Verfügbarkeit: Aufbauwissen Pflege - Pädiatrie | Technische Universität München

Aufbauwissen Pflege - Pädiatrie:

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Beteiligte Personen:	Bauer, Amanda (VerfasserIn), Beer, Julia (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	Deutsch
Veröffentlicht:	München Elsevier 2023
Ausgabe:	1. Auflage
Schriftenreihe:	Aufbauwissen Pflege
Schlagwörter:	Unterricht Krankenpflege Pädiatrie Berufsausbildung
Links:	http://deposit.dnb.de/cgi-bin/dokserv?id=e2625f4f3b06467693309a4a41360322&prov=M&dok_var=1&dok_ext=htm http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=034363812&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA
Umfang:	XXII, 312 Seiten Illustrationen 24 cm x 17 cm
ISBN:	9783437285363

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Datensatz im Suchindex

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adam_text	INHALTSVERZEICHNIS 1 WACHSTUM UND ENTWICKLUNG . 1 1.1 PRAENATALE ENTWICKLUNG . 1 1.1.1 ENTWICKLUNG DER BLASTOZYSTE . 1 1.1.2 EMBRYONALENTWICKLUNG . 2 1.1.3 FETALENTWICKLUNG . 2 1.2 SCHWANGERENVORSORGE . 2 1.2.1 UNTERSUCHUNGEN . 3 1.2.2 ULTRASCHALLUNTERSUCHUNGEN . 4 1.2.3 SCREENING AUF SCHWANGERSCHAFTSDIABETES . 4 1.2.4 RISIKOSCHWANGERSCHAFTEN . 4 1.2.5 WEITERE LABORUNTERSUCHUNGEN . 4 1.3 STOERUNG DER EMBRYONAL UND FETALENTWICKLUNG . 5 1.3.1 INFEKTIONSKRANKHEITEN IN DER SCHWANGERSCHAFT . 5 1.3.2 DIABETES MELLITUS DER MUTTER . 7 1.3.3 BLUTGRUPPENUNVERTRAEGLICHKEIT . 8 1.3.4 FEHLBILDUNGSMUSTER . 10 1.4 KOERPERLICHE ENTWICKLUNG . 10 1.4.1 ALTERS UND ENTWICKLUNGSSTUFEN . 10 1.4.2 GEWICHTS-, LAENGEN UND SCHAEDELWACHSTUM . 10 1.4.3 ENTWICKLUNG BESTIMMTER ORGANSYSTEME . . . 12 1.5 SENSOMOTORISCHE ENTWICKLUNG . 16 1.6 ENTWICKLUNG DER KOMMUNIKATION . 16 1.6.1 SPRACHENTWICKLUNG . 16 1.6.2 PSYCHOSOZIALES VERHALTEN . 16 1.7 ERNAEHRUNG. 18 1.7.1 NAEHRSTOFFBEDARF . 18 1.7.2 ERNAEHRUNG IM 1. LEBENSJAHR . 18 1.7.3 ERNAEHRUNG VON KINDERN UND JUGENDLICHEN . 23 1.8 VORSORGEUNTERSUCHUNGEN . 24 2 GENETIK . 27 2.1 CHROMOSOMAL BEDINGTE ERKRANKUNGEN . 27 2.1.1 NUMERISCHE CHROMOSOMENABERRATIONEN . 28 2.1.2 STRUKTURELLE CHROMOSOMENABERRATIONEN . 32 2.2 GENMUTATIONEN . 33 2.2.1 MONOGEN VERERBTE KRANKHEITEN . 33 2.2.2 MULTIFAKTORIELL BEDINGTE ERKRANKUNGEN . 35 3 NEONATOLOGIE . 