Verfügbarkeit: Pathologie der Muskulatur | Technische Universität München

Pathologie der Muskulatur:

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Bibliographische Detailangaben
Beteilige Person:	Schröder, J. Michael 1937- (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	Deutsch
Veröffentlicht:	Berlin u.a. Springer 1982
Schriftenreihe:	Spezielle pathologische Anatomie 15
Schlagwörter:	Muscles > Diseases Muscles > pathology Muskelkrankheit Pathologie Skelettmuskel Aufsatzsammlung
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Umfang:	XXIII, 813 S. Ill., graph. Darst.
ISBN:	3540110690 0387110690

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adam_text	PATHOLOGIE DER MUSKULATUR VON J.M.SCHROEDER MIT 190 ABBILDUNGEN IN 582 EINZELDARSTELLUNGEN, 18 TABELLEN UND 1 FALTTAFEL SPRINGER-VERLAG BERLIN HEIDELBERG NEW YORK 1982 INHALTSVERZEICHNIS A. EINLEITUNG 1 I. TECHNIK DER MUSKELBIOPSIE 2 II. PRAEPARATION DES GEWEBES 6 III. VERSAND 8 IV. FAERBUNGEN 9 B. NORMALE SKELETTMUSKULATUR 14 I. ENTWICKLUNG 14 1. PHYLOGENESE UND ONTOGENESE DER MUSKULATUR 14 2. HISTOGENESE DER MUSKULATUR 15 A) MUSKELFASERN 15 A) FUSION DER MYOBLASTEN ZU MYOZYTEN 17 SS) DIFFERENZIERUNG DER MYOZYTEN ZU MYOTUBEN 20 Y) WEITERE GROESSENZUNAHME UND VERMEHRUNG DER MUSKEL- FASERN 24 8) ENTWICKLUNG UNTERSCHIEDLICHER MUSKELFASERTYPEN . . . 29 E) ENTWICKLUNG DER CHOLINESTERASEN, ACETYLCHOLINESTERASEN UND ANDERER ENZYME 31 B) ENTWICKLUNG DER NERVOESEN VERSORGUNG DES MUSKELS . . 33 A) ENTWICKLUNG DER INTRAMUSKULAEREN NERVEN 33 SS) ENTWICKLUNG DER MOTORISCHEN ENDPLATTEN 33 Y) ENTWICKLUNG DER MUSKELSPINDELN 35 C) ENTWICKLUNG DER BLUTGEFAESSE UND DES BINDEGEWEBES IM MUSKEL 36 II. NORMALSTRUKTUR DER QUERGESTREIFTEN MUSKULATUR 37 1. FEINSTRUKTUR DER MUSKELFASERN 39 A) SARKOLEMM 39 B) MUSKELFASERKERNE 40 C) INNENMEMBRANEN DER MUSKELFASERN 42 SS) DAS SARKOPLASMATISCHE RETIKULUM 43 D) GOLGI-KOMPLEXE UND SARKOPLASMATISCHE GRANULA . . . 