Pharmakologie und Toxikologie: Arzneimittelwirkungen verstehen - Medikamente gezielt einsetzen
Gespeichert in:
| Vorheriger Titel: | Kuschinsky, Gustav Kurzes Lehrbuch der Pharmakologie und Toxikologie |
|---|---|
| Beteiligte Personen: | , |
| Format: | Buch |
| Sprache: | Deutsch |
| Veröffentlicht: |
Stuttgart [u.a.]
Thieme
1999
|
| Ausgabe: | 14., komplett überarb. und neu gestaltete Aufl. |
| Schlagwörter: | |
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| Beschreibung: | 7. - 13. Aufl. u.d.T.: Kuschinsky, Gustav: Kurzes Lehrbuch der Pharmakologie und Toxikologie |
| Umfang: | XVI, 575 S. Ill., graph. Darst. |
| ISBN: | 3133685147 |
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MARC
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| adam_text | PHARMAKOLOGIE UND TOXIKOLOGIE ARZNEIMITTELWIRKUNGEN VERSTEHEN -
MEDIKAMENTE GEZIELT EINSETZEN HEINZ LUELLMANN KLAUS MOHR UNTER MITARBEIT
VON MARTIN WEHLING 14. KOMPLETT UEBERARBEITETE UND NEU GESTALTETE AUFLAGE
1. AUFLAGE BEGRUENDET VON GUSTAV KUSCHINSKY UND HEINZ LUELLMANN 214
ABBILDUNGEN 1999 GEORG THIEME VERLAG STUTTGART * NEW YORK VIII
INHALTSVERZEICHNIS 1 GENERELLE PRINZIPIEN 1.1 1.2 1.3 1.3.1 1.3.2 1.3.3
1.3.4 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.9 1.9.1 1.9.2 1.9.3 1.9.4 1.9.5 DEFINITION
UND AUFGABEN DER PHARMAKOLOGIE WIRKUNGSMECHANISMEN . REZEPTOREN
LIGAND-GESTEUERTE IONENKANAELE G-PROTEIN-GEKOPPELTE REZEPTOREN REZEPTOREN
MIT TYROSINKINASE-AKTIVITAET DNS-TRANSKRIPTION-REGULIERENDE REZEPTOREN
AGONISTEN UND ANTAGONISTEN STRUKTUR-WIRKUNGS-BEZIEHUNGEN ...
STEREOSPEZIFITAET DER ARZNEISTOFF-WIRKUNG DOSIS-WIRKUNGS-KURVE
THERAPEUTISCHE BREITE 1 2 2 3 3 6 7 7 10 10 11 13 ADDITION UND
POTENZIERUNG 14 BIOLOGISCHE STREUUNG 14 PHARMAKOKINETIK 15 APPLIKATION
UND RESORPTION APPLIKATIONSARTEN VERTEILUNG VERTEILUNGSRAEUME
UNSPEZIFISCHE VERTEILUNGSPROZESSE SPEZIFISCHE VERTEILUNGSPROZESSE
BLUT-HIRN-SCHRANKE PLACENTA-SCHRANKE SCHEINBARES VERTEILUNGSVOLUMEN
ELIMINATION AUSSCHEIDUNG BIOTRANSFORMATION KUMULATION PHARMAKOKINETISCHE
MODELLVORSTELLUNGEN 17 17 19 20 21 22 24 25 25 26 26 26 30 31 1.9.6
1.9.7 1.10 1.10.1 1.10.2 1.11 1.12 1.13 1.13.1 1.13.2 1.13.3 1.13.4
1.13.5 1.13.6 1.14 ELIMINATIONSHALBWERTZEIT, CLEARANCE UND
VERTEILUNGSVOLUMEN ... BATEMAN-FUNKTION BIOVERFUEGBARKEIT UND
BIOAEQUIVALENZ . ELIMINATIONSHALBWERTZEIT DER SS-PHASE UND
ABKLINGGESCHWINDIGKEIT DER WIRKUNG EINFUEHRUNG NEUER UND BEWERTUNG
VORHANDENER ARZNEIMITTEL PROBLEME DES DEUTSCHEN ARZNEIMITTELMARKTES VON
DER CHEMISCHEN STRUKTUR ZUM ARZNEISTOFF: SCHRITTE ZUR ENTWICKLUNG EINER
NEUEN WIRKSUBSTANZ PRAEKLINISCHE FORSCHUNG KLINISCHE PRUEFUNG METHODIK
KLINISCHER PRUEFUNGEN PLACEBO-THERAPIE HOMOEOPATHISCHE ARZNEIMITTEL ..
