ................................ 340 SIE SOLLEN DIE REAKTIONSMECHANISMEN VERSTEHEN ................................................. 341 SIE SOLLEN IHRE SCHLAFPHASE NICHT IN DIE VORLESUNG LEGEN ...................................... 341 SIE SOLLEN LERNEN, BEVOR SIE IN DEN UNTERRICHT GEHEN ........................................... 341 SIE SOLLEN BEIM LERNEN NICHT ZURUECKFALLEN ............................................................ 342 SIE SOLLEN WISSEN, WIE SIE AM BESTEN LERNEN ......................................................... 342 SIE SOLLEN KEINE LEKTION UEBERSPRINGEN .................................................................. 343 SIE SOLLEN FRAGEN STELLEN ......................................................................................... 343 SIE SOLLEN IMMER POSITIV NACH VORN BLICKEN .......................................................... 343 STICHWORTVERZEICHNIS ...................................................................... 345
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