45 E) LYSOSOMEN 45 F) MYOFIBRILLEN 45 ANHANG: MYOFIBRILLEN-ASSOZIIERTE PROTEINE 52 G) ANDERE FILAMENTE 54 A) INTERMEDIAERE FILAMENTE 54 SS) GAP-FILAMENTE 54 XIV INHALTSVERZEICHNIS H) LEPTOMERE FIBRILLEN 54 I) MIKROTUBULI 55 J) MITOECHONDRIEN 55 K) GLYKOGEN 57 1) LIPIDE 57 M) RIBOSOMEN 58 N) ELEKTROLYTE 58 O) ANDERE ELEMENTE 60 P) RELATIVE ANTEILE DER VERSCHIEDENEN ORGANELLEN AM MUSKEL- FASERVOLUMEN 60 2. UNTERSCHIEDLICHE MUSKELFASERTYPEN 61 A) DIE PRAKTISCH WICHTIGSTEN HISTOCHEMISCHEN MUSKELFASER- TYPEN 61 B) GRENZBEREICH DER NORM 67 C) BESONDERHEITEN IN EINZELNEN MUSKELN 68 3. SATELLITENZELLEN 73 4. NERVOESE VERSORGUNG DES MUSKELS 74 A) MOTORISCHE ENDPLATTEN 75 B) MUSKELREZEPTOREN 82 A) FREIE NERVENENDIGUNGEN 82 SS) PACINIFORME KOERPERCHEN 82 Y) SEHNENORGANE 83 5) GELENKREZEPTOREN 84 E) MUSKELSPINDELN . . 85 5. DAS STUETZ- UND BINDEGEWEBE DES MUSKELS 94 A) SEHNEN 95 B) MUSKEL-SEHNEN VERBINDUNG 96 C) BLUTGEFAESSE 96 D) LYMPHGEFAESSE 99 III. BIOCHEMISCHE GRUNDLAGEN 99 1. BAUBESTANDTEILE 100 A) KONTRAKTILE PROTEINE 100 B) MYOGLOBIN 103 C) ENERGIEREICHE PHOSPHATE 105 D) KOHLENHYDRATE 106 J A) GLYKOGENABBAU (GLYKOGENOLYSE) 106 SS) GLYKOLYSE (EMBDEN-MEYERHOF-WEG) 107 Y) GLYKOGENSYNTHESE (GLYKONEOGENESE) 107 S) REGULATION DES GLYKOGEN-STOFFWECHSELS 108 E) LIPIDE 109 F) ENZYME DES MUSKELS 109 A) LACTATDEHYDROGENASEN (LDH) 110 SS) KREATINKINASE 110 Y) PYRUVATKINASE (PK) 111 INHALTSVERZEICHNIS XV 2. ENERGIESTOFFWECHSEL DES MUSKELS 112 A) AEROBE OXIDATION 112 B) ANAEROBE GLYKOLYSE 112 C) KREATINPHOSPHOKINASE (CK)-REAKTION 114 D) ADENYLATKINASE (MYOKINASE)-REAKTION 115 3. MECHANISMUS DER MUSKELKONTRAKTION 115 4. WEICHMACHERWIRKUNG DES ATP 117 5. EINFLUSS VON MAGNESIUM- UND CALCIUMIONEN AUF DIE MUSKEL- KONTRAKTION 117 IV. ELEKTROPHYSIOLOGISCHE GRUNDBEGRIFFE 118 1. NEURO-MUSKULAERE ERREGUNGSUEBERTRAGUNG 120 2. MUSKELKONTRAKTION 121 3. ELEKTRODIAGNOSTIK 123 A) PHYSIOLOGISCHE AKTIVITAET MOTORISCHER EINHEITEN UND HISTOCHEMISCHE MUSKELFASERTYPEN 125 B) BESTIMMUNG DER ZAHL MOTORISCHER EINHEITEN IN EINEM MUSKEL 126 C) KRITIK AN DER ELEKTROMYOGRAPHISCHEN INTERPRETATION . . . 127 4. PHYSIOLOGISCHE REFLEXE UND REIZANTWORTEN 127 5. WICHTIGE FUNKTIONEN DER MUSKELSPINDELN IM KOERPER . . . . 130 C. ALLGEMEINE PATHOLOGISCHE REAKTIONEN DER SKELETTMUSKULATUR 131 I. MUSKELFASERN 131 1. KALIBERAENDERUNGEN 131 2. FASERTYPENGRUPPIERUNG 133 3. EINGESCHLOSSENE FASERN 133 4. FASERTYPENPRAEDOMINANZ 133 5. SEGMENTALE FASERNEKROSEN (ZENKERSCHE, WACHSARTIGE, HYALINE DEGENERATION) 134 6. MYOPHAGIE 139 7. FASERAUFSPALTUNGEN 139 8. FASERRUPTUREN 139 9. FASERREGENERATION 139 10. FASERVERKALKUNG 140 11. POSTMORTALE AUTOLYSE 140 12. FIXATIONSARTEFAKTE 140 13. BESONDERE STRUKTURVERAENDERUNGEN UND FASEREINSCHLUESSE . . 