Verfügbarkeit: Dermatologie | Technische Universität München

Dermatologie:

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Beteiligte Personen:	Augustin, Matthias 1962- (VerfasserIn), Bahmer, Friedrich A. (VerfasserIn), Bayerl, Christiane (VerfasserIn), Kimmig, Wolfgang (VerfasserIn)
Weitere beteiligte Personen:	Moll, Ingrid 1951- (HerausgeberIn)
Format:	Buch
Sprache:	Deutsch
Veröffentlicht:	Stuttgart Thieme [2016]
Ausgabe:	8., vollständig überarbeitete Auflage
Schriftenreihe:	Duale Reihe
Schlagwörter:	Hautkrankheit Diagnose F ALLBEISPIELE DERMATOLOGIE LERNKONTROLLE SELBSTKONTROLLE BLICKDIAGNOSEN HUMANMEDIZIN PROKTOLOGIE PHOTOTHERAP IE HAUTERKRANKUNGEN HAUTINFEKTIONEN THERAPIE LEHRBUCH ANDROLOGIE SYSTEMISCHE THERAPIE EFFLORESZENZEN KOLLAGENOSE ANGIOLOGIE KÖRPERABWEHR TUMOREN ALLERGOLOGIE Dermatologie/Allergologie MECHANISCHE HA UTSCHÄDEN DERMATOLOGIE /LEHRBUCH EKZEME DIAGNOSTIK LEITSYMPTOME DERMATOCHIRURGISCHE THERAPIEVERFAHREN ALLERGISCHE KRANKHEITEN PSYCHODERMATOLOGIE KLINISCHER ABSCHNITT Lehrbuch
Links:	http://deposit.dnb.de/cgi-bin/dokserv?id=b96b431b60a14461968a3a830c6ab68d&prov=M&dok_var=1&dok_ext=htm http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=028744806&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA
Umfang:	533 Seiten 826 Illustrationen 27 cm x 19.5 cm
ISBN:	3131266880 9783131266880

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adam_text	INHALTSVERZEICHNIS TEIL A ALLGEMEINE DERMATOLOGIE 1 UNSERE DYNAMISCHE HAUT - AUFBAU UND FUNKTIONEN......................................... 15 L. MOLL 1.1 MAKROSKOPISCHE STRUKTUR DER HAUT ............................ 15 1.2 MIKROSKOPISCHE STRUKTUR UND DIFFERENZIERUNG DER HAUT................................................................................. 16 1.2.1 EPIDERMIS....................................................................... 16 1.2.2 DERMOEPIDERMALE JUNKTIONSZONE ............................. 21 1.2.3 HAARFOLLIKEL .................................................................... 22 1.2.4 DRUESEN DER HAUT ............................................................. 23 1.2.5 DERMIS............................................................................. 24 1.3 FUNKTIONEN DER HAUT ..................................................... 26 1.3.1 SCHUTZFUNKTION .............................................................. 26 1.3.2 AUSTAUSCHFUNKTION........................................................ 26 1.3.3 REIZAUFNAHME ................................................................ 27 1.3.4 HAUTFUNKTIONSTESTS ........................................................ 27 2 DIE KOERPERABWEHR .................................... 28 CH. BAYERL, M. MEISSNER 2.1 EINFUEHRUNG....................................................................... 28 CH. BAYERL 2.2 ANGEBORENES IMMUNSYSTEM........................................ 28 CH. BAYERL 2.2.1 STRUKTUR UND EIGENSCHAFT DER HAUTBARRIERE............. 28 2.2.2 KOMPLEMENTSYSTEM...................................................... 28 2.2.3 ZELLEN UND MEDIATOREN................................................ 30 2.2.4 DAS MIKROBIOM DER HAUT.............................................. 30 2.3 ERWORBENES IMMUNSYSTEM ......................................... 31 CH. BAYERL 2.3.1 AUSLOESENDE SUBSTANZEN................................................ 31 2.3.2 KOMPONENTEN UND ABLAEUFE SPEZIFISCHER ABWEHRMASSNAHMEN.................................................... 32 2.4 ABSTOSSUNGSREAKTION.................................................... 36 CH. BAYERL 2.5 AUTOIMMUNERKRANKUNGEN.......................................... 37 CH. BAYERL 2.6 TUMORIMMUNOLOGIE...................................................... 38 M. MEISSNER 2.6.1 IMMUNTHERAPIEN .......................................................... 38 3 DERMATOLOGISCHE DIAGNOSTIK .................. 40 CH. ROSE, E. KNUSSMANN-HARTIG* 3.1 ANAMNESE UND KLINISCHE UNTERSUCHUNG ................... 40 3.1.1 ANAMNESE....................................................................... 40 3.1.2 KLINISCHE UNTERSUCHUNG.............................................. 40 3.2 EFFLORESZENZEN ................................................................ 41 3.2.1 PRIMAEREFFLORESZENZEN.................................................... 41 3.2.2 SEKUNDAEREFFLORESZENZEN.............................................. 44 3.2.3 WEITERE DERMATOLOGISCHE BEGRIFFE ........................... 44 3.3 BEFUNDBESCHREIBUNG.................................................. 45 3.4 TECHNISCHE HILFSMITTEL................................................ 46 3.4.1 SPATEL............................................................................. 46 3.4.2 DERMATOSKOPIE............................................................ 47 3.4.3 ULTRASCHALL (SONOGRAFIE).............................................. 48 3.5 PHOTODYNAMISCHE DIAGNOSTIK (FDD) ....................... 49 3.6 KONFOKALE REFLEXIONSMIKROSKOPIE ........................... 50 3.7 HISTOLOGISCHE VERFAHREN.............................................. 50 3.7.1 GRUNDLAGEN .................................................................. 50 3.7.2 HISTOPATHOLOGIE............................................................ 50 3.7.3 IMMUNHISTOPATHOLOGIE ................ 52 3.8 WEITERE DERMATOLOGISCH DIAGNOSTISCHE MOEGLICHKEITEN.............................................................. 