37 3.1 GESUNDE NEUGEBORENE . 37 3.1.1 ANATOMIE . 37 3.1.2 PHYSIOLOGIE . 39 3.1.3 UNTERSUCHUNGEN DES NEUGEBORENEN . . . 42 3.1.4 PROPHYLAXEN . 46 3.2 DYSTROPHE NEUGEBORENE . 47 3.3 ASPHYXIE . 48 3.4 GEBURTSTRAUMATISCHE SCHAEDEN . 49 3.5 ICTERUS NEONATORUM UND HYPERBILIRUBINAEMIE . 50 3.6 NEUGEBORENENINFEKTION . 52 3.7 FRUEHGEBORENE . 53 3.8 ERKRANKUNGEN DER ATEMWEGE . 55 3.8.1 APNOE-BRADYKARDIE-HYPOXAEMIE SYNDROM . 55 3.8.2 ATEMNOTSYNDROM (ANS) . 55 3.8.3 BRONCHOPULMONALE DYSPLASIE (BPD) . 56 3.9 NEKROTISIERENDE ENTEROKOLITIS (NEC) . 57 3.10 HIRNBLUTUNG . 58 4 KRANKHEITEN DER ATEMWEGE . 61 4.1 LEITSYMPTOME . 61 4.1.1 DYSPNOE . 61 4.1.2 VERAENDERTE ATEMFREQUENZ . 62 4.1.3 ZYANOSE. 62 4.1.4 HUSTEN UND AUSWURF . 63 4.1.5 VERAENDERUNGEN DER ATEMGERAEUSCHE . 63 4.2 ANGEBORENE FEHLBILDUNGEN . 64 4.3 AKUTE INFEKTIONEN DER OBEREN ATEMWEGE . 64 4.4 BRONCHITIS . 65 4.4.1 AKUTE BRONCHITIS . 65 4.4.2 BRONCHIOLITIS . 65 4.4.3 CHRONISCHE BRONCHITIS . 66 4.5 PNEUMONIE . 66 4.6 ASTHMA BRONCHIALE . 67 4.7 PRIMAER ZILIAERE DYSKINESIE . 72 4.8 MUKOVISZIDOSE . 72 XVIII 5 KRANKHEITEN DES HERZ-KREISLAUF SYSTEMS . 77 5.1 LEITSYMPTOME. . 77 5.2 ANGEBORENE HERZFEHLER . 79 5.2.1 UEBERBLICK . 79 5.2.2 ANGEBORENE HERZFEHLER MIT LINKS-RECHTS-SHUNT . 82 5.2.3 ANGEBORENE HERZFEHLER OHNE SHUNT . 83 5.2.4 ANGEBORENE HERZFEHLER MIT PRIMAEREM RECHTS-LINKS-SHUNT . 85 5.3 ERWORBENE HERZERKRANKUNGEN . 88 5.3.1 BAKTERIELLE ENDOKARDITIS . 88 5.3.2 RHEUMATISCHES FIEBER . 88 6 KRANKHEITEN DES VERDAUUNGSTRAKTS UND DER LEBER . 91 6.1 LEITSYMPTOME. 91 6.1.1 ERBRECHEN . 91 6.1.2 DIARRHOE . 91 6.1.3 OBSTIPATION . 92 6.1.4 AKUTES ABDOMEN . 93 6.2 ERKRANKUNGEN DES OESOPHAGUS . 94 6.2.1 OESOPHAGUSATRESIE . 94 6.2.2 GASTROOESOPHAGEALER REFLUX (GOER) UND REFLUXOESOPHAGITIS 95 6.3 ERKRANKUNGEN DES MAGENS . 96 6.3.1 GASTRITIS UND ULKUSLEIDEN . 96 6.3.2 HYPERTROPHE PYLORUSSTENOSE . 97 6.4 ERKRANKUNGEN DES DUENNDARMS, DICKDARMS UND MASTDARMS . 97 6.4.1 FEHLBILDUNGEN . 97 6.4.2 ERKRANKUNGEN MIT MALDIGESTION UND MALABSORPTION . 99 6.4.3 GASTROENTERITIS . 100 6.4.4 APPENDIZITIS . 101 6.4.5 CHRONISCH-ENTZUENDLICHE DARMERKRANKUNGEN . 103 6.4.6 INVAGINATION . 105 6.5 LEITSYMPTOME BEI ERKRANKUNGEN DER LEBER: IKTERUS UND CHOLESTASE . 105 6.6 ERKRANKUNGEN DER LEBER . 106 6.6.1 CHOLELITHIASIS . 106 6.6.2 EXTRAHEPATISCHE GALLENGANGATRESIE. . 