141 A) MYOFIBRILLAERE ANOMALIEN 141 A) Z-BANDSTROEMEN 141 SS) SPHAERISCHE SARKOPLASMAEINSCHLUESSE 141 Y) TARGET-, TARGETOID- UND TARGET-AEHNLICHE FASERN . . . 143 5) RINGBINDEN 149 E) MOTHEATEN FIBERS 150 B) ANDERE FIBRILLAERE ANOMALIEN 150 A) HYALINE KOERPER 150 XVI INHALTSVERZEICHNIS SS) FILAMENTKOERPER 151 Y) FILAMENTOES E (PARAKRISTALLINE) ABLAGERUNGEN 151 5) HIRANO-KOERPER 151 C) KERN VERAENDERUNGEN 151 D) MITOCHONDRIALE VERAENDERUNGEN 153 E) SARKOPLASMATISCHES RETIKULUM 154 F) T-SYSTEM 160 G) KONZENTRISCH LAMINIERTE KOERPER 160 H) LYSOSOMEN 165 I) ANDERE SARKOPLASMAEINSCHLUESSE . . . 165 II. GEFAESSBINDEGEWEBE 165 III. MOTORISCHE ENDPLATTEN, NERVEN UND MUSKELSPINDELN . . . . . 166 D. SPEZIELLE PATHOLOGISCHE ANATOMIE DER SKELETTMUSKULATUR 167 I. ERKRANKUNGEN DER SKELETTMUSKULATUR 167 LA. GENETISCH DETERMINIERTE MYOPATHIEN 167 1. MUSKELDYSTROPHIEN 167 A) REZESSIV ERBLICHE MUSKELDYSTROPHIEN 167 A) DUCHENNESCHE MUSKELDYSTROPHIE 168 ANHANG: MUSKELDYSTROPHIE BEI TIEREN 190 ANHANG: FAMILIAERE MYOSKLEROSE 193 SS) BECKERSCHE MUSKELDYSTROPHIE 193 Y) WEITERE X-CHROMOSOMALE FORMEN DER MUSKEL- DYSTROPHIE 199 8) AUTOSOMAL REZESSIVE MUSKELDYSTROPHIE VOM TYP DUCHENNE 199 B) FAZIOSKAPULOHUMERALE MUSKELDYSTROPHIE 200 ANHANG 1: SKAPULOPERONAEALES SYNDROM . . . . . . 201 ANHANG 2: KRIKOPHARYNGEALE DYSPHAGIE 204 C) MUSKELDYSTROPHIE VOM GLIEDERGUERTELTYP 205 D) DISTALE MYPOPATHIEN 211 A) MYOPATHIA DISTALIS TARDA HEREDITARIA (WELANDER) . . 212 SS) HEREDITAERE DISTALE MYOPATHIE MIT BEGINN IN DER FRUEHEN KINDHEIT 215 Y) HEREDITAERE DISTALE MYOPATHIE MIT CHARAKTERISTISCHEN SARKOPLASMATISCHEN KOERPERN UND INTERMEDIAEREN (SKELETIN-)FILAMENTEN 215 8) AUTOSOMAL REZESSIVE DISTALE MYOPATHIE 216 E) OKULAERE SYNDROME 216 SS) OKULOPHARYNGEALE MYOPATHIE 219 Y) OKULOKRANIOSOMATISCHE NEUROMUSKULAERE KRANKHEIT 222 OE) WEITERE SYNDROME MIT OPHTHALMOPLEGIE 225 E) LYSOSOMALE NEUROMYOPATHIE 227 F) KONGENITALE MUSKELDYSTROPHIE 229 ANHANG 1: ARTHROGRYPOSIS MULTIPLEX CONGENITA . . .. 