Verfügbarkeit: Entwicklungsbiologie | Technische Universität München

Entwicklungsbiologie: Einführung in die klassische und molekulare Entwicklungsbiologie von Mensch und Tier

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Bibliographische Detailangaben
Beteilige Person:	Müller, Werner A. 1937- (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	Deutsch
Veröffentlicht:	Stuttgart [u.a.] Fischer 1995
Schriftenreihe:	Uni-Taschenbücher 1780
Schlagwörter:	Developmental Biology Developmental biology Entwicklungsbiologie
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Beschreibung:	Literaturverz. S. [255] - 272. - 2. Aufl. u.d.T.: Müller, Werner A.: Entwicklungsbiologie der Tiere und des Menschen
Umfang:	XIV, 281 S. Ill.
ISBN:	3437205129 3825217809

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adam_text	INHALT ENTWICKLUNG: LEBEWESEN KONSTRUIEREN UND ORGANISIEREN SICH SELBST AUF DER BASIS ERERBTER INFORMATION 1 GRUNDLEGENDES: ETAPPEN, PRINZIPIEN, FACHAUSDRUECKE 8 DAS TIER DURCHLAEUFT IM REGELFALL EINE EMBRYONALENTWICKLUNG, EIN LARVALSTADIUM, EINE METAMORPHOSE UND EIN ADULTSTADIUM . . 8 DIE EIZELLE IST IN IHRER INNEREN STRUKTUR ASYMMETRISCH = POLAR GEBAUT 9 FURCHUNG IST EINE SERIE RASCH ABLAUFENDER ZELLTEILUNGEN 10 IN DER GASTRULATION WIRD DIE HERSTELLUNG INNERER ORGANE VORBEREITET 14 ORGANBILDUNG UND GEWEBEDIFFERENZIERUNG ERMOEGLICHEN EIN EIGENSTAENDIGES LEBEN 16 ALLGEMEINE PRINZIPIEN FUEHREN ZU ALLGEMEINEN ARBEITSHYPOTHESEN UEBER MOEGLICHE MECHANISMEN 16 3 ENTWICKLUNG BEDEUTSAMER REFERENZORGANISMEN 19 3.1 DER SEEIGEL-KEIM: REFERENZMODELL FUER BEFRUCHTUNG UND FRUEHE EMBRYOGENESE, UND OBJEKT HISTORISCH BEDEUTSAMER EXPERI- MENTE 19 3.2 EIN SONDERFALL: DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM 26 3.3 DER SUESSWASSERPOLYP HYDRA, MIT IHM BEGANN UM 1740 DIE EXPERIMENTELLE ENTWICKLUNGSBIOLOGIE 30 3.4 CAENORHABDITIS ELEGANS: EIN BEISPIEL FUER INVARIANTE ZELLSTAMM- BAEUME 34 3.5 SPIRALIER: EIN IN DER NATUR OFT BENUTZTES FURCHUNGSMUSTER 37 3.6 DROSOPHILA: REFERENZMODELL DER GENETISCHEN UND MOLEKULAR- BIOLOGISCHEN ENTWICKLUNGSBIOLOGIE 39 3.7 TUNIKATEN: OFT ALS BEISPIEL EINER MOSAIKENTWICKLUNG IM STAMM DER CHORDATEN GENANNT 55 3.8 XENOPUS: REFERENZMODELL DER WIRBELTIERENTWICKLUNG 57 3.9 EIN EMPORKOEMMLING: DER SILBERFISCH BRACHYDANIORERIO .... 