NEBENWIRKUNGEN (UNERWUENSCHTE ARZNEIMITTELWIRKUNGEN) TOXISCHE
NEBENWIRKUNGEN ALLERGISCHE REAKTIONEN ARZNEIMITTELBEDINGTE
BLUTBILD-VERAENDERUNGEN ARZNEISTOFFINTERFERENZEN ARZNEIMITTELMISSBRAUCH
UND SUCHT. THERAPEUTISCHES RISIKO NOTWENDIGE WIRKSTOFFE DIE *ROTE LISTE
- DAS ANGEBOT DER PHARMAINDUSTRIE EMPFEHLUNGEN SSR DEN ARZT UNTER
WISSENSCHAFTLICHEN UND OEKONOMISCHEN ASPEKTEN 31 33 36 37 38 38 40 40 41
43 44 45 46 46 47 49 49 50 51 52 52 52 VEGETATIVES NERVENSYSTEM 54 2.1
2.2 2.2.1 2.2.2 2.2.3 PHYSIOLOGISCHE VORBEMERKUNGEN .. BEEINFLUSSUNG DES
PARASYMPATHIKUS GRUNDLAGEN: ACETYLCHOLIN PARASYMPATHOMIMETIKA DIREKTE
PARASYMPATHOMIMETIKA . INDIREKTE PARASYMPATHOMIMETIKA
(CHOLINESTERASE-HEMMSTOFFE) ... PARASYMPATHOLYTIKA ATROPIN 54 57 57 59
59 61 63 63 2.3 2.3.1 QUATERNISIERTE ATROPIN-DERIVATE SCOPOLAMIN
BEEINFLUSSUNG DES SYMPATHIKUS GRUNDLAGEN: NORADRENALIN UND ADRENALIN
SYNTHESE UND ABBAU DER CATECHOLAMINE SPEICHERUNG UND FREISETZUNGSPROZESS
... A- UND ^»-REZEPTOREN ZELLULAERER WIRKUNGSMECHANISMUS DER
CATECHOLAMINE 65 66 67 67 67 68 70 71 INHALTSVERZEICHNIS IX 2.3.2
SCHICKSAL DES FREIGESETZTEN NORADRENALIN .. 72 FUNKTIONELLE BEDEUTUNG
DER CATECHOLAMINE 72 WIRKUNGEN DER CATECHOLAMINE 73 ANWENDUNG DER
CATECHOLAMINE 74 KONTRAINDIKATIONEN FUER DIE CATECHOLAMINE 75
SYMPATHOMIMETIKA 75 WIRKUNGSMECHANISMEN DIREKTER UND INDIREKTER
SYMPATHOMIMETIKA 75 A- UND ^-REZEPTOREN STIMULIERENDE SYMPATHOMIMETIKA 7
6 SS-REZEPTOREN STIMULIERENDE SYMPATHOMIMETIKA (SS-MIMETIKA) 78 DOPAMIN
UND DOBUTAMIN 79 2.3.3 SYMPATHOLYTIKA 81 A-REZEPTOREN BLOCKIERENDE
SUBSTANZEN (A-BLOCKER) 82 SS-REZEPTOREN BLOCKIERENDE SUBSTANZEN
(SS-BLOCKER) 83 2.3.4 ANTISYMPATHOTONIKA 87 2.4 BEEINFLUSSUNG DER
GANGLIONAEREN UEBERTRAGUNG 89 ANDERE UEBERTRAEGER- UND MEDIATORSTOFFE 91 3.1
HISTAMIN 91 GRUNDLAGEN 91 3.1.1 *MASTZELLSTABILISATOREN 93 3.1.2
ANTIHISTAMINIKA 94 HRANTIHISTAMINIKA 94 H2-ANTIHISTAMINIKA 96 3.2
SEROTONIN (5-HYDROXYTRYPTAMIN, 5-HT) . 97 GRUNDLAGEN 97 3.2.1
SEROTONINERGEMIGRAENETHERAPEUTIKA .... 100 3.2.2 SEROTONINERGE
ANTIEMETIKA 100 3.2.3 SEROTONINERGES PROKINETIKUM 101 3.3 PEPTIDE 102
GLATTE MUSKULATUR 103 4.1 PHYSIOLOGISCHE VORBEMERKUNGEN 103 4.4 4.2
VASODILATANTIEN 4.2.1 4.2.2 4.2.3 4.2.4 BEEINFLUSSUNG DES RAA-SYSTEMS
GRUNDLAGEN ACE-HEMMSTOFFE ANGIOTENSIN-H-REZEPTOR-ANTAGONISTEN
CALCIUM-ANTAGONISTEN GRUNDLAGEN UND WIRKPRINZIPIEN DIHYDROPYRIDINE
KATIONISCH-AMPHIPHILE CA 2 +-ANTAGONISTEN . ANDERE VASODILATANTIEN
NO-DONATOREN ENDOTHELIN-REZEPTOR-ANTAGONISTEN KALIUMKANAL-OEFFNER
HYDRALAZINE FROSTACYCLIN *DURCHBLUTUNGSFOERDERNDE MITTEL 104 105 105 106
