Crashkurs Pädiatrie: Repetitorium zum Gegenstandskatalog 3 mit Einarbeitung der wichtigsten Prüfungsfakten ; [blitzschnell fit]
Gespeichert in:
| Beteilige Person: | |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | Deutsch |
| Veröffentlicht: |
München [u.a.]
Urban & Fischer
2003
|
| Ausgabe: | 1. Aufl. |
| Schriftenreihe: | GK 3
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| Schlagwörter: | |
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| Umfang: | XVI, 547 S. Ill. |
| ISBN: | 3437432001 |
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MARC
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Don't panic!
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■ jedes Krankheitsbild wird komplett erläutert: von der Definition und
dem klinischen Bild über die Abklärung der Differentialdiagnose bis
zur Therapie und Prognose
■ über 20 Röntgenbilder und Fotos klassischer Kinderkrankheiten mit
Hautbeteiligung
Inhaltsverzeichnis
Geburt und Perinatalzeit.
1.1 Definitionen . 1
1.2 Geburtsvorgang . 3
1.3 Das Neugeborene. 4
1.3.1 Beurteilung der
Vitalfunktionen . 4
1.3.2 Reifezeichen des
Neugeborenen. 5
1.3.3
1.3.4 Vorgehen nach unkomplizierter
Geburt . 8
1.3.5 Grundzüge der Reanimation
Neugeborener . 8
1.4
1.4.1
1.4.2 Nervenläsionen als
geburtstraumatische Schäden . . 12
1.4.3 Sonstige geburtstraumatische
Schäden . 14
Neonatologie
2.1 Spezielle Erkrankungen des
Frühgeborenen. 15
2.1.1 Atemnotsyndrom
distress
Membransyndrom des
und
Membran-Krankheit)
2.1.2
(BPD)
2.1.3
(Retinopathia praematurorum)
2.1.4 Hirnblutungen des Früh¬
geborenen . 20
2.1.5
«rteriosus Botalli (PDA) des
Neugeborenen. 22
2.1.6
2.2
Neugeborenenzeit
2.2.1
2.2.2 Rötelnembryopathie
(Gregg-
2.2.3 Pränatale CMV-Infektion
(Wyatt-Syndrom). 28
2.2.4 Herpes-simplex-Infektionen . 30
2.2.5
Lues (Syphilis).
31
2.2.6
Listeriose .
32
2.3
Erworbene Infektionen des
N eugeborenen
34
2.3.1
Neonatale Pneumonien
34
2.3.2
Omphalitis
(Nabelentzündung).
35
2.3.3
Neugeborenensepsis .
36
2.4
Nichtinfektiöse Erkrankungen
des Neugeborenen .
37
2.4.1
Transitorische Tachypnoe
(Amnionflüssigkeitssyndrom,
wet/fluid lung syndrome)
37
2.4.2
Mekomumaspirations-
syndrom.
38
2.4.3
Mekoniumileus .
40
2.4.4
Persistierende fetale Zirkulation
(PFC-Syndrom).
41
2.4.5
Neugeborenenikterus
(Icterus neonatorum)
42
2.4.6
Bilirubinenzephalopathie
(Kernikterus).
44
2.4.7
Morbus haemolyticus neonatorum
(hämolvtische Fetose).
45
2.4.8
Morbus haemorrhagicus
neonatorum.
47
2.4.9
Neonatale
48
2.4.10
Nekrotisierende Enterokolitis
(NEC).
49
2.4.11
Neugeborenenkrämpfe .
51
2.4.12
Diabetische Fetopathie
(Embryopathia
, 52
2.4.13
Alkoholembryopathie
(fetales Alkoholsyndrom) .
. 54
2.4.14
Drogenabusus in der
Schwangerschaft.