54 4 THERAPIEPRINZIPIEN IN DER DERMATOLOGIE 55 W. KIMMIG, D. SCHOCH, U. SIEMANN-HARMS, D. VARWIG-JANSSEN, J. WITTE, I. HADSHIEW, S. STANGL 4.1 FOTOTHERAPIE UND KLIMATHERAPIE ............................... 55 D. VARWIG-JANSSEN, I. HADSHIEW* 4.1.1 FOTOTHERAPIE ................................................................ 55 4.1.2 KLIMATHERAPIE .............................................................. 61 4.2 DERMATOCHIRURGISCHE THERAPIEVERFAHREN............... 61 W. KIMMIG, I. HADSHIEW* 4.2.1 ALLGEMEINES .................................................................. 61 4.2.2 DERMATOCHIRURGISCHE VERFAHREN ............................... 63 4.3 LASERTHERAPIE IN DER DERMATOLOGIE ............................ 70 W. KIMMIG, I. HADSHIEW, S. STANGL 4.3.1 GRUNDLAGEN .................................................................. 70 4.3.2 ANWENDUNGEN.............................................................. 70 4.3.3 NACHBEHANDLUNG.......................................................... 74 4.3.4 QUALIFIKATION DES BEHANDELNDEN ARZTES ................... 74 4.4 LOKALTHERAPIE ................................................................ 74 J. WITTE, I. HADSHIEW, W. KIMMIG 4.4.1 ALLGEMEINES .................................................................. 74 4.4.2 WIRKSTOFFE (AUSWAHL).................................................. 76 4.4.3 UV-SCHUTZ FUER DIE HAUT.............................................. 80 4.4.4 VERBAENDE ...................................................................... 82 4.5 SYSTEMISCHE THERAPIE................................................... 85 D. SCHOCH, I. HADSHIEW, W. KIMMIG 4.5.1 GRUNDLAGEN .................................................................. 85 4.5.2 ANTIBIOTIKA .................................................................... 85 4.5.3 VIRUSTATIKA .................................................................... 87 4.5.4 ANTIMYKOTIKA................................................................ 88 4.5.5 ANTIHISTAMINIKA.......................................................... 88 4.5.6 RETINOIDE ...................................................................... 89 4.5.7 FUMARSAEUREESTER.......................................................... 90 4.5.8 IMMUNSUPPRESSIVA...................................................... 90 4.6 AESTHETISCHE DERMATOLOGIE .......................................... 94 U. SIEMANN-HARMS 4.6.1 FALTENBEHANDLUNG........................................................ 94 4.6.2 HYPERPIGMENTIERUNGEN.............................................. 98 MITARBEITER FRUEHERER AUFLAGEN, VON DEREN URSPRUENGLICHEN BEITRAEGEN IN DER NEUAUFLAGE NOCH WESENTLICHE BESTANDTEILE ENTHALTEN SIND. TEIL B LEITSYMPTOME M. RADTKE, M. AUGUSTIN* 1 MAKULA.........................................................101 1.1 GRUNDLAGEN.................................................................... 101 1.2 FORMEN UND EINTEILUNGEN............................................. 101 1.2.1 ROTER FLECK.................................................................... 101 1.2.2 BRAUNER FLECK ................................................................. 104 1.2.3 WEISSER/HELLER FLECK....................................................... 106 2 URTIKA............................................................108 2.1 GRUNDLAGEN.................................................................... 108 2.2 FORMEN UND EINTEILUNG ............................................... 108 2.3 DER WEG ZUR DIAGNOSE................................................ 109 2.4 DIFFERENZIALDIAGNOSTISCHE UEBERLEGUNGEN................. 109 3 KNOTEN.........................................................111 3.1 GRUNDLAGEN................................................................... 111 3.2 FORMEN.......................................................................... 111 3.3 DER WEG ZUR DIAGNOSE ............................................... 111 4 BLASEN...........................................................114 4.1 GRUNDLAGEN.................................................................... 114 4.2 FORMEN UND EINTEILUNGEN ........................................... 114 4.2.1 INTRAEPIDERMALE BLASENBILDUNG ................................. 115 4.2.2 SUBEPIDERMALE BLASENBILDUNG ................................... 115 4.3 DER WEG ZUR DIAGNOSE ............................................... 116 4.4 DIFFERENZIALDIAGNOSTISCHE UEBERLEGUNGEN................. 117 5 PUSTELN.........................................................121 5.1 GRUNDLAGEN.................................................................... 121 5.2 FORMEN.......................................................................... 121 5.3 DER WEG ZUR DIAGNOSE ............................................... 121 5.4 DIFFERENZIALDIAGNOSTISCHE UEBERLEGUNGEN................. 122 6 SCHUPPEN....................................................124 6.1 GRUNDLAGEN.................................................................... 124 6.2 FORMEN UND EINTEILUNG . ............................................... 124 6.3 DER WEG ZUR DIAGNOSE ............................................... 125 6.4 DIFFERENZIALDIAGNOSTISCHE UEBERLEGUNGEN................. 125 7 EROSIONEN UND ULZERA ................................ 