Oberflächennanostrukturen und Metallkomplexe von Aminosäure- und Peptidderivaten:
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2004
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adam_text | ORGANISCHE CHEMIE OBERFLAECHENNANOSTRUKTUREN UND METALLKOMPLEXE VON
AMINOSAEURE- UND PEPTIDDERIVATEN INAUGURAL-DISSERTATION ZUR ERLANGUNG DES
DOKTORGRADES DER NATURWISSENSCHAFTEN IM FACHBEREICH CHEMIE UND PHARMAZIE
DER MATHEMATISCH-NATURWISSENSCHAFTLICHEN FAKULTAET DER WESTFAELISCHEN
WILHELMS-UNIVERSITAET MUENSTER VORGELEGT VON JENS MUELLER AUS HASELUENNE
2004 INHALTSVERZEICHNIS 1 EINLEITUNG 1 1.1 BIOORGANOMETALLCHEMIE 1 1.2
ASYMMETRISCHE KATALYSE 3 1.3 NANOTECHNOLOGIE UND MOLEKULARE ERKENNUNG
DURALER MOLEKUELE 5 2 ZIELSETZUNG 8 3 DARSTELLUNG DER AMINOSAEURE- UND
PEPTIDDERIVATE 9 3.1 AUSWAHL DER SCHUTZGRUPPEN 9 3.1.1 SCHUETZUNG DER
CARBONYLFUNKTION 9 3.1.2 SCHUETZUNG DER AMINOFUNKTION 10 3.1.3 SCHUETZUNG
DER SEITENKETTENFUNKTIONALITAET DES CYSTEINS 11 3.1.4 PEPTIDKUPPLUNG 12
3.1.5 NOMENKLATUR 13 3.1.6 SYNTHESE DES ZWEIFACH LIPIDMODIFIZIERTEN
CYSTEINDIPEPTIDS C^-CYS-CYS-CIG.... 15 3.1.7 SYNTHESE DER
SCA/J^BASE-LIGANDEN 17 3.1.8 CHARAKTERISIERUNG DER LIGANDEN 19 3.1.9
FERROCEN-IMIN-LIGANDEN 22 4 METHODEN 23 4.1 UNTERSUCHUNGEN AN DER
WASSER/LUFT-GRENZFLAECHE 23 4.1.1 THEORIE ZUR FILMWAAGETECHNIK 23 4.1.2
VERSUCHSDURCHFUEHRUNG 24 4.2 RASTERKRAFTMIKROSKOPIE (AFM) AN
FESTKOERPERUNTERSTUETZTEN SCHICHTEN 25 4.2.1 HERSTELLUNG VON
FESTKOERPERUNTERSTUETZTEN SCHICHTEN MIT DER LANGMUIR-BLODGETT (LB)-TECHNIK
25 4.2.2 VERSUCHSDURCHFUEHRUNG 25 4.2.3 THEORIE ZUR
RASTERKRAFTMIKROSKOPIE 26 4.2.4 VERSUCHSDURCHFUEHRUNG 27 4.3
BREWSTERWINKELMIKROSKOPIE (BAM - BREWSTER ANGLE MICROSCOPY) 28 4.3.1
THEORIE ZUR BREWSTERWINKELMIKROSKOPIE 28 4.3.2 VERSUCHSDURCHFUEHRUNG 29 5
ERGEBNISSE UND DISKUSSION 30 5.1 OBERFLAECHENUNTERSUCHUNGEN 30 5.1.1
CI2-(L)-CYS-(L)-CYS-CI 8 (21A) 31 5.1.2 CI2-(L)-CYS-(D)-CYS-CI8 (21B) 36
5.1.3 CI2-(D)-CYS-(L)-CYS-CI 8 (21C) 39 5.1.4 CI2-(D)-CYS-(D)-CYS-CI8
(21D) 41 5.2 LANGMUIR-FILME ALS TEMPLATE FUER DIE INTERFACIALE
METALLIERUNG 43 5.2.1 KOMPRESSIONS/EXPANSIONS-VERHALTEN VON
CI2-(L)-CYS-(L)-CYS-CIS (21A) MIT CADMIUM-TELLURID IN DER SUBPHASE 47
5.3 LANGMUIR-BLODGETT-LITHOGRAPHIE 49 5.4 METALLOCEN-AMINOSAEURE UND
PEPTID-KOMPLEXE 52 5.4.1 REAKTION EINES ACETYLSALICYLCYSTINDERIVATES MIT
