Verfügbarkeit: Atlas der pädiatrischen Dermatologie

Atlas der pädiatrischen Dermatologie:

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Bibliographische Detailangaben
Beteiligte Personen:	Blume-Peytavi, Ulrike (VerfasserIn), Albrecht-Nebe, Helga (VerfasserIn), Hillmann, Kathrin 1978- (VerfasserIn), Sterry, Wolfram 1949-2020 (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	Deutsch
Veröffentlicht:	Weinheim, Germany Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA [2018]
Schlagwörter:	Hautkrankheit Kind Dermatologie Dermatopathologie Medizin Pädiatrie Atlas
Links:	http://www.wiley-vch.de/publish/dt/books/ISBN978-3-527-33774-3/ http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=028355952&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA
Umfang:	XXII, 633 Seiten Illustrationen 28.2 x 21,2 cm
ISBN:	9783527337743

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adam_text	INHALTSVERZEICHNIS VORWORT X I ABKUERZUNGEN XIII DIE AUTOREN XXI 1 EINFUEHRUNG 1 1.1 DIE KINDLICHE HAUT UND IHRE ERKRANKUNGEN 2 1.2 HINWEISE ZUR KLINISCHEN DIAGNOSTIK DER HAUTERKRANKUNGEN IM KINDESALTER 3 1.2.1 ANAMNESE 3 1.2.2 ERHEBUNG DES HAUTBEFUNDES 3 1.2.3 ERHEBUNG DES ALLGEMEINEN STATUS 16 2 KLINISCHE ERSCHEINUNGSFORM PHYSIOLOGISCHER VERAENDERUNGEN, ANGEBORENER FEHLBILDUNGEN UND VON ERKRANKUNGEN DER HAUT BEI NEUGEBORENEN 17 2.1 PHYSIOLOGISCHE VERAENDERUNGEN 18 2.2 ANGEBORENE FEHLBILDUNGEN 20 2.3 KLINISCHE SYMPTOMATIK VON GENODERMATOSEN BEI NEUGEBORENEN 2.3.1 GENETISCH BEDINGTE VERHORNUNGSSTOERUNGEN 26 2.3.2 ANGEBORENE BLASENBILDENDE ERKRANKUNGEN 28 2.3.3 INCONTINENTIA PIGMENTI BLOCH-SULZBERGER 30 2.4 ANDERE NUR ODER BEVORZUGT BEI NEUGEBORENEN AUFTRETENDE ERKRANKUNGEN DER HAUT UND IHRER ANHANGSGEBILDE 32 2.4.1 PUSTULOESE ERKRANKUNGEN 32 2.4.2 ERKRANKUNGEN DER SCHWEISSDRUESEN 34 2.4.3 ERKRANKUNGEN DES FETTGEWEBES 34 2.4.4 KONNATALE INFEKTIONEN 36 3 GENODERMATOSEN 39 3.1 ANGEBORENE BLASENBILDENDE ERKRANKUNGEN (EPIDERMOLYSIS BULLOSA HEREDITARIA), VEREINFACHTE KLASSIFIKATION 40 3.1.1 EPIDERMOLYSIS BULLOSA SIMPLEX (EBS), AUSGEWAEHLTE FORMEN IM KINDESALTER 42 3.1.2 FUNKTIONALE EPIDERMOLYSIS BULLOSA (JEB), AUSGEWAEHLTE FORMEN IM KINDESALTER 46 3.1.3 DYSTROPHE EPIDERMOLYSIS BULLOSA (DEB), AUSGEWAEHLTE FORMEN IM KINDESALTER 50 3.2 GENETISCH BEDINGTE VERHORNUNGSSTOERUNGEN 54 3.2.1 ICHTHYOSEN 54 3.2.2 PALMOPLANTARKERATOSEN, AUSGEWAEHLTE FORMEN IM KINDESALTER 64 3.2.3 DYSKERATOSIS CONGENITA (ZINSSER-ENGMAN-COLE-SYNDROM) 70 3.2.4 DYSKERATOSIS FOLLICULARIS (MORBUS DARIER) 70 3.2.5 ICHTHYOSIS LINEARIS CIRCUMFLEXA 72 3.2.6 ULERYTHEMA OPHRYOGENES 74 4 HAUTSYMPTOME BEI NEUROKUTANEN UND ANDEREN SYNDROMEN 77 4.1 NEUROFIBROMATOSE 78 4.1.1 NEUROFIBROMATOSE I 78 4.1.2 NEUROFIBROMATOSE II 82 4.2 TUBEROESE SKLEROSE 84 4.3 INCONTINENTIA PIGMENTI 88 4.4 HYPOMELANOSIS ITO 90 4.5 BINDEGEWEBSERKRANKUNGEN 92 4.5.1 EHLERS-DANLOS-SYNDROM 92 4.5.2 MARFAN-SYNDROM 96 4.6 FOKALE DERMALE HYPOPLASIE 98 4.7 PSEUDOXANTHOMA ELASTICUM (PXE) 100 4.8 EKTODERMALE DYSPLASIEN 102 4.8.1 HYPO-/ANHIDROTISCHE EKTODERMALE DYSPLASIE (HED) 102 5 GEFAESSTUMOREN, GEFAESSANOMALIEN, VASKULAERE MALFORMATIONEN 107 5.1 GEFAESSTUMOREN 108 5.1.1 GUTARTIGE VASKULAERE TUMORE 108 5.1.2 LOKAL AGGRESSIVE ODER BORDERLINE VASKULAERE TUMORE 116 5.1.3 GRANULOMA PYOGENICUM 118 5.2 VASKULAERE FEHLBILDUNGEN 120 5.2.1 KAPILLAERE FEHLBILDUNG 120 5.3 LYMPHATISCHE FEHLBILDUNGEN 130 5.3.1 LYMPHATISCHE FEHLBILDUNGEN MIT MIKROZYSTISCHER AUSPRAEGUNG 130 5.3.2 LYMPHATISCHE FEHLBILDUNG MIT MAKROZYSTISCHER DIFFERENZIERUNG - LYMPHANGIOMA CAVERNOSUM SUBCUTANEUM 132 5.3.3 LYMPHOEDEM 134 5.4 GLOMANGIOME, SOLITAERE UND MULTIPLE 136 6 NAEVI 139 6.1 BINDEGEWEBSNAEVI 140 6.1.1 NICHTSYNDROMALE BINDEGEWEBSNAEVI 140 6.1.2 SYNDROMALE BINDEGEWEBSNAEVI 142 6.2 FETTGEWEBSNAEVI 144 6.2.1 ISOLIERTE FETTGEWEBSNAEVI 144 6.3 EPIDERMALE NAEVI 146 6.3.1 EIGENTLICHE EPIDERMALE NAEVI 146 6.3.2 EPIDERMALNAEVUS-SYNDROME 148 6.4 MELANOZYTAERE NAEVI UND PIGMENTFLECKEN 152 6.4.1 PIGMENTFLECKEN, MELANOTISCHE FLECKEN OHNE SYNDROMALE SYMPTOMATIK 152 6.4.2 MELANOZYTAERE NAEVI OHNE SYNDROMALE SYMPTOMATIK 154 6.4.3 SYNDROME MIT MELANOZYTAEREN NAEVI 160 7 HYPO-UND HYPERPIGMENTIERUNGEN 167 7.1 HYPOPIGMENTIERUNGEN 168 7.1.1 NAEVUS DEPIGMENTOSUS, HYPOMELANOSIS ITO, VITILIGO, PIEBALDISMUS, OKULOKUTANER ALBINISMUS (OCA) 168 7.1.2 HYPOPIGMENTIERUNGEN BEI TUBEROESER SKLEROSE 172 7.2 HYPERPIGMENTIERUNGEN 174 7.2.1 ERYTHEMA DYSCHROMICUM PERSTANS, FAMILIAERE PROGRESSIVE HYPERPIGMENTIERUNG, STREIFEN- UND WIRBELFOERMIGE NAEVOIDE HYPERMELANOSE 174 7.2.2 EXOGEN BEDINGTE HYPERPIGMENTIERUNGEN 176 8 HAUTTUMOREN UND TUMORSYNDROME 179 8.1 ADNEXTUMOREN 180 8.1.1 ZYLINDROM, TRICHOEPITHELIOM, PILOMATRIXOM, SYRINGOME 180 8.2 DERMALE TUMOREN 182 8.2.1 ANGIOFIBROM 182 8.2.2 DERMATOFIBROM 184 8.2.3 KELOID 186 8.2.4 INFANTILE FIBROMATOSEN 188 8.2.5 TUMOREN DER GLATTEN MUSKULATUR (KONGENITALE HAMARTOME DER