De novo missense mutations in the NAA10 gene cause severe non-syndromic developmental delay in males and females:
Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Beteilige Person: Popp, Bernt 1985- (VerfasserIn)
Format: Hochschulschrift/Dissertation Buch
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: Erlangen ; Nürnberg 2016
Schlagwörter:
Beschreibung:Aus: European journal of human genetics ; 22. 2014 unter dem Titel: De novo missense mutations in the NAA10 gene cause severe non-syndromic developmental delay and females / Bernt Popp ...
Umfang:30 Seiten Illustrationen