Checkliste Neurologie: 212 Tabellen
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| Format: | Buch |
| Sprache: | Deutsch |
| Veröffentlicht: |
Stuttgart [u.a.]
Thieme
2008
|
| Ausgabe: | 4., überarb. und aktualisierte Aufl. |
| Schriftenreihe: | Checklisten der aktuellen Medizin
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| Beschreibung: | Titel wurde vom VErlag zurückgerufen (10.06.2020 ; UBR) |
| Umfang: | XII, 768 S. Ill., graph. Darst. |
| ISBN: | 9783131262745 3131262745 |
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|---|---|
| adam_text | Inhaltsverzeichnis
Grauer Teil: Diagnostische Grundlagen, Therapieprinzipien
1 Klinisch-neurologische Untersuchung ► 7
7.7 Grundlagen *■ 1
1.2 Befunderhebung ·» 3
1.3 Kognitive Fähigkeiten und Testverfahren ►- 21
2 Liquorpunktion ► 24
2.1 Liquorpunktion ►- 24
3 Spezielle Labordiagnostik »■ 28
3.1 Liquordiagnostik ►· 28
3.2 Biopsiediagnostik ►- 32
3.3 Molekulargenetische Diagnostik ►■ 33
3.4 Spezielle Labortests ►· 34
4 Neurophysiologische Diagnostik ►- 37
4.1 Elektroneurographie ► 37
4.2 Elektromyographie (EMG) *■ 46
4.3 Elektroenzephalographie
(EEG)
►- 53
4.4 Somatosensorisch evozierte Potenziale (SSEP) *■ 64
4.5 Visuell evozierte Potenziale (VEP) »- 68
4.6 Akustisch evozierte Potenziale (AEP) ►■ 70
4.7 Motorisch evozierte Potenziale
(МЕР)
►- 73
4.8 Elektronystagmographie (ENG) ►■ 77
4.9
Thermotest
und Vibratometrie ►■ 79
4.10 Untersuchung des autonomen Nervensystems ►- 79
5 Bildgebende Verfahren
f
82
5.1 Konventionelle
Röntgendiagnostik
*■ 82
5.2 Computertomographie (CT) ►■ 83
5.3 Kernspintomographie ►· 87
5.4
Angiographie
►· 97
5.5 Interventionelle Radiologie ►■ 92
5.6 Neurosonographie >■ 99
5.7 Nuklearmedizinische Diagnostik ►■ 777
6
Therapieprinzipien »-774
6.7 Psychopharmakotherapie in der
Neurologie
»-774
6.2 Schmerztherapie ►■ 725
6.3 Immuntherapie ►- 736
6.4 Medikamentöse antispastische Therapie »■ 744
6.5 Antikoagulation »- 748
6.6 Physiotherapie in der
Neurologie
►- 752
6.7 Heimbeatmung bei neurologischen Erkrankungen ►- 758
7 Rechtliche Aspekte ►- 759
7.7 Betreuung ►■ 759
7.2 Fahreignung bei neurologischen Erkrankungen ►- 760
7.3 Todesfeststellung, Todesbescheinigung, Organspende ►■ 767
7.4 Hirntod »■ 763
8 Neurologische Begutachtung ► 166
8.1 Grundlagen »■ 166
8J Gesetzliche Unfallversicherung
GUV,
»■
ПО
S3 Berufskrankheit
BK)
·- 174
8.4 Beamtenrechtliche Versorgung ►■ 175
8.5 Private Unfallversicherung PUV, ► 176
8.6 Soziales Entschädigungsrecht
SER
»■ 178
8.7 Schwerbehinderten-Recht ►- 179
8.8 Gesetzliche Rentenversicherung ?GRV) *· 182
8.9 Krankenversicherung *■ 1S3
8.10 Berafsunfähigkeitstzusatz ¡Versicherung (BU-Z) ►■ 185
8.11 Haftpflichtrecht
ť
186