107 6.6.3 HEPATITIS . 107 6.6.4 LEBERINSUFFIZIENZ . 109 6.6.5 AKUTE PANKREATITIS . 110 7 KRANKHEITEN DER NIERE, DER ABLEITENDEN HARNWEGE UND DES AEUSSEREN GENITALES 113 7.1 LEITSYMPTOME. 113 7.1.1 KLINISCHE BEFUNDE . 113 7.1.2 UNTERSUCHUNG DES URINS . 113 7.2 ANGEBORENE FEHLBILDUNGEN . 114 7.2.1 NIERENFEHLBILDUNGEN . 114 7.2.2 HARNTRANSPORTSTOERUNGEN . 114 7.2.3 POLYZYSTISCHE NIERENERKRANKUNGEN . 116 7.3 HARNWEGSINFEKTIONEN (HWI) . 117 7.4 NEPHROLITHIASIS . 117 7.5 ERKRANKUNGEN DES NIERENPARENCHYMS . 118 7.5.1 NEPHROTISCHES SYNDROM (NS) . 118 7.5.2 GLOMERULONEPHRITIS . 119 7.5.3 HAEMOLYTISCH-URAEMISCHES SYNDROM (HUS) . 120 7.5.4 NIERENINSUFFIZIENZ . 120 7.5.5 NIERENERSATZTHERAPIE . 122 7.6 ENURESIS . 123 7.7 ERKRANKUNGEN DES MAENNLICHEN GENITALES . 124 7.7.1 HYPOSPADIE . 124 7.7.2 EPISPADIE. 125 7.7.3 PRAEPUTIALVERKLEBUNG UND PHIMOSE . 125 7.7.4 BALANITIS UND ORCHITIS . 125 7.7.5 HYDROZELE UND VARIKOZELE . 126 7.7.6 HODENTORSION . 126 7.7.7 HODENHOCHSTAND . 126 7.7.8 BLASENEKSTROPHIE . 127 7.8 ERKRANKUNGEN DES WEIBLICHEN GENITALES . 127 7.8.1 LABIENSYNECHIE . 127 7.8.2 HYMENALATRESIE . 128 7.8.3 VULVOVAGINITIS . 128 7.8.4 ADNEXITIS . 128 8 STOERUNGEN DES WASSER UND DES ELEKTROLYTHAUSHALTS . 129 8.1 WASSERHAUSHALT . 129 8.1.1 FLUESSIGKEITSTAGESBEDARF . 129 8.1.2 DEHYDRATATION . 129 8.1.3 HYPERHYDRATATION . 130 8.2 SAEURE-BASEN-HAUSHALT . 131 8.2.1 AZIDOSE . 131 8.2.2 ALKALOSE . 132 8.3 ELEKTROLYTHAUSHALT . 134 8.3.1 KALIUM . 134 XIX 8.3.2 KALZIUM . 8.4 AZETONAEMISCHES ERBRECHEN . 9 KRANKHEITEN DES NERVENSYSTEMS . 9.1 SPINA BIFIDA . 9.2 INFANTILE ZEREBRALPARESE (ICP) . 9.3 HYDROZEPHALUS . 9.4 ZEREBRALE KRAMPFANFAELLE . 9.5 NEUROMUSKULAERE ERKRANKUNGEN . 9.5.1 SPINALE MUSKELATROPHIEN (SMA) . 9.5.2 HEREDITAERE MOTORISCHE UND SENSORISCHE NEUROPATHIEN (HMSN) . 9.5.3 MYASTHENIA GRAVIS . 9.5.4 PROGRESSIVE MUSKELDYSTROPHIEN . 9.6 MENINGITIS . . . 9.7 SCHAEDEL-HIRN-TRAUMA (SHT) . 10 AUGENERKRANKUNGEN . 10.1 LEITSYMPTOME . 10.1.1 LIDSCHWELLUNG . 10.1.2 EXOPHTHALMUS . 10.1.3 LEUKOKORIE . 10.2 STRABISMUS (SCHIELEN) . 10.3 ERKRANKUNGEN DES LIDS UND DER TRAENENWEGE 10.3.1 PTOSIS . 10.3.2 KONJUNKTIVITIS . 10.3.3 ORBITAPHLEGMONE . 10.3.4 DAKRYOSTENOSE . 10.4 KATARAKT . 10.5 AMBLYOPIE . 10.6 FRUEHGEBORENENRETINOPATHIE . 10.7 VERLETZUNGEN . 