74 3.10 HUEHNCHEN, WACHTEL UND CHIMAEREN VON BEIDEN 77 3.11 DIE MAUS: STELLVERTRETER FUER DEN MENSCHEN 82 3.12 DERMENSCH 92 VIII INHALT 4 EIN VERGLEICHENDER RUECKBLICK: GEMEINSAMES, TRENNENDES, ASPEKTE DER EVOLUTION 106 4.1 DAS BIOGENETISCHE GRUNDGESETZ 106 4.2 OFT KOMMT ES ZU SELTSAMEN UMGESTALTUNGEN, DIE SICH AUS DER EVOLUTION ERKLAEREN 109 4.3 AUCH BEI WIRBELLOSEN LASSEN SICH AUS DER ONTOGENIE EVOLUTIVE ZUSAMMENHAENGE ABLESEN 110 4.4 EINE VERZWICKTE ANGELEGENHEIT: HOMOLOGE ORGANE UND PARA- LOGEGENE 110 5. EIZELLE UND SPERMIUM ERHALTEN EINE MITGIFT 112 5.1 GAMETOGENESE: URKEIMZELLEN WERDEN OFT SCHON FRUEH IN RESERVE GELEGT 112 5.2 OB DER DIFFERENZIERUNGSWEG ZU EIZELLEN ODER SPERMIEN FUEHRT, WIRD BEI WIRBELTIEREN IN DEN GONADEN ENTSCHIEDEN 112 5.3 BEI VIELEN TIEREN, SO AUCH BEI WIRBELTIEREN, FINDET MAN IM KERN DER OOCYTEN LAMPENBUERSTENCHROMOSOMEN, RDNA-AMPLIFI- KATION UND MULTIPLE NUKLEOLEN 113 5.4 OFT UEBERNEHMEN SOMATISCHE ZELLEN ZUSAETZLICHE AMMENFUNKTION 115 5.5 BEI DROSOPHILA WERDEN DIE OOCYTEN VON AMMENZELLEN MIT ALLEM VERSORGT 115 5.6 OOCYTEN WERDEN POLAR, D.H. ASYMMETRISCH, UND VON EXTRAZEL- LULAEREN MEMBRANEN UND HUELLEN UMSCHLOSSEN 116 5.7 BEI WIRBELTIEREN LEITEN HORMONELLE SIGNALE DIE POLKOERPERBILDUNG UND ENDREIFUNG EIN 117 5.8 DAS SPERMIUM: GENOM MIT ANTRIEB 117 5.9 UNSICHTBARE MITGIFT: DAS METHYLIERUNGSMUSTER ALS ERINNERUNG AN VATER UND MUTTER 118 5.10 DIE KEIMBAHN TRAEGT DIE GENETISCHE INFORMATION VON GENERATION ZU GENERATION; NUR IN DER KEIMBAHN WERDEN MUTATIONEN UND GENETISCHE MANIPULATIONEN WEITERGETRAGEN 118 6 DER START: BEFRUCHTUNG UND AKTIVIERUNG DES EIES 120 6.1 BESAMUNG UND BEFRUCHTUNG: DASSELBE? 120 6.2 DIE EIZELLE LOCKT DAS SPERMIUM AN; DIESES KANN NOCH EINE KAPAZITATION ERFAHREN 120 6.3 AKROSOM: EIN CHEMISCHER BOHRER 120 6.4 ARTSPEZIFISCHE REZEPTOREN DER EIHUELLE KONTROLLIEREN DAS EINGEFANGENE SPERMIUM 122 6.5 WEITERE SPERMIEN WIRD IN DER REGEL DER ZUTRITT VERWEHRT 122 6.6 EIAKTIVIERUNG: DORNROESCHEN WIRD WACHGEKUESST 123 INHALT IX DIE FURCHUNGSTEILUNGEN WERDEN VON EINEN MOLEKULAREN OSZIL- LATOR ANGETRIEBEN UND KOENNEN EINEM EXAKTEN MUSTER FOLGEN .... 