Mutations in DCPS and EDC3 in autosomal recessive intellectual disability indicate a crucial role for mRNA decapping in neurodevelopment:
Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Beteiligte Personen: Ahmed, Iltaf (VerfasserIn), Buchert, Rebecca (VerfasserIn), Zhou, Mi (VerfasserIn), Jiao, Xinfu (VerfasserIn), Mittal, Kirti (VerfasserIn), Sheikh, Taimoor I. (VerfasserIn), Scheller, Ute (VerfasserIn), Vasli, Nasim (VerfasserIn), Rafiq, Muhammad Arshad (VerfasserIn), Brohi, M. Qasim (VerfasserIn), Mikhailov, Anna (VerfasserIn), Ayaz, Muhammad (VerfasserIn), Bhatti, Attya (VerfasserIn), Sticht, Heinrich (VerfasserIn), Nasr, Tanveer (VerfasserIn), Carter, Melissa T. (VerfasserIn), Uebe, Steffen (VerfasserIn), Reis, Andre (VerfasserIn), Ayub, Muhammad (VerfasserIn), John, Peter (VerfasserIn), Kiledjian, Megerditch (VerfasserIn), Vincent, John B. (VerfasserIn), Jamra, Rami Abou (VerfasserIn)
Format: Elektronisch E-Book
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: Erlangen Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU) 2016
Links:https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:29-opus4-74923
http://d-nb.info/1113291265/34
https://open.fau.de/handle/openfau/7492
Beschreibung:Aus: Human Molecular Genetics 24.11 (2015): S. 3172-3180. <http://hmg.oxfordjournals.org/content/24/11/3172.abstract>
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Umfang:1 Online-Ressource
Format:Langzeitarchivierung gewährleistet, LZA