107 108 108 110 111 112 112 113 113 114 115 115 4.3 SPASMOLYTIKA 116
4.4.1 4.4.2 4.4.3 4.4.4 4.5 4.5.1 4.5.2 4.5.3 4.5.4 4.5.5 4.5.6 DEN
GLATTEN MUSKEL ERREGENDE PHARMAKA 117 HYPOPHYSENHINTERLAPPEN-HORMONE
.... 117 SECALE-(MUTTERKORN-)ALKALOIDE 118 PROSTAGLANDINE 120
BARIUM-IONEN 121 THERAPEUTISCHE ASPEKTE 121 THERAPIE DES ASTHMA
BRONCHIALE 121 BRONCHODILATATOREN 122 ENTZUENDUNGSHEMMENDE WIRKSTOFFE 122
THERAPIEPLAN 123 THERAPIE DER HYPERTONIE 125 THERAPIE DER ESSENTIELLEN
HYPERTONIE 125 THERAPIE ANDERER HYPERTONIE-FORMEN .... 127 THERAPIE DER
HYPOTONIE 128 THERAPIE DER MIGRAENE 129 ANFALLSTHERAPIE 129
INTERVALLTHERAPIE 129 BEEINFLUSSUNG DER HIRNDURCHBLUTUNG .... 130
MYDRIATIKA UND GLAUKOM-MITTEL 131 PUPILLENERWEITERUNG DURCH MYDRIATIKA
... 131 MEDIKAMENTOESE THERAPIE DES GLAUKOM ... 131 X INHALTSVERZEICHNIS
HERZ 133 5.1 POSITIV INOTROP WIRKSAME SUBSTANZEN . GRUNDLAGEN 5.1.1
HERZWIRKSAME GLYKOSIDE, CARDIOSTEROIDE VORKOMMEN UND STRUKTUR 5.1.2
5.1.3 5.2 5.2.1 WIRKUNGSMECHANISMUS DER HERZGLYKOSIDE THERAPEUTISCHE
WIRKUNGEN TOXISCHE WIRKUNGEN UND THERAPIE DER VERGIFTUNG SCHICKSAL DER
GLYKOSIDE IM ORGANISMUS . INDIKATIONEN FLR HERZGLYKOSIDE
KONTRAINDIKATIONEN FIR DIE ANWENDUNG VON HERZGLYKOSIDEN WAHL DES
GLYKOSIDS UND DOSIERUNG CATECHOLAMINE POSITIV INOTROP WIRKENDE
SUBSTANZEN MIT ANDEREN WIRKMECHANISMEN ANTIARRHYTHMIKA GRUNDLAGEN
KATIONISCH-AMPHIPHILE ANTIARRHYTHMIKA NA + -KANAL-BLOCKIERENDE
ANTIARRHYTHMIKA (GRUPPE I) 133 133 134 134 135 137 138 139 141 142 142
144 144 145 145 148 148 K+-KANAL-BLOCKIERENDE ANTIARRHYTHMIKA (GRUPPE
III) 151 5.2.2 ANTIARRHYTHMIKA ANDERER STRUKTUR 153 SS-REZEPTOREN-BLOCKER
(GRUPPE II) 153 CA 2 +-KANAL-BLOCKER (GRUPPE IV) 153 WEITERE WIRKSTOFFE
153 5.3 MITTEL GEGEN ANGINA PECTORIS 155 GRUNDLAGEN 155 5.3.1
ANTIANGINOSA MIT VORWIEGENDER WIRKUNG AUF KAPAZITAETSGEFAESSE 157
GEMEINSAME EIGENSCHAFTEN 157 WIRKSTOFFE 159 5.3.2 ANTIANGINOSA MIT
VORWIEGENDER WIRKUNG AUF WIDERSTANDSGEFAESSE: CA 2+ -KANAL-BLOCKER
(*CA-ANTAGONISTEN ) . 160 5.3.3 SS-BLOCKER 160 5.4 THERAPEUTISCHE ASPEKTE
162 5.4.1 THERAPIE VON HERZRHYTHMUSSTOERUNGEN .. 162 5.4.2 THERAPIE DER
HERZMUSKELINSUFFIZIENZ ... 162 5.4.3 THERAPIE DES HERZINFARKTES 165
5.4.4 THERAPIE DER ANGINA PECTORIS 167 BLUT 168 6.1 BEHANDLUNG VON
ANAEMIEN 6.1.1 EISEN-MANGELANAEMIEN 6.1.2 VITAMIN-BI2-MANGELANAEMIEN 6.1.3
CYANOCOBALAMIN-RESISTENTE, MAKROZYTAERE ANAEMIEN 6.1.4 RENALE ANAEMIEN
6.1.5 APLASTISCHE UND HAEMOLYTISCHE ANAEMIEN 6.2 BEEINFLUSSUNG DER
BLUTGERINNUNG 6.2.1 CALCIUM-ENTIONISIERUNG 6.2.2 HEPARIN 6.2.3 CUMARINE,
HYDROXYCUMARINE VORBEMERKUNGEN ZU VITAMIN K CUMARIN-DERIVATE 63
