Die Rolle des Clusters miR-302-367 in der Entstehung und Progression des malignen Melanoms:
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| Format: | Hochschulschrift/Dissertation Buch |
| Sprache: | Deutsch |
| Veröffentlicht: |
Erlangen ; Nürnberg
Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
2018
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ZUSAMMENFASSUNG
ABSTRACT
1. EINLEITUNG
1.1. DAS MALIGNE MELANOM
1
.
1
.
1
.
INZIDENZ UND AKTUELLE ENTWICKLUNGEN
1.1.2.
GRUNDLAGEN DER MELANOZYTENDIFFERENZIERUNG
1.1.3.
KLASSIFIKATION UND SUBKLASSEN
1.1.4.
PATHOGENESE UND ENTSTEHUNG DES MALIGNEN MELANOMS
1.1.5.
GRUNDLAGEN DER DIAGNOSTIK
1.1.6.
STADIENEINTEILUNG
1.1.7.
RISIKOFAKTOREN
1.1.8.
PROGRESSIONSBEGRENZENDE FAKTOREN
1.1.9.
KRITISCHE WERTUNG DER DIAGNOSTIK
1.1.10.
PROGNOSEFAKTOREN
1
.
1
.
11
.
AKTUELLE THERAPIEANSAETZE
1.2. DIE MIKRORNA
1.2.1.
GRUNDLAGEN DER MIKRORNA
1.2.2. BIOSYNTHESE DER MIKRORNA
1.2.3.
MIKRORNA INDUZIERTE REGULATIONSMECHANISMEN
1.2.4. GESCHICHTE DER MIKRORNA UND DEREN BEDEUTUNG IN DER
ENTSTEHUNG MALIGNEN GESCHEHENS
1.2.5.
MIKRORNA IN DER DIAGNOSTIK
1.2.6.
MIKRORNA ALS THERAPIEALTERNATIVE BEI KREBS
1.2.7. ENTWICKLUNG DER MIKRORNA FORSCHUNG SOWIE DIE BEDEUTUNG
DER MIRNAS IN DER ENTSTEHUNG UND PROGRESSION DES
MALIGNEN MELANOMS: STAND DER FORSCHUNG ZU BEGINN DIESER
ARBEIT
1.3. DAS CLUSTER MIR-302-367
1.3.1. BESCHREIBUNG DES IN DIESER ARBEIT BEHANDELTEN CLUSTERS
1.3.2.
DIE ROLLE DES CLUSTERS MIR-302-367 IN EMBRYONALEN
STAMMZELLEN
1.3.3.
DIE BEDEUTUNG DER MIR* IM ALLGEMEINEN MIT BESONDERER
WERTUNG DER MIR-302C
2. FRAGESTELLUNG DER ARBEIT
3. EIGENE ERGEBNISSE
3.1.
3.2.
3.3.
3.4.
3.5.
3.6.
4. DISKUSSION
4.1.
4.1.1.
4.1.2.
4.2.
4.2.1.
4.2.2.
ANALYSE DER EXPRESSIONSRATE DES CLUSTERS MIR-302-367 IN
MELANOMZELLEN AUF TRANSKRIPTIONELLER EBENE
BESTIMMUNG DES QUANTITATIVEN EXPRESSIONSLEVEIS DES
CLUSTERS MIR-302-367 UND DER PRI-MIR-302-367
FUNKTIONELLE KONSEQUENZEN DER ARTIFIZIELLEN MIR-302C*
MANIPULATION AUF DAS MIGRATIONSVERHALTEN
DIE ROLLE DER MIR-302C* IM BEZUG AUF DAS
PROLIFERATIONSVERHALTEN VON MELANOMZELLEN
DER EINFLUSS DER MIR-302C* AUF DAS APOPTOSEVERHALTEN
DIE BEDEUTUNG DER MIR-302C* HINSICHTLICH DER
SENESZENZINDUKTION
DIE REGULATION DES CLUSTERS MIR-302-367 DURCH
UEBERGEORDNETE REGULATIONSZENTREN
MELANOMZELLEN ZEIGEN EINE SIGNIFIKANT HOEHERE EXPRESSION
DES MIR-302-367 PROMOTORS AUF TRANSKRIPTIONELLER EBENE
DIE EXPRESSION DES CLUSTERS MIR-302-367 KORRELIERT MIT DER
EXPRESSION VON TRANSKRIPTIONSFAKTOREN EMBRYONALER
STAMMZELLEN
DIE REGULATIONSMECHANISMEN DURCH DAS CLUSTER AUF
ZELLEBENE
DIE EXPRESSION DES CLUSTERS MIR-302-367 IST WAEHREND DER
MALIGNEN TRANSFORMATION VON MELANOZYTEN HOCHREGULIERT
DIE HOCHREGULATION DES CLUSTERS MIR-302-367 BEDINGT AUF
ZELLEBENE DIE REGULATION VON ZIELGENEN UND BEEINFLUSST DIE
WIEDERERLANGUNG VON STAMMZELLEIGENSCHAFTEN
4.3.
DIE FUNKTIONELLE BEDEUTUNG DER MIR-302C* AUS DEM CLUSTER
MIR-302-367 IM MALIGNEN MELANOM
4.3.1. DIE MIKRORNA MIR-302C* ZEIGT SICH IM MALIGNEN MELANOM
DEUTLICH HOCHREGULIERT UND BEDINGT AUF FUNKTIONELLER EBENE
EIN DEUTLICH GESTEIGERTES MIGRATIONSPOTENZIAL DER
MELANOMZELLEN
4.3.2.
DIE MIKRORNA MIR-302C* VERHINDERT IN MELANOMZELLEN DIE
INDUKTION VON SENESZENZ
4.3.3.
DIE MIKRORNA MIR-302C* UEBT KEINEN DIREKTEN EINFLUSS AUF
DIE PROLIFERATIONS-, APOPTOSE-, UND NEKROSERATE VON
MELANOMZELLEN AUS
5. MATERIALEN UND METHODEN
5.1. MATERIALIEN
5.1.1.
ALLGEMEINE MATERIALIEN
5.1.2. GERAETE
5.1.3.
BAKTERIENSTAEMME
5.1.4.
HUMANE ZELLLINIEN
5.1.5.
TUMORBANKPROBEN
5.1.6.
VEKTOREN
5.1.7.
OLIGONUKLEOTIDE
5.1.8.
MEDIEN, ANTIBIOTIKA, PUFFER UND LOESUNGEN
5.2. METHODEN
5.2.1. ALLGEMEINE METHODEN
5.2.2. NUKLEINSAEUREANALYTIK
5.2.3. ZELLKULTURMETHODEN
5.2.4
IMMUNFLUORESZENZ
5.2.5. STATISTISCHE AUSWERTUNG
6. VERZEICHNISSE
6.1.
LITERATURVERZEICHNIS
6.2.
ABBILDUNGSVERZEICHNIS
LITERATURVERZEICHNIS
ABBILDUNGSVERZEICHNIS
7. DANKSAGUNG
8. LEBENSLAUF
9. EIDESSTATTLICHE ERKLAERUNG
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