Angewandte klinische Pharmakologie: Phase-I-Prüfungen
Gespeichert in:
Beteilige Person: | |
---|---|
Format: | Elektronisch E-Book |
Sprache: | Deutsch |
Veröffentlicht: |
Berlin, Heidelberg
Springer Berlin Heidelberg
1982
|
Schriftenreihe: | Heidelberger Taschenbücher
214 |
Schlagwörter: | |
Links: | https://doi.org/10.1007/978-3-642-68496-8 |
Beschreibung: | Unsere Arzneimittel werden immer differenzierter und spezifischer in ihrer Wirkung. Die gründliche, vertiefte Prüfung neuer Substanzen vor der ersten therapeutischen Anwendung ist ein dringendes Erfordernis, um Schäden von späteren Patienten abzuwenden. Die relativ junge Disziplin "klinische Pharmakologie" hat sich dieser Aufgabe in verstärktem Maße angenommen. Den Grundstein legte bereits Paul Martini im Jahre 1947 mit seiner "Methodenlehre der therapeutisch-klinischen Forschung". In der Einführung ist zu lesen "Nur einer Therapieform, die einer zureichenden klinischen Prüfung unterzogen worden ist, und die diese bestanden hat, kann zuerkannt werden, daß sie eine rationale und reale Therapie im engeren Sinne sei, d. h. daß sie in vollem Umfang den Anforderungen entspricht, die die menschliche Vernunft und Ethik in Situationen stellen müssen, in denen es um Gesundheit und Lehre geht". Dieser Satz ist 35 Jahre alt und hat bis heute an Bedeutung nichts verloren. Seinen Niederschlag fand er in der Deklaration von Helsinki sowie schlußendlich im neuen Arzneimittelgesetz vom 24. August 1976. Weltweit wird die Arzneimittelprüfung in vier Phasen unterteilt. In der Phase I werden Untersuchungen an gesunden Versuchspersonen durchgeführt |
Umfang: | 1 Online-Ressource (X, 150 S.) |
ISBN: | 9783642684968 9783540113539 |
ISSN: | 0073-1684 |
DOI: | 10.1007/978-3-642-68496-8 |
Internformat
MARC
LEADER | 00000nam a2200000zcb4500 | ||
---|---|---|---|
001 | BV042446448 | ||
003 | DE-604 | ||
005 | 20170313 | ||
007 | cr|uuu---uuuuu | ||
008 | 150324s1982 xx o|||| 00||| ger d | ||
020 | |a 9783642684968 |c Online |9 978-3-642-68496-8 | ||
020 | |a 9783540113539 |c Print |9 978-3-540-11353-9 | ||
024 | 7 | |a 10.1007/978-3-642-68496-8 |2 doi | |
035 | |a (OCoLC)863798406 | ||
035 | |a (DE-599)BVBBV042446448 | ||
040 | |a DE-604 |b ger |e aacr | ||
041 | 0 | |a ger | |
049 | |a DE-91 |a DE-634 |a DE-92 |a DE-706 | ||
082 | 0 | |a 615 |2 23 | |
084 | |a NAT 000 |2 stub | ||
100 | 1 | |a Lücker, Peter Wolfgang |e Verfasser |4 aut | |
245 | 1 | 0 | |a Angewandte klinische Pharmakologie |b Phase-I-Prüfungen |c herausgegeben von Peter Wolfgang Lücker |
264 | 1 | |a Berlin, Heidelberg |b Springer Berlin Heidelberg |c 1982 | |
300 | |a 1 Online-Ressource (X, 150 S.) | ||
336 | |b txt |2 rdacontent | ||
337 | |b c |2 rdamedia | ||
338 | |b cr |2 rdacarrier | ||
490 | 0 | |a Heidelberger Taschenbücher |v 214 |x 0073-1684 | |
500 | |a Unsere Arzneimittel werden immer differenzierter und spezifischer in ihrer Wirkung. Die gründliche, vertiefte Prüfung neuer Substanzen vor der ersten therapeutischen Anwendung ist ein dringendes Erfordernis, um Schäden von späteren Patienten abzuwenden. Die relativ junge Disziplin "klinische Pharmakologie" hat sich dieser Aufgabe in verstärktem Maße angenommen. Den Grundstein legte bereits Paul Martini im Jahre 1947 mit seiner "Methodenlehre der therapeutisch-klinischen Forschung". In der Einführung ist zu lesen "Nur einer Therapieform, die einer zureichenden klinischen Prüfung unterzogen worden ist, und die diese bestanden hat, kann zuerkannt werden, daß sie eine rationale und reale Therapie im engeren Sinne sei, d. h. daß sie in vollem Umfang den Anforderungen entspricht, die die menschliche Vernunft und Ethik in Situationen stellen müssen, in denen es um Gesundheit und Lehre geht". Dieser Satz ist 35 Jahre alt und hat bis heute an Bedeutung nichts verloren. Seinen Niederschlag fand er in der Deklaration von Helsinki sowie schlußendlich im neuen Arzneimittelgesetz vom 24. August 1976. Weltweit wird die Arzneimittelprüfung in vier Phasen unterteilt. In der Phase I werden Untersuchungen an gesunden Versuchspersonen durchgeführt | ||
650 | 4 | |a Medicine | |
650 | 4 | |a Toxicology | |
650 | 4 | |a Pharmacy | |
650 | 4 | |a Biomedicine | |
650 | 4 | |a Pharmacology/Toxicology | |
650 | 4 | |a Medizin | |
650 | 0 | 7 | |a Klinische Pharmakologie |0 (DE-588)4073517-5 |2 gnd |9 rswk-swf |
689 | 0 | 0 | |a Klinische Pharmakologie |0 (DE-588)4073517-5 |D s |