FIBRINOLYSE GRUNDLAGEN FIBRINOLYTISCHE WIRKSTOFFE PLASMIN-HEMMSTOFFE 168
168 170 171 172 172 173 174 174 177 177 177 180 180 181 182 6.4
HEMMSTOFFE DER THROMBOZYTEN-AGGREGATION 183 6.5 VERBESSERUNG DER
MIKROZIRKULATION ... 185 6.6 VOLUMENERSATZMITTEL 187 GRUNDLAGEN 187
VERWENDETE KOLLOIDE 187 SERUM- UND PLASMAPRAEPARATE 188 6.7 BEHANDLUNG
VON HYPERLIPOPROTEINAEMIEN 189 6.7.1 SENKUNG DER LDL-KONZENTRATION 191
HEMMSTOFFE DER GALLENSAEURE-RESORPTION .. 191 HEMMSTOFFE DER
CHOLESTERIN-SYNTHESE .... 191 6.7.2 SENKUNG DER VLDL- UND
LDL-KONZENTRATION 193 6.7.3 THERAPEUTISCHE BEWERTUNG 194 NIERE 195 7.1
GRUNDZUEGE DER HARNBEREITUNG , 7.1.1 DIE ABSCHNITTE DES NEPHRON 7.1.2
REGULATION DER NIERENFUNKTION 7.2 DIURETIKA 7.2.1 OSMOTISCHE DIURETIKA
7.2.2 CARBOANHYDRASE-HEMMSTOFFE 195 195 199 200 201 201 7.2.3 THIAZIDE
(BENZOTHIADIAZIN-DERIVATE) 202 7.2.4 BENZOTHIADIAZIN-ANALOGA 204 7.2.5
SCHLEIFENDIURETIKA 204 7.2.6 TRIAMTEREN UND AMILORID 206 7.2.7
ALDOSTERON-ANTAGONISTEN 207 7.3 ADIURETIN (ADH, VASOPRESSIN) 209
INHALTSVERZEICHNIS XI 8 8.1 8.2 ELEKTROLYTE 211 KALIUM HYPERKALIAEMIE
.... HYPOKALIAEMIE .... MAGNESIUM HYPOMAGNESIAEMIE . HYPERMAGNESIAEMIE 211
211 212 213 213 8.3 8.4 8.4.1 CALCIUM 213 HYPERCALCAEMIE 214 HYPOCALCAEMIE
215 THERAPEUTISCHE ASPEKTE 216 OSTEOPOROSE 216 213 8.4.2 NORMALISIERUNG
DER KOERPERFLUESSIGKEITEN (INFUSIONSLOESUNGEN) 219 VERDAUUNGSKANAL 220 9.1
BEEINFLUSSUNG DER MAGENSCHLEIMHAUT 9.1.1 SCHLEIMHAUT-PROTEKTION 9.1.2
ANTACIDA GRUNDLAGEN EIGENSCHAFTEN DER EINZELNEN ANTACIDA ... 9.1.3
HEMMUNG DER SALZSAEURE-PRODUKTION ... HEMMUNG DER
BELEGZELLEN-STIMULIERUNG . HEMMUNG DER PROTONEN-PUMPE 9.2 BEEINFLUSSUNG
DER DARMFUNKTION 9.2.1 LAXANTIEN GRUNDLAGEN DARMIRRITIERENDE LAXANTIEN
FUELLUNGSPERISTALTIK-AUSLOESENDE MITTEL ... 220 220 221 221 221 222 222
224 225 225 225 227 227 9.2.2 9.2.3 9.3 9.3.1 9.3.2 9.3.3 9.3.4
GASTROINTESTINALE PROKINETIKA 228 GLEITMITTEL 228 CARMINATIVA 228
ANTIDIARRHOIKA 229 THERAPEUTISCHE ASPEKTE 231 LEBER 231 HEPATITIS 231
LEBERZIRRHOSE 232 GALLENSTEINE 233 MEDIKAMENTOESE AUFLOESUNG VON
GALLENSTEINEN AUS CHOLESTERIN 233 PANKREAS 234 HYPER- UND HYPOACIDITAET
DES MAGENS ... 234 10 MOTORISCHES SYSTEM 236 10.1 10.1.1 10.1.2 10.2
BEEINFLUSSUNG DER SKELETTMUSKULATUR BEEINFLUSSUNG DER MOTORISCHEN
ENDPLATTE GRUNDLAGEN MUSKELRELAXANTIEN CHOLINESTERASE-INHIBITOREN
BEEINFLUSSUNG DES KONTRAKTILEN APPARATES MYOTONOLYTIKA GRUNDLAGEN UND
WIRKPRINZIPIEN WIRKSTOFFE 236 10.3 236 237 238 242 242 243 243 244
MITTEL GEGEN DIE PARKINSON-ERKRANKUNG 245 GRUNDLAGEN 245
DOPAMIN-VORSTUFE LEVODOPA (L-DOPA) ... 246 L-DOPA KOMBINIERT MIT
