Verfügbarkeit: Neurologie compact | Technische Universität München

Neurologie compact: für Klinik und Praxis

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Beteilige Person:	Amtage, Florian 1975- (VerfasserIn)
Weitere beteiligte Personen:	Hufschmidt, Andreas 1952- (HerausgeberIn), Rauer, Sebastian (HerausgeberIn), Glocker, Franz Xaver (HerausgeberIn)
Format:	Buch
Sprache:	Deutsch
Veröffentlicht:	Stuttgart ; New York Georg Thieme Verlag [2022]
Ausgabe:	9., vollständig überarbeitete Auflage
Schriftenreihe:	Compact
Schlagwörter:	Krankheit Nervenkrankheit Neurologie Nervensystem Neurologische Therapie Neurologische Diagnostik Lehrbuch
Links:	http://deposit.dnb.de/cgi-bin/dokserv?id=97e7d48db9da4ab084f3602729f1a629&prov=M&dok_var=1&dok_ext=htm http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=033079802&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA
Beschreibung:	Auf dem Umschlag: + Online-Version in der eRef
Umfang:	1201 Seiten 24 Illustrationen 24 cm x 17 cm
ISBN:	9783132430358 3132430358

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adam_text	10 INHALTSVERZEICHNIS 1 SYMPTOME UND SYNDROME .................................. 1.1 BEWUSSTSEINSSTOERUNGEN ........................... 28 ALLGEMEINES .................................................... 28 ZWISCHENHIRNSYNDROM .................................. 29 MITTELHIRNSYNDROM ........................................ 29 BULBAERHIRNSYNDROM ........................................ 29 APALLISCHES SYNDROM ..................................... 30 ZUSTAND MINIMALEN BEWUSSTSEINS ................ 33 AKINETISCHER MUTISMUS .................................. 33 LOCKED-IN-SYNDROM ........................................ 34 1.2 NEUROPSYCHOLOGISCHE SYNDROME ........... 35 ORIENTIERUNGSSTOERUNG (DESORIENTIERTHEIT) ... 35 STOERUNG VON AUFMERKSAMKEITSFUNKTIONEN (AUFMERKSAMKEITSSTOERUNG, KONZENTRATIONS STOERUNG, PSYCHOMOTORISCHE VERLANGSAMUNG) 35 DYSEXEKUTIVES SYNDROM UND ANDERE FRONTAL HIRNSYMPTOME ................................................ 36 GEDAECHTNISSTOERUNGEN ..................................... 37 TRANSIENTE GLOBALE AMNESIE (TGA) (AMNESTISCHE EPISODE) ................................... 39 APHASIEN ......................................................... 40 SPRECHAPRAXIE ................................................. 43 DYSARTHRIEN .................................................... 43 MOTORISCHE (V.A. MANUELLE) APRAXIE ............ 44 VISUELL-RAEUMLICHE VERARBEITUNGSSTOERUNG .... 45 NEGLECT ............................................................ 46 ASTEREOGNOSIE (STEREOAGNOSIE, TAKTILE AGNOSIE, TASTBLINDHEIT) .................................. 47 OKZIPITALHIRNSYNDROM/ZENTRALE SEHSTOERUNGEN ................................................. 47 VISUELLE AGNOSIE ............................................. 48 INTERHEMISPHAERALE DISKONNEKTIONSSYNDROME 49 KLUEVER-BUCY-SYNDROM ................................... 49 DEMENZ .......................................................... 50 1.3 ORGANISCHE PSYCHOSYNDROME ................. 51 UEBERSICHT ......................................................... 51 AKUTESORGANISCHESPSYCHOSYNDROM ............ 51 VERWIRRTHEITSZUSTAND ..................................... 51 DAEMMERZUSTAND ............................................. 51 AMNESTISCHES SYNDROM .................................. 51 SONSTIGE AKUTE ORGANISCHE PSYCHOSYNDROME 51 CHRONISCHES ORGANISCHES PSYCHOSYNDROM ... 52 1.4 MOTORISCHE SYMPTOME UND SYNDROME 53 DEFINITIONEN .................................................... 53 SINGULTUS ......................................................... 55 1.5 TREMOR ......................................................... 56 ALLGEMEINES .................................................... 56 PHYSIOLOGISCHER TREMOR ................................ 57 VERSTAERKTER PHYSIOLOGISCHER TREMOR ............. 57 ESSENZIELLER TREMOR UND ESSENZIELLER TREMOR PLUS (ET PLUS) ................................................. 58 AUFGABEN UND POSITIONSSPEZIFISCHER TREMOR 61 28 DYSTONER UND DYSTONIEASSOZIIERTER TREMOR .. 61 PRIMAER ORTHOSTATISCHER TREMOR UND ORTHOSTATISCHER TREMOR .................................. 62 PARKINSON-TREMOR ........................................... 63 HOLMES-TREMOR ................................................ 63 MYORHYTHMIE ................................................... 64 ZEREBELLAERER TREMOR ........................................ 64 GAUMENSEGEL-TREMOR ..................................... 65 MEDIKAMENTEN UND TOXININDUZIERTER TREMOR .............................................................. 66 TREMOR BEI PERIPHERER NEUROPATHIE .............. 66 FRAGILES X-ASSOZIIERTES TREMOR-ATAXIE SYNDROM (FXTAS) ........................................... 66 PSYCHOGENER TREMOR ....................................... 66 1.6 KLEINHIRNSYNDROME .................................... 67 ALLGEMEINES .................................................... 67 EINZELNE SYNDROME .......................................... 67 1.7 AUGENBEWEGUNGSSTOERUNGEN .................. 68 UEBERSICHT: WICHTIGE ZENTRALE AUGEN MOTILITAETSSTOERUNGEN ........................................ 68 BLICKPARESE ...................................................... 68 INTERNUKLEAERE OPHTHALMOPLEGIE (INO) .......... 69 OPSOKLONUS ...................................................... 69 SKEW DEVIATION ................................................ 70 MOEBIUS-SYNDROM ........................................... 70 STILLING-TUERK-DUANE-SYNDROM ....................... 70 OKULOMOTORISCHE APRAXIE ............................... 70 UEBERSICHT: WICHTIGE PATHOLOGISCHE NYSTAGMUSFORMEN ........................................... 71 1.8 AUGENLID-BEWEGUNGSSTOERUNGEN ............ 72 PHYSIOLOGIE DER AUGENLIDBEWEGUNGEN ......... 72 PTOSIS ................................................................. 72 LIDRETRAKTION ................................................... 72 ANDERE SUPRANUKLEAERE (PRAEMOTORISCHE) STOERUNGEN DER LIDBEWEGUNGEN ...................... 73 1.9 PUPILLENSTOERUNGEN ..................................... 73 ALLGEMEINES .................................................... 73 MYDRIASIS ......................................................... 74 MIOSIS ............................................................... 75 ANISOKORIE ....................................................... 75 HORNER-SYNDROM ............................................. 76 PUPILLOTONIE ...................................................... 77 ARGYLL-ROBERTSON-SYNDROM (REFLEKTORISCHE PUPILLENSTARRE) ............................................... 77 1.10 SCHWINDEL .................................................... 78 ALLGEMEINES .................................................... 78 BENIGNER PAROXYSMALER LAGERUNGSSCHWINDEL (BPLS) ............................................................... 81 AKUTE VESTIBULOPATHIE ................................... 82 BILATERALE VESTIBULOPATHIE ............................. 84 VESTIBULARISPAROXYSMIE .................................. 84 INHALTSVERZEICHNIS 1 1 MORBUS MENIERE ............................................. 85 PHOBISCHER SCHWANKSCHWINDEL .................... 85 EPISODISCHE ATAXIE TYP 2 ............................... 86 VESTIBULAERE MIGRAENE ...................................... 86 KINETOSE (BEWEGUNGS-, REISEKRANKHEIT; MOTION SICKNESS) .............................................. 86 MAL-DE-DEBARQUEMENT-SYNDROM ................. 87 1.11 SCHLUCKSTOERUNGEN ..................................... 88 NEUROGENE SCHLUCKSTOERUNGEN (NEUROGENE DYSPHAGIEN) .................................................... 88 1.12 SPINALE SYNDROME ..................................... 92 PYRAMIDENBAHNSYNDROM (SYNDROM DES TRACTUS CORTICOSPINALIS) .................................. 92 HINTERSTRANGSYNDROM ................................... 92 VORDERSEITENSTRANG-SYNDROM (SYNDROM DES TRACTUS SPINOTHALAMICUS) ............................... 93 VORDERHORNSYNDROM ...................................... 93 HINTERHORNSYNDROM ...................................... 94 2 NEUROLOGISCHE ERKRANKUNGEN ............................. 2.1 ZEREBRALE ISCHAEMIE .................................... 103 2.1.1 ISCHAEMISCHER SCHLAGANFALL (HIRNINFARKT, ISCHAEMISCHER INSULT) ...................................... 103 ISCHAEMISCHER SCHLAGANFALL: ALLGEMEINE EPIDEMIOLOGIE, AETIOLOGIE UND PATHOPHYSIOLOGIE 103 ISCHAEMISCHER SCHLAGANFALL: ANAMNESE UND KLINISCHES BILD ................................................. 