Verfügbarkeit: "Verdreh-mein-nicht" | Technische Universität München

"Verdreh-mein-nicht": 5,5'-verbrückte Biphenyl-2,2-disphospane: eine neue Klasse an Liganden für die Assymetrische Katalyse

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Beteilige Person:	Sartorius, Frank (VerfasserIn)
Format:	Hochschulschrift/Dissertation Buch
Sprache:	Deutsch
Veröffentlicht:	2014
Schlagwörter:	Biphenylenderivate Asymmetrische Synthese Katalyse Ligand Diphosphanderivate Hochschulschrift
Links:	http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=027625991&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA
Umfang:	383 S. Ill., graph. Darst. 21 cm

Internformat

MARC


LEADER	00000nam a2200000 c 4500
001	BV042186874
003	DE-604
005	20231031
007	t\|
008	141114s2014 xx ad\|\| m\|\|\| 00\|\|\| ger d
015			\|a 14,H11 \|2 dnb
016	7		\|a 1059305224 \|2 DE-101
035			\|a (OCoLC)897078778
035			\|a (DE-599)DNB1059305224
040			\|a DE-604 \|b ger \|e rakddb
041	0		\|a ger
049			\|a DE-355 \|a DE-29T
082	0		\|a 547.07044242 \|2 22/ger
084			\|a 540 \|2 sdnb
100	1		\|a Sartorius, Frank \|e Verfasser \|0 (DE-588)1059254832 \|4 aut
245	1	0	\|a "Verdreh-mein-nicht" \|b 5,5'-verbrückte Biphenyl-2,2-disphospane: eine neue Klasse an Liganden für die Assymetrische Katalyse \|c vorgelegt von Frank Sartorius
264		1	\|c 2014
300			\|a 383 S. \|b Ill., graph. Darst. \|c 21 cm
336			\|b txt \|2 rdacontent
337			\|b n \|2 rdamedia
338			\|b nc \|2 rdacarrier
502			\|a Freiburg (Breisgau), Univ., Diss., 2014
650	0	7	\|a Biphenylenderivate \|0 (DE-588)4280168-0 \|2 gnd \|9 rswk-swf
650	0	7	\|a Asymmetrische Synthese \|0 (DE-588)4135603-2 \|2 gnd \|9 rswk-swf
650	0	7	\|a Katalyse \|0 (DE-588)4029921-1 \|2 gnd \|9 rswk-swf
650	0	7	\|a Ligand \|0 (DE-588)4035711-9 \|2 gnd \|9 rswk-swf
650	0	7	\|a Diphosphanderivate \|0 (DE-588)4150078-7 \|2 gnd \|9 rswk-swf
655		7	\|0 (DE-588)4113937-9 \|a Hochschulschrift \|2 gnd-content
689	0	0	\|a Asymmetrische Synthese \|0 (DE-588)4135603-2 \|D s
689	0	1	\|a Katalyse \|0 (DE-588)4029921-1 \|D s
689	0	2	\|a Biphenylenderivate \|0 (DE-588)4280168-0 \|D s
689	0	3	\|a Diphosphanderivate \|0 (DE-588)4150078-7 \|D s
689	0	4	\|a Ligand \|0 (DE-588)4035711-9 \|D s
689	0		\|5 DE-604
856	4	2	\|m DNB Datenaustausch \|q application/pdf \|u http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=027625991&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA \|3 Inhaltsverzeichnis
943	1		\|a oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-027625991

