Verfügbarkeit: Molekularbiologie für Dummies | Technische Universität München

Molekularbiologie für Dummies: [der Stoff, aus dem das Leben ist]

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Bibliographische Detailangaben
Beteilige Person:	Neis-Beeckmann, Petra (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	Deutsch
Veröffentlicht:	Weinheim Wiley-VCH-Verl. 2009
Ausgabe:	1. Aufl.
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adam_text	Titel: Molekularbiologie für Dummies Autor: Neis-Beeckmann, Petra Jahr: 2009 Inhaltsverzeichnis Danksagungen 7 Widmung 7 Einführung q Über dieses Buch 19 Konventionen in diesem Buch 20 Was Sie nicht lesen müssen 20 Törichte Annahmen über den Leser 21 Wie dieses Buch aufgebaut ist 21 Symbole, die in diesem Buch verwendet werden 23 Wie Sie dieses Buch lesen können 23 Te/tl Molekutarbiologisches Grundwissen 25 Kapitel 1 Was Molekularbiologie überhaupt ist 27 Was geht uns Molekularbiologie an? 27 Genetik + Biochemie = Molekularbiologie 27 Molekularbiologie im »engen« Sinne: Nucleinsäuren und Proteine 31 Die DNA: das Molekül der Vererbung 31 Die RNA: kleine Schwester der DNA 32 Die Proteine: Perlenketten aus Aminosäuren 32 Molekularbiologie im »weiten« Sinne: weitere Moleküle 33 Kapitel 2 Grundlagen der Molekularbiologie 35 Aufbau der Zelle in Kürze 35 DNA-Verstecke in der eukaryotischen Zelle 37 RNA geht ihren eigenen Weg 38 Chromosomen sind Träger der Gene 39 Gene und Genstruktur 41 Der Fluss genetischer Information 42 Ein Gen - ein Protein - eine Eigenschaft 43 DNA als Trägerin genetischer Information 44 RNA als Übersetzerin genetischer Information 44 Proteine bestimmen die Vielfalt des Lebens 44 mtemmmmur. Molekularbiologie für bummies Kapitel 3 DNA - das Molekül des Lehens 4 7 DNA-Chemie oder warum eine (Nuclein-)Säure aus Basen aufgebaut ist 47 DNA-Grundbaustein Nr. 1: die Basen 49 Grundbaustein Nr. 2: der Zucker 50 Grundbaustein Nr. 3: der Phosphatrest 51 Die Hälfte des DNA-Moleküls: der Einzelstrang 53 Die Doppelhelix und etwas DNA-Physik 54 DNA-Wendeltreppe mit großen und kleinen Furchen 56 Chemische und physikalische Eigenschaften - oder was die DNA für ein TVp ist 57 Kapitel h RNA - Transportunternehmen für genetische Information 59 Nur ein kleines bisschen anders als DNA 59 Ribose oder Sauerstoff macht aktiv 60 Uracil ist das Thymin in der RNA 60 Einzelsträngigkeit macht RNA flexibel 61 Das RNA-Molekül ist vielseitig einsetzbar 62 Transkription: aus DNA mach RNA 63 Ein bisschen anders als andere: Retroviren 65 Kapitel 5 Lebewesen sind aus Proteinen gemacht 67 Der genetische Code 67 Die Code-Sonne: Hilfsmittel zum Entschlüsseln 68 Degeneration ist halb so schlimm 70 Proteine sind Perlenketten aus Aminosäuren 71 Aminosäuren halten über Peptidbindungen zusammen 74 Nur gefaltet sind sie aktiv 74 Zu Besuch in einer Proteinfabrik 76 Die Translation: Aus RNA wird Protein 77 Genexpression: alles unter Kontrolle 79 Teil II Das Werkzeug des Motekutarbiotoqen 81 Kapitel 6 Die Hardware des Molekularbioloqen 83 Die Grundausrüstung: Pipette Co. 83 Das Laborkarussell und andere Geräte 86 »mmmmfmmmimmmmummmmmmmmmmmmmmmmmmmm^mmmmKmm Inhaltsverzeichnis ¦nimMuiuuumn Keine Angst vor großen (und teuren) Geräten 91 Ordnung ist das halbe (Molekularbiologen-)Leben 93 Das Labor: Rumpelkammer oder Hochsicherheitstrakt? 