105 ISCHAEMISCHER SCHLAGANFALL: DIFFERENZIALDIAG NOSE ................................................................ 106 ISCHAEMISCHER SCHLAGANFALL: AKUTBEHANDLUNG 106 SCHLAGANFALL: KOMPLIKATIONEN UND MANAGEMENT, PROGNOSE, FAHRTAUGLICHKEIT ... 115 2.1.2 PROGRESSIVE STROKE ......................................... 119 ISCHAEMISCHER SCHLAGANFALL: POSTAKUTDIAGNOSTIK ZUR AETIOLOGISCHEN ABKLAERUNG ......................... 120 ISCHAEMISCHER SCHLAGANFALL: GRUNDZUEGE DER SEKUNDAERPROPHYLAXE ..................................... 122 2.1.3 INFARKTTYPEN .................................................... 125 TERRITORIALINFARKTE ........................................... 125 MALIGNER MEDIAINFARKT (RAUMFORDERNDER ISCHAEMISCHER HEMISPHAEREN-INFARKT) ............ 126 LAKUNAERER INFARKT ........................................... 127 SUBKORTIKALE ATHEROMOTOESE ASTINFARKTE (YYBRANCH DISEASE , YYBRANCH ATHEROMATOUS DISEASE , YYBRANCH OCCLUSIVE DISEASE ) ........... 128 HAEMODYNAMISCHER INFARKT ............................ 128 INFRATENTORIELLE INFARKTE ................................ 129 BASILARISTHROMBOSE ........................................ 129 BASILARISKOPFSYNDROM (TOP-OF-THE-BASILAR SYNDROM) ........................................................ 130 KLEINHIRNINFARKT .............................................. 131 KLEINHIRNSEITENSTRANG-SYNDROM (SPINOZEREBELLAERES SYNDROM) ......................... 94 ANTERIOR-CORD-SYNDROM ................................ 94 POSTERIOR-CORD-SYNDROM ................................ 94 ZENTROMEDULLAERES SYNDROM (CENTRAL-CORD-SYNDROM) ................................ 94 BROWN-SEQUARD-SYNDROM ............................... 94 QUERSCHNITTSYNDROM ...................................... 95 KONUS-SYNDROM .............................................. 95 EPIKONUS-SYNDROM ......................................... 95 KAUDA-SYNDROM .............................................. 95 AUTONOME RUECKENMARKSYNDROME ................. 96 1.13 VASKULAERE SYNDROME .............................. 96 KAROTIS-STROMGEBIET ........................................ 96 VERTEBROBASILAERES STROMGEBIET ...................... 98 VASKULAERE KLEINHIRNSYNDROME ....................... 102 SPINALE GEFAESSSYNDROME ................................ 102 ....................................................................................... 103 2.1.4 VENOES BEDINGTE ZEREBROVASKULAERE ERKRANKUNGEN ................................................. 132 ASEPTISCHE SINUSTHROMBOSE (ZEREBRALE SINUS-/ VENENTHROMBOSE) ........................................... 132 SEPTISCHE SINUS-/VENENTHROMBOSE ( INFEKTIOES BEDINGTE SINUS-/VENENTHROMBOSE) ............... 136 2.1.5 SONSTIGE AKUTE ZEREBROVASKULAERE ERKRANKUNGEN ................................................. 136 AKUTE HYPERTENSIVE ENZEPHALOPATHIE ........... 136 HYPERPERFUSIONSSYNDROM ............................. 137 POSTERIORES REVERSIBLES ENZEPHALOPATHIE SYNDROM (PRES) ODER REVERSIBLES POSTERIORES LEUKENZEPHALOPATHIE-SYNDROM (RPLS) ........ 137 REVERSIBLES ZEREBRALES VASOKONSTRIKTIONS SYNDROM (RCVS) .............................................. 138 SPINALE ISCHAEMIE ............................................ 140 2.2 INTRAKRANIELLE BLUTUNGEN .......................... 141 SPONTANE SUPRATENTORIELLE INTRAZEREBRALE BLUTUNG ........................................................... 141 SPONTANE INFRATENTORIELLE BLUTUNG (KLEINHIRN BLUTUNG, HIRNSTAMMBLUTUNG) ......................... 148 ANEURYSMATISCHE SUBARACHNOIDALBLUTUNG (SAB) ................................................................ 149 NICHT ANEURYSMATISCHE SUBARACHNOIDAL BLUTUNG ........................................................... 156 VASOSPASMEN BEI ANEURYSMATISCHER SUBARACHNOIDALBLUTUNG .................................. 157 TRAUMATISCHE INTRAKRANIELLE BLUTUNGEN ........ 160 2.3 SCHLAGANFALL-AETIOLOGIE: SPEZIFISCHE DIAGNOSTIK UND THERAPIE .......................... 160 2.3.1 KARDIALE EMBOLIE ............................................. 160 UEBERSICHT ......................................................... 160 PERSISTIERENDES FORAMEN OVALE (PFO)/ VORHOFSEPTUMPATHOLOGIE ............................... 161 12 INHALTSVERZEICHNIS VORHOFFLIMMERN (VHF) .................................... 164 ENDOKARDITIS ................................................... 168 2.3.2 MAKROANGIOPATHIE .......................................... 170 ARTERIOSKLEROSE HIRNVERSORGENDER GEFAESSE ... 170 DILATATIVE ZEREBRALE MAKROANGIOPATHIE (DOLICHOEKTASIE) ............................................. 176 DISSEKTIONEN DER EXTRAKRANIELLEN UND INTRAKRANIELLEN HIRNVERSORGENDEN ARTERIEN . 176 FIBROMUSKULAERE DYSPLASIE ............................. 181 MOYA-MOYA-ERKRANKUNG ............................... 182 MECHANISCH BEDINGTE ZEREBRALE ISCHAEMIEN .. 183 2.3.3 ZEREBROVASKULAERE MALFORMATIONEN ............... 183 UEBERSICHT KLASSIFIKATION ................................. 183 ZEREBRALE ARTERIOVENOESE MALFORMATION (AVM) 183 DURALE ARTERIOVENOESE MALFORMATION (DURAFISTEL, AV-FISTEL) ..................................... 186 SONDERFORM: KAROTIS-SINUS-CAVERNOSUS-FISTEL 187 KAVERNOM (KAVERNOESES HAEMANGIOM) ........... 188 KAPILLAERE TELEANGIEKTASIE (KAPILLAERES ANGIOM) 189 VENOESE ANOMALIE, ENTWICKLUNGSBEDINGTE DVA (DEVELOPMENTAL VENOUS ANOMALY, FRUEHER: VENOESES ANGIOM) ............................................. 189 INTRAKRANIELLE ANEURYSMEN .......................... 190 MORBUS OSLER (HEREDITAERE HAEMORRHAGISCHE TELEANGIEKTASIE) .............................................. 193 SUPERFIZIELLE SIDEROSE DES ZNS ...................... 194 2.3.4 ZEREBRALE MIKROANGIOPATHIEN ....................... 195 UEBERSICHT UND EINTEILUNG NACH URSACHEN .... 195 ZEREBRALE MIKROANGIOPATHIE DURCH ARTERIOLOSKLEROSE ........................................... 195 ZEREBRALE AMYLOID-ANGIOPATHIE (CAA) ......... 197 CADASIL-SYNDROM .......................................... 199 2.3.5 SELTENE MIKROANGIOPATHIEN .......................... 201 SUSAC-SYNDROM .............................................. 201 HEREDITARY ENDOTHELIOPATHY WITH RETINOPATHY, NEPHROPATHY AND STROKE (HERNS) ........................................................... 201 2.3.6 VASKULITIDEN ..................................................... 201 ALLGEMEINES ..................................................... 201 PRIMAERE VASKULITIS (ANGIITIS) DES ZNS (PACNS) ODER ISOLIERTE ANGIITIS DES ZNS (IAN) ............ 203 ISOLIERTE VASKULITIS DES PERIPHEREN NERVENSYSTEMS ................................................ 206 ARTERIITIS CRANIALIS, ARTERIITIS TEMPORALIS HORTON, RIESENZELLARTERIITIS (RZA) ................. 206 TAKAYASU-(ONISHI-)ARTERIITIS ......................... 209 POLYARTERIITIS NODOSA (PANARTERIITIS NODOSA, PAN) ................................................................. 210 EOSINOPHILE GRANULOMATOSE MIT POLYANGIITIS (EGPA, VORMALS CHURG-STRAUSS-SYNDROM CSS) 212 GRANULOMATOSE MIT POLYANGIITIS (GPA, VORMALS WEGENER-GRANULOMATOSE) .............. 213 HYPERSENSITIVITAETSVASKULITIDEN ...................... 214 KAWASAKI-SYNDROM ........................................ 214 COGAN-SYNDROM .............................................. 214 THROMBANGITIS OBLITERANS (WINIWARTER-BUERGER) ..................................... 215 INFEKTBEDINGTE ODER -ASSOZIIERTE VASKULITIDEN DES NERVENSYSTEMS .......................................... 215 MALIGNOMASSOZIIERTE VASKULITIS DES NERVENSYSTEMS ................................................ 215 NEURO-BEHIJET-SYNDROM .................................. 215 2.3.7 VASKULITIDEN DES NERVENSYSTEMS BEI KOLLAGENOSEN ................................................... 216 SYSTEMISCHER LUPUS ERYTHEMATODES (SLE) ... 216 RHEUMATOIDE ARTHRITIS .................................... 218 SJOEGREN-SYNDROM ............................................. 218 SKLERODERMIE ................................................... 218 DERMATOMYOSITIS/POLYMYOSITIS ...................... 218 2.3.8 GERINNUNGSSTOERUNGEN ..................................... 218 ALLGEMEINES .................................................... 218 MANGEL AN GERINNUNGSINHIBITOREN: PROTEIN C-/-S-/ANTITHROMBIN-ILL-MANGEL .................... 220 FAKTOR-V-MUTATION .......................................... 220 FAKTOR-II-MUTATION ODER PROTHROMBIN-G20 2 10A-VARIATION ................. 