54
4 ! Fehlbildungen und
chromosomale Anomalien. 56
3.1 Allgemeines. 56
3.2 Fehlbildungen induzierende
Noxen. 57
3.3 Fehlbildungen des HNO-
Bereichs . 58
3.3.1 Lippen-KiefeHGaumen-lSpalte 58
3.3.2 Pierre-Robin-Syndrom . 59
IX
Inhaltsverzeichnis
3.3.3 Choanalatresie. 60
3.4 Lungenfehlbildungen . 61
3.4.1 Kongenitales lobäres
Lungenemphysem. 61
3.4.2 Lungenhypoplasie. 62
3.5
3.5.1 Ösophagusatresie . 63
3.5.2 Dünndarmatresie. 65
3.5.3 Omphalozele
(Nabelschnurbruch) . 66
3.5.4 Gastroschisis (Bauchspalte) . 67
3.5.5 Gallengangsatresie . 68
3.6 Fehlbildungen an Niere und
ableitenden Harnwegen. 70
3.7 Fehlbildungen der äußeren
Geschlechtsorgane . 72
3.7.1 Hymenalatresie . 72
3.7.2 Maldescensus
3.7.3 Fehlmündungen der
3.8 Fehlbildungen des Skeletts . 74
3.9 Fehlbildungen von Gehirn
und Rückenmark. 75
3.9.1 Neuralrohrdefekte
(Dysraphiesyndrome) . 75
3.9.2 Kraniosynostose. 77
3.10 Chromosomale Anomalien . 78
3.10.1 Down-Syndrom
3.10.2 Ullrich-Turner-Syndrom
(45, XO-Syndrom). 80
3.10.3 Klinefelter-Syndrom
(47, XXY-Syndrom). 81
3.10.4 Fragiles X-Syndrom
(Martin-Bell-Syndrom). 82
3.11 Pränatale Diagnostik. 83
3.11.1 Materialgewinnung. 83
3.11.2 Diagnostische Verfahren. 83
j Wachstum und Entwicklung. 85
4.1 Minderwuchs (Kleinwuchs) . 85
4.1.1 Familiärer Minderwuchs. 85
4.1.2 Konstitutionelle Entwicklungs¬
verzögerung (KEV). 86
4.2 Hochwuchs (Großwuchs,
Makrosomie). 87
4.2.1 Familiärer Hochwuchs . 87
4.2.2 Marfan-Syndrom. 88
4.3 Normale Entwicklung. 89
4.3.1 Säuglings- und Kleinkindalter . 89
4.3.2 Pubertät . 92
j Ernährung . 95
5.1 Stillen. 95
5.1.1 Eigenschaften der
Muttermilch . 95
5.1.2 Technik und Häufigkeit
des Stillens . 97
5.1.3 Stillhindernisse und Abstillen . . 98
5.2 Muttermilchersatz . 99
5.3 Beikost . 100
5.4 Untergewicht. 100
5.5 Übergewicht und Adipositas . . 102
5.6 Künstliche Ernährung. 103
j Stoffwechselstörungen .105
6.1 Neugeborenen-Screening.105
6.2 Aminoazidopathien (Störungen
im Aminosäurestoffwechsel) . . 105
6.2.1 PhenylfcetonMrie (PKU).105
6.2.2 Tyrosinämie.108
6.2.3 Ahornsirup-Krankheit
syrup urine disease,
6.2.4
6.2.5 Zystinose.
6.3 Störungen des
Kohlenhydratstoffwechsels . 112
6.3.1 Galaktosämie.112
6.3.2 Hereditäre Fruktose-
intoleranz .114
6.3.3 Glykogenose Typ
(von
6.3.4 Mukopolysaccharidose
Pfaundler-Hurler (MPS Typ
Dysostosis
6.4 Fettstoffwechselstörungen . 118
6.4.1 Hyperlipoproteinämien
(Hyperlipidämien) .118
6.4.2 Morbus Niemann-Pick Typ
6.4.3 Morbus Tay-Sachs
(GM2-Gangliosidose) .121
6.5
vitaminosen.122
6.5.1 Vitamin
6.5.2 Vitamin
6.5.3 Vitamin D
6.5.4 Vitamin
6.6 Elektrolytstörungen. 125
6.6.1 Kalzium . 125
6.6.2 Kalium . 126
6.6.3 Dehydratation . 127
6.6.4 Säure-Basen-Haushalt. 129
Inhaltsverzeichnis
Tl
Endokrinologie.