128 DER FRUEHEMBRYONALE ZELLZYKLUS KENNT NUR S-UND M-PHASE 128 DERMPF-OSZILLATOR 128 ZELLTEILUNGSFOLGEN KOENNEN NACH STARREN MUSTERN VONSTATTEN GEHEN, SO DASS ARTSPEZIFISCHE ZELLSTAMMBAEUME ERSTELLEN WERDEN KOENNEN 130 DETERMINATION: DIE ZELLEN WERDEN PROGRAMMIERT UND ERHALTEN IHRE AUFGABEN ZUGEWIESEN 131 MIT DER ZUWEISUNG EINER SPEZIELLEN AUFGABE WERDEN ZUGLEICH ALTERNATIVE ENTWICKLUNGSPOTENZEN EINGESCHRAENKT 131 MAN UNTERSCHEIDET ZWEI BASALE MECHANISMEN DER DETERMINA- TION: ASYMMETRISCHE ZELLTEILUNG UND ZELLINTERAKTION 131 DETERMINATIONSMODUS UND -ZUSTAND MUESSEN EXPERIMENTELL ERMITTELT WERDEN 132 MOSAIKKEIME UND REGULATIONSKEIME UNTERSCHEIDEN SICH IM ZEITLICHEN ABLAUF DER DETERMINATION 134 BEI DER DETERMINATION KOENNEN SELEKTORGENE IN DEN ZUSTAND KONSTITUTIVER AKTIVITAET GEBRACHT WERDEN 135 9 EPIGENETISCHE MUSTERBILDUNG: BEIM AUFBAU DER KOERPERARCHI- TEKTUR WERDEN NEUE MUSTER GESCHAFFEN, DIE NOCH NICHT IM EI VORGEPRAEGT SIND 136 9.1 WIE KOENNEN SICH ZELLEN JE NACH IHRER LAGE VERSCHIEDEN DIFFEREN- ZIEREN? 136 9.2 ERST MUESSEN DIE RAUMKOORDINATEN FESTGESETZT WERDEN; DAZU WERDEN AUCH EXTERNE ORIENTIERUNGSHILFEN BENUTZT 138 9.3 OOPLASMATISCHE SEGREGATION: IM CYTOPLASMA DES EIES KOMMT ES ZU EINER ERSTEN MUSTERBILDUNG DURCH UMVERTEILUNG VON DETER- MINANTEN 141 9.4 MUSTERBILDUNG DURCH SIGNALAUSTAUSCH ZWISCHEN DIREKTEN NACHBARN 141 9.5 INDUKTION: SENDER SCHICKEN SIGNALE AN IHRE NACHBARN 143 9.6 INDUKTOREN, MORPHOGENE UND MORPHOGENETISCHE FELDER 146 9.7 MODELLFALL VOGELFLUEGEL: VON DER SCHULTER ZU DEN FINGERN, VOM KLEINEN FINGER ZUM DAUMEN 152 9.8 POSITIONSINFORMATION UND POSITIONSGEDAECHTNIS BEI HYDRA 156 9.9 INTERKALATION IM INSEKTENSEGMENT 158 9.10 PERIODISCHE MUSTER 159 INHALT 10 DIFFERENZIERUNG BASIERT AUF DIFFERENTIELLER GENEXPRESSION, DIE BEI DER DETERMINATION PROGRAMMIERT WIRD 162 10.1 ZELLEN SIND URSPRUENGLICH GENOMISCH AEQUIVALENT , WERDEN ABER VERSCHIEDEN PROGRAMMIERT 162 10.2 DER PARADEFALL: DIE MYOD/MYOGENIN-FAMILIE PROGRAMMIERT EINEN MYOBLASTEN; DESSEN ABKOEMMLINGE UEBERNEHMEN DAS PROGRAMM 163 10.3 ENTWICKLUNGSSTEUERNDE GENE SIND OFT SELEKTORGENE, DIE GANZE BATTERIEN NACHGEORDNETER GENE KONTROLLIEREN 164 10.4 MEISTERGENE DER HOXKLASSE SIND AUF DEN CHROMOSOMEN IN GRUPPEN ZUSAMMENGEFASST IN EINER REIHENFOLGE, DIE DEM RAUM- ZEITLICHEN EXPRESSIONSMUSTER IM KOERPER ENTSPRICHT 166 10.5 ENTWICKLUNGSSTEUERNDE GENE SIND ZU INTERAKTIVEN NETZWERKEN VERSCHALTET 170 10.6 DAS PUFFMUSTER IN DEN RIESENCHROMOSOMEN: MAN SIEHT WECH- SELNDE MUSTER DER GENEXPRESSION, ABER AUCH EINE GENOMAMPLI- FIKATION 170 10.7 METHYLIERUNG UND HETEROCHROMATISIERUNG KOENNEN ZU EINER DAUERHAFTEN UND VERERBLICHEN STILLEGUNG VON GENEN FUEHREN .... 