220 SONSTIGE THROMBOPHILIE-URSACHEN ............... 221 FIBRINOLYSESTOERUNGEN ..................................... 221 HYPERHOMOZYSTEINAEMIE ................................ 222 ANTIPHOSPHOLIPID-ANTIKOERPER-(APA)SYNDROM 222 SNEDDON-SYNDROM (EHRMANN-SNEDDON SYNDROM) ......................................................... 224 HEPARININDUZIERTE THROMBOZYTOPENIE (HIT) TYP I .................................................................. 225 HEPARININDUZIERTE THROMBOZYTOPENIE (HIT) TYP II ................................................................. 225 2.3.9 HAEMATOLOGISCHE ERKRANKUNGEN ALS SCHLAGANFALLURSACHE ........................................ 226 THROMBOTISCH-THROMBOZYTOPENISCHE PURPURA (PURPURA MOSCHKOWITZ) .................................. 226 PAROXYSMALE NAECHTLICHE HAEMOGLOBINURIE .... 226 SICHELZELLANAEMIE ............................................. 226 2.4 INFEKTIOESE ERKRANKUNGEN ......................... 227 ALLGEMEINES .................................................... 227 CHRONISCHE MENINGITIS/MENINGOENZEPHALITIS 230 2.4.1 BAKTERIELLE INFEKTIONEN .................................. 231 BAKTERIELLE MENINGITIS/MENINGOENZEPHALITIS 231 MENINGOKOKKENMENINGITIS ............................ 237 PNEUMOKOKKENMENINGITIS ............................. 238 HIRNABSZESS ...................................................... 239 SEPTISCH-EMBOLISCHE HERDENZEPHALITIS ........ 242 SEPTISCH-METASTATISCHE HERDENZEPHALITIS .... 243 SEPTISCHE ENZEPHALOPATHIE ............................ 243 LIQUOR-SHUNT-INFEKTION UND VENTRIKULITIS .... 244 MYKOPLASMEN-( MENINGO )ENZEPHALITISUND MYELITIS ............................................................ 245 MYKOBAKTERIELLE MENINGITIS .......................... 246 LEPRA ................................................................. 247 LISTERIOSE .......................................................... 248 Q-FIEBER ............................................................ 248 LYME-BORRELIOSE .............................................. 249 ANAPLASMOSE, EHRLICHIOSE UND NEOEHRLICHIOSE ................................................. 252 NEUROLUES ......................................................... 253 INHALTSVERZEICHNIS 13 MORBUS WHIPPLE ............................................. 255 TETANUS ............................................................ 256 BOTULISMUS ...................................................... 257 2.4.2 VIRUSINFEKTIONEN ............................................. 258 UEBERSICHT ......................................................... 258 FRUEHSOMMER-MENINGOENZEPHALITIS (FSME) . 259 HERPES-ENZEPHALITIS ....................................... 260 VZV-LNFEKTIONEN: ZOSTER (HERPES ZOSTER) RADIKULITIS, MYELITIS, MENINGITIS, ENZEPHALITIS 262 ZYTOMEGALIE-VIRUS-ENZEPHALITIS (CMV-ENZEPHALITIS) ........................................ 263 EPSTEIN-BARR-VIRUS-(EBV)ENZEPHALITIS .......... 264 ENTEROVIRUS-INFEKTIONEN ................................. 264 POST-POLIO-SYNDROM ....................................... 265 AKUTE MASERN-ENZEPHALITIS ........................... 265 MASERN-EINSCHLUSSKOERPERCHEN-ENZEPHALITIS (SUBAKUTE MASERN-ENZEPHALITIS) ................... 265 SUBAKUTE SKLEROSIERENDE PANENZEPHALITIS (SSPE) (VAN-BOGAERT-LEUKENZEPHALITIS) ...... 266 TOLLWUT (RABIES) .............................................. 266 HIV-LNFEKTION/AIDS ........................................ 268 HIV-ASSOZIIERTE DEMENZ (HAD) .................... 270 HIV-POLYNEUROPATHIE ..................................... 271 AKUTE HIV-MENINGITIS/-MENINGOENZEPHALITIS 271 CHRONISCHE HIV-MENINGITIS .......................... 272 HIV-MYELOPATHIE ............................................. 272 HIV-MYOPATHIE .............................................. 272 IMMUNREKONSTITUTIONS-SYNDROM (IRIS) ........ 272 PROGRESSIVE MULTIFOKALE LEUKENZEPHALOPATHIE (PML) ............................................................... 273 COV1D-19-ASSOZIIERTE NEUROLOGISCHE MANIFESTATIONEN, YYNEURO-COVID (STAND: JUNI 2021) .......................................... 275 2.4.3 PILZINFEKTIONEN DES NERVENSYSTEMS .............. 277 UEBERSICHT ......................................................... 277 CANDIDAMYKOSE DES ZNS ............................... 278 KRYPTOKOKKOSE DES ZNS ................................. 279 ASPERGILLOSE DES ZNS ....................................... 279 ZYGOMYKOSE (MUKORMYKOSE)DES ZNS .......... 280 2.4.4 PROTOZOENINFEKTIONEN ..................................... 280 TOXOPLASMOSE DES ZNS .................................. 280 MALARIA ............................................................ 282 ZEREBRALE AMOEBIASIS ....................................... 283 AFRIKANISCHE TRYPANOSOMIASIS (SCHLAFKRANKHEIT) ........................................... 284 2.4.5 HELMINTHOSEN ................................................. 284 (NEURO-)ZYSTIZERKOSE ..................................... 284 ECHINOKOKKOSE ................................................ 285 EOSINOPHILE MENINGITIS/MENINGOENZEPHALITIS DURCH NEMATODEN (FADENWUERMER) .............. 286 2.4.6 HUMANE PRIONEN-ERKRANKUNGEN ................... 286 ALLGEMEINES .................................................... 286 CREUTZFELDT-JAKOB-ERKRANKUNG (CJE, SUBAKUTE SPONGIFORME ENZEPHALOPATHIE) .................... 287 NEUE VARIANTE DER CREUTZFELDT-JAKOB ERKRANKUNG (VCJE) .......................................... 289 GERSTMANN-STRAEUSSLER-SYNDROM (GSS) ........ 290 FATALE FAMILIAERE INSOMNIE (FF1) ...................... 291 2.5 DEMYELINISIERENDE ERKRANKUNGEN ......... 291 MULTIPLE SKLEROSE (MS) (ENZEPHALOMYELITIS DISSEMINATA (ED] ) .......... 291 OPTICUSNEURITIS (RETROBULBAERNEURITIS) ......... 313 NEUROMYELITIS OPTICA (NMO, DEVIC-SYNDROM) UNDNMO-SPECTRUM-DISORDERS(NMOSD) ... 314 MOG-IGG-ASSOZIIERTE ENZEPHALOMYELITIS ...... 319 AKUTE DISSEMINIERTE ENZEPHALOMYELITIS (ADEM) .............................................................. 322 SUBAKUTE MYELOOPTIKONEUROPATHIE (SMON) . 323 DIFFUSE DISSEMINIERTE SKLEROSE (SCHILDER-KRANKHEIT) ....................................... 324 KONZENTRISCHE SKLEROSE BALO ............................ 324 2.6 AUTOIMMUN-ENZEPHALITIDEN UND PARANEOPLASTISCHE NEUROLOGISCHE ERKRANKUNGEN ............................................. 324 ALLGEMEINES ..................................................... 324 2.6.1 PARANEOPLASTISCHE NEUROLOGISCHE ERKRANKUNGEN ................................................. 327 PATHOPHYSIOLOGIE ............................................. 327 KLASSIFIKATION ................................................... 327 PRIMAERTUMOREN ................................................ 327 DIAGNOSEKRITERIEN ........................................... 328 VERLAUF UND PROGNOSE ..................................... 328 KLASSISCHE PARANEOPLASTISCHE LIMBISCHE ENZEPHALITIS (LE) ............................................. 328 PARANEOPLASTISCHE KLEINHIRNDEGENERATION, PKD .................................................................. 328 SUBAKUTE SENSORISCHE NEUROPATHIE ............... 329 HIRNSTAMMENZEPHALITIS/BULBAERE ENZEPHALITIS/ RHOMBENZEPHALITIS ........................................ 330 PARANEOPLASTISCHE ENZEPHALOMYELITIS ........... 330 AUTONOME NEUROPATHIE .................................. 330 OPSOKLONUS-MYOKLONUS-SYNDROM ................ 331 PARANEOPLASTISCHE RETINOPATHIE .................... 331 STIFF-PERSON-SYNDROM (SPS) ............................ 332 LAMBERT-EATON-MYASTHENIE-SYNDROM (LEMS) 333 2.6.2 ANTIKOERPERVERMITTELTE AUTOIMMUN-ENZEPHALITIDEN .......................... 334 NMDA-R-ENZEPHALITIS ..................................... 334 LGI1-ANTIKOERPER-ENZEPHALITIS ....................... 335 CASPR2-ANTIKOERPER-SYNDROME ...................... 336 AMPA-R-ENZEPHALITIS ..................................... 336 GABASS-R-ENZEPHALITIS ...................................... 336 GABA A -R-ENZEPHALITIS .................................... 337 GAD65-ENZEPHALITIS ........................................ 337 ANTI-GLYCIN-R-ASSOZIIERTE SYNDROME ............ 337 MGLUR5-ENZEPHALITIS(OPHELIA-SYNDROM) ... 337 DOPAMIN-D 2-REZEPTOR-( BASALGANGLIEN-) ENZEPHALITIS .................................................... 337 ENZEPHALOPATHIE IN ASSOZIATION MIT IGLON5-IGG4-ANTIKOERPERN ............................. 338 DPPX-ENZEPHALITIS .......................................... 338 14 INHALTSVERZEICHNIS 2.7 SONSTIGE ENTZUENDLICHE NEUROLOGISCHE ERKRANKUNGEN ............................................. 