232 INHALTSVERZEICHNIS XVII ANHANG 2: KONGENITALER KLUMPFUSS 234 ANHANG 3: ANGEBORENER SCHULTERHOCHSTAND . . . .235 ANHANG 4: RIGID SPINE -SYNDROM 235 ANHANG 5: KONGENITALE MYOPATHIE MIT UNILATERALER APLASIE DES ARYTENOIDS, MIKROGNATHIE UND MISSBILDUNG DES GEHIRNS 235 2. KONGENITALE MYOPATHIEN 235 A) MYOFIBRILLAERE MYOPATHIEN 237 A) CENTRAL CORE-ERKRANKUNG (ZENTRALFIBRILLENERKRAN- KUNG) 237 SS) MULTICORE (MINICORE)-ERKRANKUNG 242 ANHANG: IDIOPATHISCHE SKOLIOSE 248 Y) NEMALINEMYOPATHIE (STAEBCHENKOERPER-MYOPATHIE) . 248 8) NEMALINEMYOPATHIE MIT COREFASERN 255 E) NEMALINEMYOPATHIE MIT KRISTALLINEN INTRANUKLEAEREN EINSCHLUESSEN 255 0 SPHAEROIDKOERPER-MYOPATHIE 255 R ) MYOPATHIE MIT MYOFIBRILLAEREN AGGREGATEN (NEURO- MYOPATHIE MIT MYOFIBRILLAEREN ZYTOPLASMAKOERPERN) . 256 V) MYOPATHIEN MIT FOKALEN MYOFIBRILLENDEFEKTEN . . 257 () MYOPATHIEN MIT FETALEN MUSKELFASERN 259 K) MYOPATHIE MIT SELEKTIVER AUFLOESUNG DER MYOSIN- FILAMENTE 259 X) MYOPATHIE MIT SUBSARKOLEMMAL-SEGMENTALER MYOFIBRILLOLYSE 262 SS) NEUROMUSKULAERE KRANKHEIT MIT TRILAMINAEREN MUSKELFASERN 262 B) MYOPATHIEN MIT KERNANOMALIEN 263 A) MYOTUBULAERE MYOPATHIE (ZENTRONUKLEAERE MYO- PATHIE) 263 SS) MYOTUBULAERE MYOPATHIE MIT TYP 1-FASER- HYPOTROPHIE 271 Y) NUKLEODEGENERATIVE MYOPATHIE 272 C) KONGENITALE FASERTYPENDISPROPORTION 272 D) MITOCHONDRIALE MYOPATHIEN 279 E) MYOPATHIEN MIT BESONDEREN FEINSTRUKTURELLEN VERAENDE- RUNGEN BEI EINZELNEN PATIENTEN ODER FAMILIEN . . . . 284 A) FINGERABDRUCKKOERPER-MYOPATHIE 284 SS) SARKOTUBULAERE MYOPATHIE 285 Y) ZEBRAKOERPER-MYOPATHIE 285 OE) MYOPATHIE MIT INTRASARKOPLASMATISCHER AKKUMULA- TION GRANULOFILAMENTOESER SUBSTANZEN 286 E) REDUKTIONSKOERPER-MYOPATHIE 286 0 MYOPATHIEN MIT ZYLINDRISCHEN SPIRALEN 289 F) MYOPATHIE BEI ARACHNODAKTYLIE (MARFAN-SYNDROM) . 291 G) MYOPATHIEN MIT MINIMALEN VERAENDERUNGEN (MINIMAL CHANGE MYOPATHY ) 292 XVIII INHALTSVERZEICHNIS 3. MYOTONISCHE ERKRANKUNGEN 292 A) MYOTONISCHE DYSTROPHIE . 293 B) AUTOSOMAL DOMINANTE MYOTONIA CONGENITA (THOMSEN) 307 C) REZESSIVE GENERALISIERTE MYOTONIE (BECKER) 313 D) CHONDRODYSTROPHISCHE MYOTONIE 313 E) WEITERE SYNDROME MIT MYOTONIE 315 F) PARAMYOTONIA CONGENITA 319 4. FAMILIAERE PERIODISCHE PARALYSEN (EPISODISCHE ADYNAMIEN) 321 A) HYPOKALIAEMISCHE PERIODISCHE PARALYSE 323 B) HYPERKALIAEMISCHE PERIODISCHE PARALYSE (ADYNAMIA EPISODICA HEREDITARIA) 328 C) NORMOKALIAEMISCHE PERIODISCHE PARALYSE 330 D) THYREOTOXISCHE PERIODISCHE PARALYSE 330 5. GLYKOGENOSEN 331 A) TYP II-GLYKOGENOSE (SAURE MALTASE-MANGEL) . . . . 