8.12 Pflegeversicherung ►· 187
Grüner Teil: Leitsyndrome und Leitsymptome
9 Neurologische Leitsyiidrome und Leitsymptome »- 189
9.1
Parese
Lähmung) *■ 189
9.2 Sensibilitätsstörungen ►- 198
9.3 Neuropsychologische
Syndrome
►- 202
9.4 Spinale
Syndrome
*■ 208
9.5 Augensymptome: Anamnese. Basisdiagnostik »■ 212
9.6 Augensymptome: Visusstörungen *■ 213
9.7 Augensymptome: Gesichtsfelddefekte »·
2Í6
9.8 Augensymptome: Doppelbilder »· 218
9.9 Augensymptome: Supranukleäre Blickparesen ►- 221
9.10 Augensymptome:
Nystagmus
*■ 222
9.1t Augensymptome: PupiUenstörungen > 226
9.J2 Augensymptome: Ptosis ►- 229
9.13 Sprech- und Schluckstörung *■ 230
9.Í4
Riech-und Schmeckstorungen *■ 233
9.15
Hòrsiõrung
und
Tinnitus
»■ 235
9.16 Schwindel »· 239
9.17 Stand-und Gangstörung »- 247
9.IS Unwillkürliche Bewegungen *■ 248
9.19 Aniall. Synkope ►· 255
9.20 Autonome
Storungen
> 257
9.21
Delirantes
Syndrom Verwirrtheitszustand
¡
►- 263
9.22 Schmerzsyndrome «- 264
Blauer Teil: Neurologische Krankheitsbilder
10 Kopf- und Gesichtsschmerzen »■ 271
10.1 Übersicht und Grundlagen ►·
27Î
10.2
Migrane
*■ 274
10.3 Spannungskopfschmerz *■ 279
10.4 Clusterkopfschmerz ·■ 280
10.5 Gesichfsneuralgien »■ 283
10.6 Andere Kopfschmerzsyndrome »· 285
И
Schmerzsyndrome
►· 289
11.1 Komplexes regionales Schmerzsyndrom ►- 289
11.2 Fibromyalgie »■ 291
12 Anlage- und Entwicklungsstörungen ► 292
12.1 Dysraphien, Arachnoidalzysten >- 292
12.2 Missbildungen des kraniozervikalen Oberganges *■ 294
12.3 Phakomatosen, neurokutane
Syndrome
►■ 296
13 liquorzirkulationsstörungen ►· 300
14 Ischämische Erkrankungen des ZNS *■ 304
14.1 Einteilung/Ursachen/Mechanismen ► 304
14.2 Supratentorieller Hirninfarkt ►- 306
143
Himstammmfarkt(Hirnstammsyndrome)
►■
Зїб
14.4 Kleinhirninfarkt >- 322
14.5 Vaskulitiden des ZNS ►- 323
14.6 Polymyalgia rheumatica und Riesenzellarteriitis ►■ 327
14.7 Andere Gefäßerkrankungen *■ 328
14.8 Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom ►■ 337
15 ZNS-Blutungen »- 338
15.T Intrazerebrale Blutungen (1CB) ► 338
15.2 Subarachnoidale Blutungen (SAB) »■ 344
15.3 Sinus- und Hirnvenenthrombose (SVT) ►■ 350
15.4 Subdurales und epidurales Hämatom ►- 354
16 Tumoren, Neoplasien ►- 358
16.1 Allgemeine Grundlagen ►- 358
16.2 Wichtige zerebrale Tumoren ►■ 365
Π
Paraneoplastische
Syndrome
·- 387
IS
Traumatologie
des ZNS >- 384
18.1 Schädel-Hirn-Trauma (SHT) *■ 384
18.2 Spinales Trauma *■ 392
18.3 HWS-Schleudertrauma ►- 395
19 Entzündliche Erkrankungen des Nervensystems *■ 398
19.1 Aligemeines *- 398
19.2 Bakterielle Meningitis/Meningoenzephalitis >■ 398
19.3 Hirnabszess »- 404
19.4
Embolischţ-metastatische)
Herdenzephalitis ►■ 406
19.5 Neurotuberkulose (tuberkulöse Meningitis) >- 407