171 10.8 DIE PROGRAMMIERUNG DES DETERMINATIONSZUSTANDES UND SEINE HEREDITAET BERGEN NOCH UNGELOESTE RAETSEL 173 11 DIE ZELLDIFFERENZIERUNG IST OFT IRREVERSIBEL UND FUEHRT ZUM TODE DER ZELLE; EIN FRUEHER ZELLTOD KANN AUCH VORPROGRAMMIERT SEIN . . 175 11.1 EIN REVERSIBLER DETERMINATIONS- UND DIFFERENZIERUNGSZUSTAND MACHT MANCHERLEI REGENERATIONSLEISTUNGEN MOEGLICH 175 11.2 BEI DER ENTWICKLUNG DER LYMPHOCYTEN KOMMT ES ZU EINER IRRE- VERSIBLEN SOMATISCHEN REKOMBINATION 175 11.3 DIFFERENZIERUNG IST OFT VON QUANTITATIVEN VERAENDERUNGEN IM GENBESTAND BEGLEITET: GEN-AMPLIFIKATION, GENOM-AMPLI- FIKATION, CHROMOSOMEN-ELIMINATION 176 11.4 PROGRAMMIERTER ZELLTOD IST TEIL DER NORMALEN ENTWICKLUNG, AUCH IM NERVEN-UND IMMUNSYSTEM 178 12 AKTIVE ZELLVERFORMUNG, SPEZIFISCHE ADHAESION UND AKTIVE ZELL- WANDERUNG TRAGEN MASSGEBLICH ZUR TIERISCHE GESTALTBILDUNG BEI . 180 12.1 ZELLWANDERUNG NACH ART VON AMOEBEN 180 12.2 FALTUNG UND INVAGINATION: ZELLEN IN GESCHLOSSENEM EPITHEL- VERBAND ENTWICKELN KOHAERENTE BIEGEMOMENTE 182 12.3 ADHAESIONSKRAEFTE KOENNEN ZELLEN UND ZELLVERBAENDE GEGEN- EINANDER VERSCHIEBEN 182 INHALT XI 12.4 SPEZIFISCHER ADHAESIONSMOLEKUELE DIENEN AUCH DER ZELL- ERKENNUNG 182 13 ZELLEN AUF WANDERSCHAFT: SOGAR DIE KEIMZELLEN UND DIE ZELLEN DES PERIPHEREN NERVENSYSTEMS GEHEN AUF AUSGEWANDERTE VORLAEUFERZELLEN ZURUECK 186 13.1 IN DER ENTWICKLUNG DER TIERE KOMMT ES, ANDERS ALS BEI PFLANZEN, OFT ZU UMFANGREICHEN ZELLWANDERUNGEN 186 13.2 BEISPIEL URKEIMZELLEN 186 13.3 BEISPIEL: BLUTZELLEN 187 13.4 NEURALLEISTENZELLEN, ZELLEN MIT VIELFAELTIGEN ENTWICKLUNGS- POTENTIALEN, WANDERN IN VIELE ZIELGEBIETE 187 14 ZUR ENTWICKLUNG DES NERVENSYSTEMS: WANDERNDE ZELLEN, ZIEL- FINDEN UND SELBSTORGANISATION BEI DER SYNAPSENBILDUNG 191 14.1 DAS PERIPHERE NERVENSYSTEM, SO DAS SYMPATHISCHE SYSTEM, WIRD VON AUSGEWANDERTEN NEURALLEISTENZELLEN HERGESTELLT; WEG UND ZIELORT BESTIMMEN DAS SCHICKSAL 191 14.2 AUCH BEI DER KONSTRUKTION DES ZENTRALNERVENSYSTEMS KOMMT 192 ES ZU UMFANGREICHER ZELLMIGRATION 14.3 VERKABELUNG VON NERVENZELLEN IST EIN PROZESS EPIGENETISCHER SELBSTORGANISATION 192 14.4 AUSWACHSENDE FASERN HABEN SENSOREN AN IHRER SPITZE 193 14.5 NERVENWACHSTUMSFAKTOREN KOENNEN CHEMOTAKTISCHE ORIENTIE- RUNGSHILFE GEBEN UND DIENEN ALS UEBERLEBENSFAKTOREN 194 14.6 FESTVERANKERTE ADHAESIONS- = ERKENNUNGSMOLEKUELE WEISEN PIONIERFASERN DEN WEG UND BUENDELN FASERN ZUM KABELSTRANG . . . 