Datensatz im Suchindex

_version_	1819366942715150336
adam_text	INHALTSVERZEICHNIS 1. EINLEITUNG 1 1.1 ATROPISOMERIE IN BIARYLEN 1 1.1.1 KONFIGURATIONSBEZEICHNUNG ATROPISOMERERBIARYLE 3 1.1.2 KONFIGURATIVE STABILITAET VON UNVERBRUECKTEN BIARYLEN BEZUEGLICH DER ARYL-ARYL-EINFACHBINDUNG 4 1.1.3 KONFIGURATIVE STABILITAET VON 6.6 - ODER S.S -VERBRUECKTEN VS. UNVERBRUECKTEN BIARYLEN, DIE AUSSERDEM 2.2 - DISUBSTIUIERT SIND, BEZUEGLICH DER ARYL-ARYL-EINFACHBINDUNG 8 1.1.4 VERBRUECKTE BIARYLE, DIE AUSSERDEM 2,2 DISUBSTITUIERT SIND, MIT EINEM STEREOZENTRUM BZW. MIT MEHREREN STEREOZENTREN INNERHALB DER BRUECKE: DESSEN BZW. DEREN BEDEUTUNG FUER DIE ATROPISOMERIE 12 1.2 DIE BEDEUTUNG AXIAL-CHIRALER BIARYL-2,2 -DIPHOSPHANE ALS LIGANDEN IN DER ASYMMETRISCHEN KATALYSE 17 1.2.1 UEBERSICHT UEBER LIGANDENKLASSEN 20 1.2.2 6,6 -VERBRUECKTE BIPHENYL-2,2 -DIPHOSPHANE - OHNE STEREOZENTRUM IN DER BRUECKE - ALS .BESONDERE LIGANDEN IN DER ASYMMETRISCHEN KATALYSE: .EINSTELLBARKEIT DES UGANDENBISSWINKELS 22 1.2.3 6,6 -VERBRUECKTE BIPHENYL-2,2 -DIPHOSPHANE - MIT STEREOZENTREN IN DER BRUECKE - ALS .BESONDERE LIGANDEN IN DER ASYMMETRISCHEN KATALYSE: DIASTEREOSELEKTIVE SYNTHESEN UNTER NUTZUNG EINES ZENTRAL AUF AXIAL- CHIRALITAETSTRANSFERS 23 1.2.4 5,5 -VERBRUECKTE BIPHENYL-2,2 -DIPHOSPHANE ALS EINE NEUE KLASSE AN LIGANDEN FUER DIE ASYMMETRISCHE KATALYSE 24 1.3 STRATEGIEN ZUR SYNTHESE AXIAL-CHIRALER BIPHENYL-2,2 -DIPHOSPHANE 26 1.3.1 SCHLUESSELSCHRITTE DER SYNTHESE EINES BELIEBIGEN STEREOEINHEITLICHEN AXIAL-CHIRALEN BIPHENYL-2,2 -DIPHOSPHAN- LIGANDEN 27 1.3.2 PROBLEMATIK DER SYNTHESE VON MAKROCYCLEN IM ALLGEMEINEN UND 5,5 VERBRUECKTEN BIPHENYL-2,2 -DIPHOSPHANEN IM BESONDEREN: KONKURRENZ VON INTRA- VS. INTERMOLEKULAREM REAKTIONSABLAUF 34 1.4 VORARBEITEN IM RAHMEN MEINER DIPLOMARBEIT: SYNTHESE EINES 5,5 -VERBRUECKTEN 2,2 - DIOXYGENIERTEN BIPHENYLDERIVATS, DASS STEREOZENTREN IN DER BRUECKE ENTHAELT 35 2. AUFGABENSTELLUNG 39 3. BEREITSTELLUNG DIVERSER SYNTHESEBAUSTEINE FUER 5,5 -VERBRFICKTE BIPHENYL-2,2 - DIPHOSPHANE: BRUECKEN-EINHEITEN , MONOARYLE UND BIPHENYLE 43 3.1 SYNTHESE VON BRUECKEN-EINHEITEN 44 3.1.1 SYNTHESE VON .BRUECKEN-EINHEITEN OHNE STEREOZENTREN 45 3.1.2 EX-C/ IRO/-POO/-SYNTHESE VON .BRUECKEN-EINHEITEN MIT STEREOZENTREN: ENANTIOMERENREINE 1,4-, 1,5- UND L,6-DIOLE52 3.1.3 EX-CHIRAL-AUXILIARY-SYNTHESE VON .BRUECKEN-EINHEITEN MIT STEREOZENTREN: ENANTIOMERENREINE 1,4-DIOLE 58 3.2 SYNTHESE VON MONOARYLEN 61 3.2.1 SYNTHESE VON MONOARYLEN OHNE STEREOZENTREN 62 3.2.2 SYNTHESE VON MONOARYLEN MIT STEREOZENTREN 69 HTTP://D-NB.INFO/1059305224 3.3 SYNTHESE VON BIPHENYLEN 73 3.3.1 SYNTHESE VON BIPHENYLEN OHNE STEREOZENTREN 73 3.3.2 SYNTHESE VON BIPHENYLEN MIT STEREOZENTREN 79 4. UEBERFUHRUNG VON BAUSTEINEN AUS KAPITEL 3 IN SECO-VORLAEUFER VON 5,5 -VERBRUECKTEN BIPHENYL-2,2 -DIPHOSPHANEN 83 4.1 SYNTHESE VON DIARYLIERTEN BRUECKEN-EINHEITEN AUS BRUECKEN-EINHEITEN OHNE STEREOZENTREN UND DEM ENANTIOMERENREINEN MONOARYL 203 84 4.2 SYNTHESE VON DIARYLIERTEN BRUECKEN-EINHEITEN AUS ENANTIOMERENREINEN BRUECKEN- EINHEITEN UND MONOARYLEN OHNE STEREOZENTRUM 86 4.3 DIALLYLETHER UND BIS(HOMOALLYLETHER) VON ENANTIOMERENREINEN 5,5 -BIS(HYDROXYMETHYLIERTEN) BIPHENYLEN ALS POTENTIELLE RCM-SUBSTRATE. SYNTHESEVARIANTEN MIT PERMUTATION VON ETHERBILDUNG UND BIARYLKUPPLUNG 89 5. VERSUCHE ZUR UEBERFUEHRUNG GEEIGNETER SYNTHESEBAUSTEINE VON KAPITEL 3 UND DER SECO- VERBINDUNGEN VON KAPITEL 4 