Crashkurs Neurologie: Repetitorium mit Einarbeitung der wichtigsten Prüfungsfakten
Gespeichert in:
| Beteiligte Personen: | , , |
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| Format: | Buch |
| Sprache: | Deutsch |
| Veröffentlicht: |
München [u.a.]
Elsevier, Urban & Fischer
2005
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| Ausgabe: | 1. Aufl. |
| Schriftenreihe: | Klinik
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| Umfang: | XII, 260 S. Ill., graph. Darst. |
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| adam_text | Inhaltsverzeichnis
I 1 | Neurologische Untersuchung l
1.1 Einleitung 1
1.2 Anamnese 1
1.3 Kopf 2
1.4 Hirnnerven 2
1.4.1 Nervus olfactorius (N. I) 3
1.4.2 Nervus opticus (N. II) 3
1.4.3 Nervus oculomotorius (N. III) ... 3
1.4.4 Nervus trochlearis (N. IV) 5
1.4.5 Nervus trigeminus (N. V) 5
1.4.6 Nervus abducens (N. VI) 6
1.4.7 Nervus facialis (N. VII) 6
1.4.8 Nervus vestibulocochlearis
(N.VIII) 6
1.4.9 Nervus glossopharyngeus (N. IX) 7
1.4.10 Nervus vagus(N.X) 8
1.4.11 Nervus accessorius (N. XI) 8
1.4.12 Nervus hypoglossus (N. XII) .... 8
1.5 Motorik 8
1.6 Reflexe 9
1.6.1 Eigenreflexe 9
1.6.2 Fremdreflexe 11
1.6.3 Pyramidenbahnzeichen 11
1.6.4 Andere pathologische Reflexe .... 12
1.7 Sensibilität 12
1.7.1 Prüfung der Oberflächen¬
sensibilität 12
1.7.2 Prüfung der Tiefensensibilität ... 13
1.7.3 Zahlenerkennen 13
1.8 Koordination 13
1.9 Vegetativum 14
1.10 Psychopathologischer Befund 16
1.11 Neuropsychologische
Untersuchung 18
1.12 Allgemein körperlicher (bzw.
internistischer) Befund 19
1.13 Bewusstloser Patient 19
2 | Liquor und apparative Diagnostik ... 21
2.1 Liquordiagnostik 21
2.2 Neurophysiologische Diagnostik . 24
2.2.1 Elektroenzephalographie (EEG) .. 24
2.2.2 Evozierte Potentiale 26
2.2.3 Elektroneurographie/Nervenleit
geschwindigkeit (NLG) 27
2.2.4 Elektromyographie (EMG) 28
2.2.5 Elektronystagmographie (ENG) .. 28
2.3 Neuroradiologische Diagnostik... 29
2.3.1 Röntgen 29
2.3.2 Computertomographie (CT) 29
2.3.3 Magnetresonanztomographie
(MRT) 30
2.3.4 Kontrastmitteluntersuchungen .. 31
2.3.5 Nuklearmedizinische Diagnostik . 32
2.3.6 Doppier und Duplexsonographie 32
2.4 Biopsien 33
2.4.1 Muskelbiopsie 33
2.4.2 Nervenbiopsie 34
2.4.3 Andere Biopsien 34
|3| NeurologischeSyndrome 35
3.1 Grundlagen 35
3.2 Lähmungen 35
3.2.1 Periphere Parese 35
3.2.2 Zentrale Parese 36
3.2.3 Unterscheidung von peripherer
und zentraler Parese 36
3.3 Sensibilitätsstörungen 37
3.3.1 Sensible Ausfall und
Reizerscheinungen 37
3.3.2 Schmerz 38
3.4 Neuroophthalmologische
Syndrome 40
3.4.1 Visusminderung 40
3.4.2 Gesichtsfeldausfälle 40
3.4.3 Störungen der Pupillomotorik ... 40
3.4.4 Störungen der Bulbomotorik .... 41
3.4.5 Blickparesen 42
3.5 Neurootologische Syndrome 43
3.5.1 Hörstörungen 43
3.5.2 Nystagmus 43
3.5.3 Schwindel 44
3.5.4 Hirnbasissyndrome mit
otologischen Symptomen 44
3.6 Basalgangliensyndrome 45
3.6.1 Parkinson Syndrom 45
3.6.2 Choreatisches Syndrom 45
3.6.3 Weitere Syndrome 45
3.7 Hirnstammsyndrome 45
3.8 Kleinhirnsyndrome 46
3.9 Rückenmarksyndrome 47
3.9.1 Querschnittslähmung 47