194 14.7 WIE WIRD DAS PRAEZISE ENDZIEL ERKANNT? 195 14.8 NACH EXPERIMENTELLER UNTERBRECHUNG UND STOERUNG KANN DAS ZIEL ERNEUT GEFUNDEN WERDEN 197 14.9 UEBERSCHUESSIGE UND INKORREKTE VERKNUEPFUNGEN WERDEN NACH- TRAEGLICH ABGEBAUT 197 14.10 NOCH NACH DER GEBURT WERDEN - UNTER DEM EINFLUSS VON UMWELT- EINFLUESSEN*BAHNEN NEU ERSTELLT, ANDERE REDUZIERT 198 14.11 LERNEN UND LANGZEITGEDAECHTNIS MOEGEN AUSDRUCK FORTWAEHREN- DER NEURONALER DIFFERENZIERUNG SEIN 198 15 HERZ UND BLUTGEFAESSE: GETRENNTE ENTWICKLUNGSLINIEN UND DOCH EIN HERZ UND EIN SYSTEM 200 15.1 DER SPRINGENDE PUNKT DES ARISTOTELES: DAS HERZ 201 15.2 BLUTGEFAESS: WIE WACHSEN UND WIE FINDEN SIE IHRE ZIELGEBIETE? ... 201 XII INHALT ; 15.3 VOR UND NACH DER GEBURT: WIE PASST MAN SICH DEN VERHAELTNISSEN AN? 201 15.4 DIE PLAZENTA: DER KONTAKT ZUR MUTTER KANN AUCH GEFAEHRLICH WERDEN 203 16 STAMMZELLEN ERLAUBEN ANHALTENDES WACHSTUM UND ERNEUERUNG . 205 16.1 DAS PRINZIP DER STAMMZELLEN IST EVOLUTIONS-GESCHICHTLICH URALT . . 205 16.2 UNIPOTENTE STAMMZELLEN: BEISPIELE HAUT UND MUSKEL 206 16.3 PLURIPOTENTE STAMMZELLEN: BEISPIEL DUENNDARMZOTTEN 207 16.4 PLURI-(MULTI-)POTENTE STAMMZELLEN: DIE BLUTZELLEN 207 16.5 EIN EREIGNISBAUM FUEHRT BEIM SAEUGER/MENSCHEN ZU 8 HAUPT- TYPEN VON BLUTZELLEN 210 16.6 DETERMINATION UND MENGE DER BLUTZELLEN WERDEN UEBER VIELE LOESLICHE FAKTOREN BZW. HORMONE GESTEUERT 211 17 ZAHLREICHE SIGNALSUBSTANZEN ( WACHSTUMSFAKTOREN , MORPHO- GENE , INDUKTOREN UND HORMONE ) STEUERN ENTWICKLUNG UNDWACHSTUM 212 17.1 VERSUCHE, BISHER BESPROCHEN SIGNALSYSTEME ZU KLASSIFIZIEREN ... 212 17.2 REGULAERE HORMONE GREIFEN IN DIE ENTWICKLUNG EIN UND WIRKEN ALS SYNCHRONISATOREN FUER UMFANGREICHE UMGESTALTUNGSPROZESSE . 217 ZUNAECHST KANN DIE MUTTER DAS SAGEN HABEN 218 WAS SPAETER HORMON HEISST, KANN FRUEH WACHSTUMSFAKTOR SEIN . 218 PHYSIOLOGISCH SIND HORMONSYSTEME HIERARCHISCH GEGLIEDERT .... 218 WIE IMMER EIN SIGNALMOLEKUEL HEISSEN MAG, ES WERDEN DIE GLEICHEN ODER AEHNLICHE SYSTEME DER SIGNALTRANSDUKTION EINGESCHALTET 219 18 KREBS BASIERT AUF GESTOERTER WACHSTUMS- UND DIFFERENZIERUNGS- KONTROLLE 211 18.1 WIE KOMMT ES GRUNDSAETZLICH ZU KREBS-/TUMORBILDUNG? 