10.8 PFLEGE BEI AUGENERKRANKUNGEN . 11 HALS-NASEN-OHREN ERKRANKUNGEN . 11.1 OHR . 11.1.1 AKUTE OTITIS MEDIA . 11.1.2 MASTOIDITIS . 11.2 NASE UND NASENNEBENHOEHLEN . 11.2.1 CHOANALATRESIE . 11.2.2 RHINITIS . 11.2.3 AKUTE RHINOSINUSITIS . 11.3 MUNDHOEHLE . 11.3.1 LIPPEN-KIEFER-GAUMEN-SPALTEN . 11.3.2 STOMATITIS APHTHOSA . 135 135 137 137 140 142 144 148 149 149 150 150 151 153 155 155 155 155 155 155 156 156 156 157 157 157 158 158 160 160 161 161 161 161 162 162 162 162 163 163 165 11.4 RACHEN . 166 11.4.1 TONSILLITIS . 166 11.4.2 ADENOIDE VEGETATIONEN . 167 11.5 KEHLKOPF . 167 11.5.1 LARYNGOMALAZIE . 167 11.5.2 PSEUDOKRUPP . 167 12 HAUTERKRANKUNGEN . 169 12.1 LEITSYMPTOME . 169 12.2 HAUTVERAENDERUNGEN DES NEUGEBORENEN . 169 12.2.1 GUTARTIGE PHYSIOLOGISCHE VERAENDERUNGEN . 169 12.2.2 STAPHYLODERMIE . 170 12.3 BAKTERIELLE HAUTERKRANKUNGEN . 171 12.4 VIRALE HAUTERKRANKUNGEN . 172 12.4.1 ERKRANKUNGEN DURCH HERPES SIMPLEX-VIREN . 172 12.4.2 WARZEN . 172 12.4.3 DELLWARZEN . 172 12.4.4 HAND-FUSS-MUND KRANKHEIT . 173 12.5 HAUTERKRANKUNGEN DURCH PILZE . 173 12.5.1 SOOR . 173 12.5.2 DERMATOMYKOSE . 173 12.6 PARASITAERE HAUTERKRANKUNGEN . 174 12.6.1 SKABIES . 174 12.6.2 PEDICULOSIS CAPITIS . 175 12.7 ANGEBORENE/ERBLICHE HAUTERKRANKUNGEN . 175 12.7.1 VERHORNUNGSSTOERUNGEN . 175 12.7.2 BULLOESE ERBLICHE VERAENDERUNGEN . 175 12.7.3 NAEVI . 176 12.8 AKNE VULGARIS . 176 12.9 PSORIASIS VULGARIS . 177 12.10 WEITERE HAUTERKRANKUNGEN . 177 13 KRANKHEITENDES BEWEGUNGSAPPARATS . 179 13.1 ANGEBORENE ENTWICKLUNGSSTOERUNGEN VON SKELETT UND BINDEGEWEBE . 179 13.1.1 ANLAGEBEDINGTE DYSPLASIEN . 179 13.1.2 ANLAGEBEDINGTE DYSOSTOSEN . 180 13.2 RACHITIS . 181 13.3 ENTZUENDLICHE ERKRANKUNGEN . 182 13.3.1 OSTEOMYELITIS . 182 13.3.2 AKUTE BAKTERIELLE ARTHRITIS . 184 13.3.3 COXITIS FUGAX . 184 XX 13.4 ANGEBORENE HUEFTGELENKSDYSPLASIE UND HUEFTGELENKSLUXATION . 184 13.5 FUSSDEFORMITAETEN . 186 13.5.1 KONGENITALER KLUMPFUSS . 187 13.6 ERKRANKUNGEN VON WIRBELSAEULE UND THORAX . 187 13.6.1 SKOLIOSE . 188 13.6.2 MORBUSSCHEUERMANN . 189 13.6.3 THORAXDEFORMITAETEN . 189 13.7 ASEPTISCHE KNOCHENNEKROSEN . 190 13.7.1 MORBUS PERTHES . 190 13.7.2 EPIPHYSIOLYSIS CAPITIS FEMORIS . 191 13.8 TRAUMATOLOGISCHE ERKRANKUNGEN . 192 13.8.1 FRAKTUR . 192 13.8.2 PATELLALUXATION . 193 14 INFEKTIONSKRANKHEITEN . 