128 7.1 GRUNDLAGEN.................................................................... 128 7.2 DER WEG ZUR DIAGNOSE ............................................... 128 7.3 DIFFERENZIALDIAGNOSTISCHE UEBERLEGUNGEN................. 129 8 EXANTHEME..................................................132 8.1 GRUNDLAGEN.................................................................... 132 8.2 FORMEN UND EINTEILUNG ............................................... 133 8.3 DER WEG ZUR DIAGNOSE ............................................... 133 8.4 DIFFERENZIALDIAGNOSTISCHE UEBERLEGUNGEN................. 135 9 HAEMORRHAGIEN............................................136 9.1 GRUNDLAGEN.................................................................... 136 9.2 FORMEN .......................................................................... 136 9.3 DER WEG ZUR DIAGNOSE................................................ 137 9.4 DIFFERENZIALDIAGNOSTISCHE UEBERLEGUNGEN................. 137 10 EKZEME ......................................................... 138 10.1 GRUNDLAGEN.................................................................... 138 10.2 FORMEN UND EINTEILUNG................................................ 138 10.2.1 EINTEILUNG NACH DEM VERLAUF ..................................... 138 10.2.2 EINTEILUNG NACH DER PATHOGENESE ............................... 139 10.2.3 EINTEILUNG NACH DER LOKALISATION ............................... 139 10.3 DER WEG ZUR DIAGNOSE................................................ 140 10.4 DIFFERENZIALDIAGNOSTISCHE UEBERLEGUNGEN................. 141 11 PRURITUS... ........ . ......................................... 144 11.1 GRUNDLAGEN ........ ........................................................... 144 11.2 DER WEG ZUR DIAGNOSE................................................ 145 11.3 DIFFERENZIALDIAGNOSTISCHE UEBERLEGUNGEN................. 145 12 TROCKENE HAUT ............................................ 147 12.1 GRUNDLAGEN.................................................................... 147 12.2 DER WEG ZUR DIAGNOSE................................................ 148 12.3 DIFFERENZIALDIAGNOSTISCHE UEBERLEGUNGEN ................. 148 13 VERAENDERUNGEN DER MUNDSCHLEIMHAUT. 150 13.1 GRUNDLAGEN............................................. 150 13.2 FORMEN .......................................................................... 151 13.2.1 ROTER FLECK.................................................................... 151 13.2.2 BRAUNER, BRAUN-SCHWARZER FLECK ............................... 152 13.2.3 ORALE LEUKOPLAKIE........................................................ 153 TEIL C SPEZIELLE DERMATOLOGIE 1 ALLERGISCHE KRANKHEITEN .......................... E. COORS, CH. BAYERL, V. VOIGTLAENDER, R. WESSBECHER* 1.1 ALLGEMEINES .................................................................. 1.2 TYP-I-ALLERGIEN .............................................................. 1.2.1 PATHOGENESE UND KLINIK DER TYP-I-ALLERGIEN ............. 1.2.2 POLLENALLERGIE ................................................................ 1.2.3 ALLERGIEN GEGEN ANDERE INHALATIONSALLERGENE ........... 1.2.4 LATEXALLERGIE .................................................................. 1.2.5 NAHRUNGSMITTELALLERGIE................................................ 1.2.6 INSEKTENGIFTALLERGIE...................................................... 1.2.7 ANAPHYLAXIE .................................................................. 1.2.8 DIAGNOSTIK DER TYP-I-ALLERGIEN .................................... 1.2.9 THERAPIE DER TYP-I-ALLERGIEN ..................................... 1.2.10 URTIKARIA UND ANGIOOEDEM............................................ 1.3 TYP-IL-ALLERGIEN.............................................................. 1.4 TYP-ILL-ALLERGIEN............................................................ 1.4.1 VASCULITIS ALLERGICA........................................................ 1.5 TYP-IV-ALLERGIEN............................................................ 1.5.1 ALLERGISCHES KONTAKTEKZEM ......................................... 1.6 ARZNEIMITTELREAKTIONEN................................................ 1.6.1 ARZNEIMITTELEXANTHEME.............................................. 1.6.2 FIXES ARZNEIMITTELEXANTHEM ....................................... 1.6.3 PURPURA PIGMENTOSA PROGRESSIVA ............................... 1.6.4 ERYTHEMA NODOSUM...................................................... 1.6.5 ERYTHEMA EXSUDATIVUM MULTIFORME (EEM)............... 1.6.6 SCHWERE ARZNEIMITTELINDUZIERTE HAUTREAKTIONEN .. 2 EKZEME ....................................................... E. COORS 2.1 ALLGEMEINES .................................................................. 2.2 KONTAKTEKZEME............................................................ 2.2.1 AKUTES TOXISCHES KONTAKTEKZEM ................................. 2.2.2 SUBTOXISCH-KUMULATIVES KONTAKTEKZEM ................... 2.2.3 EXSIKKATIONSEKZEM...................................................... 2.2.4 WINDELDERMATITIS.......................................................... 2.3 ATOPISCHE DERMATITIS.................................................... 2.4 DYSHIDROTISCHES EKZEM................................................ 2.5 HYPERKERATOTISCH-RHAGADIFORMES HAND UND FUSSEKZEM.............................................................. 