Übungsbuch Organische Chemie für Dummies:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | Deutsch |
| Veröffentlicht: |
Weinheim
Wiley-VCH
2011
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| Ausgabe: | 1. Aufl. |
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| Umfang: | 378 S. Ill., graph. Darst. |
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| adam_text | INHALTSVERZEICHNIS UEBER DEN AUTOR 7 EINLEITUNG 17 UEBER DIESES BUCH 17
KONVENTIONEN IN DIESEM BUCH 18 TOERICHTE ANNAHMEN UEBER DEN LESER 18 WIE
DIESES BUCH AUFGEBAUT IST 19 TEIL I: DIE GRUNDLAGEN DER ORGANISCHEN
CHEMIE 19 TEIL II: DIE SKELETTE ORGANISCHER MOLEKUELE: KOHLENWASSERSTOFFE
19 TEIL III: FUNKTIONELLE GRUPPEN UND IHRE REAKTIONEN 19 TEIL IV:
DETEKTIVARBEIT: SPEKTROSKOPIE UND SPEKTROMETRIE 20 TEIL V: DER
TOP-TEN-TEIL 20 SYMBOLE IN DIESEM BUCH 20 WIE ES AB HIER WEITERGEHT 20
TEIL I DIE GRUNDLAGEN DER ORGANISCHEN CHEMIE 23 KAPITEL 1 MIT MODELLEN
UND MOLEKUELEN ARBEITEN 25 LEWIS-STRUKTUREN ENTWERFEN 25 BINDUNGSTYPEN
BESTIMMEN 28 BINDUNGSDIPOLE BESTIMMEN 30 DIPOLMOMENTE VON MOLEKUELEN
BESTIMMEN 31 HYBRIDISIERUNGSZUSTAENDE UND MOLEKUELGEOMETRIEN BESTIMMEN 33
ORBITALDIAGRAMME ENTWERFEN 35 LOESUNGEN 38 KAPITEL 2 DIE SPRACHE DER
ORGANISCHEN CHEMIE: LEUIIS-STRUKTUREN ZEICHNEN UND VEREINFACHEN 65
FORMALLADUNGEN ZUORDNEN 45 FREIE ELEKTRONENPAARE BESTIMMEN 48
LEWIS-STRUKTUREN MIT GRUPPENFORMELN VEREINFACHEN 49 SKELETTFORMELN
ZEICHNEN 52 WASSERSTOFFATOME IN SKELETTFORMELN BESTIMMEN 54 LOESUNGEN 55
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN HTTP://D-NB.INFO/1002408903 DIGITALISIERT
DURCH : ; UEBUNGSBUCH ORGANISCHE CHEMIE FUER DUMMIES KAPITEL 3
RESONANZSTRUKTUREN ZEICHNEN 61 KATIONEN NEBEN DOPPELBINDUNGEN,
DREIFACHBINDUNGEN ODER FREIEN ELEKTRONENPAAREN ENTDECKEN 62 FREIE
ELEKTRONENPAARE ZU EINER DOPPEL- ODER DREIFACHBINDUNG VERSCHIEBEN 65
DOPPEL- ODER DREIFACHBINDUNGEN MIT EINEM ELEKTRONEGATIVEN ATOM
VERSCHIEBEN 67 ALTERNIERENDE DOPPELBINDUNGEN IN EINEM RING VERSCHIEBEN
69 MULTIPLE RESONANZSTRUKTUREN ZEICHNEN 71 DIE WICHTIGKEIT VON
RESONANZSTRUKTUREN BESTIMMEN 73 LOESUNGEN 75 KAPITEL TT MIT SAEUREN UND