221 18.2 TERMINOLOGISCHES 222 18.3 CANCEROGENE AGENDEN UND ONKOGENE 222 18.4 MECHANISMEN DER CANCEROGENESE 223 METAMORPHOSE: EINE ZWEITE EMBRYOGENESE ERZEUGT EINEN ZWEITEN PHAENOTYP 224 DIE MEISTEN AMPHIBIEN UND WIRBELLOSEN TIERE WANDELN SICH VON EINEM ERSTEN IN EINEN ZWEITEN PHAENOTYP UM 224 INHALT XIII 19.2 BEI DER METAMORPHOSE KOMMT ES ZU DRAMATISCHEN UMGESTAL- TUNGEN UND ZU EINER MOLEKULAREN NEUAUSSTATTUNG 226 19.3 BEI DER STEUERUNG DER METAMORPHOSE DURCH HORMONE GIBT ES VIELE ANALOGIEN ZWISCHEN INSEKTEN UND AMPHIBIEN 230 19.4 FALSCHE HORMONE: PFLANZEN WEHREN SICH 231 19.5 AUSLOESER DER METAMORPHOSE SIND OFT EXTERNE FAKTOREN 232 20 SEX WIRD VON EINEM GEN BEHERRSCHT 233 20.1 ES GIBT GRUNDSAETZLICH BISEXUELLE POTENZ; DOCH EIN SCHLUESSELGEN TRIFFT EINE ENTSCHEIDUNG 233 20.2 DIE SEXUALENTWICKLUNG BEI SAEUGER UND MENSCH: EIN VIELSTUFEN- PROZESS, DER VON EINEM SCHLUESSELGEN UEBER HORMONE BIS ZUR PRAEGUNG VON VERHALTENSWEISEN FUEHRT 234 20.3 PUBERTAET IST EINE ART METAMORPHOSE 237 20.4 PERIODISCHE HORMONZYKLEN KOORDINIEREN ZYKLEN DER SEXUELLEN ENTWICKLUNG 237 21 REGENERATION UND ERNEUERUNG KONTRA VERLUST UND TOD 238 21.1 OHNE FORTLAUFENDE REGENERATION IST DAS LEBEN BALD ZUENDE .... 238 21.2 HYDRA UND ANDERE WIRBELLOSE 242 21.3 GANZE TIERE KOENNEN (NOCH NICHT) AUS DIFFERENZIERTEN SOMATI- SCHEN ZELLEN WIEDERGEWONNEN WERDEN 243 21.4 REPARATIVE REGENERATION UND TRANSDIFFERENZIERUNG BEI WIRBEL- TIEREN 244 21.5 REGENERATION AUS STAMMZELLEN BEIM MENSCHEN: DIE EIN- GRENZUNG DES PRINZIPS BRINGT DEN TOD 246 22 LEBEN UND TOD: WAS IST DAS GROESSERE GEHEIMNIS? 247 22.1 IMMORTALES LEBEN IST AN FORTWAEHRENDE ZELLTEILUNGEN GEBUNDEN 247 22.2 MOLEKULARE UND ORGANISMISCHE URSACHEN DES ALTERNS 248 22.3 DOCH AUCH DER TOD HAT SEINE RAETSEL 249 22.4 TRAGEN UNSERER ZELLEN EIN ENDOGENES SELBSTMORDPROGRAMM INSICH? 250 22.5 VOM BIOLOGISCHEN SINN DES TODES 251 BOXL HISTORISCHES: VON DER SEELE ZUR INFORMATION 3 BOX 2 VIELBEACHTETE EXPERIMENTE AM FRUEHKEIM: KLONEN, CHIMAEREN, TERATOME, TRANSGENE MAEUSE 88 XIV INHALT BOX 3 DAS PL-SIGNALTRANSDUKTIONSSYSTEM 125 BOX 4 HYPOTHESEN UND MODELLE ZUR BIOLOGISCHEN MUSTERBILDUNG 147 BOX 5 RETINOIDE, STEROIDHORMONE, THYROXIN 160 BOX 6 WIE ZELLEN MITEINANDER KOMMUNIZIEREN UND INTERAGIEREN 213 BOX 7 EINIGE NEUERE MOLEKULAR- UND ZELLBIOLOGISCHE METHODEN DER ENTWICKLUNGSBIOLOGIE 252 LITERATUR 255 SACHREGISTER 273
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Signatur:	1002 BIO 756f 10.1995 A 110 Lageplan
Exemplar 1	Ausleihbar Am Standort