338 2.7.1 NICHT ERREGERBEDINGTE MENINGITIDEN UND ENZEPHALITIDEN ................................................ 338 ASEPTISCHE MENINGITIS .................................... 338 MEDIKAMENTOES INDUZIERTE MENINGITIDEN .... 338 MORBUS BOECK (SARKOIDOSE) ........................... 339 MORBUS BEHCET ................................................ 341 BICKERSTAFF-ENZEPHALITIS (BENIGNE HIRNSTAMMENZEPHALITIS), .............. 343 PSEUDOMIGRAENE MIT FLUECHTIGEN NEUROLOGISCHEN SYMPTOMEN UND LYRNPHO ZYTAERER PLEOZYTOSE (PMP-SYNDROM) .............. 343 MOLLARET-MENINGITIS ....................................... 343 RASMUSSEN-ENZEPHALITIS ............................... 344 AKUTE HAEMORRHAGISCHE LEUKENZEPHALO MYELITIS (AHLE) (AKUTE NEKROTISIERENDE LEUKENZEPHALITIS, HURST-ENZEPHALITIS) ......... 345 STEROID RESPONSIVE ENZEPHALOPATHY MIT ASSOZIIERTER AUTOIMMUN-THYREOIDITIS (SREAT, FRUEHER: YYHASHIMOTO-ENZEPHALOPATHIE ) ...... 345 CHRONISCH LYMPHOZYTAERE INFLAMMATION MIT PONTINEM, PERIVASKULAEREM ENHANCEMENT RESPONSIV AUF STEROIDE (CLIPPERS) ............... 346 ANTI-GFAP-ASTROZYTOPATHIE .......................... 348 ENZEPHALITIS LETHARGICA (SYNDROM) ............... 348 NEURO-SWEET-SYNDROM .................................... 349 NEUROLOGISCHE ERKRANKUNGEN IM ZEITLICHEN ZUSAMMENHANG MIT IMPFUNGEN ................... 349 2.8 TUMOREN ...................................................... 353 2.8.1 ALLGEMEINES .................................................... 353 TUMOREN DES NERVENSYSTEMS ....................... 353 HIRNTUMOREN ................................................... 353 2.8.2 NEUROEPITHELIALE TUMOREN ............................ 358 PILOZYTISCHES ASTROZYTOM WHO I ................. 358 NEURONALE UND GEMISCHT NEURONAL-GLIALE TUMOREN .......................................................... 358 GRAD-II-GLIOME: ASTROZYTOM UND OLIGODENDROGLIOM WHO II ............................ 359 ANAPLASTISCHE GLIOME: ASTROZYTOM WHO III UND OLIGODENDROGLIOM WHO III ................... 360 GLIOBLASTOM WHO IV ................................... 361 EPENDYMOM WHO II UND ANAPLASTISCHES EPENDYMOM WHO III ................................... 363 MEDULLOBLASTOM WHO IV ............................. 363 2.8.3 TUMOREN DER NERVENSCHEIDEN ....................... 364 NEURINOM/SCHWANNOM WHO I .................... 364 2.8.4 TUMOREN DER MENINGEN ................................ 365 MENINGEOM WHO I-III ................................ 365 2.8.5 LYMPHOME DES ZNS ........................................ 366 PRIMAERE NON-HODGKIN-LYMPHOME DES ZNS .. 366 2.8.6 SONSTIGE TUMOREN ........................................... 368 HYPOPHYSENADENOME .................................... 368 PROLAKTINOM .................................................... 369 STH-PRODUZIERENDE TUMOREN ....................... 370 ACTH-PRODUZIERENDE TUMOREN .................... 370 HORMONINAKTIVE HYPOPHYSENTUMOREN ........ 371 AKUTE NEKROSE DER HYPOPHYSE (YYPITUITARY APOPLEXY ) ..................................... 371 KRANIOPHARYNGEOM WHO I .......................... 371 2.8.7 METASTASEN ..................................................... 372 ZEREBRALE METASTASEN ..................................... 372 SPINALE METASTASEN .......................................... 373 MENINGEOSIS NEOPLASTICA ................................. 374 SPINALE TUMOREN ............................................. 375 2.9 ANFALLSERKRANKUNGEN ................................. 377 2.9.1 EPILEPSIEN ......................................................... 377 ALLGEMEINES ..................................................... 377 SPEZIELLE PROBLEME BEI EPILEPSIEKRANKEN .... 386 DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN MIT LEITSYMPTOM EPILEPSIE .................................... 388 2.9.2 NICHT EPILEPTISCHE ANFAELLE .............................. 388 SYNKOPE ............................................................ 388 DROPATTACK ...................................................... 389 TETANIE .............................................................. 390 HIRNSTAMMANFAELLE ........................................... 390 PSYCHOGENE/DISSOZIATIVE ANFAELLE .................... 390 MIGRAENE MIT AURA ........................................... 391 2.10 SCHLAFSTOERUNGEN ......................................... 391 2.10.1 ALLGEMEINES ..................................................... 391 2.10.2 INSOMNIEN ........................................................ 393 CHRONISCHE INSOMNIE ....................................... 393 KURZZEIT-INSOMNIE .......................................... 394 2.10.3 SCHLAFBEZOGENE ATMUNGSSTOERUNGEN .............. 394 OBSTRUKTIVES SCHLAFAPNOE-SYNDROM (OSAS) .. 394 ZENTRALES SCHLAFAPNOE-SYNDROM .................... 395 IDIOPATHISCHES ALVEOLAERES HYPOVENTILATIONS SYNDROM UND SCHLAFBEZOGENE HYPO VENTILATION-/HYPOXAEMIE-SYNDROME .............. 396 2.10.4 ZENTRALE STOERUNGEN MIT TAGESSCHLAEFRIGKEIT ... 396 NARKOLEPSIE ...................................................... 396 IDIOPATHISCHE HYPERSOMNIE .......................... 398 KLEINE-LEVIN-SYNDROM .................................... 398 2.10.5 STOERUNGEN DES ZIRKADIANEN SCHLAFRHYTHMUS .. 398 ZEITZONENWECHSEL (JET LAG) ............................. 398 ZIRKADIANE RHYTHMUSSTOERUNGEN .................... 399 2.10.6 PARASOMNIEN ..................................................... 399 SCHLAFWANDELN (SOMNAMBULISMUS) .............. 399 PAVOR NOCTURNUS (SCHLAFTERROR) ...................... 400 ALBTRAEUME ........................................................ 400 SCHLAFLAEHMUNG, HYPNOPOMPE UND HYPNAGOGE HALLUZINATIONEN .......................... 400 VERHALTENSSTOERUNG IM REM-SCHLAF (REM SLEEP BEHAVIOURDISORDER, RBD) ........... 400 ANDERE PARASOMNIEN ....................................... 401 2.10.7 SCHLAFBEZOGENE BEWEGUNGSSTOERUNGEN .......... 401 PERIODISCHE BEINBEWEGUNGSSTOERUNG (PLMS) .. 401 RESTLESS-LEGS-SYNDROM (RLS) ......................... 401 INHALTSVERZEICHNIS 15 2.10.8 SCHLAFSTOERUNGEN BEI NEUROLOGISCHEN ERKIANKUNGEN .................................................. 401 LETALE FAMILIAERE INSOMNIE ............................. 401 SCHLAFSTOERUNGEN BEI DEGENERATIVEN DEMENZEN ........................................................ 402 SCHLAFSTOERUNGEN BEI MORBUS PARKINSON ........ 402 SCHLAFSTOERUNGEN BEI EPILEPSIEN .................... 402 2.11 DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN ................ 402 2.11.1 DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN MIT LEITSYMPTOM DEMENZ ........................................................... 402 ALLGEMEINES ZU DEGENERATIVEN UND NICHT DEGENERATIVEN DEMENZERKRANKUNGEN ......... 402 MORBUS ALZHEIMER (ALZHEIMER-DEMENZ, AD) 405 FRONTOTEMPORALE DEMENZ (FTD) ................... 410 LEWY-KOERPERCHEN-KRANKHEIT (LBD) .............. 412 DEMENZ BEI MORBUS PARKINSON .................... 414 DEMENZ MIT KORTIKALEN ARGYROPHILEN KOERNCHEN (ARGYROPHILIC GRAIN DISEASE) ........ 414 LIMBIC-PREDOMINANT-AGE-RELATED-TDP-43 ENZEPHALOPATHIE (LATE) ................................. 415 2.11.2 DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN MIT LEITSYMPTOM EPILEPSIE ........................................................... 415 UEBERSICHT: DIAGNOSESTELLUNG PROGRESSIVER MYOKLONUSEPILEPSIEN ..................................... 415 PROGRESSIVE MYOKLONUS-EPILEPSIEN .............. 416 MYOKLONUSEPILEPSIE TYP UNVERRICHT-LUNDBORG (PROGRESSIVE MYOKLONUS-EPILEPSIE TYP 1 =EPM1; MIM 254800) ............................... 416 MYOKLONUSEPILEPSIE TYP LAFORA (PROGRESSIVE MYOKLONUSEPILEPSIE TYP 2 = EPM2A; MIM 254780) .................................. 416 MERRF-SYNDROM ............................................. 417 SIALIDOSE (MIM 256 550) ................................ 417 2.11.3 DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN MIT LEITSYMPTOM ATAXIE ............................................................... 418 ALLGEMEINES .................................................... 418 FRIEDREICH-ATAXIE ........................................... 420 ATAXIA TELEANGIECTATICA (LOUIS-BAR-SYNDROM) 421 FAMILIAERE VITAMIN-E-MANGEL-ATAXIE (AVED) . 421 ZEREBROTENDINOESE XANTHOMATOSE ................. 422 AUTOSOMAL DOMINANTE ZEREBELLAERE ATAXIE (ADCA) .............................................................. 422 EPISODISCHE ATAXIEN ....................................... 