BASEN ARBEITEN 83 SAEUREN UND BASEN DEFINIEREN 83 SAEUREN UND BASEN NACH
BRANSTED-LOWRY 84 SAEUREN UND BASEN NACH LEWIS 86 AZIDITAETEN ORGANISCHER
MOLEKUELE VERGLEICHEN 88 ATOMELEKTRONEGATIVITAET, ATOMGROESSE UND
ATOMHYBRIDISIERUNG EINANDER GEGENUEBERSTELLEN 88 DIE AUSWIRKUNGEN
BENACHBARTER ATOME 90 RESONANZEFFEKTE 91 SAEURE-BASEN-GLEICHGEWICHTE MIT
PK S -WERTEN BESTIMMEN 93 LOESUNGEN 96 TEIL 11 DIE SKELETTE ORGANISCHER
MOLEKUELE: KOHLENWASSERSTOFFE 103 KAPITEL 5 MOLEKUELE RAEUMLICH SEHEN:
STEREOCHEMIE 105 CHIRALITAETSZENTREN IDENTIFIZIEREN UND SUBSTITUENTEN
NACH PRIORITAETEN ORDNEN 105 CHIRALITAETSZENTREN R- UND S-KONFIGURATIONEN
ZUORDNEN 110 MIT FISCHER-PROJEKTIONEN ARBEITEN 113 STEREOISOMERE UND
MESO-VERBINDUNGEN IN BEZIEHUNG ZUEINANDER SEHEN 117 LOESUNGE
INHALTSVERZEICHNIS KAPITEL 7 FITNESSTRAINING MIT BINDUNGEN UND
MOLEKUELKON FORMATIONEN 165 SICH AUF NEWMAN-PROJEKTIONEN KONZENTRIEREN
145 STABILITAETEN VON KONFORMATIONEN VERGLEICHEN 149 SEITENWECHSEL: DIE
CIS-TRANS-STEREOCHEMIE DER CYCLOALKANE 151 PLATZ NEHMEN IM
CYCLOHEXAN-SESSEL 153 DIE STABILITAET VON CYCLOHEXAN-SESSELN BESTIMMEN
155 LOESUNGEN 157 KAPITEL 8 DOPPELT HAELT BESSER: DIE ALKENE 165 ALKENE
SICHER BENENNEN 165 MARKOWNIKOV-MISCHUNG: HYDROHALOGENIERUNG VON ALKENEN
171 HALOGENE UND WASSERSTOFFE AN ALKENE ADDIEREN 174 NUN ETWAS WASSER
HINZUGEBEN: H 2 O-ADDITION AN ALKENE 179 ZUSEHEN, WIE SICH CARBOKATIONEN
UMGRUPPIEREN 183 LOESUNGEN 186 KAPITEL 9 SPASS HOCH DREI: ALKINREAKTIONEN
UND ALKINNOMENKLATUR 199 SPIELERISCH ALKINE BENENNEN 199 WASSERSTOFF
ADDIEREN UND ALKINE REDUZIEREN 202 HALOGENE UND HALOGENWASSERSTOFFSAEUREN
AN ALKINE ADDIEREN 204 WASSER AN ALKINE ADDIEREN 207 ALKINE KREIEREN 210
ZURUECK ZUM ANFANG: AUFGABEN ZU MEHRSCHRITTSYNTHESEN BEARBEITEN 212
LOESUNGEN 215 TEIL 111 FUNKTIONELLE GRUPPEN UND IHRE REAKTIONEN 223
KAPITEL 10 DER ABGANGSGRUPPEN-BOOGIE: SUBSTITUIERUNG UND ELIMINIERUNG
VON ALKYTHATOGENIDEN 225 DIE NEUBESETZUNGEN: S N 1- UND S N UEBUNGSBUCH
ORGANISCHE CHEMIE FUER DUMMIES KAPITET 11 NICHT SO BETRUNKEN WIE SIE
DENKEN: DIE ALKOHOLE 265 KENNE DEINEN FEIND: ALKOHOLNOMENKLATUR 245 AUF