GLATTEN MUSKULATUR, LEIOMYOME DER HAUT: PILOLEIOMYOM) 190 8.2.6 LIPOME 192 8.2.7 OSTEOME 192 8.3 MALIGNE TUMOREN 194 8.3.1 MALIGNES MELANOM 194 8.3.2 NAEVOIDES BASALZELLKARZINOMSYNDROM 198 8.3.3 KAPOSI-SARKOM 200 8.3.4 HAUTMETASTASEN DES NEUROBLASTOMS 204 9 EPIZOONOSEN UND HAUTREAKTIONEN DURCH INSEKTEN 207 9.1 SKABIES 208 9.2 PEDICULOSIS CAPITIS ET PUBIS 210 9.2.1 PEDICULOSIS CAPITIS 210 9.2.2 PEDICULOSIS PUBIS 212 9.3 PULICOSIS (MENSCHENFLOHBEFALL) 214 9.4 MUECKENSTICHE 216 9.5 WESPEN- UND BIENENSTICHE 218 9.6 ZERKARIENDERMATITIS 220 9.7 LARVA MIGRANS 222 9.8 STROPHULUS INFANTUM 224 10 INFEKTIONSBEDINGTE HAUTERKRANKUNGEN 227 10.1 BAKTERIELLE INFEKTIONEN 228 10.1.1 PYODERMIEN 228 10.1.2 MYCOBACTERIUM-MARINUM- INFEKTION 240 10.1.3 LYME-BORRELIOSE 242 10.2 KUTANE MYKOSEN 246 10.2.1 DERMATOPHYTOSEN 246 10.2.2 KANDIDOSEN 252 10.2.3 MALASSEZIA-INFEKTIONEN 262 10.2.4 ONYCHOMYKOSEN 264 10.2.5 MYKOTISCHE PARONYCHIEN 266 10.3 VIRUSERKRANKUNGEN DER HAUT 268 10.3.1 HERPES-SIMPLEX-VIRUS (HSV)-INFEKTIONEN 268 10.3.2 VARIZELLA-ZOSTER-VIRUS-INFEKTION 276 10.3.3 HAUTVERAENDERUNGEN DURCH HUMANPATHOGENE PAPILLOMVIREN (HPV) 280 10.3.4 HAUTVERAENDERUNGEN DURCH POCKENVIREN 286 10.4 HAUTSYMPTOMATIK BEI KINDERN MIT HIV-INFEKTION 288 10.4.1 OPPORTUNISTISCHE INFEKTIONEN 290 10.4.2 INFESTATIONEN UND ENTZUENDLICHE ERKRANKUNGEN 296 10.4.3 NEOPLASIEN 298 10.4.4 FOLGEN DER MANGELERNAEHRUNG BEI HIV-INFEKTION (AUFGRUND VON PERSISTIERENDEN APHTHEN, MALABSORPTIONSSYNDROM, ANOREXIE, DIARRHOE) 298 11 INFEKTIONSBEDINGTE UND ANDERE EXANTHEME 301 11.1 MASERN 302 11.2 SCHARLACH 304 11.3 ROETELN 306 11.4 RINGELROETELN 308 11.5 EXANTHEMA SUBITUM 310 11.6 GRAFT-VERSUS-HOST-DISEASE (GVHD) 312 11.7 UNILATERALES LATEROTHORAKALES EXANTHEM 316 11.8 KAWASAKI-SYNDROM 318 11.9 GIANOTTI-CROSTI-SYNDROM 322 11.10 HAND-FUSS-MUND-KRANKHEIT 324 11.11 AUTOINFLAMMATORISCHE SYNDROME MIT HAUTVERAENDERUNGEN, AUSGEWAEHLTE FORMEN IM KINDESALTER 326 12 URTIKARIA, ANGIOOEDEM UND ARZNEIMITTELEXANTHEME 331 12.1 AKUTE UND CHRONISCHE SPONTANE URTIKARIA 332 12.2 INDUZIERBARE FORMEN DER URTIKARIA 334 12.3 HEREDITAERES UND ERWORBENES ANGIOOEDEM 336 12.4 ARZNEIMITTELEXANTHEME UND ARZNEIMITTELINDUZIERTE HAUTREAKTIONEN 338 13 KUTANE MASTOZYTOSEN 347 13.1 KUTANE MASTOZYTOSEN 348 14 HISTIOZYTOSEN 353 14.1 EINTEILUNG DER LANGERHANS-ZELL-HISTIOZYTOSEN (LZH) 354 14.1.1 KLASSISCHE DERMATOLOGISCH-KLINISCHE EINTEILUNG DER LZH 354 14.2 KUTANE NICHT-LANGERHANS-ZELL-HISTIOZYTOSEN (NLZH) 360 14.2.1 JUVENILES XANTHOGRANULOM 360 15 EKZEME UND DERMATITIDEN 363 15.1 ATOPISCHES EKZEM 364 15.2 SEBORRHOISCHES SAEUGLINGSEKZEM 372 15.3 NUMMULAERES EKZEM 376 15.4 WINDELDERMATITIS 378 15.5 ALLERGISCHES KONTAKTEKZEM 380 15.6 ARTIFIZIELL INDUZIERTE EKZEMATOESE UND IRRITATIVE HAUTVERAENDERUNGEN 382 15.6.1 SAUGEKZEM (PERIORAL) 382 15.7 ACRODERMATITIS ENTEROPATHICA 384 16 ERYTHEMATOESE, ERYTHEMATOSQUAMOESE UND PAPULOESE DERMATOSEN 387 16.1 ANULAERE ERYTHEME 388 16.1.1 ERYTHEMA ANULARE MARGINATUM RHEUMATICUM 388 16.2 PSORIASIS 390 16.3 PITYRIASIS RUBRA PILARIS 398 16.4 PITYRIASIS ROSEA 400 16.5 LICHEN RUBER 402 16.6 PARAPSORIASIS 404 16.6.1 PITYRIASIS LICHENOIDES ACUTA 404 16.6.2 PITYRIASIS LICHENOIDES CHRONICA 406 16.6.3 PARAPSORIASIS (KLEINHERDIG, GROSSHERDIG) 408 16.7 LYMPHOMATOIDE PAPULOESE 410 17 CHRONISCHE BINDEGEWEBSERKRANKUNGEN 473 17.1 LUPUS ERYTHEMATODES UND NEONATALES LUPUS-ERYTHEMATODES-SYNDROM 414 17.1.1 SYSTEMISCHER LUPUS ERYTHEMATODES (SLE) 414 17.1.2 WEITERE ERSCHEINUNGSFORMEN DES LUPUS ERYTHEMATODES 420 17.1.3 NEONATALER LUPUS ERYTHEMATODES 424 17.2 JUVENILE DERMATOMYOSITIS 426 17.3 SKLERODERMIE 430 17.3.1 SYSTEMISCHE SKLERODERMIE 430 17.3.2 ZIRKUMSKRIPTE SKLERODERMIE (ZS) 434 17.4 LICHEN SCLEROSUS (LS) 440 17.5 HAUTERSCHEINUNGEN DURCH UMSCHRIEBENE BINDEGEWEBSVERAENDERUNGEN 444 18 PHOTODERMATOSEN UND ERYTHROPOETISCHE PROTOPORPHYRIE 447 18.1 DERMATITIS SOLARIS 448 18.2 POLYMORPHE LICHTDERMATOSE 452 18.3 HYDROA VACCINIFORMIA 454 18.4 PHYTOPHOTODERMATITS 456 18.5 ERYTHROPOETISCHE PROTOPORPHYRIE 458 18.6 GENETISCH BEDINGTE KRANKHEITSBILDER MIT AUSGEPRAEGTER LICHTEMPFINDLICHKEIT 462 19 BLASENBILDENDE ERKRANKUNGEN 465 19.1 LINEARE IGA-DERMATOSE 466 19.2 DERMATITIS HERPETIFORMIS 470 19.3 BULLOESES PEMPHIGOID 472 19.4 EPIDERMOLYSIS BULLOSA ACQUISITA 474 19.5 PEMPHIGUS CHRONICUS FAMILIARIS BENIGNUS 476 20 APHTHOESE SCHLEIMHAUTERKRANKUNGEN 479 20.1 REZIDIVIERENDE BENIGNE APHTHEN 480 20.2 MORBUS BEHGET IM KINDESALTER 482 21 BLUTGEFAESSERKRANKUNGEN UND KLINISCHE ERSCHEINUNGSFORMEN DER PURPURA 487 21.1 VASKULITIS DER KLEINEN GEFAESSE (SMALL VESSEL VASCULITIS (SW)) 488 21.1.1 PURPURA SCHOENLEIN-HENOCH 488 21.1.2 WEITERE IM KINDESALTER SELTENE ERSCHEINUNGSBILDER DER VASKULITIS DER KLEINEN GEFAESSE 490 21.2 VASKULITIS DER MITTELGROSSEN GEFAESSE (MEDIUM VESSEL VASCULITIS (MW )) 492 21.2.1 KAWASAKI-SYNDROM (MUKOKUTANES LYMPHKNOTENSYNDROM) 492 21.3 IM KINDESALTER SELTENE