9.6 Neuroborreliose ►· 409
19.7
Neurosyphilis
(Neurolues) »■ 4J3
19.8 Andere bakterielle Infektionen »■ 415
19.9 Virale Meningitis ►- 420
W.ÎOSpezielle virale
Meningoenzephalitiden »■
42Í
19.11 HIV-Infektion und AIDS »- 427
aiiPilzinfektionen »- 437
79ЛЗ
Protozoeninfektionen *■ 432
ï9.l4Helminthosen
(Wurmerkrankungen) ►■ 434
ä^SSpongiformeEnzephalopathien *■ 435
9.76NichtinfektiöseMeningitidenundEnzephaIitiden ►- 437
IX
79.77Encephalomyelitis
disseminata
I
ED)
»· 439
19.78 Andere demyelinisierende ZNS Erkrankungen ►■ 449
20 Demenz-Erkrankungen ►- 450
20,1 Übersicht ►· 450
20_2 Demenz vom Alzheimer-Typ DAT) ►· 452
203 Vaskuläre Demenz ►■ 455
20.4 Demenz vom Frontalhirntyp
(DFT;
►· 456
21
Metabolische
und andere Enzephalopathien »■ 457
22 Kieinhirnerkrankungen,
systemubergrełfende
Prozesse *■ 474
22.1 Allgemeines ►■ 474
22.2 Degenerative Kieinhirnerkrankungen > 476
23 Motorische Degeneration ► 487
23.1 Amyotrophe Lateralsklerose
f ALS)/Motoneuronerkrankungen
►· 481
23.2 Spinale Muskelatrophien (SMA) ►· 485
23.3 Spastische Spinalparalyse
(SSP¡
>- 488
24 Basalganglienerkrankungen »- 490
24.1 Morbus Parkinson ►- 490
24.2 Andere
Parkinson-Syndrome
»■ 504
24.3 Morbus Wilson »- 571
24.4
Chorea
Huntington »■ 573
24.5 Andere choreatiforme
Syndrome
»■
5Í7
24.6 Dystönien: Allgemeines ►· 518
24.7 Generalisierte Dystönien »- 527
24.8 Fokale Dystönien »■ 522
24.9 Ballismus, Athetose ►■ 524
24.10
Tics
und Gilles-de-la-Tourette-Syndrom »■ 525
25 Epileptische Anfälle, Epilepsien »- 527
25.
Ï
Epileptische Anfälle. Epilepsien: Übersicht ►· 527
25.2 Partielfe Anfälle und Epilepsien *■ 530
25.3 Primär generalisierte Anfälle und Epilepsien ► 533
25.4 Spezielle epileptische
Syndrome
► 539
25.5 Diagnostisches Vorgehen nach epileptischen Anfällen ►· 540
25.6 Differenzuldiagnose epileptischer Anfälle * 542
25.7 Therapie: Allgemeine Maßnahmen >- 542
25.8 Medikamentöse Therapie »■ 543
25.9 Antiepilepiika-Übersicht »■ 547
25.70Therapie: Spezieile Aspekte »■ 557
25.11 Sozialmedizinische und forensische Aspekte »· 562
26 Nicht-epileptische Anfälle *■ 565
26.1 Grundlagen und Übersicht »- 565
26.2 Synkopen ►- 566
26.3 Anfalle ohne Bewusstseinsverlust *- 568
27 Schlafstörungen *■ 571
28 Rückenmarkerkrankungen ►■ 578
25.1 Übersicht: Klinik, Diagnostik, Therapie *■ 578
28.2 Spinale Ischämie »■
58β
28.3
Spinale
Geßßmissbildungen *- 582
28.4
Spinale
Blutungen ►- 584
28.5 Myelitis ►■ 585
28.6 Syringomyelie und Syringobulbie »■ 587
28.7 Spinale Tumoren ►■ 588
28.8 Weitere Rückenmarkerkrankungen ►■ 589
29 Hirnnervenerkrankungen »■ 593
29.1 Basisdiagnostik, multiple Hirnnervenläsionen ►■ 593
23.2 N. olfactorius (N.
I)
·■ 594
293 N. opticus (N.
II)
f
595
29.4 N. oculomotorius
(Ν.