2.6 NUMMULAERES EKZEM...................................................... 2.7 SEBORRHOISCHES EKZEM.................................................. 3 KOLLAGENOSEN.............................................. I. MOLL, A. RAUTERBERG* 3.1 ALLGEMEINES .................................................................. 3.2 LUPUS ERYTHEMATODES.................................................. 3.2.1 SYSTEMISCHER LUPUS ERYTHEMATODES (SLE)............... 3.2.2 SUBAKUT KUTANER LUPUS ERYTHEMATODES (SCLE) ___ 3.2.3 ARZNEIMITTELINDUZIERTER SLE ....................................... 3.2.4 CHRONISCH DISKOIDER LUPUS ERYTHEMATODES (CDLE). 3.3 SYSTEMISCHE SKLERODERMIE (SS) .................................. 206 3.3.1 VERLAUFSFORMEN............................................................ 206 3.3.2 DIAGNOSTIK .................................................................... 210 3.3.3 THERAPIE UND PROGNOSE.............................................. 211 3.4 DERMATOMYOSITIS . .. .. ................................................... 211 3.5 CONNECTIVE TISSUE DISEASE ......................................... 213 4 PHYSIKALISCH UND CHEMISCH BEDINGTE HAUTERKRANKUNGEN .................................... 214 I. MOLL, E. COORS, E.G.JMG* 4.1 MECHANISCHE HAUTSCHAEDEN ....................................... 214 I. MOLL, E.G.JUNG* 4.2 HAUTVERAENDERUNGEN DURCH TEMPERATUR, STRAHLEN UND CHEMISCHE EINWIRKUNGEN ................................... 214 I. MOLL, E. COORS, E.G.JUNG 4.2.1 SONNENBRAND................................................................ 216 I. MOLL, E.G.JUNG* 4.2.2 WIESENGRAESERDERMATITIS ........................................... 217 I. MOLL, E.G.JUNG* 4.2.3 POLYMORPHE LICHTDERMATOSE (PLD) ........................... 219 E. COORS 5 ERREGERBEDINGTE KRANKHEITEN.................220 F. A. BAHMER, M. FISCHER, H. HOJMANN, M. KOEBERLE, M. MEISSNER, /. MOLL, M. GRIMMEI* 5.1 MYKOSEN DER HAUT...................................................... 220 H. HOJMANN, M. KOEBERLE 5.1.1 ALLGEMEINES.................................................................. 220 5.1.2 INFEKTIONEN DURCH DERMATOPHYTEN (TINEA) .............. 221 5.1.3 INFEKTIONEN DURCH HEFEN (LEVUROSEN) ..................... 226 5.2 VIRUSKRANKHEITEN DER HAUT......................................... 230 M. MEISSNER, M. GRIMMEI* 5.2.1 MOLLUSCUM CONTAGIOSUM ........................................... 230 5.2.2 HAND-FUSS-MUND-EXANTHEM ..................................... 231 5.2.3 HERPANGINA ZAHORSKY.................................................. 232 5.2.4 MELKERKNOTEN.............................................................. 233 5.2.5 ECTHYMA CONTAGIOSUM................................................ 233 5.2.6 VARIZELLEN .................... 234 5.2.7 ZOSTER ............................................................................ 235 5.2.8 MASERN .......................................................................... 237 5.2.9 ROETELN ............................................................................ 237 5.2.10 ERYTHEMA INFECTIOSUM................................................ 238 5.2.11 EXANTHEMA SUBITUM ..................................................... 239 5.2.12 ACRODERMATITIS PAPULOSA ERUPTIVA INFANTILIS .......... 239 5.2.13 INFEKTIONEN DURCH HERPES-SIMPLEX-VIRUS............... 240 5.2.14 ERKRANKUNGEN DURCH PAPILLOMVIREN ......................... 243 5.3 BAKTERIELLE ERKRANKUNGEN DER HAUT .......................... 247 M. MEISSNER, H. HOJMANN* 5.3.1 DIE MIKROBIELLE BESIEDELUNG DER HAUT ..................... 247 5.3.2 PATHOGENESE VON BAKTERIELLEN INFEKTIONEN............. 248 5.3.3 ERKRANKUNGEN DURCH BAKTERIEN DER STANDORTFLORA. 248 5.3.4 PRIMAER BAKTERIELLE INFEKTIONEN DER HAUT - PYODERMIEN.................................................................. 252 159 159 160 160 161 161 162 162 162 163 163 166 167 171 171 171 173 173 177 178 179 180 181 182 183 186 186 186 186 187 187 188 189 193 194 195 196 198 198 198 198 203 203 204 5.3.5 SEKUNDAERE BAKTERIELLE INFEKTIONEN DER HAUT - SUPERINFEKTIONEN.......................................................... 258 5.3.6 SYSTEMISCHE BAKTERIELLE INFEKTIONEN MIT HAUTBETEILIGUNG............................................................ 259 5.4 MYKOBAKTERIOSEN........................................................ 266 FA BAHMER 5.4.1 HAUTTUBERKULOSEN........................................................ 266 5.4.2 INFEKTIONEN DURCH ATYPISCHE MYKOBAKTERIEN .......... 270 5.4.3 LEPRA.............................................................................. 271 5.5 LEISHMANIOSEN.............................................................. 273 FA. BAHMER 5.5.1 SONSTIGE TROPISCHE HAUTERKRANKUNGEN..................... 274 5.6 PARASITAERE HAUTERKRANKUNGEN (EPIZOONOSEN) ........ 275 M. FISCHER, H. HOFMANN* 5.6.1 HAUTERKRANKUNGEN DURCH MILBEN ............................. 275 5.6.2 ERKRANKUNGEN DURCH LAEUSE ....................................... 277 5.6.3 ERKRANKUNGEN DURCH WANZEN ................................... 279 5.6.4 ERKRANKUNGEN DURCH FLOEHE ....................................... 279 5.6.5 ERKRANKUNGEN DURCH ZECKENSTICHE ........................... 280 5.7 SEXUELL UEBERTRAGBARE KRANKHEITEN ........ .................. 