333 B) TYP III-GLYKOGENOSE (AMYLO-1,6-GLUKOSIDASE-MANGEL) 337 C) TYP IV-GLYKOGENOSE (AMYLOPEKTINOSIS) 344 ANHANG: SKELETTMUSKELANOMALIEN BEI DER MYO- KLONUSEPILEPSIE (LAFORA) . . . 345 D) TYP V-GLYKOGENOSE (MUSKELPHOSPHORYLASE-MANGEL) . 346 E) TYP VII-GLYKOGENOSE (PHOSPHOFRUCTOKINASE-MANGEL) . 352 F) ANDERE GLYKOGENOSEN 353 G) WEITERE HETEROGLYKANOSEN 353 6. STOERUNGEN DES LIPIDSTOFFWECHSELS 357 A) CARNITINMANGEL 358 B) CARNITIN-PALMITOYL-TRANSFERASE-I-MANGEL 361 C) CARNITIN-PALMITOYL-TRANSFERASE-II-MANGEL 361 D) MITOCHONDRIEN-LIPID-GLYKOGEN-ERKRANKUNG DES MUSKELS MIT ODER OHNE CARNITINMANGEL 361 E) LIPIDSPEICHERUNGSMYOPATHIE MIT NORMALEN CARNITIN- WERTEN 362 F) LIPIDSPEICHERUNGSMYOPATHIE, ICHTHYOSIS UND STEATORRHOE 366 G) MYOTUBULAERE LIPIDSPEICHERUNGSMYOPATHIE MIT VERKALKUNGEN 366 H) GMI-GANGLIOSIDOSE TYP I 369 I) CEROIDLIPOFUSZINOSE 369 J) FABRYSCHE KRANKHEIT 370 K) MUSKELBETEILIGUNG BEI ABETALIPOPROTEINAEMIE (BASSEN-KORNZWEIG-SYNDROM); AKANTHOZYTOSE . . . 370 7. MALIGNE HYPERTHERMIE (HYPERPYREXIE) 370 8. MYOGLOBINURIE 374 A) METABOLISCHE MYOGLOBINURIE 374 B) TOXISCHE MYOGLOBINURIE 374 C) TRAUMATISCHE MYOGLOBINURIE 375 INHALTSVERZEICHNIS XIX R D) ISCHAEMISCHE MYOGLOBINURIE 375 E) IDIOPATHISCHE RHABDOMYOLYSE (PAROXYSMALE MYOGLOBINURIE) 375 9. MYOSITIS OSSIFICANS 376 A) MYOSITIS OSSIFICANS CIRCUMSCRIPTA 376 B) GENERALISIERTE (PSEUDOMALIGNE ) MYOSITIS OSSIFICANS PROGRESSIVA 376 10. MYOPATHIA LIPOFIBROCALCAREA 379 11. MYOPATHIE BEI XANTHINURIE (XANTHINOXIDASEMANGEL) . . 380 12. MYOADENYLATDEAMINASEMANGEL 380 13. FORMEN DER MUSKELHYPERTROPHIE 380 A) AKTIVITAETSHYPERTROPHIE 381 B) SPORTLICHES TRAINING 382 C) HYPERTROPHISCHE BRANCHIALE MYOPATHIE 383 14. FORMEN DER MUSKELATROPHIE 385 15. FEHLBILDUNGEN 387 A) ANGEBORENE MUSKELAPIASIEN ODER -DEFEKTE 387 ANHANG: MUSKELVARIETAETEN 388 B) EKTOPISCHE QUERGESTREIFTE MUSKELFASERN 390 C) ARTERIOVENOESE GEFAESSMISSBILDUNGEN 390 I. B. MYOPATHIEN BEI ENDOKRINEN ERKRANKUNGEN 391 1. MYOPATHIEN BEI ERKRANKUNGEN DER SCHILDDRUESE . . . .391 A) HYPERTHYREOIDISMUS 