7.1
Hypophyse
7.1.1 Hypophysärer Minderwuchs . . 132
7.1.2 Diabetes insipidus . 134
7.1.3 Panhypopituitarismus. 135
7.2 Schilddrüse
thyroidea) . 136
7.2.1 Hypothyreose. 137
7.2.2 Hyperthyreose . 139
7.3 Nebenschilddrüse
(Gl. parathyroidea). 140
7.3.1 Hypoparathyreoidismus . 141
7.4 Nebennierenrinde. 142
7.4.1 Morbus Addison (Nebennieren-
rindeninsuffizienz) . 143
7.4.2 Adrenogenitales
(AGS) . 144
7.4.3 Hyperkortisolismus. 146
7.4.4 Hormoneil aktive Tumoren
der Nebennierenrinde. 147
7.5 Nebennierenmark. 147
7.5.1 Phäochromozytom. 148
7.6 Endokrines
7.6.1 Juveniler Diabetes mellitus
(Typ
Diabetes). 149
7.7 Störungen der Sexual¬
entwicklung . 151
7.7.1
Pseudopubertas praecox . 152
7.7.2
7.7.3 Hermaphroditismus. 155
7.7.4 Pseudohermaphroditismus . 155
8 Infektionskrankheiten
157
8.1 Epidemiologische
Grundlagen.157
8.2 Impfungen und
Seuchenbekämpfung.158
8.2.1 Aktive Immunisierung .159
8.2.2 Passive Immunisierung.159
8.2.3 Impfkalender.160
8.3 Virale Infektionen .161
8.3.1 Adenovirusinfektionen .161
8.3.2 Herpes-simplex-Infektionen . 162
8.3.3 Windpocken (Varizellen) ------164
8.3.4 CMV-Infektionen
(Cytomegalie- Virus-
Infektionen) .165
8.3.5 Pfeiffersches Drüsenfieber
(infektiöse Mononukleose,
kissing disease).
8.3.6 Influenzavirus-Infektionen . 168
8.3.7 Parainfluenzavirus-Infektionen . 170
8.3.8 Masern
8.3.9 Mumps
8.3.10 Röteln
Rubeolen) .174
8.3.11 Dreitagefieber
subitum).175
8.3.12 Ringelröteln
infectiosum) .176
8.3.13 Coxsackie-Virus-Infektionen . . 177
8.3.14 RSV-Infektionen .178
8.3.15 Rhinoviren .179
8.3.16 Infektiöse Hepatitis.180
8.3.17 Poliomyelitis (Kinderlähmung) 182
8.3.18 ECHO-Viren.184
8.3.19 Rotaviren-Infektion .185
8.3.20 FSME (Frühsommer-Meningo-
Enzephalitis) .185
8.3.21 HIV-Infektion, AIDS .186
8.4 Bakterielle Infektionen .187
8.4.1 Scharlach.187
8.4.2 Diphtherie.189
8.4.3 Keuchhusten
8.4.4 Tetanus (Wundstarrkrampf) . . 192
8.4.5 Meningokokken-Infektion . 194
8.4.6 Haemophilus-influenzae-
Infektionen .195
8.4.7 (Lyme-)Borreliose
(Lyme
8.4.8 Tuberkulose
(Tbc, Morbus Koch).197
8.4.9 Botulismus .200
8.4.10 Salmonellenenteritis .201
8.4.11 Typhus.202
8.4.12 Andere Gastroenteritiden . 203
8.5 Infektionen mit Protozoen . . . 204
8.6 Wurmerkrankungen.205
8.6.1 Askariasis (Spulwurmbefall) . . . 205
8.6.2 Zestodeninfektion
(Bandwurmbefall) .206
8.6.3 Oxyuriasis (Madenwurmbefall,
Enterobiasis) .207
8.7 Pilzinfektionen.207
8.7.1 Candidamykose
(Candidiasis, Soor).207
8.7.2 Aspergillose.208
XI
Inhaltsverzeichnis
Allergologie,
1 Rheumatologie.210
9.1
9.2 Antikörper.210
9.3 Abwehrmechanismen des
Körpers.212
9.4 Allergieformen.213
9.4.1 Diagnostische Verfahren bei
allergischen Erkrankungen . 215
9.4.2
(atopisches/endogenes Ekzem,
Neurodermitis) .216
9.4.3 Allergische Rhinokonjunktivitis 218
9.4.4 Nahrungsmittelallergie .219
9.4.5 Insektengiftallergie .220
9.4.6 Anaphylaktische Reaktion . 221
9.4.7 Asthma bronchiale.223
9.5 Primäre (angeborene)
B-Zell-Defekte.223
9.5.1 Transitorische
Hypogammaglobulinämie . 223
9.5.2 Agammaglobulinämie Typ
Bruton (Morbus Bruton) . 224
9.5.3 Selektiver IgA-Mangel.225