281 M. FISCHER, I. MOLL, H. HOFMANN* 5.7.1 SEXUELL UEBERTRAGBARE KRANKHEITEN DURCH BAKTERIEN 281 M. FISCHER 5.7.2 SEXUELL UEBERTRAGENE KRANKHEITEN DURCH VIREN ___ 292 I. MOLL 6 BENIGNE TUMOREN UND NAEVI ..................... 300 /. MOLL, E.G. JUNG* 6.1 BENIGNE TUMOREN........................................................ 300 6.1.1 SEBORRHOISCHE KERATOSE ............................................. 300 6.1.2 TALGDRUESENHYPERPLASIE ............................................... 301 6.1.3 FIBROMA PENDULANS...................................................... 302 6.1.4 HISTIOZYTOM.................................................................. 302 6.1.5 KELOIDE.......................................................................... 303 6.1.6 ZYSTEN ........................................................................... 303 6.1.7 LIPOME.......................................................................... 304 6.2 NAEVI.................................................................................. 304 6.2.1 MELANOZYTAERE NAEVI ..................................................... 304 6.2.2 NAEVUSZELLNAEVI................................................................ 306 6.2.3 EPIDERMALE NAEVI.......................................................... 309 6.2.4 TALGDRUESENNAEVUS.......................................................... 310 6.2.5 GEFAESSTUMOREN.............................................................. 311 7 MALIGNE TUMOREN.......................................315 U. HAUSWIRTH 7.1 BASALZELLKARZINOM ....................................................... 315 7.2 MALIGNE EPITHELIALE TUMOREN DER HAUT..................... 319 7.2.1 CARCINOMATA IN SITU ..................................................... 319 7.2.2 PLATTENEPITHELKARZINOM ................ 323 7.2.3 VERRUKOESE KARZINOME ................................................. 325 7.2.4 KERATOAKANTHOM.......................................................... 325 7.2.5 MORBUS PAGET DER MAMILLE ......................................... 326 7.2.6 EXTRAMAMMAERER MORBUS PAGET ................................. 327 7.2.7 HAUTMETASTASEN............................................................ 328 7.2.8 MERKELZELLKARZINOM ................................................... 329 7.3 MALIGNES MELANOM....................................................... 330 7.4 MALIGNE MESENCHYMALE TUMOREN DER HAUT............. 334 7.4.1 DERMATOFIBROSARCOMA PROTUBERANS ........................... 334 7.4.2 LEIOMYOSARKOM............................................................ 335 7.5 MALIGNE NEURONALE TUMOREN DER HAUT..................... 335 7.5.1 NEUROFIBROSARKOM . .. ..................................................... 335 7.6 MALIGNE VASKULAERE TUMOREN DER HAUT....................... 336 7.6.1 KAPOSI-SARKOM.............................................................. 336 7.6.2 ANGIOSARKOM................................................................ 337 7.7 KUTANE PARANEOPLASIEN ............................................... 338 7.7.1 OBLIGATE KUTANE PARANEOPLASIEN ............................... 338 7.7.2 FAKULTATIVE KUTANE PARANEOPLASIEN ........................... 340 8 MALIGNE LYMPHOME UND AEHNLICHE ERKRANKUNGEN ................................ 341 E. COORSJ. WEISST* 8.1 ALLGEMEINES.................................................................. 341 8.1.1 PARAPSORIASIS EN PLAQUES (BROCQ) ............................... 341 8.2 PRIMAER KUTANE T-ZELL-LYMPHOME (CTCL) .................... 342 8.2.1 MYCOSIS FUNGOIDES........................................................ 342 8.2.2 SEZARY-SYNDROM............................................................ 345 8.2.3 CD30-POSITIVE LYMPHOPROLIFERATIVE ERKRANKUNGEN. 346 8.3 PRIMAER KUTANE B-ZELL-LYMPHOME (CBCL)................... 347 8.3.1 FOLLIKULAERES B-ZELL-LYMPHOM (KEIMZENTRUM LYMPHOM)...................................................................... 347 8.4 PSEUDOLYMPHOME........................................................ 347 8.4.1 ALLGEMEINES.................................................................. 347 8.4.2 AKTINISCHES RETIKULOID ............................................... 348 8.5 HISTIOZYTOSEN................................................................ 349 8.5.1 ALLGEMEINES.................................................................. 349 8.5.2 LANGERHANS-ZELL-HISTIOZYTOSEN ................................. 349 8.5.3 JUVENILES XANTHOGRANULOM .......... .............................. 350 8.6 MASTOZYTOSEN................................................................ 350 9 GRANULOMATOSE ERKRANKUNGEN................352 H. BOONEN 9.1 ALLGEMEINES.................................................................. 352 9.2 SARKOIDOSE.................................................................... 352 9.3 GRANULOMA ANULARE...................................................... 356 9.4 MELKERSSON-ROSENTHAL-SYNDROM ............................... 357 9.5 NECROBIOSIS LIPOIDICA (DIABETICORUM) ......................... 358 9.5.1 GRANULOMATOSIS DISCIFORMIS CHRONICA ET PROGRESSIVA (MISCHER) ................................................. 359 9.6 RHEUMAKNOTEN.............................................................. 359 10 BLASENBILDENDE ERKRANKUNGEN...............361 I. MOLL 10.1 ALLGEMEINES .. ............................................................ 361 10.2 PEMPHIGUS-GRUPPE...................................................... 