DECARBOXYLASE-HEMMSTOFFEN 246 HEMMSTOFFE DES DOPAMIN-ABBAUS 247
DOPAMIN-AGONISTEN 247 ANTICHOLINERGIKA 248 AMANTADIN UND BUDIPIN 248
ZUSATZTHERAPIE 248 11 NOZIZEPTIVES SYSTEM 250 11.1 GRUNDPRINZIPIEN DER
ANALGESIE 11.2 LOKALANAESTHETIKA GRUNDLAGEN WIRKSTOFFE 250 250 251 253
11.3 OPIATE/OPIOIDE 255 11.3.1 GRUNDLAGEN: ENDOGENE OPIOIDE 256 11.3.2
OPIOID-ANALGETIKA 257 MORPHIN 257 AGONISTISCH WIRKENDE OPIOIDE 262
AGONISTISCH-ANTAGONISTISCH WIRKENDE OPIOIDE 264 XII INHALTSVERZEICHNIS
11.3.3 OPIOID-ANTAGONISTEN 265 11.3.4 ANTITUSSIVA 266 11.3.5 ANHANG:
EXPEKTORANTIEN 267 11.3.6 THERAPEUTISCHE ASPEKTE 267 SCHMERZTHERAPIE 267
11.4.3 MISSBRAUCH VON *EINFACHEN SCHMERZMITTELN 268 11.4 ANTIPYRETISCHE
ANALGETIKA UND NICHT-STEROIDALE ANTIPHLOGISTIKA 268 11.4.1 GRUNDLAGEN:
DAS EICOSANOID-SYSTEM 269 PROSTAGLANDINE 270 PROSTACYCLIN (PGI 2 ) 271
U.4.4 THROMBOXANA 2 271 LEUKOTRIENE 272 11.4.2 WIRKSTOFFE ZUR HEMMUNG
DER PROSTAGLANDIN-SYNTHESE 272 P-AMINOPHENOL-DERIVATE 273
PYRAZOLON-DERIVATE 273 NICHT-STEROIDALE ANTIPHLOGISTIKA
(SAEURE-ANTIPHLOGISTIKA) 274 ANHANG: ANTIRHEUMATISCHE BASISTHERAPEUTIKA
.... 279 SUBSTANZEN MIT LYSOSOMALER SPEICHERUNG 279 SUBSTANZEN MIT
UNKLARER WIRKUNGSWEISE 281 IMMUNSUPPRESSIVE THERAPIE 281 LOKALE THERAPIE
281 THERAPEUTISCHE ASPEKTE 283 AKUTES RHEUMATISCHES FIEBER 283
RHEUMATOIDE ARTHRITIS 283 DEGENERATIVE GELENKERKRANKUNGEN 283 12 MITTEL
ZUR BEHANDLUNG DER GICHT 284 GRUNDLAGEN 284 12.1 INTERVALLTHERAPIE DER
GICHT 285 URIKOSTATIKA 285 URIKOSURIKA 286 12.2 THERAPIE DES AKUTEN
GICHTANFALLS 287 COLCHICIN 287 ANTIPHLOGISTIKA 288 13 GEHIRN 289 13.1
HYPNOTIKA 289 GRUNDLAGEN 289 ALDEHYD- UND BROMHARNSTOFF-DERIVATE ....
290 BARBITURATE 290 BENZODIAZEPINE 290 *BENZODIAZEPIN-ANALOGA 291 13.2
ANTIEMETIKA 292 GRUNDLAGEN: UEBELKEIT UND ERBRECHEN 292 CHOLINOLYTIKUM:
SCOPOLAMIN 293 DOPAMIN-ANTAGONISTEN 293 SEROTONIN-ANTAGONISTEN 294
HJ-ANTIHISTAMINIKA 294 NEUROLEPTIKA 294 13.3 NARKOTIKA 295 GRUNDLAGEN
295 13.3.1 INHALATIONSNARKOTIKA 296 DAMPFNARKOTIKA VOM HALOTHAN-TYP 297
GASNARKOTIKA 298 13.3.2 INJEKTIONSNARKOTIKA 299 (THIO-)BARBITURATE ZUR
INJEKTION 299 PROPOFOL 300 KETAMIN 300 ETOMIDAT 301 MIDAZOLAM 301 13.3.3
NARKOSEPRAEMEDIKATION 301 13.3.4 NEUROLEPTANALGESIE UND
NEUROLEPTANAESTHESIE 302 13.4 13.4.1 13.4.2 13.4.3 13.5 ANTIEPILEPTIKA
303 GRUNDLAGEN 303 ANTIEPILEPTIKA DER ERSTEN WAHL 305 RESERVEMITTEL 307
THERAPIE DES STATUS EPILEPTICUS 307 PSYCHOPHARMAKA 308 GRUNDLAGEN 308
13.5.1 NEUROLEPTIKA 310 VORBEMERKUNGEN ZUR NEUROLEPTISCHEN THERAPIE 310
PHENOTHIAZINE 311 BUTYROPHENONE 314 DIBENZAZEPINE UND ANDERE STRUKTUREN