9.6 Primäre (angeborene)
T-Zell-Defekte.226
9.6.1 Di-George-Syndrom.226
9.7 Andere Immundefekte .227
9.7.1 Schwerer kombinierter
Immundefekt
immunodeficiency, SCID)
9.7.2 Louis-Bar-Syndrom
(Ataxia teleangiectatica)
9.7.3 Wiskott-Aldrich-Syndrom
(WAS) .229
9.7.4
deficiency syndrome)
9.8 Autoimmunerkrankungen . 232
9.8.1 Allgemeines.232
9.8.2 Systemischer Lupus
erythematodes.234
9.8.3
(Lilakrankheit).235
9.8.4 Sklerodermie.236
9.8.5 Sharp-Syndrom (Misch-
kollagenose,
tissue disease)
9.9 Erkrankungen des
rheumatischen Formenkreises . 239
9.9.1
(juvenile
9.9.2 Rheumatisches Fieber.242
9.9.3
10 Hämatologie.246
10.1 Erythrozyten .246
10.1.1 Definitionen .246
10.1.2 Eisenmangelanämie .247
10.1.3 Thalassämie .248
10.1.4 Hämolytische Anämien.250
10.1.5 Panmyelopathien .252
10.1.6 Andere Anämien .253
10.2 Leukozyten .254
10.2.1 Kostmann-Syndrom (infantile,
hereditäre Agranulozytose) . . . 254
10.2.2 Zyklische Neutropenie .255
10.2.3 Chronische Granulomatose
(chronic granulomatous disease,
CGD) .256
10.3 Thrombozyten.258
10.3.1 Idiopathische thrombozyto-
penische
10.4 Myeloproliferative
(chronisch myeloproliferative
Krankheiten) .259
10.5 Blutgerinnung
(Hämostaseologie) .261
10.5.1 Definitionen .261
10.5.2 Normale Blutgerinnung .261
10.5.3 Hämophilie (Bluterkrankheit) . 262
10.5.4 von-Willebrand-Jürgens-
Syndrom.263
10.5.5 Verbrauchskoagulopathie
(disseminierte
Gerinnung, DIC) .264
} 11 j Onkologie.267
11.1 Leukämien.267
11.1.1 Akute lymphatische Leukämie
(ALL) .267
11.1.2 Hodgkin-Lymphom
(Morbus
Lymphogranulomatose).268
11.1.3 Non-Hodgkin-Lymphome
(NHL) .270
11.2 Langerhans-Histiozytose
(Histiozytose
11.3 Neuroblastom .273
11.4 Nephroblastom
(Wilms-Tumor).275
XII
Inhaltsverzeichnis
11.5 Rhabdomyosarkom.276
11.6 Hepatoblastom.277
11.7 Keimzelltumoren
(germinale
11.8 Hirntumoren.279
11.8.1 Medulloblastom.279
11.8.2 Retinoblastom .281
11.8.3 Astrozytom .281
11.8.4 Ependymom .283
11.8.5 Kraniopharyngeom.283
11.9 Knochentumoren.284
11.9.1 Osteosarkom
(osteoplastisches Sarkom) . 284
11.9.2 Ewing-Sarkom.285
11.9.3 Gutartige Knochentumoren . . . 286
Erkrankungen des
HNO-Bereiches.287
12.1 Hals .287
12.1.1 Angina tonsillaris.287
12.1.2 Rachenmandelhyperpiasie
(adenoide
12.2 Nase.289
12.2.1 Akute Rhinopharyngitis.289
12.2.2
entzündung) .290
12.3 Ohren.292
12.3.1
(akute Mittelohrentzündung) . . 292
12.3.2 Hörstörungen .293
Erkrankungen der Atemwege
und der Lunge.294
13.1 Anatomische und physiologische
Besonderheiten
im Kindesalter.294
13.2 Trachea (Luftröhre) .295
13.2.1 Tracheomalazie .295
13.2.2 Subglottische Laryngitis
(Pseudokrupp, Infektkrupp) . . 295
13.2.3 Supraglottische Laryngitis
(Epiglottitis) .297
13.3 Bronchien.298
13.3.1 Akute Bronchitis .298
13.3.2 Chronische Bronchitis.300
13.3.3 Bronchiolitis obliterans.301
13.3.4 Asthma bronchiale.302
13.3.5 Bronchiektasen.306
13.4 Lunge.307
14
13.4.1
(Lungenentzündung) .307
13.4.2
Lungenerkrankungen .309
13.4.3 Zystische
(CF, Mukoviszidose).311
13.4.4 Schlafbezogene Atemstörung
(Apparent
ALTE)
13.5
J
(Rippenfellentzündung).315
Erkrankungen des Herz-Kreislauf-
Systems und der Gefäße .