424 FRAGILES X-ASSOZIIERTES TREMOR-ATAXIE SYNDROM (FXTAS) ........................................... 425 CANVAS (CEREBELLAR ATAXIA WITH NEUROPATHY AND BILATERAL VESTIBULAER AREFLEXIA SYNDROME) 425 CAPOS-SYNDROM (ZEREBELLAERE ATAXIE, AREFLEXIE, PES CAVUS, OPTIKUSATROPHIE UND SENSORINEURALE SCHWERHOERIGKEIT) ................. 426 SPORADISCHE ATAXIE DES ERWACHSENENALTERS (SAOA) ............................................................. 426 2.11.4 DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN DER MOTONEURONE ................................................. 427 AMYOTROPHE LATERALSKLEROSE (ALS) ............... 427 OVERLAPS/SONDERFORMEN DER ALS ................... 436 PRIMAERE LATERALSKLEROSE (PLS) ....................... 436 PROGRESSIVE MUSKELATROPHIE ........................... 437 SPINOBULBAERE MUSKELATROPHIE (SBMA; KENNEDY-SYNDROM) ........................... 437 AMYOTROPHISCHE DIPLEGIE DER ARME .............. 437 MONOMELISCHE AMYOTROPHIE (HIRAYAMA) .... 438 SPINALE MUSKELATROPHIEN (SMA) .................... 438 FAMILIAERE SPASTISCHE SPINALPARALYSE (HEREDITARY SPASTIC PARAPLEGIA, HSP YYSTRUEMPELL-LORRAIN ) ............................... 440 2.12 BASALGANGLIENERKRANKUNGEN ................... 441 ALLGEMEINES .................................................... 441 2.12.1 ERKRANKUNGEN MIT AKINETISCH-RIGIDEM SYNDROM ........................................................... 441 MORBUS PARKINSON (IDIOPATHISCHES PARKINSON SYNDROM) ......................................................... 441 LEWY-KOERPERCHEN-KRANKHEIT (DEMENZ VOM LEWY-KOERPER-TYP, LEWY-KOERPER-DEMENZ) ... 456 MULTISYSTEMATROPHIE (MSA) .......................... 457 PROGRESSIVE SUPRANUKLEAERE BLICKPARESE (PSP) - STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI-SYNDROM ........ 460 KORTIKOBASALES SYNDROM (CBS)/KORTIKOBASALE DEGENERATION (CBD) ........................................ 465 IDIOPATHISCHE BASALGANGLIEN-KALZIFIKATION, BILATERALE STRIATOPALLIDODENTALE VERKALKUNGEN (MORBUS FAHR) ................................................. 468 2.12.2 ERKRANKUNGEN MIT UNWILLKUERLICHEN BEWEGUNGEN .................................................... 468 HUNTINGTON-ERKRANKUNG ................................. 468 NEUROAKANTHOZYTOSE-SYNDROME .................... 472 CHOREA MINOR (SYDENHAM-CHOREA) ............... 473 SPAETDYSKINESIE (TARDIVE DYSKINESIE) .............. 473 HEMIBALLISMUS ................................................ 474 STARTLE-SYNDROME ........................................... 474 RESTLESS-LEGS-SYNDROM (RLS) ......................... 475 PERIODISCHE BEINBEWEGUNGEN IM SCHLAF (PERIODIC LEGMOVEMENTS IN SLEEP, PLMS) .... 478 PAINFUL-LEGS-AND-MOVING-TOES-SYNDROM .... 478 DYSTONIEN ......................................................... 479 GENERALISIERTEDYSTONIE/TORSIONSDYSTONIE ... 481 OROMANDIBULAERE DYSTONIE ............................. 482 BLEPHAROSPASMUS ........................................... 482 BLEPHAROSPASMUS PLUS FAZIALE DYSTONIE, BLEPHAROSPASMUS PLUS OROMANDIBULAERE DYSTONIE (MEIGE-SYNDROM) ............................ 483 ZERVIKALE DYSTONIE .......................................... 483 AUFGABENSPEZIFISCHE DYSTONIE ....................... 485 SPASMODISCHE DYSPHONIE ............................... 485 DOPA-RESPONSIVE DYSTONIE (DRD, DOPA-RESPONSIVES DYSTONIE PARKINSON-SYNDROM, SEGAWA-SYNDROM) ...... 486 MYOKLONUS-DYSTONIE ....................................... 487 ERWORBENE DYSTONIEN ..................................... 487 PAROXYSMALE DYSKINESIEN ............................... 487 HEPATOZEREBRALE DEGENERATION (MORBUS WILSON) ............................................. 488 PANTOTHENAT-KINASE-ASSOZIIERTE NEURODEGENERATION (PKAN) ............................ 490 TREMOR .............................................................. 491 16 INHALTSVERZEICHNIS MYOKLONUS ...................................................... 491 LANCE-ADAMS-SYNDROM .................................. 492 ESSENZIELLER MYOKLONUS ................................. 493 TICS ................................................................... 493 GILLES-DE-LA-TOURETTE-SYNDROM .................... 493 2.13 RUECKENMARKSERKRANKUNGEN .................... 495 ALLGEMEINES ..................................................... 495 2.13.1 ENTZUENDLICHE RUECKENMARKSERKRANKUNGEN .. 497 MYELITIS/QUERSCHNITTSMYELITIS (QM) ............. 497 ARACHNOIDITIS/ARACHNOPATHIE ....................... 500 SPINALER EPIDURALER ABSZESS .......................... 500 2.13.2 VASKULAERE RUECKENMARKSERKRANKUNGEN ........ 501 AKUTE SPINALE ISCHAEMIE (AKUTE MYELOMALAZIE) 501 HAEMATOMYELIE ................................................ 502 SPINALE SUBARACHNOIDALBLUTUNG .................... 503 SPINALE EPIDURALE BLUTUNG ............................. 503 SPINALE ANEURYSMEN ....................................... 503 SPINALE VASKULAERE MALFORMATIONEN .............. 504 STRAHLENMYELOPATHIE ........................................ 504 2.13.3 METABOLISCHE RUECKENMARKSERKRANKUNGEN .. 505 HEPATISCHE MYELOPATHIE ................................ 505 KUPFERMANGEL-MYELOPATHIE .......................... 505 FUNIKULAERE MYELOSE ........................................ 506 2.13.4 KOMPRESSIVE UND ANDERE MECHANISCH BEDINGTE RUECKENMARKSERKRANKUNGEN ......... 506 ZERVIKALE SPONDYLOTISCHE MYELOPATHIE (ZSM) 506 SYRINGOMYELIE ................................................. 508 TETHERED-CORD-SYNDROM ............................... 510 SPONTANE MYELONHERNIATION ......................... 511 DYSRAPHISCHE STOERUNGEN ............................... 511 SPINALES EPIDURALHAEMATOM ............................ 511 SPINALER EPIDURALER ABSZESS .......................... 511 SPINALE EPIDURALE LIPOMATOSE (SEL) .............. 512 SPINALE TUMOREN ............................................. 512 2.14 FEHLBILDUNGEN UND PERINATAL ERWORBENE STOERUNGEN ................................................... 513 2.14.1 NEUROKUTANE SYNDROME (PHAKOMATOSEN) ... 513 ALLGEMEINES .................................................... 513 NEUROFIBROMATOSE (NF) (MORBUS VON RECKLINGHAUSEN) ...................... 513 TUBEROESE SKLEROSE (TSC) (MORBUS BOURNEVILLE-PRINGLE) ....................... 514 ENZEPHALOFAZIALE ANGIOMATOSE (STURGE-WEBER-SYNDROM) ............................. 515 VON-HIPPEL-LINDAU-SYNDROM ....................... 516 KLIPPEL-TRENAUNAY-SYNDROM ......................... 517 NEUROKUTANE MELANOSE (NEUROKUTANE MELANOZYTOSE) (VIRCHOV-ROKITANSKY TOURAINE-SYNDROM) ........................................ 517 2.14.2 ENTWICKLUNGSSTOERUNGEN DES GROSSHIRNS ........ 517 MIGRATIONSSTOERUNGEN ..................................... 517 PORENZEPHALIE ................................................. 518 BALKENAGENESIE ................................................ 518 2.14.3 DYSRAPHISCHE FEHLBILDUNGEN ........................... 518 ALLGEMEINES .................................................... 518 ANENZEPHALIE ................................................... 518 MENINGOENZEPHALOZELE .................................. 518 SPINABIFIDA ...................................................... 518 DANDY-WALKER-SYNDROM ................................. 519 ARNOLD-CHIARI-MALFORMATION (ACM) .............. 519 KRANIOSTENOSEN ................................................ 520 2.14.4 ANOMALIEN DES KRANIOZERVIKALEN UEBERGANGES 521 ARNOLD-CHIARI-MALFORMATION (ACM) .............. 521 PLATYBASIE ......................................................... 521 ATLASASSIMILATION ............................................. 521 BASILAERE IMPRESSION ........................................ 521 KLIPPEL-FEIL-SYNDROM ..................................... 521 2.14.5 PERINATAL ERWORBENE STOERUNGEN .................... 522 INFANTILE ZEREBRALPARESE .................................. 522 2.15 STOERUNGEN DER LIQUORDYNAMIK ............... 523 NORMALDRUCK-HYDROZEPHALUS (NPH) ............. 523 IDIOPATHISCHE UND SEKUNDAERE INTRAKRANIELLE HYPERTENSION (PSEUDOTUMOR CEREBRI, PTC) ... 525 IDIOPATHISCHES LIQUORUNTERDRUCKSYNDROM ... 528 POSTPUNKTIONELLES SYNDROM .......................... 529 2.16 METABOLISCHE ERKRANKUNGEN .................. 530 2.16.1 MITOCHONDRIALE ERKRANKUNGEN ....................... 530 ALLGEMEINES ..................................................... 530 CHRONISCH PROGRESSIVE EXTERNE OPHTHALMOPLEGIE (CPEO) ............................... 533 KEARNS-SAYRE-SYNDROM (KSS) ......................... 