Expanding the clinical spectrum of COL1A1 mutations in different forms of glaucoma:
Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Beteiligte Personen: Mauri, Lucia (VerfasserIn), Uebe, Steffen (VerfasserIn), Sticht, Heinrich (VerfasserIn), Vossmerbaeumer, Urs (VerfasserIn), Weisschuh, Nicole (VerfasserIn), Manfredini, Emanuela (VerfasserIn), Maselli, Edoardo (VerfasserIn), Patrosso, Mariacristina (VerfasserIn), Weinreb, Robert N. (VerfasserIn), Penco, Silvana (VerfasserIn), Reis, Andre (VerfasserIn), Pasutto, Francesca (VerfasserIn)
Format: Elektronisch E-Book
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: Erlangen Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU) 2016
Schlagwörter:
Links:https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:29-opus4-80912
http://d-nb.info/1123284733/34
https://open.fau.de/handle/openfau/8091
Beschreibung:Aus: Orphanet Journal of Rare Diseases 11 (2016). <http://ojrd.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13023-016-0495-y>
Umfang:Online-Ressource
Format:Langzeitarchivierung gewährleistet, LZA