Verfügbarkeit: Einführung in die organische Chemie | Technische Universität München

Einführung in die organische Chemie: mit 5 Tabellen

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Bibliographische Detailangaben
Beteilige Person:	Hauptmann, Siegfried 1931-2011 (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	Deutsch
Veröffentlicht:	Leipzig Dt. Verl. für Grundstoffindustrie 1992
Ausgabe:	4., durchges. Aufl.
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adam_text	INHALTSVERZEICHNIS 1 . ENTWICKLUNG UND GEGENSTAND DER ORGANISCHEN CHEMIE 11 2. GRUNDBEGRIFFE DER STRUKTUR ORGANISCHER VERBINDUNGEN 15 2.1. Qualitative Zusammensetzung 16 2.2. Quantitative Zusammensetzung 18 2.3. Konstitution 20 2.3.1. Konstitutionsaufklärung 21 2.3.2. Klassifizierung organischer Verbindungen 27 2.3.3. Nomenklatur organischer Verbindungen 29 2.4. Elektronische Struktur 31 2.4.1. Einfachbindungen 33 2.4.2. Isolierte Doppelbindungen 35 2.4.3. Isolierte Dreifachbindungen 38 2.4.4. Konjugierte Systeme 40 2.4.4.1. Offen konjugierte Systeme 40 2.4.4.2. Cyclisch konjugierte Systeme 43 2.4.5. Polare Bindungen 4 7 2.4.6. Donor-Akzeptor-Bindungen 49 2.5. Räumliche Struktur 49 2.5.1. Wiedergabe der räumlichen Struktur 50 2.5.2. Stereoisomerie 54 2.5.2.1. Konfigurationsisomerie 55 2.5.2.2. Konformationsisomerie 61 3. GRUNDBEGRIFFE DER REAKTIONEN ORGANISCHER VERBINDUNGEN 6 3 3.1. Reaktion und Elementarprozeß 63 3.2. Mechanismus 66 3.3. Reaktivität 74 4. EINIGE KLASSEN ORGANISCHER VERBINDUNGEN 77 4.1. Kohlenwasserstoffe 77 4.1.1. Alkane 77 4.1.2. Alicyclische Kohlenwasserstoffe 83 4.1.3. Kohlenwasserstoffe mit Doppelbindungen 86 4.1.4. Kohlenwasserstoffe mit Dreifachbindungen 96 4.1.5. Arene 101 4.2. Verbindungen mit Heteroatomen in funktioneilen Gruppen 113 4.2.1. Halogenkohlenwasserstoffe 114 4.2.2. Alkohole und Phenole 122 4.2.3. Ether 136 4.2.4. Carbonylverbindungen 4.2.5. Carbonsäuren 4.2.6. Derivate der Carbonsäuren 4.2.6.1. Carbonsäurees ter 4.2.6.2. Carbonsäurehalogenide (Acylhaloj 4.2.6.3. Carbonsäureanhydride 4.2.6.4. Ketene 4.2.6.5. Carb ons äure ami de 4.2.6.6. Nitrile 4.2.6.7. Carbonsäurehydrazide 4.2.7. Derivate der Kohlensäure 4.2.8. Schwefelverbindungen 4.2.8.1 . Thiole 4.2.8.2. Sulfonsäuren 4.2.8.3. Sulfide 4.2.8.4. Sulfoxide 4.2.9. StickstoffVerbindungen 4.2.9.1. Aminoverb indungen 4.2.9.2. Nitrosoverbindungen 4.2.9.3. N i troverb indungen 4.2.9.4. Hydrazine 4.2.9.5. Diazoverbindungen 4.2.9.6. Azoverbindungen 4.2.10. Phosphororganische Verbindungen 4.2.11. Arsenorganische Verbindungen 4.2.12. Metallorganische Verbindungen 4.3. Heterocyclische Verbindungen 5. NATURSTOFFE 5.1 . Kohlenhydrate 5.1.1. Monosaccharide 5.1.2. Oügosaccharide 5.1.3. Polyaccharide 5.2. Lipide 5.2.1. Fette und öle 5.2.2. Wachse 5.2.3. Komplexe Lipide 5.3. Proteine und Proteide 5.3.1. Peptide 5.3.2. Proteine 5.3.3. Proteide 5.3.4. Enzyme 5.4. Nucleinsäuren 5.4.1. Nucleotide 141 160 173 173 180 181 183 184 187 188 189 199 200 203 208 208 209 209 223 224 229 230 233 2 36 237 2 39 241 274 274 274 285 286 289 289 291 292 292 293 298 299 299 302 302 5.4.2. Deoxyribonucleinsäuren 305 5.4.3. Ribonucleinsäuren 307 5.5. Alkaloide 307 5.5.1. Pyridin- und Piperidinalkaloide 308 5.5.2. Tropanalkaloide 309 5.5.3. Chinolinalkaloide 311 5.5.4. Isochinolinalkaloide 312 5.5.5. Indolalkaloide 313 5.5.6. Phenylethanaminalkaloide 314 5.6. Terpene 314 5.6.1. Monoterpene 315 3.6.2. Sesquiterpene 319 5.6.3. Diterpene 319 5.6.4. Triterpene 321 5.6.5. Carotinoide 322 5.6.6. Naturkautschuk und Guttapercha 323 5.7. Steroide 323 5.7.1. Sterole 325 5.7.2. Gallensäuren 326 5.7.3. Steroidhormone 327 5.7.4. Herzaktive Steroide 329 ANTWORTEN UND LÖSUNGEN ZU DEN ÜBUNGSAUFGABEN 331
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