Verfügbarkeit: Die Polizei der Gene | Technische Universität München

Die Polizei der Gene: Formen und Felder genetischer Diskriminierung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Beteilige Person:	Lemke, Thomas 1963- (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	Deutsch
Veröffentlicht:	Frankfurt/Main ; New York Campus-Verl. 2006
Schriftenreihe:	Frankfurter Beiträge zur Soziologie und Sozialphilosophie 9
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Beschreibung:	Literaturverz. S. 147 - 167
Umfang:	173 S. 22 cm
ISBN:	9783593380230 3593380234

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adam_text	Inhalt Vorwort von Axel Honneth ............................................................................... 9 Einleitung........................................................................................................ 13 1. Krankheit als Irrtum? Gegenstand und Grenzen molekularer Medizin....... 23 1.1 Die langsame Etablierung des »genetischen Standpunkts« .................. 24 1.2 Symptomatologie und Verifikation ................................................... 28 1.3 Was ist eine genetische Krankheit?..................................................... 32 1.4 Variation und Selektion ..................................................................... 35 2. Genetische Diskriminierung: Empirische Evidenz und Rechtslage ........... 39 2.1 Ein Überblick über empirische Studien ............................................. 41 2.2 Zwischen Verbot und Selbstverpflichtung: Schwierigkeiten der rechdichen Regulierung...................................... 50 3. Diskrepanzen und Defizite: Probleme der Analyse genetischer Diskriminierung...................................................................... 59 3.1 Begriffliche Unscharfen: Inhalt und Umfang genetischer Diskriminierung.............................................................. 59 3.2 Empirische Lücken: »Alltagseugenik« und indirekte Diskriminierung.......................................................... 61 3.2.1 Konzentration auf institutionelle Akteure und asymmetrische Entscheidungsprozesse.............................. 62 3.2.2 Indirekte Mechanismen und strukturelle Kopplungen ............. 63 3.3 Konzeptionelle Konfusionen: Die epistemologische Sonderstellung genetischer Informationen.................................................................. 67 3.3.1 Genetischer Exzeptionalismus ................................................. 67 3.3.2 Genetisch oder nichtgenetisch? ................................................ 71 3.4 Normative Ambivalenzen: Die rechdich-moralische Privilegierung genetischer Informationen.................................................................. 72 3.4.1 Zwei Formen der Diskriminierung? ........................................ 72 3.4.2 »In die Wiege gelegt« — Der genetische Essentialismus alsAntidiskriminierungspolitik................................................ 74 8 Inhalt 4. Die Situation in Deutschland. Ergebnisse einer explorativen Studie ......... 79 4.1 Die Huntington-Krankheit und der »Schicksalstest«: Klinisches Erscheinungsbild und prädiktive Diagnostik .................... 80 4.2 Aufbau und Untersuchungsdesign der Studie...................................... 83 4.3 »Ein Schlag ins Gesicht« - Praktiken institutioneller Diskriminierung........................................................ 87 4.4 »Vorsorgliche Geheimhaltung« — Mechanismen indirekter Diskriminierung................................................................ 89 4.4.1 »Hitlers langer Schatten« — Eugenik und Euthanasie................ 92 4.5 Ignoranz und Isolation — Dimensionen interaktioneüer Diskriminierung ....................................................... 95 4.6 »Nicht tragbar« — Die Unterscheidung zwischen genetischer und nichtgenetischer Diskriminierung............. 98 4.7 Grenzen der Studie ........................................................................... 103 5. Wahrheitsregime und Biomoral: Konturen einer genetischen Verantwortung............................................ 105 5.1 Molekulare Medizin als normativeÄtiologie.................................... 106 5.2 Der Diskurs genetischer Verantwortung........................................... 111 5-2.1 Eine Internetrecherche............................................................ 112 5.2.2 Dimensionen genetischer Verantwortung.............................. 117 5-3 Informationsverantwortung: Die Pflicht zur Kommunikation genetischer Risiken ........................................................................... 122 5.4 Eigenverantwortung: Die Pflicht zur Kontrolle genetischer Risiken ........................................................................... 131 6. Schluss: Fallstricke der Kritik ................................................................... 139 Literatur ........................................................................................................ 147 Glossar........................................................................................................... 169
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