195 14.1 GRUNDLAGEN. 195 14.2 VIRUSERKRANKUNGEN . 198 14.2.1 MASERN . 198 14.2.2 MUMPS . 199 14.2.3 ROETELN . 200 14.2.4 WINDPOCKEN . 201 14.2.5 INFEKTIOESE MONONUKLEOSE . 202 14.2.6 POLIOMYELITIS . 202 14.3 BAKTERIELLE ERKRANKUNGEN . 203 14.3.1 SCHARLACH . 203 14.3.2 KEUCHHUSTEN . 204 14.3.3 DIPHTHERIE . 204 14.3.4 EPIGLOTTITIS . 205 14.4 IMPFUNGEN . 206 14.4.1 PASSIVE IMPFUNG . 206 14.4.2 AKTIVE IMPFUNG . 206 14.4.3 IMPFKALENDER . 206 14.4.4 KONTRAINDIKATIONEN . 206 15 KRANKHEITEN DER BLUTBILDENDEN ORGANE, GERINNUNGSSTOERUNGEN UND KREBSERKRANKUNGEN . 209 15.1 LABORUNTERSUCHUNGEN . 209 15.1.1 BLUTBILD . 209 15.1.2 BLUTAUSSTRICH . 209 15.1.3 EISENPARAMETER . 210 15.1.4 GERINNUNGSWERTE . 210 15.1.5 NORMWERTE IM KINDESALTER . 210 15.2 ERKRANKUNGEN DER ERYTHROZYTEN . 211 15.2.1 ANAEMIEN . 211 15.2.2 POLYGLOBULIE . 211 15.3 ERKRANKUNGEN DER LEUKOZYTEN . 212 15.3.1 NEUTROPHILIE . 212 15.3.2 NEUTROPENIE . 212 15.4 ERKRANKUNGEN DER THROMBOZYTEN UND GERINNUNGSSTOERUNGEN. 213 15.4.1 PATHOPHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN . 213 15.4.2 THROMBOZYTOSE . 213 15.4.3 THROMBOZYTOPENIE . 214 15.4.4 KOAGULOPATHIEN . 215 15.5 KREBSERKRANKUNGEN IM KINDES UND JUGENDALTER. 217 15.5.1 UEBERSICHT . 217 15.5.2 LEUKAEMIEN . 218 15.5.3 HIRNTUMOREN . 221 15.5.4 LYMPHOME . 221 16 STOFFWECHSELKRANKHEITEN . 223 16.1 STOERUNGENDES KOHLENHYDRATSTOFFWECHSELS . 223 16.1.1 DIABETES MELLITUS . 223 16.1.2 GALAKTOSAEMIE . 229 16.1.3 FRUKTOSEINTOLERANZ . 230 16.1.4 GLYKOGENSPEICHERKRANKHEITEN . 230 16.2 LYSOSOMALE SPEICHERKRANKHEITEN . 230 16.2.1 MUKOPOLYSACCHARIDOSEN . 231 16.3 HYPERLIPIDAEMIEN . 231 16.3.1 MORBUS GAUCHER . 232 16.4 EIWEISSSTOFFWECHSELSTOERUNGEN. 233 16.4.1 PHENYLKETONURIE . 233 17 ENDOKRINOLOGISCHE ERKRANKUNGEN . 235 17.1 ERKRANKUNGEN DER SCHILDDRUESE . 235 17.1.1 HYPOTHYREOSE. 235 17.1.2 HYPERTHYREOSE . 236 17.2 ERKRANKUNGEN DER NEBENSCHILDDRUESEN . 236 17.2.1 HYPOPARATHYREOIDISMUS . 236 17.2.2 HYPERPARATHYREOIDISMUS . 237 17.3 ERKRANKUNGEN DER NEBENNIERENRINDE . 237 17.3.1 ADRENOGENITALES SYNDROM (AGS) . 237 17.3.2 CUSHING-SYNDROM . 238 17.3.3 MORBUS ADDISON . 239 17.4 WACHSTUMSSTOERUNGEN. 240 17.4.1 KLEINWUCHS . 240 17.4.2 HOCHWUCHS . 240 17.5 STOERUNG DER GESCHLECHTSENTWICKLUNG . 241 XXI 18 IMMUNOLOGISCHE ERKRANKUNGEN . 