95 Molekularbiologen arbeiten in Sicherheitsstufen 96 Weg damit: wie man biologische Abfälle entsorgt 97 Alternativen zum Gift 97 Kapitel 7 Bakterien - die fleißigen Helfer des Molekutarbiotoqen 99 Wie man sich ein Bakterium hält 99 Das Medium macht s 100 Kuschelig muss es sein 102 Molekularbiologie ohne Helfer - undenkbar 103 Klonieren ist nicht gleich Klonen, nur ein bisschen 103 Das Bakterium als Bioreaktor 105 Das Bakterium als Werkzeuglieferant 106 Welche Bakterien nehm ich? 107 Kapitel 8 Das Virus - der Kuckuck unter den Helfern 109 Ein Virus ist kein lebender Helfer - oder doch? 110 Viren fangen mit sich allein nichts an 111 Was bei einer Infektion passiert 111 Wie der Molekularbiologe den Kuckuck nutzt 114 Klonieren - Das Wunsch-Gen isolieren 114 Gentherapie - Tctxi in die Zelle, bitte! 115 Welches Virus nehm ich? 115 Kapitel 9 Enzyme - die Handwerker des Molekutarbioloqen 119 Ohne Enzym läuft gar nichts 119 Handwerker und Werkzeug zugleich 120 Runter mit der Aktivierungsenergie 121 Des Molekularbiologen Lieblinge - ein Überblick 123 Die Schere 123 Der Klebstoff 129 Die Zerstörer 131 Das Arbeitstier 132 Muss gut auch teuer sein? 134 »»»»# .» Molekularbiologie für Dummies Kapitel 10 Vektoren - die nützlichen Transporter 135 Vektoren nehmen DNA-Moleküle mit 135 Plasmide - die Minis unter den Vektoren 136 Phagen - die Anhänger unter den Vektoren 138 Cosmide - die Kombis unter den Transportern 138 Künstliche Chromosomen - die Schwertransporter 139 Kapitel 11 Nucteinsäure für alte Fälle: synthetische Oliqonucleotide Hl DNA und RNA auf Bestellung 141 So wird s gemacht 142 Oligos als Primer für PCR und Sequenzierung 143 Oligos als Sonden für Hybridisierungen 144 Mit Oligos die Herstellung krank machender Proteine blockieren 145 Teil III Genomik - die Arbeit mit genetischem Material M 7 Kapitel 12 Motekutarbiotoqische Standardmethoden: Die ntuss man können 149 Wie man Nucleinsäure aus der Zelle isoliert 149 Die Extraktion genomischer DNA 150 DNA-Isolierung aus Plasmiden: Maxi- und Minipräp 152 Die Isolierung von Phagen-DNA 153 Die RNA-Isolierung 154 Wie man die Konzentration von Nucleinsäuren bestimmt 158 Wie man s macht: doppelsträngige DNA 159 Wie man s macht: Oligos und RNA 160 Wie man s macht: den »Schmutz« bestimmen 160 Nucleinsäure isoliert - und dann? 161 Wie man Nucleinsäuren manipuliert 161 Fang mich auf Membran: DNA und RNA blotten 163 Ab in den Süden: der Southern Blot 164 Auf in den Norden: der Northern Blot 166 Suche Partner für gemeinsame Bindung: die Hybridisierung 167 Aus RNA mach cDNA: die reverse Transkription 169 ¦¦ ¦¦ • ¦ Inhaltsverzeichnis mmmmsmm Kapitel 13 Die Elektrophorese - Wetttauf der Nucteinsäuren 173 Wie die Nucleinsäure zum Pluspol wandert 173 Für Anfänger: die Agarose-Gelelektrophorese 176 Einmal Farbe für die Nucleinsäure, bitte! (Teil 1) 179 Für Fortgeschrittene: die Polyacrylamid-Gelelektrophorese 181 Farbe Co. für die Nucleinsäure (Teil 2) 183 RNA - ein Spezialfall? 