... . 315 13.5.2 THYMOLEPTIKA 317 VORBEMERKUNGEN ZUR ANTIDEPRESSIVEN
THERAPIE 317 TRIZYKLISCHE ANTIDEPRESSIVA 318 SELEKTIVE
SEROTONIN-RUECKAUFNAHME- INHIBITOREN (SSRI) 319 THYMERETIKA:
MAO-HEMMSTOFFE 319 LITHIUM-IONEN 320 13.5.3 ANXIOLYTIKA 322
BENZODIAZEPINE 322 BENZODIAZEPIN-ANTAGONIST FLUMAZENIL .... 327
ANXIOLYTIKA MIT UNKLAREM WIRKUNGSBILD .. 327 13.5.4 PSYCHOANALEPTIKA 329
METHYLXANTHINE 329 AMPHETAMINE 330 ANOREKTIKA (APPETITZUEGLER) 331
UNSPEZIFISCHE ANALEPTIKA 331 INHALTSVERZEICHNIS XIII 14 ENDOKRINE DRUESEN
333 14.1 HYPOTHALAMUS UND HYPOPHYSE 14.1.1
HYPOPHYSENVORDERLAPPEN-HORMONE ... THYROLIBERIN UND THYREOTROPIN
CORTICOLIBERIN UND CORTICOTROPIN GONADOLIBERIN UND GONADOTROPINE
SOMATOLIBERIN, SOMATOSTATIN UND SOMATOTROPIN PROLACTIN 14.1.2
HYPOPHYSENHINTERLAPPEN-HORMONE ... 14.2 SCHILDDRUESE 14.2.1 IOD-IONEN
14.2.2 SCHILDDRUESENHORMONE 14.2.3 THYREOSTATIKA SCHWEFELHALTIGE
THYREOSTATIKA (THIAMIDE) PERCHLORAT RADIOAKTIVES IOD ( U I) SS-BLOCKER
UND LITHIUM-IONEN 14.2.4 CALCITONIN 14.3 NEBENSCHILDDRUESE 349 333 14.4
NEBENNIERENRINDE UND GONADEN 350 GLUCOCORTICOIDE 351 MINERALCORTICOIDE
358 ANDROGENE 359 TESTOSTERON 359 INHIBITORISCHE WIRKPRINZIPIEN 361
ANABOLIKA 363 ESTROGENE 364 ESTROGENE 364 INHIBITORISCHE WIRKPRINZIPIEN
366 GESTAGENE 368 PROGESTERON 368 ORALE KONTRAZEPTIVA 371 INSELZELLEN
DES PANKREAS 375 INSULIN 375 ORALE ANTIDIABETIKA 380
SULFONYLHARNSTOFF-VERBINDUNGEN 381 BIGUANID-DERIVATE 383
A-GLUCOSIDASE-HEMMSTOFFE 383 GLUCAGON 385 333 334 335 336 338 340 341
342 342 344 346 346 347 347 347 348 14.4.1 14.4.2 14.4.3 14.4.4 14.4.5
14.4.6 14.4.7 14.5 14.5.1 14.5.2 14.5.3 15 VITAMINE 386 15.1 VITAMIN A
(RETINOL) UND DERIVATE 386 15.2 VITAMIN-B-GRUPPE 388 15.3 VITAMIN C
(ASCORBINSAEURE) 388 15.4 VITAMIN D UND SEINE DERIVATE 389 15.5 VITAMIN E
391 16 ANTIINFEKTIOESE WIRKSTOFFE 392 16.1 ANTIBAKTERIELLE WIRKSTOFFE
GRUNDLAGEN 16.1.1 HEMMUNG DER ZELLWANDSYNTHESE PENICILLINE
CEPHALOSPORINE ATYPISCHE SS-LACTAME WEITERE HEMMSTOFFE DER
ZELLWANDSYNTHESE 16.1.2 SCHAEDIGUNG DER ZELLMEMBRAN 16.1.3 INTERFERENZ
MIT DEM TETRAHYDROFOLSAEURE-SYNTHESEWEG HEMMUNG DER DIHYDROFOLSAEURE-
SYNTHESE: SULFONAMIDE HEMMUNG DER BAKTERIELLEN DIHYDRO-
FOLSAEURE-REDUKTASE.DIAMINOPYRIMIDINE FIXE KOMBINATIONEN UND
SULFONAMID-DERIVATE MIT ANDEREM WIRKMECHANISMUS 16.1.4 INTERFERENZ MIT
DER BAKTERIELLEN DNS .. GYRASE-HEMMSTOFFE BINDUNG AN DIE BAKTERIELLE DNS
16.1.5 HEMMUNG DER RNS-SYNTHESE 392 392 395 395 401 403 404 405 406 406
408 408 410 410 411 412 16.1.6 16.1.7 16.1.8 16.2 16.2.1 16.2.2 16.2.3
16.3 16.3.1 16.3.2 16.3.3 HEMMUNG DER BAKTERIELLEN PROTEINSYNTHESE 413