361 10.2.1 PEMPHIGUS VULGARIS...................................................... 361 10.2.2 PEMPHIGUS FOLIACEUS.................................................... 365 10.2.3 MEDIKAMENTENINDUZIERTER PEMPHIGUS..................... 367 10.2.4 PARANEOPLASTISCHER PEMPHIGUS ................................. 367 10.3 PEMPHIGOID-GRUPPE..................................................... 368 10.3.1 BULLOESES PEMPHIGOID.................................................... 368 10.3.2 VERNARBENDES SCHLEIMHAUTPEMPHIGOID ................... 370 10.3.3 PEMPHIGOID GESTATIONIS................................................ 371 10.3.4 LINEARE IGA-DERMATOSE................................................ 372 10.4 DERMATITIS HERPETIFORMIS DUHRING ............................. 373 11 ERYTHEMATOSQUAMOESE ERKRANKUNGEN.. .375 E. COORS, A. TSIANAKAS 11.1 PSORIASIS........................................................................... 375 A. TSIANAKAS 11.1.1 GRUNDLAGEN .................................................................... 375 11.1.2 KLINIK ..................................................... 376 11.1.3 DIAGNOSTIK UND DIFFERENZIALDIAGNOSE ......................... 380 11.1.4 THERAPIE ........................................................................ 381 11.1.5 PROGNOSE ........................................................................ 383 11.2 PITYRIASIS RUBRA PILARIS.................................................. 384 COORS 11.3 PITYRIASIS LICHENOIDES.................................................... 384 COORS 11.4 PITYRIASIS ROSEA.............................................................. 385 COORS 11.5 MORBUS REITER ................................................................ 387 COORS 12 PAPULOESE ERKRANKUNGEN ........................... 389 COORS 12.1 ALLGEMEINES .................................................................. 389 12.2 PRURIGO-GRUPPE.............................................................. 389 12.2.1 PRURIGO SIMPLEX ACUTA.................................................. 389 12.2.2 PRURIGO SIMPLEX SUBACUTA............................................ 390 12.3 LICHEN RUBER.................................................................. 391 13 NEUTROPHILE DERMATOSEN ......................... 394 COORS, K. KOHRMEYER 13.1 ALLGEMEINES .................................................................. 394 COORS 13.2 SWEET-SYNDROM............................................................ 394 COORS 13.3 MORBUS BEH^ET .............................................................. 395 COORS 13.4 PYODERMA GANGRAENOSUM............................................ 395 K. KOHRMEYER 14 SCHWANGERSCHAFTSDERMATOSEN ............. 396 E. COORS, I. MOLL 14.1 ALLGEMEINES.................................................................. 396 COORS 14.2 POLYMORPHE SCHWANGERSCHAFTSDERMATOSE ............ 396 COORS 14.3 PEMPHIGOID GESTATIONIS.............................................. 396 I. MOLL 15 UMSCHRIEBENE DERMATOSEN ................... 397 I. MOLL, E.G. JUNG* 15.1 LICHEN VIDAL.................................................................. 397 15.2 ZIRKUMSKRIPTE SKLERODERMIE ..................................... 398 15.3 LICHEN SCLEROSUS ET ATROPHICUS ................................. 399 16 ABLAGERUNGSKRANKHEITEN ....................... 401 H. BOONEN 16.1 HAEMOCHROMATOSEN...................................................... 401 16.2 KALZINOSEN .................................................................... 402 16.3 GICHT............................................................................... 403 16.4 TAETOWIERUNGEN............................................................ 404 16.5 XANTHOMATOSEN........................................................... 404 16.6 AMYLOIDOSEN................................................................ 406 16.7 MUZINOESEN .................................................................... 408 16.7.1 MYXOEDEMA CIRCUMSCRIPTUM PRAETIBIALE SYMMETRICUM.............................................................. 408 16.7.2 MUCINOSIS FOLLICULARIS.................................................. 409 16.7.3 MUCINOSIS ERYTHEMATOSA RETICULARIS ......................... 410 17 ERBKRANKHEITEN DER HAUT ....................... 411 I. MOLL, E.G.JUNG, V. VOIGTLAENDER 17.1 NEUROFIBROMATOSEN (NF) ........................................... 411 I. MOLL, E.G.JUNG* 17.1.1 ALLGEMEINES.................................................................. 411 17.1.2 NEUROFIBROMATOSE TYP 1 (NF-1) ............................... 411 17.2 TUBEROESE HIRNSKLEROSE................................................ 412 I. MOLL, E.G.JUNG* 17.3 XERODERMA PIGMENTOSUM (XP) ................................. 414 I. MOLL, E.G. JUNG* 17.4 VERGREISUNGSSYNDROME.............................................. 415 I. MOLL, E.G. JUNG* 17.5 PORPHYRIEN .................................................................... 416 I. MOLL, E.G.JUNG* 17.5.1 KONGENITALE ERYTHROPOETISCHE PORPHYRIE (CEP) ... 417 17.5.2 ERYTHROPOETISCHE PROTOPORPHYRIEN (EPP)............... 418 17.5.3 PORPHYRIA CUTANEA TARDA (PCT) ................................. 419 17.6 HEREDITAERE EPIDERMOLYSEN ......................................... 421 I. MOLL, V. VOIGTLAENDER* 17.7 HEREDITAERE ICHTHYOSEN ............................................... 