533 MERRF-SYNDROM (MYOKLONUS-EPILEPSIE MIT RAGGED RED FIBERS) ........................................... 534 MELAS-SYNDROM (MYOPATHIE, ENZEPHALO PATHIE, LAKTATAZIDOSE UND YYSTROKE-LIKE EPISODES ) ......................................................... 534 NARP (NEUROPATHIE, ATAXIE, RETINITIS PIGMENTOSA) UND MILS (MATERNAL VERERBTES LEIGH-SYNDROM) .............................................. 535 HEREDITAERE LEBER-OPTIKUSNEUROPATHIE (LEBER HEREDITARYOPTIC NEUROPATHY, LHON) .. 536 MITOCHONDRIALE NEUROGASTROINTESTINALE ENZEPHALOMYOPATHIE (MNGIE) ...................... 536 COENZYM-QLO-DEFIZIENZ ............................... 537 MITOCHONDRIALE MYOPATHIE (MIMY) .............. 538 2.16.2 LIPIDSPEICHERKRANKHEITEN ............................... 538 ALLGEMEINES ..................................................... 538 PELIZAEUS-MERZBACHER-ERKRANKUNG .............. 539 SPASTISCHE PARAPLEGIE TYP 2 ............................ 540 ADRENOLEUKODYSTROPHIE/ADRENOMYELO NEUROPATHIE .................................................... 540 MORBUS GAUCHER .............................................. 541 MORBUS KRABBE ................................................ 542 MORBUS FABRY ................................................... 543 METACHROMATISCHE LEUKODYSTROPHIE ............. 544 GM1 -GANGLIOSIDOSE ........................................ 545 GM2-GANGLIOSIDOSEN ....................................... 546 MORBUS NIEMANN-PICK .................................... 546 MORBUS NIEMANN-PICK TYPEN A UND B .......... 546 INHALTSVERZEICHNIS 17 MORBUS NIEMANN-PICK TYP C ......................... 547 NEURONALE ZEROIDLIPOFUSZINOSEN ................... 548 2.16.3 SONSTIGE METABOLISCHE ERKRANKUNGEN .......... 550 PORPHYRIE ......................................................... 550 AKUTE INTERMITTIERENDE PORPHYRIE ................ 550 2.16.4 ERWORBENE METABOLISCHE ERKRANKUNGEN: ELEKTROLYTENTGLEISUNGEN ................................. 552 HYPERKALIAEMIE ................................................ 552 HYPOKALIAEMIE .................................................. 553 HYPERNATRIAEMIE .............................................. 554 HYPONATRIAEMIE ................................................ 554 HYPERKALZAEMIE ................................................ 557 HYPOKALZAEMIE ................................................. 557 HYPOMAGNESIAEMIE .......................................... 558 2.16.5 ERWORBENE METABOLISCHE ERKRANKUNGEN: SONSTIGE ........................................................... 558 URAEMISCHE ENZEPHALOPATHIE ......................... 558 HEPATISCHE ENZEPHALOPATHIE (HE) ................ 559 HYPONATRIAEMISCHE ENZEPHALOPATHIE ............ 561 OSMOTISCHE DEMYELINISIERUNG (FRUEHERE BEZEICHNUNG: ZENTRALE PONTINE ODER EXTRAPONTINE MYELINOLYSE) ............................ 562 MARCHIAFAVA-BIGNAMI-SYNDROM .................... 563 NEUROLOGISCHE STOERUNGEN BEI HYPOPHOSPHATAEMIE ........................................ 563 2.17 ERKRANKUNGEN DURCH VITAMINMANGEL ODER-UEBERDOSIERUNG ................................ 564 ALLGEMEINES ..................................................... 564 VITAMIN A (RETINOL) ........................................ 564 VITAMIN-BI (THIAMIN )-MANGEL/ WERNICKE-ENZEPHALOPATHIE .......................... 565 VITAMIN-BI(THIAMIN)-MANGEL: BERIBERI ........ 567 VITAMIN-B 6 (PYRIDOXIN)-MANGEL .................... 567 VITAMIN-BI2(COBALAMIN)-MANGEL/ FUNIKULAERE MYELOSE ........................................ 568 VITAMIN-B 9 (FOLSAEURE)-MANGEL ....................... 570 VITAMIN-B 3 (NIACIN)-MANGEL: PELLAGRA ........... 571 HARTNUP-SYNDROM .......................................... 572 VITAMIN-E(A-TOCOPHEROL)-MANGEL ................ 572 2.18 ALKOHOL-UND DROGENINDUZIERTE ERKRANKUNGEN ............................................. 573 AKUTE ALKOHOL-INTOXIKATION .......................... 573 ALKOHOLENTZUGSDELIR ....................................... 573 ALKOHOL-ENZEPHALOPATHIE UND-DEMENZ .... 575 WERNICKE-ENZEPHALOPATHIE .......................... 576 KORSAKOW-SYNDROM ........................................ 576 ALKOHOLBEDINGTE KLEINHIRNATROPHIE .............. 576 ALKOHOLISCHE POLYNEUROPATHIE ...................... 577 ALKOHOLMYOPATHIE .......................................... 577 DROGENINDUZIERTE ERKRANKUNGEN ................. 577 2.19 INTOXIKATIONEN ............................................ 578 2.19.1 ALLGEMEINES ................................................. 578 EPIDEMIOLOGIE ................................................. 578 KLINISCHE SYNDROME BEI INTOXIKATIONEN (YYTOXIDROME ) ................................................. 578 LEITSYMPTOME .................................................. 579 DIAGNOSTIK UND BASISTHERAPIE ......................... 580 GIFTINFORMATIONSZENTREN ................................. 581 2.19.2 MEDIKAMENTEN-LNTOXIKATIONEN ...................... 582 ALLGEMEINES .................................................... 582 BENZODIAZEPIN-INTOXIKATION UND INTOXIKATION MIT Z-SUBSTANZEN (ZOLPIDEM /ZOPICLON) ...... 582 ANTIHISTAMINIKA-INTOXIKATION (HI-ANTIHISTAMINIKA) ....................................... 583 NEUROLEPTIKA-INTOXIKATION ............................. 584 INTOXIKATION MIT TRI-/TETRAZYKLISCHEN ANTIDEPRESSIVA ................................................. 584 SSRI-INTOXIKATION ............................................. 585 LITHIUM-INTOXIKATION ....................................... 585 CARBAMAZEPIN-INTOXIKATION .......................... 585 PHENYTOIN-INTOXIKATION .................................. 586 AMANTADIN-INTOXIKATION ................................. 586 OPIOID-INTOXIKATION (AKUTE) .......................... 586 SONSTIGE MEDIKAMENTE .................................... 587 2.19.3 DROGEN-LNTOXIKATIONEN .................................... 588 ALLGEMEINES ..................................................... 588 ALKOHOL-INTOXIKATION ....................................... 588 AMPHETAMIN-INTOXIKATION .............................. 588 KOKAIN-INTOXIKATION ........................................ 589 INTOXIKATION MIT GAMMA-HYDROXY BUTTERSAEURE(GHB)/GAMMA-BUTYROLACTON (GBL) ................................................................. 589 CANNABIS-( MARIHUANA-, HASCHISCH ) INTOXIKATION ...................................................... 590 HALLUZINOGEN-INTOXIKATION ............................. 590 NEUE PSYCHOAKTIVE SUBSTANZEN (NPS) ........... 590 2.19.4 SONSTIGE INTOXIKATIONEN .................................. 593 ETHYLENGLYKOL(EG)-INTOXIKATION .................... 593 INSEKTIZID-INTOXIKATION: UEBERSICHT ................ 593 ORGANOPHOSPHAT-INTOXIKATION ....................... 594 SCHWERMETALL-VERGIFTUNGEN .......................... 594 KOHLENMONOXID(CO)-INTOXIKATION ................. 595 PFLANZEN-VERGIFTUNGEN MIT NEUROLOGISCHEN SYMPTOMEN ...................................................... 595 BOTULISMUS ....................................................... 596 INTOXIKATIONEN DURCH TIERISCHE GIFTE ............. 597 2.20 SCHAEDIGUNGEN DURCH TRAUMATA UND ANDERE PHYSIKALISCHE EINWIRKUNGEN .... 597 2.20.1 TRAUMATISCHE SCHAEDIGUNGEN IM BEREICH DES SCHAEDELS ............................................................ 597 SCHAEDEL-HIRN-TRAUMA (SHT) .......................... 597 TRAUMATISCHE INTRAZEREBRALE HAEMATOME, KONTUSIONSBLUTUNGEN ..................................... 607 EPIDURALHAEMATOM (EDH) ................................. 607 AKUTES SUBDURALHAEMATOM (ASDH) ................. 608 CHRONISCHES SUBDURALHAEMATOM (CSDH) ........ 609 TRAUMATISCHE SUBARACHNOIDALBLUTUNG (TSAB) 610 SCHAEDELFRAKTUREN ............................................. 611 CHRONISCHE TRAUMATISCHE ENZEPHALOPATHIE (CTE) ................................................................. 612 18 INHALTSVERZEICHNIS 2.20.2 TRAUMATISCHE SCHAEDIGUNGEN VON WIRBELSAEULE UND RUECKENMARK ............................................. 613 WIRBELSAEULENTRAUMA UND WIRBELFRAKTUREN .. 613 CONTUSIO SPINALIS UND TRAUMATISCHE QUERSCHNITTSYMPTOMATIK ............................... 616 SCHLEUDERTRAUMA DER HWS ............................ 619 TRAUMATISCHE SCHAEDIGUNGEN VON PERIPHEREN NERVEN ............................................................ 619 2.20.3 SCHAEDEN DURCH ANDERE PHYSIKALISCHE EINWIR KUNGEN ................................................. 619 ELEKTROTRAUMA ................................................. 619 BLITZSCHLAGVERLETZUNG ..................................... 