MAKROLID-ANTIBIOTIKA UND WIRKUNGSAEHNLICHE SUBSTANZEN 413 TETRACYCLINE
416 AMINOGLYKOSIDE 417 CHLORAMPHENICOL 419 MITTEL GEGEN TUBERKULOSE 421
MITTEL GEGEN LEPRA 425 ANTIMYKOTIKA 426 GRUNDLAGEN 427 PORENBILDNER:
POLYEN-ANTIBIOTIKA 427 HEMMSTOFFE DER ERGOSTERIN-SYNTHESE ... 428
AZOL-ANTIMYKOTIKA 428 ALLYLAMINE 430 MORPHOLINE 430 INTERFERENZ MIT
ZELLKERN-FUNKTIONEN .... 430 MITTEL GEGEN PROTOZOEN-INFEKTIONEN ... 432
MITTEL GEGEN FLAGELLATEN 433 MITTEL GEGEN AMOEBEN-INFEKTIONEN 433 MITTEL
GEGEN PLASMODIEN-INFEKTIONEN (MALARIA) 434 XIV INHALTSVERZEICHNIS
GRUNDLAGEN 434 DIE EINZELNEN MALARIA-MITTEL 436 16.3.4 MITTEL GEGEN
TOXOPLASMOSE (TOXOPLASMA GONDII) 438 16.3.5 MITTEL GEGEN
PNEUMOCYSTIS-CARINII-INFEKTION 438 16.4 ANTHELMINTHISCHE THERAPIE 439
16.4.1 THERAPIE INTESTINALER INFESTATIONEN 439 MITTEIGEGEN BANDWUERMER
439 MITTEIGEGEN RUNDWUERMER 439 16.4.2 THERAPIE SYSTEMISCHER INFEKTIONEN
440 16.5 ANTIVIRALE ARZNEISTOFFE 441 16.5.1 MITTEL GEGEN HERPESVIREN 443
16.5.2 MITTEL GEGEN HIV 445 HEMMSTOFFE DER REVERSEN TRANSKRIPTASE .. .
445 HEMMSTOFFE DER HIV-FROTEASE 447 KOMBINATIONSTHERAPIE 448 16.5.3
MITTEL GEGEN INFLUENZA-VIREN 448 16.5.4 WEITERE ANTIVIRALE WIRKSTOFFE
449 17 ANTINEOPLASTISCHE WIRKSTOFFE 452 GRUNDLAGEN 452 17.1 SCHAEDIGUNG
DER DNS 453 17.3 17.1.1 KOVALENTE BINDUNG AN DIE DNS 453 ALKYLIERENDE
SUBSTANZEN 453 PLATIN-FREISETZENDE VERBINDUNGEN 454 17.1.2
INTERKALIERENDE SYBSTANZEN 455 17.1.3 TOPOISOMERASE-HEMMUNG 456
HEMMSTOFFE DER TOPOISOMERASE II 456 HEMMSTOFFE DER TOPOISOMERASE I 456
17.2 INTERFERENZ MIT DER DNS-SYNTHESE 456 17.2.1 HEMMUNG DER SYNTHESE
VON DNS-BAUSTEINEN 456 HEMMSTOFFE DER DIHYDROFOLSAEURE-REDUKTASE 456
HEMMUNG DER RIBONUKLEOTID-REDUKTASE .. 457 17.2.2 EINSCHLEUSUNG FALSCHER
DNS-BAUSTEINE .. 457 PURIN-ANTIMETABOLITE 457 17.4 17.5 17.6
PYRIMIDIN-ANTIMETABOLITE 458 INTERFERENZ MIT MIKROTUBULI DER
MITOSESPINDEL 459 HEMMUNG DER TUBULIN-POLYMERISATION ... 459 HEMMUNG DER
MIKROTUBULUS-DEPOLYMERISATION 459 WEITERE PRINZIPIEN 459 BEEINFLUSSUNG
KOERPEREIGENER STEUERUNGSWEGE 460 HORMONE 460 INTERFERONE 460
INTERLEUKINE 460 MONOKLONALE ANTIKOERPER 461 BEURTEILUNG DER
PHARMAKOTHERAPIE NEOPLASTISCHER ERKRANKUNGEN 461 18 PHARMAKOLOGISCHE
BEEINFLUSSUNG DES IMMUNSYSTEMS 464 18.1 HEMMUNG VON IMMUNREAKTIONEN 464
18.2 ZYTOSTATISCHE PRINZIPIEN 464 GLUCOCORTICOIDE 465 CYCLOSPORIN UND
TACROLIMUS 465 ANTIKOERPER 466 FOERDERUNG VON IMMUNREAKTIONEN 46 7
KOLONIE-STIMULIERENDE FAKTOREN 467 IMMUNSTIMULANTIEN 467 WEITERE
PRINZIPIEN 467 19 DERMATIKA 468 19.1 VORBEMERKUNGEN 468 19 2 DIFFERENTE