391 A) CHRONISCHE THYREOTOXISCHE MYOPATHIE 391 SS) AKUTE THYREOTOXISCHE MYOPATHIE 393 Y) MYASTHENIA GRAVIS BEI THYREOTOXIKOSE 393 OE) THYREOTOXISCHE PERIODISCHE PARALYSE 394 E) EXOPHTHALMISCHE OPHTHALMOPLEGIE 394 ANHANG: LUFTS HYPERMETABOLISCHE MYOPATHIE 395 B) HYPOTHYREOSE (MYXOEDEM) 395 2. MYOPATHIEN BEI ERKRANKUNGEN DER NEBENSCHILDDRUESE . . 402 A) HYPERPARATHYREOIDISMUS, RACHITIS, HYPOPHOSPHATAEMIE 403 B) HYPOPARATHYREOIDISMUS, TETANIE 406 3. MYOPATHIEN BEI ERKRANKUNGEN DER HYPOPHYSE UND DER NEBENNIEREN 408 A) HYPERPITUITARISMUS 408 B) HYPOPITUITARISMUS 409 C) CUSHINGSCHE KRANKHEIT UND CUSHING-SYNDROM . . . 409 D) CORTICOSTEROIDMYOPATHIE 409 E) ADDISONSCHE KRANKHEIT 410 F) PRIMAERER HYPERALDOSTERONISMUS 411 4. AUSWIRKUNGEN VON TESTOSTERON UND ANABOLIKA SOWIE EINER KASTRATION AUF DIE MUSKULATUR 411 XX INHALTSVERZEICHNIS ANHANG: ARTIFIZIELLE METHODEN ZUR LEISTUNGSSTEIGERUNG IM SPITZENSPORT 412 5. DIABETISCHE AMYOTROPHIE 413 I.E. NUTRITIVE MYOPATHIEN . 415 1. ALKOHOLISCHE MYOPATHIE UND VITAMIN B T (THIAMIN)- MANGEL 415 2. VITAMIN E-MANGEL 418 3. VITAMIN C-MANGEL 419 4. VITAMIN D-MANGEL 419 5. VITAMIN A-MANGEL 419 6. PROTEINMANGEL 420 I.D. PARANEOPLASTISCHE MYOPATHIEN, LAMBERT-EATON-SYNDROM, KARZINOID-MYOPATHIE 420 I.E. TOXISCHE MYOPATHIEN 423 I.F. TRAUMATISCHE MUSKELLAESIONEN 432 1. MECHANISCHE MUSKELLAESIONEN 432 A) MUSKELKATER 433 B) INTRAMUSKULAERE INJEKTIONEN 433 C) MUSKELQUETSCHUNG UND REGENERATION 434 D) MUSKELRISSE UND -HERNIEN 437 E) DURCHSCHNEIDUNG DES MUSKELS UND REGENERATION . . 438 2. ISCHAEMIE UND REGENERATION 441 A) CLAUDICATIO INTERMITTENS 450 B) VOLKMANNSCHE ISCHAEMISCHE KONTRAKTUREN 450 C) TORTICOLLIS 452 3. MUSKELTRANSPLANTATION 454 4. TENOTOMIE 457 5. GELENKSAFFEKTIONEN 458 ANHANG: PATHOLOGISCHE MUSKELFASERREGENERATION 459 I. G. ENTZUENDLICHE MYOPATHIEN 460 1. VIRUSMYOSITIDEN 460 A) BORNHOLMSCHE KRANKHEIT (COXSACKIE-VIRUS-B- INFEKTION) 461 B) POLYMYOSITIS DURCH FRAGLICHE VIRUSINFEKTIONEN . . . . 462 2. BAKTERIELLE MYOSITIDEN 468 A) GASBRAND 469 B) TUBERKULOESE MYOSITIS 472 C) LEPROMATOESE LEPRA 472 D) SYPHILITISCHE MYOSITIS 472 E) MYOPATHIE BEI WHIPPLESCHER KRANKHEIT 473 3. PILZMYOSITIDEN 473 4. MYOSITIS DURCH PARASITEN 473 A) TRICHINOSE 474 INHALTSVERZEICHNIS XXI B) TOXOPLASMOSE 478 C) SARCOSPORIDIOSE 478 D) TRYPANOSOMIASIS (CHAGASSCHE KRANKHEIT) 478 5. POLYMYOSITIS UND DERMATOMYOSITIS 479 A) POLYMYOSITIS UND DERMATOMYOSITIS BEI ERWACHSENEN . 