18.1 PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN . 18.2 IMMUNDEFEKTE . 18.2.1 LEITSYMPTOME . 18.2.2 B-ZELL-DEFEKTE . 18.2.3 T-ZELL UND KOMBINIERTE IMMUNDEFEKTE . 18.3 VASKULITIDEN . 18.3.1 PURPURA SCHOENLEIN-HENOCH . 18.3.2 KAWASAKI-SYNDROM . 18.4 AUTOIMMUNERKRANKUNGEN . 18.4.1 JUVENILE IDIOPATHISCHE ARTHRITIS (JIA) . 18.4.2 SYSTEMISCHER LUPUS ERYTHEMATODES (SLE) . 19 ALLERGISCHE ERKRANKUNGEN . 19.1 REAKTIONSTYPEN. . . . 19.2 ALLERGIEDIAGNOSTIK . 19.3 THERAPIEPRINZIPIEN . 19.4 ATOPISCHE KRANKHEITSBILDER. 19.4.1 NAHRUNGSMITTELALLERGIEN . 19.4.2 ATOPISCHE DERMATITIS . 19.4.3 ALLERGISCHE RHINOKONJUNKTIVITIS . 19.4.4 URTIKARIA . 20 PSYCHISCHE STOERUNGEN IM KINDES UND JUGENDALTER 20.1 AUTISMUS-SPEKTRUM STOERUNGEN (ASS) 20.1.1 FRUEHKINDLICHER AUTISMUS . 20.1.2 ASPERGER-SYNDROM . 20.2 INTELLIGENZMINDERUNGEN . 20.3 HYPERKINETISCHE STOERUNGEN . 20.4 ZWANGSSTOERUNGEN . 20.5 ESSSTOERUNGEN . 20.5.1 ANOREXIA NERVOSA . 20.5.2 BULIMIA NERVOSA . 20.5.3 ADIPOSITAS . 20.6 DEPRESSION UND ANPASSUNGSSTOERUNGEN . 20.7 KINDESMISSHANDLUNG . 243 243 244 244 244 245 246 246 247 248 248 250 253 253 254 255 256 256 257 259 259 261 261 261 262 263 264 264 265 265 267 268 269 270 21 NOTFAELLE . 275 21.1 SCHOCK . 275 21.1.1 ALLGEMEINES . 275 21.1.2 HYPOVOLAEMISCHER SCHOCK . 277 21.1.3 DISTRIBUTIVER SCHOCK . 277 21.1.4 KARDIOGENER SCHOCK . 278 21.1.5 OBSTRUKTIVER SCHOCK . 279 21.2 VERGIFTUNGEN . 279 21.2.1 ALLGEMEINES . 279 21.2.2 MEDIKAMENTENVERGIFTUNG . 280 21.2.3 CHEMIKALIENVERGIFTUNG . 281 21.2.4 PFLANZENVERGIFTUNG . 281 21.2.5 DROGENINTOXIKATION . 281 21.2.6 ALKOHOLINTOXIKATION . 281 21.2.7 INGESTION VON LAUGEN UND SAEUREN . 282 21.3 VERBRENNUNGEN UND VERBRUEHUNGEN . 282 21.4 SONSTIGE NOTFAELLE . 283 21.5 REANIMATION BEI KINDERN UND JUGENDLICHEN . 284 21.5.1 BASISMASSNAHMEN (BLS) . 284 21.5.2 ERWEITERTE REANIMATIONSMASSNAHMEN (ALS) . 286 22 LERNSITUATIONEN . 289 22.1 EINFUEHRUNG . 289 22.2 ZWISCHENPRUEFUNG . 290 22.3 ABSCHLUSSPRUEFUNG . 291 22.4 BACHELORPRUEFUNG. 293 22.5 LOESUNGSVORSCHLAEGE . 295 22.5.1 YYDAS BLAUE SPRAY" . 295 22.5.2 YYHOECHSTE ALARMBEREITSCHAFT" . 297 22.5.3 YYBEN UND DIE SACHE MIT DEN BAUCHSCHMERZEN" . 298 22.5.4 YYCLAUDE ERKLAERT" . 299 22.5.5 YYFRAU KUEFNER SIEHT SCHWARZ" . 300 REGISTER . 303 XXII
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