14.1 Embryonalentwicklung des
Herzens.317
14.2 Herzfehler ohne
14.2.1 Pulmonalstenose .318
14.2.2 Aortenisthmusstenose.320
14.2.3 Aortenstenose .322
14.3 Herzfehler mit vorwiegendem
Links-Rechts-Shunt .323
14.3.1 Vorhof-Septum-Defekt (ASD) . 324
14.3.2 Ventrikel-Septum-Defekt
(VSD).325
14.3.3 Atrioventrikulärer Septumdefekt
(AVSD).327
14.4 Herzfehler mit vorwiegendem
Rechts-Links-Shunt .328
14.4.1 Fallot-Tetralogie.328
14.4.2 Transposition der großen
Arterien (TGA) .330
14.5 Kardiomyopathien .332
14.5.1 Hypertrophe Kardiomyopathie 332
14.5.2 Dilatative Kardiomyopathie . 333
14.6 Entzündliche
Herzerkrankungen .334
14.6.1 Endokarditis .334
14.6.2 Perikarditis
(Herzbeutelentzündung) .337
14.6.3 Myokarditis
(Herzmuskelentzündung) . 338
14.7 Herzinsuffizienz.339
14.8 Herzrhythmusstörungen .341
14.8.1 Tachykarde Herzrhythmus¬
störungen (Tachyarrhythmien) 342
14.8.2 Bradykarde Herzrhythmus¬
störungen (Bradyarrhythmien) . 343
14.9 Synkopen .344
XIII
Inhaltsverzeichnis
14.10 Gefäßerkrankungen .346
14.10.1 Kawasaki-Syndrom
(mukokutanes Lymphknoten-
syndrom) .346
14.10.2
14.10.3 Panarteriitis
(Periarteriitis
Erkrankungen des
Gastrointestinaltraktes .35
15.1 Erkrankungen des Ösophagus . 351
15.1.1 Gastroösophagealer
15.1.2 Hiatushernie .353
15.1.3 Ösophagusverätzungen .354
15.2 Erkrankungen des Magens . 356
15.2.1 Gastritis (Magenschleimhaut¬
entzündung) .356
15.2.2 Hypertrophische Pylorusstenose .
357
15.3 Erkrankungen des Darms . 358
15.3.1 Megacolon congenitum
(Morbus Hirschsprung) .358
15.3.2 Irritables Kolon
(Colon
15.3.3 Nabelkoliken.361
15.3.4 Appendizitis („Blinddarm¬
entzündung") .362
15.3.5 Meckel-Divertikel.365
15.3.6
Morbus Crohn.366
15.3.7 Malrotation.368
15.3.8
15.3.9
15.3.10
Enterokolitis .372
15.3.11 Analfissur .373
15.4 Malabsorption und
Maldigestion .373
15.4.1 Zöliakie (glutenbedingte Enter-
opathie, einheimische
15.5 Leber und Gallenwege.375
15.5.1 Ui-Antitrypsinmangel .375
15.5.2 Gilbert-Meulengracht-
Syndrom.376
15.5.3 Reye-Syndrom.377
15.5.4 Alagille-Syndrom (intrahepa-
tische Gallengangshypoplasie) . 378
15.5.5
gangsverschluss .379
15.5.6 Echinokokkose.380
15.5.7 Morbus Wilson (Hepatolenti-
kuläre Degeneration) .382
15.6
15.6.1 Pankreatitis (Bauchspeichel¬
drüsenentzündung) .383
15.6.2 Shwachman-Syndrom
(generalisierte exokrine
Pankreasinsuffizienz) .385
15.7 Differentialdiagnostische
Überlegungen.386
15.7.1 Differentialdiagnose Bauch¬
schmerz .386
15.7.2 Differentialdiagnose
Obstipation.387
15.7.3 Differentialdiagnose Diarrhöe . 387
15.7.4 Differentialdiagnose
Erbrechen.388
Erkrankungen der Niere,
der ableitenden Harnwege und