481 B) DERMATOMYOSITIS IM KINDESALTER 489 C) EOSINOPHILE POLYMYOSITIS 491 6. POLYMYALGIA RHEUMATICA 501 7. FOKALE MYOSITIS 503 8. MYOSITIS ORBITALIS (PSEUDOTUMOR ORBITAE) 503 9. GRANULOMATOESE MYOSITIS 504 10. PROLIFERATIVE MYOSITIS 508 I.H. AMYLOIDOSEN 514 I.J. HEREDITAERES ANGIONEUROTISCHES OEDEM 517 I. K. TUMOREN DER SKELETTMUSKULATUR 517 1. TUMOREN DER MUSKELZELLEN 519 A) RHABDOMYOME 519 B) RHABDOMYOSARKOME 520 C) GRANULARZELLMYOBLASTOME 527 2. TUMOREN DES INTERSTITIELLEN GEWEBES 531 A) HAEMANGIOME 531 B) DESMOID 535 3. METASTASEN 536 ANHANG: KARDIOMYOPATHIEN MIT SKELETTMUSKELBETEILIGUNG . . . 536 II. ERKRANKUNGEN DER MOTORISCHEN ENDPLATTE 541 1. DEGENERATION, REGENERATION UND STIMULATIONSEFFEKTE AN DEN MOTORISCHEN ENDPLATTEN 541 A) DEGENERATION DER MOTORISCHEN ENDPLATTEN 541 B) REGENERATION MOTORISCHER ENDPLATTEN 544 C) STIMULATIONSEFFEKTE AN DER MOTORISCHEN ENDPLATTE . . . . 546 D) TERMINALE UND KOLLATERALE AXONSPROSSUNG 548 2. MYASTHENIEN 548 A) MYASTHENIA GRAVIS 548 B) SYMPTOMATISCHE MYASTHENIEN 558 C) LAMBERT-EATON-SYNDROM 559 D) MYASTHENISCHES SYNDROM MIT ACETYLCHOLINESTERASE-MANGEL, PRAESYNAPTISCHER ATROPHIE UND REDUZIERTER ACETYLCHOLINAUS- SCHUETTUNG 560 3. TOXISCHE UND MEDIKAMENTOESE STOERUNGEN DER NEUROMUSKULAEREN UEBERLEITUNG 560 A) BOTULISMUS 560 ANHANG: TETANUS 563 B) ZECKEN-PARALYSE 564 XXII INHALTSVERZEICHNIS C) SCHLANGENGIFT 565 D) SPINNENGIFT 565 E) ACETYLCHOLINESTERASEINHIBITOREN UND VERMEHRTE ABGABE VON ACETYLCHOLIN 565 ANHANG 1: TOXISCHE EINFLUESSE AUF DIE ENTWICKLUNG DER MOTORISCHEN ENDPLATTEN 567 ANHANG 2: ERKRANKUNGEN MIT ABNORMER ERREGBARKEIT DER MOTONEURONE 567 A) STIFF-MAN-SYNDROM 567 B) NEUROMYOTONIE (SYNDROM DER KONTINUIERLICHEN MUSKELFASERAKTIVITAET; ISAACS-SYNDROM) . . . . 