ERSCHEINUNGSBILDER DER PURPURA 492 22 GRANULOMATOSE HAUTERKRANKUNGEN UND PANNIKULITIS 495 22.1 GRANULOMATOSE HAUTERKRANKUNGEN 496 22.1.1 MELKERSSON-ROSENTHAL-SYNDROM (MRS) 496 22.1.2 HAUTVERAENDERUNGEN BEI MORBUS CROHN 500 22.1.3 GRANULOMA ANULARE 502 22.1.4 NECROBIOSIS LIPOIDICA 504 22.1.5 GRANULOMA GLUTEALE INFANTUM 506 22.1.6 RHEUMATISCHE KNOETCHEN 506 22.2 PANNIKULITIS 508 22.2.1 ERYTHEMA NODOSUM 508 23 TALG- UND SCHWEISSDRUESENERKRANKUNGEN 511 23.1 TALGDRUESENERKRANKUNGEN 512 23.1.1 AKNE 512 23.1.2 ROSAZEA 522 23.1.3 PERIORALE DERMATITIS 524 23.2 SCHWEISSDRUESENERKRANKUNGEN 526 24 ERKRANKUNGEN DER HAARE 529 24.1 NICHT VERNARBENDE ALOPEZIEN 530 24.1.1 LOKALISIERTE ALOPEZIEN 530 24.1.2 DIFFUSE NICHT VERNARBENDE ALOPEZIEN 542 24.2 VERNARBENDE ALOPEZIEN 548 24.2.1 LOKALISIERTE VERNARBENDE ALOPEZIEN 548 24.3 HAARSCHAFTANOMALIEN 554 24.3.1 HAARSCHAFTANOMALIEN UND ASSOZIIERTE SYNDROME MIT ERHOEHTER BRUECHIGKEIT DER HAARE 554 24.3.2 GENETISCHE SYNDROME MIT HAARSCHAFTANOMALIEN 558 25 NAGELVERAENDERUNGEN 565 25.1 ANGEBORENE NAGELVERAENDERUNGEN 566 25.1.1 ISOLIERTE KONGENITALE NAGELVERAENDERUNGEN (KONGENITALE ANONYCHIE, KONGENITALE ANONYCHIE DER DAUMEN, ONYCHOGRYPOSE, CONGENITAL MALALIGNMENT OF THE BIG TOENAIL) 566 25.1.2 GENODERMATOSEN MIT PRIMAEREN NAGELVERAENDERUNGEN 568 25.1.3 SEKUNDAERE NAGEL(BETT)VERAENDERUNG BEI GENODERMATOSEN 576 25.2 INFEKTIONSBEDINGTE NAGELVERAENDERUNGEN (BEI TINEA, KANDIDOSE, VERRUCAE VULGARES, AKUTER PARONYCHIE, CHRONISCHER PARONYCHIE) 578 25.3 NAGELVERAENDERUNGEN BEI DERMATOSEN (PSORIASIS VULGARIS, ALOPECIA AREATA, LICHEN RUBER) EINSCHLIESSLICH TRACHYONYCHIE 580 25.4 NAGELVERAENDERUNGEN ALS HINWEIS AUF STOFFWECHSELSTOERUNGEN UND ANDERE ERKRANKUNGEN (KOILONYCHIE, UHRGLASNAEGEL, MILCHGLASNAEGEL, BEAU-REIL-QUERFURCHEN, ONYCHOLYSE) 582 25.5 ARTIFIZIELLE NAGELVERAENDERUNGEN (ONYCHOPHAGIE, ONYCHODYSTROPHIA CANALIFORMIS MEDIANA, CHRONISCHES TRAUMA, FALSCHE FUSSPFLEGE, ANGEBORENER SCHIEFSTAND DER GROSSZEHENNAEGEL) 584 26 ARTEFAKTE, ANDERE ARTIFIZIELL BEDINGTE HAUTVERAENDERUNGEN EINSCHLIESSLICH MISSHANDLUNGEN SOWIE HAUTSCHMUCK UND SEINE FOLGEN 587 26.1 ARTEFAKTE 588 26.2 ANDERE ARTIFIZIELL BEDINGTE HAUTVERAENDERUNGEN 600 26.2.1 HAUTSYMPTOMATIK BEI KOERPERLICHER MISSHANDLUNG DURCH DRITTE 600 26.2.2 SELBSTVERANLASSTE TRAUMATISIERUNGEN ZUM ZWECKE DES HAUTSCHMUCKS UND IHRE FOLGEN 604 LITERATUR 607 STICHWORTVERZEICHNIS 623
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