619 STRAHLENKRANKHEIT .......................................... 620 HITZSCHLAG/INSOLATION (SONNENSTICH) ............ 621 UNTERKUEHLUNG (HYPOTHERMIE) ....................... 621 DEKOMPRESSIONSERKRANKUNG (TAUCHERKRANKHEIT, CAISSON-KRANKHEIT) ...... 622 HOEHENKRANKHEIT (ALTITUDE SICKNESS) ............ 622 2.21 POLYNEUROPATHIEN .................................... 623 POLYNEUROPATHIEN: ALLGEMEINES .................... 623 2.21.1 HEREDITAERE POLYNEUROPATHIEN ....................... 626 HEREDITAERE MOTORISCHE UND SENSIBLE NEURO PATHIE TYP I (DEMYELINISIERENDER TYP DER HMSN NACH DYCK) .......................................... 628 HEREDITAERE MOTORISCHE UND SENSIBLE NEURO PATHIE TYP II (AXONALER TYP DER HMSN NACH DYCK) ............................................................... 628 HEREDITAERE MOTORISCHE UND SENSIBLE NEURO PATHIE TYP III (HMSN III NACH DYCK, DEJERINE SOTTAS-SYNDROM, KONGENITALE HYPOMYELINI SATION) .............................................................. 629 HEREDITAERE NEUROPATHIE MIT NEIGUNG ZU DRUCKPARESEN ................................................. 629 DISTALE HEREDITAERE MOTORISCHE NEUROPATHIEN (DHMN) ............................................................ 629 HEREDITAERE SENSIBLE UND AUTONOME NEURO PATHIEN (HSAN) .............................................. 630 HEREDITAERE NEURALGISCHE AMYOTROPHIE (HNA) 631 MORBUS REFSUM .............................................. 631 ABETALIPOPROTEINAEMIE (BASSEN-KORNZWEIG SYNDROM) ......................................................... 631 MORBUS FABRY (MORBUS ANDERSON-FABRY) .... 632 2.21.2 ERWORBENE POLYNEUROPATHIEN ....................... 632 POLYNEUROPATHIEN BEI DIABETES MELLITUS ...... 632 POLYNEUROPATHIE BEI ALKOHOLISMUS .............. 633 POLYNEUROPATHIEN BEI VITAMINMANGEL ......... 633 CHEMOTHERAPIEINDUZIERTE PERIPHERE NEURO PATHIE (CIPN) ................................................... 633 SONSTIGE MEDIKAMENTENINDUZIERTE POLYNEUROPATHIEN ........................................... 634 CRITICAL-ILLNESS-POLYNEUROPATHIE (CIP) UND -MYOPATHIE (CIM) ........................................... 635 POLYNEUROPATHIE BEI LEBERERKRANKUNGEN .... 635 POLYNEUROPATHIE BEI URAEMIE ......................... 636 PARANEOPLASTISCHE POLYNEUROPATHIE ............ 636 POLYNEUROPATHIE BEI AMYLOIDOSE ................. 636 POLYNEUROPATHIE BEI PORPHYRIE ...................... 637 SMALL-FIBER-NEUROPATHIE (SFN) .................... 637 2.21.3 ENTZUENDLICHE UND IMMUNVERMITTELTE POLYNEUROPATHIEN ........................................... 637 ALLGEMEINES ..................................................... 637 GUILLAIN-BARRE-SYNDROM (GBS) ...................... 637 MILLER-FISHER-SYNDROM .................................... 640 AKUTE PANDYSAUTONOMIE ................................. 640 ELSBERG-SYNDROM ............................................. 640 CHRONISCHE INFLAMMATORISCHE DEMYELINI SIERENDE POLYNEUROPATHIE (CIDP) ................... 641 CIDP-VARIANTEN ................................................ 642 PARAPROTEINAEMISCHE POLYNEUROPATHIE ........... 642 MULTIFOKALE MOTORISCHE NEUROPATHIE MIT LEITUNGSBLOECKEN (MMN) ................................. 643 VASKULITISCHE POLYNEUROPATHIE ...................... 643 POLYRADIKULONEUROPATHIE BEI BORRELIOSE ...... 644 POLYNEUROPATHIE BEI LEPRA .............................. 645 2.22 PERIPHERE NERVENLAESIONEN ...................... 645 PERIPHERE NERVENLAESIONEN: ALLGEMEINES ...... 645 2.22.1 WURZELLAESIONEN ................................................ 646 ALLGEMEINES ..................................................... 646 WURZELSYNDROME, ARM .................................... 650 WURZELSYNDROME, BEIN .................................... 650 WURZELAUSRISS .................................................. 651 2.22.2 PLEXUSLAESIONEN ................................................ 651 ARMPLEXUSSCHAEDIGUNG .................................... 651 ENGPASSSYNDROME DER OBEREN THORAXAPERTUR (THORACIC-OUTLET-SYNDROM, TOS) ................... 652 NEURALGISCHE AMYOTROPHIE ............................ 654 BEINPLEXUSSCHAEDIGUNG .................................... 654 RADIOGENE PLEXUSSCHAEDIGUNG ......................... 654 2.22.3 LAESIONEN EINZELNER PERIPHERER NERVEN ......... 655 N. PHRENICUS (C3-C5) ..................................... 655 N. DORSALIS SCAPULAE (C4-C 6) ......................... 655 N. SUPRASCAPULARIS (C4-C6) .......................... 655 INCISURA-SCAPULAE-SYNDROM ............................ 656 N. SUBSCAPULARIS (C5-C7) ............................... 656 N. THORACICUS LONGUS (C 5-C 7) ....................... 656 N. THORACODORSALIS (C6-C8) ............................ 656 N. AXILLARIS (C 5-C 6) ........................................ 657 N. MUSCULOCUTANEUS (C5-C6) ....................... 657 N. RADIALIS (C5-C8) .......................................... 657 N. MEDIANUS (C7-TH 1) .................................. 658 KARPALTUNNEL-SYNDROM (KTS) ......................... 659 N. ULNARIS (C 8-TH 1) ........................................ 661 N. ILIOINGUINALIS ................................................ 662 N. GENITOFEMORALIS ........................................... 662 N. FEMORALIS (L1-L4) ....................................... 662 N. SAPHENUS ...................................................... 663 N. OBTURATORIUS (L2-L4) ................................. 663 N. CUTANEUS FEMORIS LATERALIS .......................... 663 N. GLUTEUS SUPERIOR (L4-S 1) .......................... 663 N.GLUTEUS INFERIOR (L5-S 2) ............................ 664 SPRITZENLAEHMUNG ............................................. 664 N. ISCHIADICUS (L4-S3) .................................... 664 N. TIBIALIS (L5-S3) ........................................... 664 TARSALTUNNEL-SYNDROM .................................... 665 N. PERONEUS COMMUNIS (L4-S 1) ................... 665 A.-TIBIALIS-ANTERIOR-SYNDROM(KOMPARTMENT SYNDROM) ......................................................... 666 INHALTSVERZEICHNIS 19 2.23 HIRNNERVENERKRANKUNGEN ....................... 666 ALLGEMEINES ..................................................... 666 N.-OLFACTORIUS-LAESION (I) (GERUCHSSINN STOERUNGEN) ...................................................... 666 N.-OPTICUS-LAESION (II) ..................................... 667 N.-OCULOMOTORIUS-PARESE (III) ....................... 669 N.-TROCHLEARIS-PARESE (IV) .............................. 671 N.-ABDUCENS-PARESE (VI) ................................. 671 PUPILLENSTOERUNGEN .......................................... 671 ENDOKRINE OPHTHALMOPATHIE (ENDOKRINE ORBITOPATHIE) ................................................... 672 IDIOPATHISCHE ENTZUENDLICHE ORBITOPATHIE (PSEUDOTUMOR ORBITAE) .................................. 672 N.-TRIGEMINUS-LAESION (V) ............................... 672 SPASMUS HEMIMASTICATORIUS (HEMIMASTI KATORISCHER SPASMUS) ..................................... 673 N.-FACIALIS-PARESE ........................................... 673 PERIPHERE FAZIALISPARESE ................................ 674 IDIOPATHISCHE FAZIALISPARESE (BELL-LAEHMUNG) 674 NICHT IDIOPATHISCHE PERIPHERE FAZIALIS PARESEN ............................................................ 676 MELKERSSON-ROSENTHAL-SYNDROM ................... 677 SPASMUS HEMIFACIALIS (HEMISPASMUS FACIALIS) 677 FAZIALE MYOKYMIE ........................................... 677 N.-VESTIBULOCOCHLEARIS-LAESION (VIII) ............ 678 N.-GLOSSOPHARYNGEUS-LAESION (IX) ................. 679 N.-VAGUS-LAESION (X) ........................................ 679 N.-ACCESSORIUS-PARESE (XI) ............................. 680 N.-HYPOGLOSSUS-PARESE (XII) .......................... 680 BULBAERPARALYSE ................................................ 680 SCHAEDELBASIS-SYNDROME ................................. 681 2.24 MYOPATHIEN UND NEUROMUSKULAERE ERKRANKUNGEN ............................................. 681 ALLGEMEINES .................................................... 681 2.24.1 MYOTONE ERKRANKUNGEN ................................ 685 MYOTONE DYSTROPHIE TYP I (DM1 ) (CURSCHMANN-STEINERT) ................................ 685 MYOTONE DYSTROPHIE TYP II (DM2) (PROXIMALE MYOTONE MYOPATHIE, PROMM) .. 686 2.24.2 NICHT DYSTROPHISCHE MYOTONIEN UND EPISODISCHE LAEHMUNGEN ................................ 687 ALLGEMEINES .................................................... 