ARZNEISTOFFE 468 HYPERAEMISIERENDE PHARMAKA 468 GLUCOCORTICOIDE 469
MITTEL GEGEN PSORIASIS 469 ANTIINFEKTIOESE WIRKSTOFFE ZUR TOPISCHEN
ANWENDUNG 470 LICHTSCHUTZMITTEL 470 WEITERE WIRKSTOFFE 471
INHALTSVERZEICHNIS XV 20 20.1 20.2 20.3 DESINFEKTIONSMITTEL
(ANTISEPTIKA) 472 20.4 ANFORDERUNGEN AN DESINFEKTIONSMITTEL .... 472
PHENOL-DERIVATE 472 PHENOL (CARBOLSAEURE) 472 PHENOL-DERIVATE 472
ALKOHOLE, ALDEHYDE 474 ALKOHOLE 474 ALDEHYDE 474 OXIDATIONSMITTEL 47 4
HALOGENE 475 LOD 475 CHLOR 475 20.5 DETERGENTIEN (INVERTSEIFEN) 476 20.6
SCHWERMETALLSALZE 477 20.7 ACRIDIN- UND CHINOLIN-DERIVATE 477 20.8
KOMBINATIONEN 477 21 INSEKTIZIDE 478 21.1 CHLORIERTE KOHLENWASSERSTOFFE
478 21.2 PYRETHRINE 480 21.3 PHOSPHORSAEUREESTER 480 22 VERGIFTUNGEN 484
22.1 VORBEMERKUNGEN 484 22.1.1 SACHGEBIETE DER TOXIKOLOGIE 484 22.1.2
ALLGEMEINE RICHTLINIEN ZUR THERAPIE VON AKUTEN VERGIFTUNGEN ... 485
MASSNAHMEN ZUR HINDERUNG DER GIFTRESORPTION 485 MASSNAHMEN ZUR
BESCHLEUNIGUNG DER ELIMINATION VON GIFTEN 485 SYMPTOMATISCHE MASSNAHMEN
486 ENTGIFTUNG DER IN DEN ORGANISMUS AUFGENOMMENEN GIFTE 486 VORRAT AN
ANTIDOTA 487 22.2 GASE 487 SAUERSTOFF 487 KOHLENMONOXID 487 BLAUSAEURE
488 SCHWEFELWASSERSTOFF UND SCHWEFELDIOXID . . 489 REIZGASE 489 22.3
METHAEMOGLOBIN-BILDENDE GIFTE 490 22.4 METALLE UND METALL-VERBINDUNGEN
491 22.4.1 ANTIDOTA 491 22.4.2 SPEZIELLE METALLVERGIFTUNGEN 493 BLEI 493
THALLIUM 493 QUECKSILBER 494 WISMUT (BISMUTUM) 495 GOLD 495 CADMIUM 495
ARSEN 495 KUPFER 496 ALUMINIUM 496 22.5 SAEUREN UND BASEN 496 22.5.1
UNSPEZIFISCHE SAEUREWIRKUNGEN 496 22.5.2 SPEZIFISCHE SAEUREWIRKUNGEN 497
KOHLENDIOXID 497 FLUORWASSERSTOFF 497 OXALSAEURE 498 22.5.3 BASEN 498
22.6 ORGANISCHE LOESUNGSMITTEL 499 KOHLENWASSERSTOFFE 499 ALKOHOLE UND
GLYKOLE 500 22.7 CHLORIERTE AROMATEN 501 22.8 BISPYRIDINIUM-VERBINDUNGEN
503 22.9 ETHANOL UND METHANOL 503 ETHANOL (ETHYLALKOHOL) 503 METHANOL
507 22.10 RAUSCHMITTEL 508 22.10.1 EUPHORIKA 508 22.10.2
PSYCHOTOMIMETIKA 510 22.11 TABAK 512 SCHAEDIGUNG DURCH NICOTIN 512
SCHAEDIGUNGEN DURCH TABAKRAUCH 513 RISIKO DES RAUCHENS UND PRAEVENTION 514
22.12 TIERISCHE GIFTE UND PILZGIFTE 515 TIERISCHE GIFTE 515 PILZGIFTE
(MYKOTOXINE) 515 22.13 ROENTGENKONTRASTMITTEL 516 BARIUMSULFAT 516
ORGANISCHE LOD-VERBINDUNGEN 516 GADOPENTETSAEURE 518 22.14 KARZINOGENE
519 XVI INHALTSVERZEICHNIS 23 SCHAEDIGUNGEN DER FRUCHT DURCH ARZNEIMITTEL
521 TERATOGENE UND EMBRYOTOXISCHE SCHAEDIGUNGEN 521
PHARMAKOTHERAPEUTISCHE SCHAEDIGUNGEN .. 521 CHEMISCHE GRUNDSTRUKTUREN 523
ZEITTAFEL 525 LITERATUR 528 SACHVERZEICHNIS 547
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