185 Nucleinsäuren getrennt - was dann? 185 Für Leute mit Geld, vielen Proben oder wenig Zeit: die Kapillar-Gelelektrophorese 187 Kapitel H Die Potymerase-Kettenreaktion PCR - Kopierer für Nucteinsäuren 189 Fast alles dreht sich um die PCR 189 Was man alles braucht: Oligos, Arbeitstiere und mehr 190 Wie s funktioniert: trennen, binden und kopieren 194 PCR und dann? 198 PCR noch raffinierter 202 Verschachtelt: die Nested-PCR 202 Mehrere auf einmal: die Multiplex-PCR 203 Mit RNA gemacht: die Reverse-Transkription-PCR 203 Live dabei: die Real-time-PCR 204 Zufällig: RAPD Kollegen 206 Kapitel 15 Klonieren: Ix schneiden, kleben und vervielfältigen, bitte! 209 Massenhafte DNA-Vermehrung 209 Klonierung zum ersten: die Kopiervorlage 211 Klonierung zum zweiten: der Vektor 214 Klonierung zum dritten: die Ligation 216 Klonierung zum vierten: die Transformation 216 Klonierung zum fünften: Selektion und Vermehrung 217 Aufbewahrungsinstitut für Gene: die Genbank 219 Das komplette Genom als Genbank 220 Mitten aus dem Leben: die cDNA-Bank 220 Kapitel 16 Sequenzanatuse: den Nucteinsäure-Code übersetzen 223 Der direkte Weg: die Sequenzierung 224 Die Sanger-Methode: Kettenabbruch macht s möglich 224 Die Maxam-Gilbert-Methode: Spaltung statt Abbruch 233 ».mnnBin,.«» Molekularbiologie für öummies mujMmmmmmmmmm wiiMMMMMMWiiMwmwwMHw»« Der indirekte Weg: Unterschiede entdecken ohne Sequenzierung 234 RFLP: Der Schnitt macht den Unterschied 235 SSCP: Ja, wo laufen sie denn? 236 Repetitive DNA: Der Unterschied steckt im Müll 238 Snips: klein, aber oho! 245 Alles Mini oder was: wie man Snips untersucht 246 Die Genkarte: eine Landkarte fürs Erbgut 247 Die genetische Kartierung: zusammen oder getrennt? 248 Die physikalische Kartierung: Chromosom gesucht 252 Kapitel 17 Auf der Suche nach dem Sinn: der Weg zur Genfunktion 255 Genexpressionsstudien: Wie aktiv ist das Gen? 256 Das »Wie viel«: quantitative Genexpressionsanalyse 256 Das »Wo«: qualitative Genexpressionsanalyse 259 Expressionsstudien auf Fingernagelgröße: Microarrays 260 Genexpression live untersuchen: Mach mir das Protein! 262 Transfektion: wie das Gen in die Zelle kommt 263 Öfter mal was Neues: die Mutagenese 264 So wird s gemacht: das Erbgut verändern 265 Gen abgeschaltet: Knockout-Mäuse 266 Fremdgegangen: transgene Organismen 269 Laterne fürs Gen: das grün fluoreszierende Protein GFP 270 Teil W Proteomik - die Arbeit mit den Genprodukten 271 Kapitel 18 Mit den Genprodukten forschen: Proteine im Labor 273 Proteomik - die Arbeit der Proteinfreunde 274 Proteinanalytik: das grundlegende Handwerkszeug des Proteomikers 277 Die Proteinisolierung: keine 08/15-Methode 278 Die Menge bestimmen: Darf s ein bisschen Farbe sein? 284 Riesenmoleküle handlich machen: die Proteinspaltung 286 Wettlauf der Proteine: die Elektrophorese 288 Proteinsequenzierung: die Primärstruktur entschlüsseln 297 Massenspektrometrie: Auch Proteine können fliegen 300 Kapitel 19 Beziehungstests für Biomoleküle: ProteinProtein-Interaktionen erforschen 303 Proteine - Freunde fürs Leben? 