DEM JORDAN-KATION 54 5.4.2 REAKTIONEN VON SALICYLALDIMINLIGANDEN MIT
DIBENZYLMETALLOCENEN 58 5.4.3 REAKTIONEN VON SALICYLALDIMINLIGANDEN MIT
DIMETHYLMETALLOCENEN 69 5.4.4 REAKTIONEN VON SALICYLALDIMINLIGANDEN MIT
METALLA-SILACYCLOBUTANEN 78 5.5 REAKTIONEN VON SALICYLALDIMINLIGANDEN
MIT METALL(IV)CHLORIDEN 86 5.5.1 REAKTIONEN MIT TITAN(IV)CHLORID 90
5.5.2 REAKTIONEN MIT ZIRCONIUM(IV)CHLORID 99 5.5.3 REAKTIONEN MIT
HAFHIUM(IV)CHLORID 100 5.6 VERWENDUNG DER SYNTHETISIERTEN KOMPLEXE ALS
KATALYSATOREN 101 5.6.1 UEBERGANGSMETALLKATALYSIERTE ADDITION VON CYANID
AN IMINE 101 5.6.2 LEWIS-SAEURE KATALYSIERTE C-C-VERKNUEPFUNG VOM TYP DER
ALDOLREAKTION 104 6 ZUSAMMENFASSUNG UND AUSBLICK 106 7
EXPERIMENTELLERTEIL 111 7.1 ALLGEMEINES 111 7.1.1 ARBEITSTECHNIK 111
7.1.2 LOESUNGSMITTEL 111 7.1.3 CHEMIKALIEN 112 7.1.4 ANALYTIK 112 7.2
ALLGEMEINE VORSCHRIFTEN 116 7.2.1 ALLGEMEINE VORSCHRIFT A 116 7.2.2
ALLGEMEINE VORSCHRIFT B 116 7.2.3 ALLGEMEINE VORSCHRIFT C 117 7.3
ABSTRAKTOREN 118 7.4 ORGANOMETALLISCHE AUSGANGSVERBINDUNGEN 119 7.5
SYNTHESE DER LIPIDMODIFIZIERTEN DIPEPTIDE 127 7.6 SYNTHESE DER
AMINOSAEUREMETHYLESTER 140 7.7 SYNTHESE DER DIPEPTIDE 143 7.8 SYNTHESE
DER SALICYLALDIMINATO-LIGANDEN 146 7.9 SYNTHESE DER FERROCENDERIVATE 158
7.10 SYNTHESE DES IV^V -BIS(2-ACETOXYBENZOYL)-(L)-CYSTIN-DIMETHYLESTERS
165 7.11 AMINOSAEURE-UND PEPTID-METALLKOMPLEXE 167 7.11.1 REAKTION MIT
JORDAN S KATION 167 7.11.2 REAKTION MIT BIS(TJ 5
-METHYLCYCLOPENTADIENYL)DIBENZYLZIRCONIUM 169 7.11.3 REAKTIONEN MIT
GRUPPE-4-METALLCHLORIDEN 172 7.11.4 REAKTIONEN MIT
GRUPPE-4-METALLA-SILA-CYCLOBUTANEN 184 7.11.5 REAKTIONEN MIT
GRUPPE-4-METALLOCENDIMETHYLVERBINDUNGEN 188 7.11.6 REAKTIONEN MIT
GRUPPE-4-METALLOCENDIBENZYLVERBINDUNGEN 195 7.11.7 EDUKT FUER DIE
KATALYSE 202 7.12 WEITERE EXPERIMENTE 203 7.13 KATALYSE 204 7.13.1
UEBERGANGSMETALL-KATALYSIERTE CN-ADDITION AN IMINE 204 7.13.2
KATALYTISCHE SYNTHESE VON (L-HYDROXY-2-NAPHTHYL)-MILCHSAEUREETHYLESTER
206 8 ANHANG I 8.1 KRISTALLSTRUKTUREN I 8.2 HPLC-MESSUNGEN XXV 8.3
NMR-SPEKTREN XXVHI 8.4 UEBERSICHT ZUR BERECHNUNNG DER SPEZIFISCHEN
ROTATION XXXI
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Bibliotheksmagazin
Signatur: |
0001 DA 2004 161 Lageplan |
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Exemplar 1 | Ausleihbar Am Standort |