des äußeren Genitales .389
16.1 Entzündliche
Nierenerkrankungen.389
16.1.1 Akute postinfektiöse Glomeru-
lonephritis (Poststreptokokken-
GN, endokapilläre GN,
exsudativ-proliferierende GN) . 389
16.1.2 IgA-(Glomerulo-)Nephritis
(mesangiale IgA-Nephritis,
Berger-Nephritis).391
16.1.3 Minimal-change-GN
(Lipoidnephrose) .392
16.1.4
16.2
Niere .394
16.2.1 Tubulopathien.394
16.3 Störungen der Nierengefäße
und -durchblutung.395
16.3.1 Hämolytisch-urämisches
Syndrom (HUS, Gasser-
Syndrom) .395
16.3.2 Akutes Nierenversagen (ANV) . 396
16.3.3 Chronische Niereninsuffizienz
(CNI)
16.4 Differentialdiagnostische
Überlegungen.400
16.4.1 Nephrotisches
16.5 Erkrankungen der ableitenden
Harnwege.401
16.5.1 Vesikoureteraler
XIV
Inhaltsverzeichnis
16.5.2 Akute Harnwegsinfektionen . . . 402
16.5.3 Urolithiasis .404
16.6 Erkrankungen des äußeren
Genitales
16.6.1 Vulvovaginitis .405
16.6.2 Phimose .406
16.6.3 Balanitis .407
16.6.4 Hodentorsion.408
16.6.5 Hydrozele .409
17 Erkrankungen an Knochen
U
17.1 Anatomie .410
17.1.1 Überblick über die Skelett¬
entwicklung .410
17.2 Anlagebedingte Störungen des
Skeletts .410
17.2.1 Chondrodystrophie
(Achondroplasie) .410
17.2.2 Osteogenesis
(Glasknochenkrankheit) .412
17.2.3 Osteopetrosis (Marmor¬
knochenkrankheit) .413
17.2.4 Angeborene Hüftdysplasie . 414
17.3 Anomalien des Bewegungs¬
apparates .417
17.3.1 Minus-Fehlbildungen
(Reduktionsfehlbildungen) . 417
17.3.2 Angeborene Fußdeformitäten . . 417
17.3.3
Schiefhals).418
17.4 Entzündliche Knochen¬
erkrankungen .419
17.4.1 Akute hämatogene
Osteomyelitis
17.4.2 Bakterielle Arthritis.421
17.4.3
Hüftschnupfen) .422
17.5 Aseptische Knochennekrosen . . 423
17.5.1 Morbus Perthes {idiopathische
kindliche Hüftkopfnekrose) . . . 423
17.5.2 Epiphyseolysis capitis femoris . 426
17.5.3 Morbus Osgood-Schlatter . 427
17.5.4 Morbus Scheuermann
(juvenile Kyphose)
pro] Erkrankungen des
U*?j Nervensystems .431
18.1 Begrifflichkeiten.431
18.2 Neuromuskuläre Erkrankungen 432
18.2.1 Spinale Muskelatrophie.432
18.2.2 Progressive Muskeldystrophien 433
18.2.3 Friedreich-
(Spinozerebellare Heredoataxie) 435
18.2.4 Myasthenia
pseudoparalytica.436
18.3 Erkrankungen peripherer
Nerven .438
18.3.1 Guillain-Barr-Syndrom
(idiopathische Polyneuritis,
idiopathische Polyradikulo-
neuritis, Polyradikulitis
Guillain-Barr) .438
18.4 Erkrankungen des
Rückenmarks.439
18.4.1 Syringomyelie .439
18.4.2 Tethered-Cord-
18.5 Vaskuläre Erkrankungen des
Nervensystems.442
18.5.1 Intrakranielle Blutungen.442
18.6 Traumatische Erkrankungen
des Nervensystems.444
18.6.1 Schädel-Hirn-Trauma (SHT) . . 444