IN 5,S -VERBRUECKTE BIPHENYL-2,2 -DIPHOSPHANE ODER IN VORLAEUFER DERSELBEN 95 5.1 5,5 -VERBRUECKUNGEN VON 2,2 -DISUBSTITUIERTEN BIPHENYL-5,5 -DICARBONSAEURE(DICHLORIDE)N MIT L,BI-DIOLEN DURCH VERESTERUNG/MAKROLACTONISIERUNG 96 5.1.1 5,5 -VERBRUECKUNGEN DES BNO-2,2 -DISUBSTITUIERTEN BIPHENY1-5,5 -DICARBONSAEUREDICHLORIDS 105 DURCH VERESTERUNG/MAKROLACTONISIERUNG MIT L,U -DIO!EN: ERGEBNISSE AUS MEINER DIPLOMARBEIT 97 5.1.2 UEBERLEGUNGEN UND MODELLVERSUCHE ZU DER FRAGE, OB ETWAIGE 2,2 -DIBROMIERTE BIPHENYL-5,5 - DICARBONSAEUREDILACTONE (= ZIELMOLEKUELE VON KAPITEL 5.1.3) IN 2,2 -(PH2P)-ANALOGA (= ZIELMOLEKUELE VON KAPITEL 5.1.4) UEBERFUHRBAR SEIN KOENNTEN 100 5.1.3 VERSUCHE ZUR 5,5 -VERBRUECKUNG VON BR 2,2 -DISUBSTITUIERTER BIPHENYL-5,5 -DICARBONSAEURE 214 ODER IHRES DICHLORIDS 215 MITTEIS VERESTERUNG/MAKROLACTONISIENING MIT L.OI-DIOLEN 107 5.1.4 VERSUCHE ZUR 5,5 -VERBRUECKUNG VON PH2P-2.2 DISUBSTITUIERTER BIPHENYL-5,5 -DICARBONSAEURE 217 ODER IHRES DICHLORIDS 283 MITTELS VERESTERUNG/MAKROLACTONISIERUNG MIT L^O-DIOLEN 111 5.2 5,5 -VERBRUECKUNG VON DIARYLIERTEN BRUECKEN-EINHEITEN MITTELS ULLMANN-KUPPLUNG115 5.3 VERSUCHE ZUR 5,5 -VERBRUECKUNG VON C=C-HALTIGEN BIPHENYLEN MITTELS RINGSCHLUSSMETATHESE 127 6. EXEMPLARISCHER EINSATZ DES LIGANDEN 316 AUS DER NEUEN KLASSE 5,5 -VERBRUECKTER BIPHENYL-2,2 -DIPHOSPHANE IN DER KATALYTISCH ASYMMETRISCHEN SYNTHESE 135 6.1 RUTHENIUM-KATALYSIERTE ASYMMETRISCHE HYDRIERUNGEN VON A- UND SS-KETOESTERN MIT DEM 5,5 -VERBRUECKTEN BIPHENYL-2,2 -DIPHOSPHAN 316 ALS INDUZIERENDEM LIGANDEN 136 6.2 PALLADIUM-KATALYSIERTE ASYMMETRISCHE ALLYLISCHE SUBSTITUTION MIT DEM 5,5 -VERBRUECKTEN BIPHENYL-2,2 -DIPHOSPHAN 316 ALS INDUZIERENDEM LIGANDEN 139 6.3 RHODIUM-KATALYSIERTE ASYMMETRISCHE 1,4-ADDITION MIT DEM 5,5 -VERBRUECKTEN BIPHENYL- 2,2 -DIPHOSPHAN 316 ALS INDUZIERENDEM LIGANDEN 141 7. ZUSAMMENFASSUNG UND AUSBLICK 143 8. EXPERIMENTAL PROCEDURES (EXPERIMENTELLER TEIL) 155 8.1 GENERAL REMARKS (VORBEMERKUNGEN ZU DEN EXPERIMENTEN) 155 8.2 DETAILED EXPERIMENTAL PROCEDURES (BESCHREIBUNG DER EXPERIMENTE) 160 9. ANHANG 347 9.1 EINES NEBENPROJEKT VERANLASST VOM H-NMR-SPEKTRUM DER BRUECKEN -EINHEIT 2,2 BIS(BROMMETHYL)BIPHENYL (133): ROTATIONSBARRIEREN IN 2,2 -BIS(CH2X)-SUBSTITUIERTEN BIPHENYLEN 347 9.2 HERAUSFORDERUNG ULLMANN-KUPPLUNG: WIE GELINGEN ULLMANN-KUPPLUNGEN ZWISCHEN ORTHO- PHOSPHANOXID-SUBSTITUIERTEN ARYLBROMIDEN REPRODUZIERBAR? 351 9.3 VERZEICHNIS ALLER SYNTHETISIERTEN VERBINDUNGEN 354 9.4 FUSSNOTEN- UND LITERATURVERZEICHNIS 358 9.4.1 LITERATURVERZEICHNIS 358 9.4.2 FUSSNOTENVERZEICHNIS 364
any_adam_object	1
author	Sartorius, Frank
author_GND	(DE-588)1059254832
author_facet	Sartorius, Frank
author_role	aut
author_sort	Sartorius, Frank
author_variant	f s fs
building	Verbundindex
bvnumber	BV042186874
ctrlnum	(OCoLC)897078778 (DE-599)DNB1059305224
dewey-full	547.07044242
dewey-hundreds	500 - Natural sciences and mathematics
dewey-ones	547 - Organic chemistry
dewey-raw	547.07044242
dewey-search	547.07044242
dewey-sort	3547.07044242
dewey-tens	540 - Chemistry and allied sciences
discipline	Chemie / Pharmazie
format	Thesis Book