423 I. MOLL, V. VOIGTLAENDER* 17.7.1 NICHTKONGENITALE ICHTHYOSEN.................................... 424 17.7.2 KONGENITALE ICHTHYOSEN ............................................. 426 17.7.3 ICHTHYOSEN BEI SYNDROMEN ........................................ 427 17.7.4 SYMPTOMATISCHE ICHTHYOSEN ..................................... 427 17.7.5 THERAPIE DER HEREDITAEREN ICHTHYOSEN ..................... 428 17.8 HEREDITAERE PALMOPLANTARKERATOSEN (PPK) ................ 428 /. MOLL, V. VOIGTLAENDER* 17.9 FOLLIKULARKERATOSEN...................................................... 430 I. MOLL, V. VOIGTLAENDER* 17.9.1 KERATOSIS FOLLICULARIS ................................................... 430 17.9.2 DYSKERATOSIS FOLLICULARIS DARIER ................................. 430 17.10 EHLERS-DANLOS-SYNDROM ............................................. 431 I. MOLL, E.G.JUNG* 17.11 PSEUDOXANTHOMA ELASTICUM ....................................... 433 I. MOLL, E.G.JUNG* 17.12 PEMPHIGUS CHRONICUS BENIGNUS FAMILIARIS............... 434 I. MOLL, E.G.JUNG* 18 AKNE UND AKNEAEHNLICHE ERKRANKUNGEN. 436 U. SIEMANN-HARMS 18.1 ACNE VULGARIS................................................................ 436 18.2 ROSAZEA.......................................................................... 441 18.3 PERIORALE DERMATITIS .................................................... 443 19 VENEN UND VENENKRANKHEITEN .............. 445 K. KOHRMEYER, FA. BAHMER* 19.1 ALLGEMEINES.................................................................. 445 19.1.1 ANATOMIE, PHYSIOLOGIE, PATHOPHYSIOLOGIE................. 445 19.1.2 KLINIK.............................................................................. 446 19.1.3 PHLEBOLOGISCHE DIAGNOSTIK ......................................... 447 19.1.4 APPARATIVE DIAGNOSTIK ................ 447 19.2 VARIKOSE-SYNDROM........................................................ 448 19.3 OBERFLAECHLICHE THROMBOPHLEBITIS ............................. 450 19.4 PHLEBOTHROMBOSE........................................................ 451 19.5 CHRONISCH-VENOESE INSUFFIZIENZ (CVI) UND FOLGE ZUSTAENDE 452 20 PROKTOLOGIE................................................455 FA. BAHMER 20.1 ALLGEMEINES.................................................................. 455 20.2 ANALEKZEM.................................................................... 455 20.3 MARISKEN........................................................................ 456 20.4 HAEMORRHOIDEN.............................................................. 457 20.5 WEITERE PROKTOLOGISCHE KRANKHEITSBILDER .............. 458 21 ERKRANKUNGEN DER ARTERIEN .................... 459 K. KOHRMEYER, FA. BAHMER* 21.1 ALLGEMEINES.................................................................. 459 21.2 ERKRANKUNGEN MIT PERMANENTER GEFAESSERWEITERUNG 459 21.2.1 PRIMAERE, LOKALISIERTE UND GENERALISIERTE TELEANGIEKTASIEN.......................................................... 460 21.2.2 SONSTIGE TELEANGIEKTATISCHE FEHLBILDUNGEN ............ 460 21.3 FUNKTIONELLE GEFAESSKRANKHEITEN ................................ 461 21.3.1 AKROZYANOSE.................................................................. 461 21.3.2 LIVEDO RETICULARIS (CUTIS MARMORATA) ....................... 462 21.3.3 RAYNAUD-PHAENOMEN.................................................... 463 21.3.4 SONSTIGE GEFAESSERKRANKUNGEN ..................................... 464 21.4 ORGANISCHE ANGIOPATHIEN .......................................... 464 21.4.1 PERIARTERIITIS NODOSA.................................................... 464 21.4.2 GRANULOMATOSE MIT POLYANGIITIS ............................... 465 21.4.3 ARTERITIDEN.................................................................... 466 21.4.4 ARTERIELLE VERSCHLUSSKRANKHEIT ................................... 467 21.4.5 SONSTIGE ORGANISCHE ANGIOPATHIEN ........................... 469 21.4.6 DIABETES MELLITUS UND HAUT ....................................... 469 22 ERKRANKUNGEN DER HAARE ......................... 472 X. MILLER 22.1 ENTWICKLUNG, AUFBAU UND WACHSTUM DER HAARE ... 472 22.1.1 ENTWICKLUNG.................................................................. 472 22.1.2 MORPHOLOGIE DER HAARE UND CHEMIE DES HAARKERATINS.................................................................. 472 22.1.3 HAARZYKLUS.................................................................... 473 22.1.4 EXOGENE VERAENDERUNGEN DES HAARSCHAFTES............... 473 22.1.5 HAARFOLLIKELUNTERGANG.................................................. 474 22.2 ALOPEZIEN..................................................................... 474 22.2.1 DIFFUSE ALOPEZIEN.......................................................... 474 22.2.2 ANDROGENETISCHE ALOPEZIEN ....................................... 476 22.2.3 ALOPEZIEN BEI SUBAKUTEN UND CHRONISCHEN KRANKHEITEN.................................................................. 480 22.2.4 ZIRKUMSKRIPTE ALOPEZIEN ........................................... 481 22.3 VERAENDERUNGEN DES HAARSCHAFTES ............................ 486 22.3.1 KONGENITALE HAARSCHAFTVERAENDERUNGEN ................... 486 22.3.2 ERWORBENE HAARSCHAFTVERAENDERUNGEN ..................... 488 22.3.3 ERWORBENE VERAENDERUNGEN DER HAARFARBE............... 488 22.4 HYPERTRICHOSE................................................................ 