3.9.2 Brown Sequard Syndrom 47
3.9.3 A. spinalis anterior Syndrom ... 47
3.9.4 Syndrom der Hinterstränge
(sensible „Ataxie ) 48
3.10 Vegetative Syndrome 48
3.10.1 CRPS (complex regional pain
syndrome) 48
3.10.2 Andere vegetative Syndrome 49
3.11 Tremor 49
IX
3.12 Myoklonien 50
3.13 Bewußtseinsstörungen 50
3.14 Hirndrucksyndrome 50
3.14.1 Grundlagen 51
3.14.2 Klinik 51
3.14.3 Hirntod 52
3.15 Neuropsychologische Syndrome . 54
3.15.1 Aphasie 54
3.15.2 Apraxie 55
3.15.3 Sonstige Störungen 55
[4J Vaskuläre Erkrankungen des ZNS .... 56
4.1 Grundlagen 56
4.2 Zerebrale Ischämien 56
4.3 Basilaristhrombose 61
4.4 Intrazerebrale Blutung 62
4.5 Subarachnoidalblutung 63
4.6 Sinus und Hirnvenenthrombose. 64
4.7 Zerebrale Gefäßfehlbildungen ... 66
4.7.1 AV Angiom 66
4.7.2 Kavernom 66
4.8 Spinale Durchblutungsstörungen
und Gefäßfehlbildungen 66
4.8.1 A. spinalis anterior Syndrom ... 66
4.8.2 Spinales Angiom (arteriovenöse
Malformation) 67
I 5 I Neuroonkologie 68
5.1 ZNS Tumoren 68
5.1.1 Grundlagen 68
5.1.2 Neuroepitheliale Tumoren 69
5.1.3 Meningeale Tumoren 70
5.1.4 Dysontogenetische Hirntumoren 71
5.1.5 Metastatische Hirntumoren 72
5.2 Neurinome 72
5.3 Spinale Tumoren 72
5.4 Paraneoplastische Syndrome 73
|6| Epilepsien (zerebrale Anfallsleiden).. 75
6.1 Grundlagen 75
6.2 Fokale (partielle) Anfälle
(Herdanfälle) 78
6.2.1 Einfach fokale (partielle) Anfälle . 78
6.2.2 Komplex fokale (partielle) Anfälle 79
6.3 Generalisierte Anfalle 81
6.3.1 Absencen 81
6.3.2 Myoklonische, klonische und
tonische Anfalle 82
6.3.3 Toiüsch klonische Anfalle
(Grand Mal Anfall) 82
6.4 Status epilepticus 84
6.5 Therapie 85
6.5.1 Akuttherapie des epileptischen
Anfalls , 85
6.5.2 Langzeittherapie der Epilepsie... 85
X
6.6 Ausgewählte Anfallsformen
im Kindesalter 86
6.6.1 Rolando Epilepsie 86
6.6.2 Landau Kleffher Syndrom 86
6.6.3 West Syndrom 87
6.6.4 Absencen 87
6.6.5 Lennox Gastaut Syndrom 87
6.6.6 Myoklonisch astatische Epilepsie 87
6.6.7 Juvenile myoklonische Epilepsie . 87
[ 7 I Anfallsartige Erkrankungen 89
7.1 Synkopen 89
7.2 Schwindel 90
7.2.1 Grundlagen 91
7.2.2 Benigner paroxysmaler Lagerungs¬
schwindel 91
7.2.3 Neuritis vestibularis 92
7.2.4 Morbus Meniere 93
7.2.5 Phobischer Attackenschwindel .. 93
7.3 Narkolepsie 94
7.4 Transiente globale Amnesie 95
[8 I Kopf und Gesichtsschmerz 97
8.1 Grundlagen 97
8.2 Migräne 98
8.2.1 Migräne ohne Aura 99
8.2.2 Migräne mit Aura 99
8.2.3 Sonderformen 99
8.2.4 Therapie 100
8.3 Spannungskopfschmerz 101
8.4 Analgetikainduzierter
Kopfschmerz 102
8.5 Cluster Kopfschmerz 103
8.6 Trigeminusneuralgie 103
8.7 Arteriitis temporalis 105
8.8 Weitere Kopf und
Gesichtsschmerzen 105
| 9 | Infektionen des Nervensystems 107
9.1 Grundlagen 107
9.2 Bakterielle Meningitis/
Meningoenzephalitis 107
9.2.1 Akute, eitrige Meningitis/
Enzephalitis 107
9.2.2 Tuberkulöse Meningitis 109
9.2.3 Hirnabszess 109
9.2.4 EmbolischeHerdenzephalitis ... 110
9.2.5 Infektionen mit Treponemen ... 110
9.2.6 Infektionen mit Clostridien 113
9.3 Virale Infektionen 114
9.3.1 Virale Meningitis 114
9.3.2 Virale Enzephalitis 115
9.3.3 HIV Infektion 116