18.7 Phakomatosen (neurodermale
Syndrome)
18.7.1 Neurofibromatose
Recklinghausen (Neurofibro¬
matose Typ
18.7.2 Tuberose Hirnsklerose
(Bourneville-Pringle-Syndrom) 448
18.7.3 Sturge-Weber-(Krabbe-)
Syndrom
18.8 Epileptische Anfallsleiden .451
18.8.1 Übersicht.451
18.8.2 Einfach-fokale Anfälle
(partiale
18.8.3 Komplex-fokale Anfälle
(psychomotorische
Temporallappenanfälle).454
18.8.4 Impulsiv-Petit-mal-Epilepsie . . 455
18.8.5 Rolando-Epilepsie.456
18.8.6 Grand-mal-Anfälle
(generalisierte tonisch-klonische
Anfälle).457
18.8.7 Absencen (Pyknolepsie) .458
18.8.8 Fieberkrämpfe.459
18.8.9 Myoklonisch-astatische Anfalle 460
XV
Inhaltsverzeichnis
18.8.10 BNS-Krämpfe
(Blitz-Nick-Salaam-Anfälle,
West-Syndrom) .461
18.8.11 Status epilepticus .462
18.9 Enzephalopathien.462
18.9.1 Infantile Zerebralparese
(Morbus
18.10 Bewegungsstörungen.464
18.10.1
18.11 Kopfschmerz .465
18.11.1 Migräne .465
18.12 Differentialdiagnostische
Überlegungen.467
18.12.1 Meningitis.467
TSIj Hauterkrankungen bei Kindern . 469
19.1 Die Haut als Organ .469
19.2 Effloreszenzen .470
19.3 Hereditäre und konnatale
Hauterkrankungen.471
19.3.1 Ichthyosen.472
19.3.2 Epidermolysis bullosa
hereditaria
19.3.3 Nävuszellnävus (Muttermal,
Leberfleck).473
19.3.4
19.3.5 Kavernöse Hämangiome
(Blutschwämme) .475
19.4 Bakteriell bedingte Haut¬
krankheiten .476
19.4.1
19.5
erkrankungen .478
19.5.1 Warzen
19.5.2
19.5.3 MoUusca
(Mollusken, Dellwarzen).479
19.6 Pilzbedingte Hautkrankheiten
(Dermatomykosen).480
19.6.1 Soor (Candidiasis) .480
19.7 Parasitenbedingte
Hautkrankheiten .481
19.7.1
19.7.2 Skabies (Krätze).482
19.8 Andere Hauterkrankungen . . . 483
19.8.1 Seborrhoische
(seborrhoisches Ekzem) .483
19.8.2
(Neurodermitis, atopisches/
endogenes Ekzem) .484
19.8.3 Windeldermatitis .486
19.8.4
j Notfälle im Kindesalter.489
20.1 Besonderheiten der Ersten Hilfe
bei Kindern.490
20.2 Respiratorische Notfälle .490
20.2.1 Fremdkörperaspiration .491
20.2.2 Status asthmaticus .493
20.3 Ertrinkungsunfälle .494
20.4 Hitze und Kälte.496
20.4.1 Unterkühlung und Erfrierung . 496
20.4.2 Überhitzung, Hitzschlag,
Sonnenstich.498
20.4.3 Verbrühung und Verbrennung 499
20.5 Plötzlicher Kindstod
infant death syndrome, SIDS)
20.6 Schock .502
20.7 Elektrounfälle.504
20.8 Stoffwechselentgleisungen . 505
20.8.1 Hypoglykämie .505
20.8.2 Ketoazidose und diabetisches
Koma
20.9 Neurologische Notfälle .509
20.10 Vergiftungen .509
20.10.1 Vorgehen bei akuten
Vergiftungen .509
20.11 Vernachlässigung,
Misshandlung .511
Abbildungsverzeichnis .513
Register.515
>
XVI |
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