304 Wie man Protein-Interaktionen untersucht 305 mm. v * • / -v«*- •««MimMMMiiMmHiMwmw^^ Inhaltsverzeichnis Klassiker für Beziehungskisten: das Yeast-1 vo-Hybrid-System 305 Freunde machen Lichtsignale: die FRET-Methode 308 Partnerschaftstests im Miniformat: Proteinchips 308 Kapitel 20 Personalisierte Medizin und Pharmakogenomik 311 Was Pharmakogenomik ist 312 Warum Menschen mit gleicher Krankheit verschieden auf gleiche Behandlung reagieren 312 Personalisierte Medizin durch Genotypisierung 315 Teil V Molekularbiologie im Alltag 317 Kapitel 21 Genchips Co.: das motekutarbiotogische Minitabor 319 Chips in verschiedenen Geschmacksrichtungen 320 Beim Genchip macht s die Wasserstoffbrücke 321 Beim Proteinchip macht s die Spezifität 323 Kapitel 22 Serriceunternehmen Zelle: Proteine auf Bestellung 325 Molekülproduktion mit Hilfestellung: rekombinante Proteine 326 Insulinproduktion mit Bakterienhilfe 328 Muteine: künstliche Proteinvarianten 330 Milliardenmarkt der rekombinanten Proteine 331 Kapitel 23 Molekularbiologie in Landwirtschaft und Ernährung 333 Warum will man Tiere klonen? 333 Gene Pharming: Medikamente aus Euter, Blatt Co. 338 Transgene Tiere: Die Milch macht s 338 Transgene Pflanzen: grüne Pharmafabriken 339 Xenotransplantationen: Tiere als Lebensretter für Schwerkranke? 340 Genfood: auf dem Weg zur Designernahrung 341 Functional Food und Gentechnik 341 Ist Genfood gefährlich? 342 Nutrigenomik: Ernährungsplan nach Genprofil 344 Bioethik: Was darf die Molekularbiologie? 347 •MW Molekularbiologie für Dummies Teil VI Der Top-Ten-Teit 369 Kapitel 24 Die zehn (plus Vier) Wichtigsten Standardlösungen des Molekularbiologen 351 Puffer: Ausgleich für den pH-Wert 351 Ladepuffer für Elektrophoresegele 353 Lösungen für die Hybridisierung 354 Bakterienmedien: Nahrung für die Helfer 354 Kapitel 25 Zehn plus Vier nützliche Internetadressen für (angehende) Molekularbiologen 357 50 Jahre DNA-Struktur 357 Die offizielle Nobelpreis-Internetseite 357 Deutsches Referenzzentrum für Ethik in den Biowissenschaften 358 »GENial einfach!« des NGFN 358 Laborjournal online 358 Medizinische und molekularbiologische Datenbanken 358 Quiz mit Dr. Axolotl und mehr 359 Das Rezeptbuch für die Molekularbiologie 359 Die Enzymseite 359 Die European Molecular Biology Organisation 360 Die National Center for Biotechnology Information 360 Die wichtigste Proteindatenbank 360 DNA from the Beginning 360 Gene Almanac des Cold Spring Harbor Laboratory 360 Stichwortverzeichnis 361
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Exemplar 1	Ausleihbar Ausgeliehen – Rückgabe bis: 13.03.2025