Systemische ATTR-Amyloidosen - Hereditäre Amyloidneuropathien und andere Organmanifestationen:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | Deutsch |
| Veröffentlicht: |
Bremen
UNI-MED
[2024]
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INHALTSVERZEICHNIS
EINLEITUNG
DEFINITION
UND
KLASSIFIKATION
DER
AMYLOIDOSEN
8
10
PATHOGENESE
DER
AMYLOIDOSEN
EPIDEMIOLOGIE
19
N
KLINISCHES
BILD
DER
ATTR-AMYLOIDOSEN
23
5.1.
SENSOMOTORISCHE
UND
ZNS-MANIFESTATION
.
23
5.2.
AUTONOME
MANIFESTATIONEN
.
26
5.3.
KARDIOLOGISCHE
MANIFESTATIONEN
.
29
5.4.
GASTROINTESTINALE
MANIFESTATIONEN
.
30
5.5.
UROGENITALE
UND
RENALE
MANIFESTATIONEN
.
32
W
DIAGNOSTIK
DER
ATTR-AMYLOIDOSEN
35
6.1.
GENETIK
.
35
6.2.
NEUROLOGISCHE
DIAGNOSTIK
.
40
6.3.
KARDIALE
DIAGNOSTIK
.
45
6.4.
PATHOLOGIE
.
46
6.5.
DIAGNOSTISCHER
ALGORITHMUS
.
50
DIFFERENZIALDIAGNOSEN
58
7.1.
LEICHTKETTEN-AMYLOIDOSE
(AL-AMYLOIDOSE)
.
58
7.2.
POLYNEUROPATHIEN
.
59
7.3.
KARDIOLOGISCHE
DIFFERENZIALDIAGNOSEN
.
61
A
THERAPIE
DER
ATTR-AMYLOIDOSE
63
8.1.
TRANSPLANTATION
.
63
8.2.
KAUSAL
ORIENTIERTE
MEDIKAMENTOESE
THERAPIE
.
64
8.3.
SYMPTOMATISCHE
THERAPIE
.
72
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
INDEX
77
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