Fine-mapping of the HNF1B multicancer locus identifies candidate variants that mediate endometrial cancer risk:
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Bibliographische Detailangaben
Beteiligte Personen: Painter, Jodie N. (VerfasserIn), O'Mara, Tracy A. (VerfasserIn), Batra, Jyotsna (VerfasserIn), Cheng, Timothy (VerfasserIn), Lose, Felicity A. (VerfasserIn), Dennis, Joe (VerfasserIn), Michailidou, Kyriaki (VerfasserIn), Tyrer, Jonathan P. (VerfasserIn), Ahmed, Shahana (VerfasserIn), Ferguson, Kaltin (VerfasserIn), Healey, Catherine S. (VerfasserIn), Kaufmann, Susanne (VerfasserIn), Hillman, Kristine M. (VerfasserIn), Walpole, Carina (VerfasserIn), Moya, Leire (VerfasserIn), Pollock, Pamela (VerfasserIn), Jones, Angela (VerfasserIn), Howarth, Kimberley (VerfasserIn), Martin, Lynn (VerfasserIn), Gorman, Maggie (VerfasserIn), Hodgson, Shirley (VerfasserIn), De Polanco, Ma. Magdalena Echeverry (VerfasserIn), Sans, Monica (VerfasserIn), Carracedo, Angel (VerfasserIn), Castellví-Bel, Sergi (VerfasserIn)
Format: Elektronisch E-Book
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: Erlangen Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU) 2016
Links:https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:29-opus4-74835
http://d-nb.info/1113291176/34
https://open.fau.de/handle/openfau/7483
Beschreibung:Aus: Human Molecular Genetics 24.5 (2015): S. 1478-1792. <http://hmg.oxfordjournals.org/content/24/5/1478.abstract>
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Umfang:1 Online-Ressource
Format:Langzeitarchivierung gewährleistet, LZA