DEN SPUREN DER SCHWARZBRENNER: ALKOHOLE HERSTELLEN 248 ALKOHOLE
UMWANDELN (OHNE EINE PARTY ZU GEBEN) 252 LOESUNGEN 255 KAPITEL 12
KONJUGIERTE DIENE UND DIE DIETS-ALDER-REAKTION 261 1,2- UND
1,4-ADDITIONSREAKTIONEN AN KONJUGIERTE DIENE BETRACHTEN 261 DIENE UND
IHRE LIEBHABER: VORWAERTS DENKEN IN DER DIELS-ALDER-REAKTION 266
RUECKWAERTS KOMBINIEREN: EINE DIELS-ALDER-REAKTION VON HINTEN NACH VORN
BEARBEITEN 271 LOESUNGEN 273 KAPITEL 13 DIE MACHT DES RINGES: AROMATISCHE
VERBINDUNGEN 279 AROMATIZITAET, ANTI-AROMATIZITAET ODER NICHT-AROMATIZITAET
VON RINGEN BESTIMMEN 280 EIN MO-DIAGRAMM FUER EIN RINGSYSTEM ENTWERFEN
284 EINE FRAGE DER RICHTUNG: REAKTIONEN AROMATISCHER VERBINDUNGEN 286
IMMER DER REIHE NACH! MEHRSCHRITTSYNTHESEN MIT MEHRFACH SUBSTITUIERTEN
AROMATISCHEN VERBINDUNGEN 290 LOESUNGEN 293 TEIL IV UETEKTIVARBEIT:
SPEKTROSKOPIE UND SPEKTROMETRIE 301 KAPITEL 16 IN DIE BRUECHE GEHEN:
MASSENSPEKTROMETRIE 303 MOLEKUELFRAGMENTE IM MASSENSPEKTRUM
IDENTIFIZIEREN 303 EINE MOLEKUELSTRUKTUR ANHAND EINES MASSENSPEKTRUMS
BESTIMMEN 311 LOESUNGEN 314 KAPITEL 15 ZITTERPARTIE: IR-SPEKTROSKOPIE 319
MOLEKUEL : INHALTSVERZEICHNIS * KAPITEL 16 MAGNETISCHE MOLEKUELE:
NMR-SPEKTROSKOPIE 335 MOLEKUELSYMMETRIEN ENTDECKEN 335 MIT CHEMISCHER
VERSCHIEBUNG, INTEGRATION UND KOPPLUNG ARBEITEN 339 UND JETZT ALLES
ZUSAMMEN: UNBEKANNTE MOLEKUELSTRUKTUREN SPEKTROSKOPISCH ANALYSIEREN 344
LOESUNGEN 355 TEIL V DER TOP-TEN-TEIL 365 KAPITEL 17 DIE ZEHN GEBOTE DER
ORGANISCHEN CHEMIE 367 SIE SOLLEN DIE ANTWORTEN ZU DEN UEBUNGSAUFGABEN
NICHT LESEN, BEVOR SIE EINE EIGENE LOESUNG GEFUNDEN HABEN 367 SIE SOLLEN
SICH NUR AN DAS ERINNERN, WAS WIRKLICH WICHTIG IST 368 SIE SOLLEN DIE
REAKTIONSMECHANISMEN VERSTEHEN 368 SIE SOLLEN NACHTS UND NICHT IM
UNTERRICHT SCHLAFEN 369 SIE SOLLEN LERNEN, BEVOR SIE IN DEN UNTERRICHT
GEHEN 369 SIE SOLLEN BEIM LERNEN NICHT ZURUECKFALLEN 369 SIE SOLLEN
WISSEN, WIE SIE AM BESTEN LERNEN 370 SIE SOLLEN KEINE LEKTION
UEBERSPRINGEN 370 SIE SOLLEN FRAGEN STELLEN 371 SIE SOLLEN IMMER POSITIV
VORAUSBLICKEN 371 STICHWORTVERZEICHNIS 373
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