9.3.4 Herpeszoster 117
9.3.5 Poliomyelitis anterior acuta 118
9.4 Prionenerkrankungen 119
9.4.1 Creutzfeldt Jakob Krankheit
(CJD) 119
9.4.2 Andere Prionenkrankheiten 119
9.5 Pilzinfektionen 120
9.6 Infektionen durch Protozoen 120
9.6.1 Toxoplasmose 120
9.6.2 Amöbiasis 121
9.6.3 Malaria 121
9.7 Infektionen durch Würmer 121
9.7.1 Zystizerkose 121
9.7.2 Trichinose 122
9.7.3 Echinokokkose 122
9.7.4 Hundespulwurm 122
[TÖ| Multiple Sklerose 123
11| Extrapyramidale Erkrankungen 129
11.1 Grundlagen 129
11.2 Morbus Parkinson und
Parkinson Syndrome 129
11.2.1 Morbus Parkinson 129
11.2.2 Parkinson Syndrome 131
11.3 Chorea 132
11.3.1 Chorea Huntington 132
11.3.2 Chorea minor (Sydenham) 133
11.4 Multisystematrophien 133
11.5 Restless Legs Syndrom (RLS).... 134
11.6 Dystönien 135
|12| Degenerative Ataxien 136
12.1 Grundlagen 136
12.2 Nicht erbliche Ataxien 136
12.2.1 Symptomatische Ataxien 137
12.2.2 Idiopathische Ataxien 137
12.3 Erbliche Ataxien 137
12.3.1 Friedreich Ataxie 137
12.3.2 Weitere autosomal rezessive
Ataxien 138
12.3.3 Autosomal dominante Ataxien .. 139
13| Motoneuronerkrankungen 140
13.1 Grundlagen 140
13.2 Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) 140
13.3 Spinale Muskelatrophie (SMA)... 142
13.4 Spastische Spinalparalyse 142
|14| Demenzerkrankungen 143
14.1 Grundlagen 143
14.2 Demenz vom Alzheimer Typ 144
14.3 Vaskuläre Demenz 146
14.4 Demenz vom Frontalhirntyp
(DFT)/Morbus Pick 147
14.5 Lewy Körperchen Demenz 148
[Tel Erkrankungen des peripheren
LL£J Nervensystems 150
15.1 Grundlagen 150
15.2 Hirnnervenläsionen 151
15.2.1 Nervus olfactorius (N. I) 151
15.2.2 Nervus opticus (N. II) 151
15.2.3 Nervus oculomotorius (N. III) .. 152
15.2.4 Nervus trochlearis (N. IV) 152
15.2.5 Nervus trigeminus (N. V) 152
15.2.6 Nervus abducens (N. VI) 152
15.2.7 Nervus facialis (N. VII) 153
15.2.8 Nervus vestibulocochlearis
(N.VIII) 155
15.2.9 Nervus glossopharyngeus (N. IX) 155
15.2.10 Nervus vagus (N. X) 155
15.2.11 Nervus accessorius (N. XI) 155
15.2.12 Nervus hypoglossus (N. XII) .... 156
15.3 Läsionen der Spinalnerven¬
wurzeln 156
15.4 Läsionen des Plexus
cervicobrachialis 161
15.5 Läsionen einzelner Nerven an
den oberen Extremitäten 163
15.5.1 Grundlagen 163
15.5.2 Nervus radialis 165
15.5.3 Nervus medianus 165
15.5.4 Nervus ulnaris 166
15.5.5 Weitere Nerven 166
15.6 Läsionen des Plexus
lumbosacralis 168
15.7 Läsionen einzelner Nerven
im Beckenbereich und an den
unteren Extremitäten 168
15.7.1 Grundlagen 168
15.7.2 Nervus femoralis 168
15.7.3 Nervus peroneus 169
15.7.4 Nervus tibialis 170
15.7.5 Weitere Nerven 170
15.8 Polyneuropathien 171
15.9 Entzündliche Polyradikulitiden.. 173
|16| Erkrankungen der Muskulatur 175
16.1 Myasthene Syndrome 175
16.1.1 Myasthenia gravis 175
16.1.2 Lambert Eaton Syndrom 178
16.2 Periodische dyskaliämische
Lähmung 179
16.2.1 Hyperkaliämische periodische
Lähmung (Gamstorp) 179
16.2.2 Hypokaliämische periodische
Lähmung 180
16.3 Myotonien 181
16.3.1 Myotonia congenita
(Typ Thomsen/Becker) 181
16.3.2 Paramyotonia congenita
Eulenburg 182
XI
16.4 Muskeldystrophien 183
16.4.1 Übersicht 183
16.4.2 Muskeldystrophie