689 | 0 | |8 1\p |5 DE-604 | |
856 | 4 | 0 | |u https://doi.org/10.1007/978-3-642-68496-8 |x Verlag |3 Volltext |
912 | |a ZDB-2-SNA | ||
912 | |a ZDB-2-BAD | ||
940 | 1 | |q ZDB-2-SNA_Archive | |
883 | 1 | |8 1\p |a cgwrk |d 20201028 |q DE-101 |u https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk | |
943 | 1 | |a oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-027881695 |
Datensatz im Suchindex
DE-BY-TUM_katkey | 2086230 |
---|---|
_version_ | 1821931659882135554 |
any_adam_object | |
author | Lücker, Peter Wolfgang |
author_facet | Lücker, Peter Wolfgang |
author_role | aut |
author_sort | Lücker, Peter Wolfgang |
author_variant | p w l pw pwl |
building | Verbundindex |
bvnumber | BV042446448 |
classification_tum | NAT 000 |
collection | ZDB-2-SNA ZDB-2-BAD |
ctrlnum | (OCoLC)863798406 (DE-599)BVBBV042446448 |
dewey-full | 615 |
dewey-hundreds | 600 - Technology (Applied sciences) |
dewey-ones | 615 - Pharmacology and therapeutics |
dewey-raw | 615 |
dewey-search | 615 |
dewey-sort | 3615 |
dewey-tens | 610 - Medicine and health |
discipline | Allgemeine Naturwissenschaft Medizin |
doi_str_mv | 10.1007/978-3-642-68496-8 |
format | Electronic eBook |
fullrecord | <?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>02911nam a2200493zcb4500</leader><controlfield tag="001">BV042446448</controlfield><controlfield tag="003">DE-604</controlfield><controlfield tag="005">20170313 </controlfield><controlfield tag="007">cr|uuu---uuuuu</controlfield><controlfield tag="008">150324s1982 xx o|||| 00||| ger d</controlfield><datafield tag="020" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">9783642684968</subfield><subfield code="c">Online</subfield><subfield code="9">978-3-642-68496-8</subfield></datafield><datafield tag="020" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">9783540113539</subfield><subfield code="c">Print</subfield><subfield code="9">978-3-540-11353-9</subfield></datafield><datafield tag="024" ind1="7" ind2=" "><subfield code="a">10.1007/978-3-642-68496-8</subfield><subfield code="2">doi</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(OCoLC)863798406</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-599)BVBBV042446448</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-604</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="e">aacr</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">ger</subfield></datafield><datafield tag="049" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-91</subfield><subfield code="a">DE-634</subfield><subfield code="a">DE-92</subfield><subfield code="a">DE-706</subfield></datafield><datafield tag="082" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">615</subfield><subfield code="2">23</subfield></datafield><datafield tag="084" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">NAT 000</subfield><subfield code="2">stub</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Lücker, Peter Wolfgang</subfield><subfield code="e">Verfasser</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Angewandte klinische Pharmakologie</subfield><subfield code="b">Phase-I-Prüfungen</subfield><subfield code="c">herausgegeben von Peter Wolfgang Lücker</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="a">Berlin, Heidelberg</subfield><subfield code="b">Springer Berlin Heidelberg</subfield><subfield code="c">1982</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">1 Online-Ressource (X, 150 S.)</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">c</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">cr</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="490" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">Heidelberger Taschenbücher</subfield><subfield code="v">214</subfield><subfield code="x">0073-1684</subfield></datafield><datafield tag="500" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Unsere Arzneimittel werden immer differenzierter und spezifischer in ihrer Wirkung. Die gründliche, vertiefte Prüfung neuer Substanzen vor der ersten therapeutischen Anwendung ist ein dringendes Erfordernis, um Schäden von späteren Patienten abzuwenden. Die relativ junge Disziplin "klinische Pharmakologie" hat sich dieser Aufgabe in verstärktem Maße angenommen. Den Grundstein legte bereits Paul Martini im Jahre 1947 mit seiner "Methodenlehre der therapeutisch-klinischen Forschung". In