570 C) SCHWARTZ-JAMPEL-SYNDROM 572 D) ALKOHOL-INDUZIERTE SCHMERZHAFTE MUSKEL- SPASMEN 573 E) CRAMPI 573 III. PATHOLOGISCHE VERAENDERUNGEN AN DEN MUSKELSPINDELN 573 1. MUSKELSPINDELN BEI STOERUNGEN DER INNERVATION 574 2. MUSKELSPINDELN BEI PRIMAEREN MYOPATHIEN 579 3. MUSKELSPINDELN BEI ENTZUENDLICHEN MYOPATHIEN 580 IV. NEUROGENE MUSKELVERAENDERUNGEN UND -ERKRANKUNGEN 580 1. SPINALE UND BULBAERE MUSKELATROPHIEN 581 A) INFANTILE PROGRESSIVE SPINALE MUSKELATROPHIE (WERDNIG-HOFFMANNSCHE KRANKHEIT) 583 B) JUVENILE SPINALE MUSKELATROPHIE (TYP WOHLFAHRT- KUGELBERG-WELANDER) 591 C) WEITERE FORMEN DER SPINALEN MUSKELATROPHIE 592 D) PROGRESSIVE BULBAERPARALYSE 597 E) POLIOMYELITIS 598 ANHANG 1: MOEBIUS-SYNDROM 598 ANHANG 2: ABDOMINALMUSKEL-APLASIE 601 ANHANG 3: ANOREKTALE INKONTINENZ .601 2. MUSKELVERAENDERUNGEN BEI SCHAEDIGUNGEN, ERKRANKUNGEN UND REIZUNG PERIPHERER NERVEN 602 A) NERVENVERLETZUNGEN 602 OE) EXPERIMENTELLE DENERVATION AUSGEREIFTER MUSKELN . . 603 SS) STOERUNGEN DER MUSKELENTWICKLUNG DURCH DENERVATION . 611 Y) VERAENDERUNGEN IM MUSKEL DURCH LANGFRISTIGE LIGATUR DES NERVEN (KOMPRESSION) 613 OE) DENERVATIONSBEDINGTE VERAENDERUNGEN IM MENSCHLICHEN MUSKEL . . . 613 B) REINNERVATION DENERVIERTER MUSKELFASERN . 616 A) ORTHOTOPE REINNERVATION 616 SS) KREUZINNERVATION 616 Y) HETEROTOPE INNERVATION 618 INHALTSVERZEICHNIS XXIII S) KOLLATERALE REINNERVATION 618 ANHANG: FASERTYPENGRUPPIERUNG 620 E) REINNERVATION FREI TRANSPLANTIERTER MUSKELN 622 C) PERIPHERE NEUROPATHIEN 622 A) HEREDITAERE PERIPHERE NEUROPATHIEN 623 SS) ANDERE PERIPHERE NEUROPATHIEN 636 D) ELEKTROSTIMULATION VON NERVEN UND MUSKELN 638 A) KURZFRISTIGE INDIREKTE REIZUNG 639 SS) LANGDAUERNDE INDIREKTE UND DIREKTE REIZUNG . . . . 640 Y) GALVANISCHE REIZUNG DENERVIERTER UND REINNERVIERTER MUSKELN * 642 3. ERKRANKUNGEN DES ZENTRALEN UND PERIPHEREN MOTORISCHEN NEURONS 643 A) AMYOTROPHISCHE LATERALSKLEROSE 643 B) ANDERE ERKRANKUNGEN 648 4. ERKRANKUNGEN DES ZENTRALEN MOTORISCHEN NEURONS 649 A) HEMIPLEGISCHE AMYOTROPHIE; CORDOTOMIE 649 B) MUSKELATROPHIE BEI PARIETALHIRNSCHAEDEN 653 5. STOERUNGEN DER ZENTRALEN TONUSREGULATION 654 A) PARALYSIS AGITANS, PARKINSONISMUS 654 ANHANG: TREMORFORMEN 655 B) DEZEREBELLIERUNG 657 C) DEAFFERENTIERUNG 657 6. MYOPATHIE BEI PSYCHOSEN 657 7. UNKLASSIFIZIERTE SYSTEMERKRANKUNG MIT HYALINEN KERN- EINSCHLUESSEN _ 658 LITERATUR 663 SACHVERZEICHNIS 769 UEBERSICHTSTABELLE: MORPHOLOGISCHE DIFFERENTIALDIAGNOSE DER HAEUFIGSTEN MUSKELKRANKHEITEN {FALTTAFEL AM SCHLUSS DES BANDES)
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