Typ Duchenne 184
16.4.3 Muskeldystrophie
Typ Becker Kiener 185
16.4.4 Myotone Dystrophie
(Curschmann Steinert) 186
16.4.5 Proximale myotone Myopathie
(PROMM) 187
16.5 Metabolische, endokrine und
toxische Myopathien 187
16.5.1 Metabolische Myopathien 187
16.5.2 Endokrine und toxische
Myopathien 189
16.6 Myositiden 190
16.6.1 Grundlagen 190
16.6.2 Polymyositis (PM),
Dermatomyositis (DM) 190
16.6.3 Einschlusskörperchenrnyositis
(IBM) 191
|T| Neurotraumatologie 193
17.1 Grundlagen 193
17.2 Schädeltrauma 193
17.3 Hirntrauma 194
17.3.1 Grundlagen 194
17.3.2 Commotio cerebri 194
17.3.3 Contusio cerebri 194
17.4 Traumatische Blutungen 195
17.4.1 Grundlagen 195
17.4.2 Epidurales Hämatom 195
17.4.3 Subdurales Hämatom 196
17.4.4 Intrazerebrale Blutung 197
17.4.5 Traumatische Subarachnoidal
blutung 198
17.5 Rückenmark und Wirbelsäulen¬
trauma 198
17.5.1 Commotio spinalis 199
17.5.2 Contusio spinalis 199
17.5.3 Compressio spinalis 199
17.6 HWS Distorsionsverletzung 200
17.7 Strahlenschäden 200
17.8 Elektrotrauma 201
fol Metabolische und toxische
1°J Schädigungen des ZNS 202
18.1 Grundlagen 202
18.2 FunikuläreMyelose 202
18.3 Enzephalopathie bei
Niereninsuffizienz 204
18.4 Enzephalopathie bei
Leberinsuffizienz 205
18.5 Elektrolytstörungen 206
18.6 Morbus Wilson 207
II
18.7 Akute intermittierende
Porphyrie 208
18.8 Lipidspeicherkrankheiten 210
18.8.1 Grundlagen 210
18.8.2 Morbus Niemann Pick 210
18.8.3 Morbus Gaucher 211
18.8.4 Morbus Tay Sachs 211
18.8.5 Metachromatische
Leukodystrophie 211
18.9 Mitochondriale Erkrankungen .. 211
18.10 Typische Alkoholfolge¬
erkrankungen 213
18.10.1 Alkoholrausch 214
18.10.2 Alkoholdelir 215
18.10.3 Alkoholhalluzinose 216
18.10.4 Alkohol Enzephalopathie 216
18.10.5 Wernicke Enzephalopathie 216
18.10.6 Tabak Alkohol Amblyopie 217
18.10.7 Zentrale pontine Myelinolyse ... 217
18.10.8 Marchiafava Bignami Syndrom 218
18.10.9 Polyneuropathie 218
18.10.10AlkoholischeMyopathie 218
18.11 Unerwünschte Substanz¬
wirkungen 218
18.12 Symptome bei Intoxikation mit
(illegalen) Drogen 220
pjQJ Fehlbildungen und Entwicklungs
LLZi Störungen des Nervensystems 222
19.1 Grundlagen 222
19.2 Infantile Zerebralparese 222
19.3 Fehlbildungen des Schädels 223
19.4 Hydrozephalus 224
19.5 Dandy Walker Syndrom 225
19.6 Fehlbildungen des kranio
zervikalen Übergangs 225
19.6.1 Arnold Chiari Fehlbildung 225
19.6.2 Klippel Feil Syndrom 226
19.6.3 Andere Formen 226
19.7 Phakomatosen 227
19.7.1 Neurofibromatose
(Recklinghausen Krankheit) ... 227
19.7.2 Tuberose Hirnsklerose
(Bourneville) 228
19.7.3 Enzephalofaziale Angiomatose
(Sturge Weber) 228
19.7.4 Hippel Lindau Krankheit 228
19.7.5 Ataxia teleangiectatica
(Louis Bar Syndrom) 228
19.8 Fehlbildungen des Rückenmarks 228
19.8.1 Neuralrohrdefekte 229
19.8.2 Syringomyelie 229
|20| Glossar 231
Register 239
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Inhaltsverzeichnis
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Teilbibliothek Medizin
| Signatur: |
1102 MED 600f 2005 A 9166
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| Exemplar 1 | Ausleihbar Am Standort |