der Einführung ist zu lesen "Nur einer Therapieform, die einer zureichenden klinischen Prüfung unterzogen worden ist, und die diese bestanden hat, kann zuerkannt werden, daß sie eine rationale und reale Therapie im engeren Sinne sei, d. h. daß sie in vollem Umfang den Anforderungen entspricht, die die menschliche Vernunft und Ethik in Situationen stellen müssen, in denen es um Gesundheit und Lehre geht". Dieser Satz ist 35 Jahre alt und hat bis heute an Bedeutung nichts verloren. Seinen Niederschlag fand er in der Deklaration von Helsinki sowie schlußendlich im neuen Arzneimittelgesetz vom 24. August 1976. Weltweit wird die Arzneimittelprüfung in vier Phasen unterteilt. In der Phase I werden Untersuchungen an gesunden Versuchspersonen durchgeführt</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Medicine</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Toxicology</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Pharmacy</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Biomedicine</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Pharmacology/Toxicology</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Medizin</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Klinische Pharmakologie</subfield><subfield code="0">(DE-588)4073517-5</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="0"><subfield code="a">Klinische Pharmakologie</subfield><subfield code="0">(DE-588)4073517-5</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2=" "><subfield code="8">1\p</subfield><subfield code="5">DE-604</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://doi.org/10.1007/978-3-642-68496-8</subfield><subfield code="x">Verlag</subfield><subfield code="3">Volltext</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">ZDB-2-SNA</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">ZDB-2-BAD</subfield></datafield><datafield tag="940" ind1="1" ind2=" "><subfield code="q">ZDB-2-SNA_Archive</subfield></datafield><datafield tag="883" ind1="1" ind2=" "><subfield code="8">1\p</subfield><subfield code="a">cgwrk</subfield><subfield code="d">20201028</subfield><subfield code="q">DE-101</subfield><subfield code="u">https://d-nb.info/provenance/plan#cgwrk</subfield></datafield><datafield tag="943" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-027881695</subfield></datafield></record></collection> |
id | DE-604.BV042446448 |
illustrated | Not Illustrated |
indexdate | 2024-12-20T17:11:29Z |
institution | BVB |
isbn | 9783642684968 9783540113539 |
issn | 0073-1684 |
language | German |
oai_aleph_id | oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-027881695 |
oclc_num | 863798406 |
open_access_boolean | |
owner | DE-91 DE-BY-TUM DE-634 DE-92 DE-706 |
owner_facet | DE-91 DE-BY-TUM DE-634 DE-92 DE-706 |
physical | 1 Online-Ressource (X, 150 S.) |
psigel | ZDB-2-SNA ZDB-2-BAD ZDB-2-SNA_Archive |
publishDate | 1982 |
publishDateSearch | 1982 |
publishDateSort | 1982 |
publisher | Springer Berlin Heidelberg |
record_format | marc |
series2 | Heidelberger Taschenbücher |
spellingShingle | Lücker, Peter Wolfgang Angewandte klinische Pharmakologie Phase-I-Prüfungen Medicine Toxicology Pharmacy Biomedicine Pharmacology/Toxicology Medizin Klinische Pharmakologie (DE-588)4073517-5 gnd |
subject_GND | (DE-588)4073517-5 |
title | Angewandte klinische Pharmakologie Phase-I-Prüfungen |
title_auth | Angewandte klinische Pharmakologie Phase-I-Prüfungen |
title_exact_search | Angewandte klinische Pharmakologie Phase-I-Prüfungen |
title_full | Angewandte klinische Pharmakologie Phase-I-Prüfungen herausgegeben von Peter Wolfgang Lücker |
title_fullStr | Angewandte klinische Pharmakologie Phase-I-Prüfungen herausgegeben von Peter Wolfgang Lücker |
title_full_unstemmed | Angewandte klinische Pharmakologie Phase-I-Prüfungen herausgegeben von Peter Wolfgang Lücker |
title_short | Angewandte klinische Pharmakologie |
title_sort | angewandte klinische pharmakologie phase i prufungen |
title_sub | Phase-I-Prüfungen |
topic | Medicine Toxicology Pharmacy Biomedicine Pharmacology/Toxicology Medizin Klinische Pharmakologie (DE-588)4073517-5 gnd |
topic_facet | Medicine Toxicology Pharmacy Biomedicine Pharmacology/Toxicology Medizin Klinische Pharmakologie |
url | https://doi.org/10.1007/978-3-642-68496-8 |
work_keys_str_mv | AT luckerpeterwolfgang angewandteklinischepharmakologiephaseiprufungen |