fullrecord	<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>01891nam a2200457 c 4500</leader><controlfield tag="001">BV042186874</controlfield><controlfield tag="003">DE-604</controlfield><controlfield tag="005">20231031 </controlfield><controlfield tag="007">t\|</controlfield><controlfield tag="008">141114s2014 xx ad\|\| m\|\|\| 00\|\|\| ger d</controlfield><datafield tag="015" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">14,H11</subfield><subfield code="2">dnb</subfield></datafield><datafield tag="016" ind1="7" ind2=" "><subfield code="a">1059305224</subfield><subfield code="2">DE-101</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(OCoLC)897078778</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-599)DNB1059305224</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-604</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="e">rakddb</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">ger</subfield></datafield><datafield tag="049" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-355</subfield><subfield code="a">DE-29T</subfield></datafield><datafield tag="082" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">547.07044242</subfield><subfield code="2">22/ger</subfield></datafield><datafield tag="084" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">540</subfield><subfield code="2">sdnb</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Sartorius, Frank</subfield><subfield code="e">Verfasser</subfield><subfield code="0">(DE-588)1059254832</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">"Verdreh-mein-nicht"</subfield><subfield code="b">5,5'-verbrückte Biphenyl-2,2-disphospane: eine neue Klasse an Liganden für die Assymetrische Katalyse</subfield><subfield code="c">vorgelegt von Frank Sartorius</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="c">2014</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">383 S.</subfield><subfield code="b">Ill., graph. Darst.</subfield><subfield code="c">21 cm</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">n</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">nc</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="502" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Freiburg (Breisgau), Univ., Diss., 2014</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Biphenylenderivate</subfield><subfield code="0">(DE-588)4280168-0</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Asymmetrische Synthese</subfield><subfield code="0">(DE-588)4135603-2</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Katalyse</subfield><subfield code="0">(DE-588)4029921-1</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Ligand</subfield><subfield code="0">(DE-588)4035711-9</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Diphosphanderivate</subfield><subfield code="0">(DE-588)4150078-7</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="655" ind1=" " ind2="7"><subfield code="0">(DE-588)4113937-9</subfield><subfield code="a">Hochschulschrift</subfield><subfield code="2">gnd-content</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="0"><subfield code="a">Asymmetrische Synthese</subfield><subfield code="0">(DE-588)4135603-2</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="1"><subfield code="a">Katalyse</subfield><subfield code="0">(DE-588)4029921-1</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="2"><subfield code="a">Biphenylenderivate</subfield><subfield code="0">(DE-588)4280168-0</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="3"><subfield code="a">Diphosphanderivate</subfield><subfield code="0">(DE-588)4150078-7</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="4"><subfield