488 22.4.1 ANGEBORENE UMSCHRIEBENE HYPERTRICHOSE............... 488 22.4.2 ERWORBENE UMSCHRIEBENE HYPERTRICHOSEN............. 488 22.4.3 DIFFUSE HYPERTRICHOSEN ............................................... 488 22.5 HIRSUTISMUS.................................................................... 489 23 PIGMENTSTOERUNGEN DER HAUT ................... 490 I. MOLL, I. HADSHIEW* 23.1 GRUNDLAGEN.................................................................... 490 23.1.1 MELANOGENESE.............................................................. 491 23.2 HYPOPIGMENTIERUNGEN............................................... 491 23.2.1 GENETISCH BEDINGTE (ANGEBORENE) HYPOPIGMENTIERUNGEN................................................ 491 23.2.2 ERWORBENE HYPOPIGMENTIERUNGEN ........................... 493 23.3 HYPERPIGMENTIERUNGEN............................................... 496 23.3.1 ERWORBENE GENERALISIERTE HYPERPIGMENTIERUNGEN . 496 23.3.2 UMSCHRIEBENE HYPERPIGMENTIERUNGEN ..................... 497 24 NAGELVERAENDERUNGEN................................500 /. MOLL 24.1 ANATOMIE DES NAGELS UND MORPHOLOGISCHE VERAENDERUNGEN.............................................................. 500 24.2 LAESIONEN DER NAGELPLATTE MIT MATRIXBETEILIGUNG... 501 24.3 LAESIONEN DER NAGELPLATTE OHNE MATRIXBETEILIGUNG . 501 24.3.1 VERDICKUNG DER NAEGEL.................................................... 501 24.3.2 ONYCHOSCHISIS................................................................ 501 24.3.3 ONYCHORHEXIS................................................................ 501 24.3.4 KOILONYCHIE .................................................................... 502 24.3.5 UHRGLASNAEGEL .................................................................. 502 24.3.6 NAGELFEHLBILDUNGSSYNDROME ....................................... 502 24.3.7 ONYCHOGRYPOSE .............................................................. 502 24.3.8 FARBSTOERUNGEN DER NAGELPLATTE ................................... 502 24.3.9 NAGELVERAENDERUNGEN DURCH DAS NAGELBETT............... 502 24.4 ENTZUENDUNGEN DER NAGELUMGEBUNG ........................ 503 24.4.1 PARONYCHIE, PANARITIUM................................................ 503 24.4.2 UNGUIS INCARNATUS........................................................ 503 25 ANDROLOGIE ................................................... 505 D. VARWIG-JANSSEN, W. SCHULZE* 25.1 ALLGEMEINES.................................................................. 505 25.2 ANATOMIE UND PHYSIOLOGIE DER MAENNLICHEN REPRODUKTIONSORGANE.................................................. 505 25.3 EJAKULAT .......................................................................... 505 25.4 HORMONELLE REGULATION................................................ 506 25.5 URSACHEN MAENNLICHER FERTILITAETSSTOERUNGEN............. 506 25.5.1 PRAETESTIKULAERE STOERUNGEN ........................................... 506 25.5.2 TESTIKULAERE STOERUNGEN................................................ 507 25.5.3 POSTTESTIKULAERE STOERUNGEN ......................................... 509 25.6 ANDROLOGISCHE DIAGNOSTIK ......................................... 509 25.7 ANDROLOGISCHE THERAPIE ............................................. 512 25.7.1 RATIONALE THERAPIE...................................................... 512 25.7.2 PRAEVENTIVE MASSNAHMEN ........................................... 512 25.7.3 EMPIRISCHE THERAPIE.................................................. 513 25.7.4 SYMPTOMATISCHE THERAPIE ......................................... 513 25.7.5 PSYCHOTHERAPIE............................................................ 514 25.8 ANDROLOGISCHE STOERUNGEN IM ALTER ........................... 514 25.8.1 BENIGNES PROSTATASYNDROM ....................................... 514 25.8.2 ALTERSABHAENGIGER ANDROGENMANGEL DES MANNES (LATE-ONSET-HYPOGONADISM) ..................................... 514 25.9 EREKTILE DYSFUNKTION (ED) ......................................... 514 26 PSYCHODERMATOLOGIE.................................516 J. BAHMER 26.1 EINLEITUNG...................................................................... 516 26.1.1 SYSTEMATIK UND NOMENKLATUR ................................... 516 26.1.2 KLASSIFIKATION UND EINTEILUNG ................................... 516 26.1.3 EPIDEMIOLOGIE.............................................................. 517 26.2 CHRONISCHE HAUTKRANKHEITEN MIT PSYCHISCHEN FOLGEBELASTUNGEN........................................................ 518 26.2.1 CHRONISCH-ENTZUENDLICHE HAUTERKRANKUNGEN ........ 518 26.2.2 PSYCHISCHE BELASTUNG DURCH HAUTKREBS ................... 518 26.3 SOMATISIERUNGSSTOERUNGEN......................................... 518 26.3.1 KOERPERDYSMORPHE STOERUNGEN ................................... 519 26.3.2 VORGETAEUSCHTE STOERUNGEN ........................................... 520 26.3.3 MONOSYMPTOMATISCHE WAHNSTOERUNGEN................. 522 SACHVERZEICHNIS. 523
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Signatur:	1103 MED 620f 2006 L 756(8) Lageplan
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Exemplar 20	Ausleihbar Ausgeliehen – Rückgabe bis: 07.04.2025

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Signatur:	1104 MED 620f 2006 B 889(8) Lageplan
Exemplar 1	Nicht ausleihbar Am Standort