Ill)
►- 599
29.5 N. trochlearis
(Ν.
IV)
►- 607
29.6 N. trigeminus
(Ν.
V)
►- 602
29.7
RabducensfRVI)
>- 604
29.8 N.
facialis
(Ν.
VII)
►- 605
29.9
N.vestibuIocochiearisfN.VHI)
»- 609
29.T0N. glossopharyngeus
(Ν.
IX)
►- 670
29.11 N.
vagus
(N.X)
·-
6J2
29.I2N. accessorius
(Ν.
XI)
»- 613
29.í3N.hypoglossus(N.XII)
►- 614
30 Wexusläsionen ► 676
30.7 Plexusläsionen: Allgemeines ►· 676
30.2 Armplexusläsionen ►■ 677
30.3 Beinplexusläsionen ►- 620
37 Radikuläre Läsionen ·- 627
37.7 Radikuläre Läsionen: Allgemeines *■ 621
31.2 Bandscheibenerkrankungen ►- 622
37.3 Spinale Stenose ►■ 628
37.4 Spondylodiszitis ►· 630
32 Periphere Neuropathien ► 632
32.7 Traumatische Nervenläsionen - Grundlagen ►- 632
32.2 Mechanische Ursachen peripherer Nervenläsionen »■ 634
32.3 Läsionen einzelner peripherer Nerven ►■ 636
32.4 Polyneuropathien (PNP): Grundlagen *■ 657
32.5 Diabetische Neuropathie ►· 652
32.6
Guillain-Barré-Syndrom (GBS)
►- 654
32.7 CIDP ►- 657
32.8 Multifokal motorische Neuropathie (MMN) ►· 658
32.9 Andere immunvermittelte Neuropathien ►■ 659
32.70
Metabolische
Neuropathien *■ 661
32.11 Vaskulitiden des peripheren Nervensystems ►- 663
32.72Erregerbedingte entzündliche Neuropathien ►- 665
32.73 Hereditäre Neuropathien ► 666
32.74Toxisch/medikamentös bedingte Neuropathien *■ 668
33 Neuromuskuläre Übertragungsstörungen *■ 670
33.1 Myasthenia
gravis
»- 670
33.2
Lambert-Eaton-myasthenes-Syndrom(LEMS)
»■ 678
33.3 Kongenitale myasthene
Syndrome
►■ 679
34 Muskelerkrankungen ► 681
34.1 Muskelerkrankungen: Grandlagen >- 6SJ
34.2 Muskeldystrophien ►■ 682
34.3 Myositiden ►- 688
34.4
Metabolische
Myopathien ►· 693
34.5 Toxische Myopathien ►- 698
34.6 Andere Myopathien ►■ 699
34.7 MitochondrialeEnzephalomyopathien ►- 700
34.8 Myotonien ►■ 704
Roter Teil: Neurologische Intensivmedizin
35 Neurologische Intensivmedizin ►- 709
35.7 Untersuchung bewusstseinsgetrübter Patienten ►■ 709
35.2 Monitoring und Basismaßnahmen ►- 775
35.3 Beatmung »- 720
35.4 Analgosedierung + Katecholamintherapie ►- 722
35.5 Spezielle Erkrankungen und Problemkonstellationen »■ 725
35.6 Ethische und juristische Aspekte ►■ 735
Sachverzeichnis ►■ 739
ХИ
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