code="a">Ligand</subfield><subfield code="0">(DE-588)4035711-9</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2=" "><subfield code="5">DE-604</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="2"><subfield code="m">DNB Datenaustausch</subfield><subfield code="q">application/pdf</subfield><subfield code="u">http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=027625991&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA</subfield><subfield code="3">Inhaltsverzeichnis</subfield></datafield><datafield tag="943" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-027625991</subfield></datafield></record></collection>
genre	(DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content
genre_facet	Hochschulschrift
id	DE-604.BV042186874
illustrated	Illustrated
indexdate	2024-12-20T17:04:23Z
institution	BVB
language	German
oai_aleph_id	oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-027625991
oclc_num	897078778
open_access_boolean
owner	DE-355 DE-BY-UBR DE-29T
owner_facet	DE-355 DE-BY-UBR DE-29T
physical	383 S. Ill., graph. Darst. 21 cm
publishDate	2014
publishDateSearch	2014
publishDateSort	2014
record_format	marc
spellingShingle	Sartorius, Frank "Verdreh-mein-nicht" 5,5'-verbrückte Biphenyl-2,2-disphospane: eine neue Klasse an Liganden für die Assymetrische Katalyse Biphenylenderivate (DE-588)4280168-0 gnd Asymmetrische Synthese (DE-588)4135603-2 gnd Katalyse (DE-588)4029921-1 gnd Ligand (DE-588)4035711-9 gnd Diphosphanderivate (DE-588)4150078-7 gnd
subject_GND	(DE-588)4280168-0 (DE-588)4135603-2 (DE-588)4029921-1 (DE-588)4035711-9 (DE-588)4150078-7 (DE-588)4113937-9
title	"Verdreh-mein-nicht" 5,5'-verbrückte Biphenyl-2,2-disphospane: eine neue Klasse an Liganden für die Assymetrische Katalyse
title_auth	"Verdreh-mein-nicht" 5,5'-verbrückte Biphenyl-2,2-disphospane: eine neue Klasse an Liganden für die Assymetrische Katalyse
title_exact_search	"Verdreh-mein-nicht" 5,5'-verbrückte Biphenyl-2,2-disphospane: eine neue Klasse an Liganden für die Assymetrische Katalyse
title_full	"Verdreh-mein-nicht" 5,5'-verbrückte Biphenyl-2,2-disphospane: eine neue Klasse an Liganden für die Assymetrische Katalyse vorgelegt von Frank Sartorius
title_fullStr	"Verdreh-mein-nicht" 5,5'-verbrückte Biphenyl-2,2-disphospane: eine neue Klasse an Liganden für die Assymetrische Katalyse vorgelegt von Frank Sartorius
title_full_unstemmed	"Verdreh-mein-nicht" 5,5'-verbrückte Biphenyl-2,2-disphospane: eine neue Klasse an Liganden für die Assymetrische Katalyse vorgelegt von Frank Sartorius
title_short	"Verdreh-mein-nicht"
title_sort	verdreh mein nicht 5 5 verbruckte biphenyl 2 2 disphospane eine neue klasse an liganden fur die assymetrische katalyse
title_sub	5,5'-verbrückte Biphenyl-2,2-disphospane: eine neue Klasse an Liganden für die Assymetrische Katalyse
topic	Biphenylenderivate (DE-588)4280168-0 gnd Asymmetrische Synthese (DE-588)4135603-2 gnd Katalyse (DE-588)4029921-1 gnd Ligand (DE-588)4035711-9 gnd Diphosphanderivate (DE-588)4150078-7 gnd
topic_facet	Biphenylenderivate Asymmetrische Synthese Katalyse Ligand Diphosphanderivate Hochschulschrift
url	http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=027625991&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA
work_keys_str_mv	AT sartoriusfrank verdrehmeinnicht55verbrucktebiphenyl22disphospaneeineneueklasseanligandenfurdieassymetrischekatalyse

Verfügbarkeit

‌

Inhaltsverzeichnis