687 CHLORIDKANALERKRANKUNGEN: MYOTONIA CONGENITA (TYP THOMSEN/TYP BECKER) .......... 687 NATRIUM-, KALIUM UND KALZIUMKANAL ERKRANKUNGEN ................................................. 688 2.24.3 MUSKELDYSTROPHIEN ........................................ 690 MUSKELDYSTROPHIE TYP DUCHENNE ................. 690 MUSKELDYSTROPHIE TYP BECKER-KIENER .......... 691 FAZIOSKAPULOHUMERALE MUSKELDYSTROPHIE (FSHD) .............................................................. 691 GLIEDERGUERTELDYSTROPHIEN ............................. 692 RIPPLING MUSCLE DISEASE ................................ 694 MYOFIBRILLAERE MYOPATHIEN .............................. 694 DISTALE MYOPATHIEN ........................................ 694 MUSKELDYSTROPHIEN MIT FRUEHKONTRAKTUREN UND KARDIOMYOPATHIE (EMERY-DREIFUSS) .... 695 OKULOPHARYNGEALE MUSKELDYSTROPHIE ......... 696 IDIOPATHISCHE HYPER-CK-AEMIE MIT UND OHNE MUSKELSCHMERZEN ........................................... 696 KONGENITALE MYOPATHIEN MIT STRUKTURANOMALIEN .......................................... 696 KONGENITALE MUSKELDYSTROPHIEN .................... 698 2.24.4 METABOLISCHE MYOPATHIEN .............................. 698 MYOADENYLAT-DESAMINASE-MANGEL (MAD-MANGEL) ................................................ 698 GLYKOGENSPEICHERERKRANKUNG TYP II (GSD2, MORBUS POMPE) .................................. 699 GLYKOGENSPEICHERERKRANKUNG TYP V (GSD5) MUSKELPHOSPHORYLASE-MANGEL, MCARDLE MYOPATHIE) ...................................................... 699 MYOPATHIEN DURCH DEFEKTE IM FETTSAEURE STOFFWECHSEL .................................................... 700 MITOCHONDRIALE MYOPATHIEN .......................... 701 2.24.5 MYOSITIDEN ........................................................ 701 ALLGEMEINES .................................................... 701 DERMATOMYOSITIS (DM) .................................... 702 OVERLAP-SYNDROM/POLYMYOSITIS/MIRS ........... 703 EINSCHLUSSKOERPERMYOSITIS (IBM) .................... 703 IMMUN-MEDIIERTE NEKROTISIERENDE MYOPATHIE (IMNM) .......................................... 704 ANTISYNTHETASE-SYNDROM (AS) ....................... 704 EOSINOPHILE MYOSITIS ....................................... 705 IMMUNCHECKPOINT-LNHIBITOR-ASSOZIIERTE MYOSITIS (IRMYOSITIS) ....................................... 705 MAKROPHAGISCHE MYOFASZIITIS ......................... 705 2.24.6 MEDIKAMENTOES-TOXISCH INDUZIERTE MYOSITIDEN/MYOPATHIEN ................................. 705 ALLGEMEINES .................................................... 705 STATINASSOZIIERTE MYOPATHIE .......................... 706 IMMUNCHECKPOINT-INHIBITOR-ASSOZIIERTE MYOSITIS (IRMYOSITIS) ....................................... 706 STEROIDMYOPATHIE ........................................... 707 ALKOHOL-MYOPATHIE .......................................... 707 MYOGLOBINURIE ................................................. 707 RHABDOMYOLYSE .............................................. 707 2.24.7 MYASTHENISCHE ERKRANKUNGEN ....................... 707 MYASTHENIA GRAVIS ........................................... 707 MYASTHENISCHE KRISE ....................................... 712 KONGENITALE MYASTHENIE ................................ 712 LAMBERT-EATON-SYNDROM ............................... 712 BOTULISMUS ....................................................... 712 2.24.8 ERKRANKUNGEN MIT ABNORMER MUSKELAKTIVITAET 713 MYOTONE ERKRANKUNGEN .................................. 713 MUSKELKRAMPF (CRAMPUS) ............................... 713 STIFF-PERSON-SYNDROM ..................................... 713 NEUROMYOTONIE (ISAACS-SYNDROM) ................. 713 2.25 ERKRANKUNGEN DES AUTONOMEN NERVENSYSTEMS ............................................ 714 ALLGEMEINES .................................................... 714 NEUROGENE KARDIOVASKULAERE REGULATIONSSTOERUNGEN ..................................... 715 NEUROGENE GASTROINTESTINALE MOTILITAETSSTOERUNGEN ........................................ 717 NEUROGENE BLASENSTOERUNGEN .......................... 717 20 INHALTSVERZEICHNIS NEUROGENE STOERUNGEN DER MAENNLICHEN SEXUALFUNKTION ................................................ 719 STOERUNGEN DER SUDOMOTORIK ........................... 720 PUPILLENSTOERUNGEN .......................................... 721 SPONTANE PERIODISCHE HYPOTHERMIE ............. 721 2.26 SCHMERZ ........................................................ 722 2.26.1 SCHMERZEN - BEGRIFFSBESTIMMUNG .............. 722 ALLGEMEINES ..................................................... 722 2.27 KOPFSCHMERZEN .......................................... 723 ALLGEMEINES ..................................................... 723 SPANNUNGSKOPFSCHMERZ ................................. 723 MIGRAENE ........................................................... 726 CLUSTERKOPFSCHMERZ ....................................... 733 PAROXYSMALE HEMIKRANIE ............................... 737 SHORT-LASTING UNILATERAL NEURALGIFORM HEADACHE ATTACKS ........................................... 738 SHORT-LASTING UNILATERAL NEURALGIFORM HEADACHE ATTACKS WITH CONJUNCTIVAL INJECTION AND TEARING (SUNCT-SYNDROM) .... 739 SHORT-LASTING UNILATERAL NEURALGIFORM HEADACHE ATTACKS WITH CRANIAL AUTONOMIC SYMPTOMS (SUNA-SYNDROM) ......................... 739 KOPFSCHMERZ BEI MEDIKAMENTEN UEBERGEBRAUCH .................................................. 739 ZERVIKOGENER KOPFSCHMERZ (AUF ERKRANKUNGEN DER HALSWIRBELSAEULE ZURUECKZUFUEHRENDER KOPFSCHMERZ) ................ 741 PRIMAERER (BENIGNER) HUSTENKOPFSCHMERZ ... 742 PRIMAERER (BENIGNER) KOPFSCHMERZ BEI KOERPERLICHER ANSTRENGUNG ............................. 743 PRIMAERER KOPFSCHMERZ BEI SEXUELLER AKTIVITAET (YYORGASMUS-/KOITUS-KOPFSCHMERZ ) ............. 743 PRIMAERER SCHLAFGEBUNDENER KOPFSCHMERZ (YYHYPNIC HEADACHE ) ....................................... 744 NEU AUFGETRETENER PERSISTIERENDER TAEGLICHER KOPFSCHMERZ (YYNEW DAILY PERSISTENT HEADACHE ) ............... 744 PRIMAERER DONNERSCHLAGKOPFSCHMERZ (YYTHUNDERDAP HEADACHE ) ............................. 745 2.28 GESICHTSSCHMERZEN .................................. 745 TRIGEMINUSNEURALGIE ...................................... 745 GLOSSOPHARYNGEUSNEURALGIE .......................... 750 PARATRIGEMINALES OKULOSYMPATHISCHES (RAEDER-)SYNDROM ......................................... 751 TOLOSA-HUNT-SYNDROM ................................... 752 ANHALTENDER IDIOPATHISCHER (YYATYPISCHER ) GESICHTSSCHMERZ ............................................. 753 REZIDIVIERENDE SCHMERZHAFTE OPHTHALMOPLEGISCHE NEUROPATHIE ............... 754 SYNDROM DES BRENNENDEN MUNDES (ENGL. BURNING MOUTH SYNDROME - BMS) .... 755 OKZIPITALISNEURALGIE ....................................... 755 2.29 NEUROPATHISCHE SCHMERZSYNDROME ...... 756 2.29.1 ALLGEMEINES ..................................................... 756 2.29.2 SCHMERZSYNDROME NACH LAESIONEN DES PERIPHEREN NERVENSYSTEMS ............................ 758 AETIOLOGIE ........................................................... 758 KLINISCHES BILD .................................................. 758 THERAPIE ........................................................... 758 2.29.3 BESONDERHEITEN EINZELNER KRANKHEITSBILDER . 760 POLYNEUROPATHIEN ........................................... 760 POST-ZOSTER-NEURALGIE (POSTHERPETISCHE NEURALGIE, PHN) ............................................... 760 TRIGEMINUSNEURALGIE ....................................... 760 PHANTOMSCHMERZ/STUMPFSCHMERZ ................ 760 MERALGIA PARAESTHETICA .................................... 761 ILIOINGUINALIS-/ILIOHYPOGASTRIKUS-SYNDROM, SPERMATIKUSNEURALGIE ..................................... 761 2.29.4 SCHMERZSYNDROME NACH LAESIONEN DES ZENTRALEN NERVENSYSTEMS ........................ 761 ALLGEMEINES ..................................................... 761 KOMPLEXES REGIONALES SCHMERZSYNDROM (COMPLEX REGIONAL PAIN SYNDROME, CRPS ) ... 762 2.30 SOMATOFORME (FUNKTIONELLE) STOERUNGEN 764 2.30.1 SOMATOFORME (FUNKTIONELLE) STOERUNGEN DER MOTORIK ...................................................... 764 ALLGEMEINES ..................................................... 764 FUNKTIONELLE LAEHMUNG .................................... 767 FUNKTIONELLE GANGSTOERUNG .............................. 769 FUNKTIONELLER TREMOR ..................................... 770 FUNKTIONELLE DYSTONIE ..................................... 771 FUNKTIONELLER MYOKLONUS ............................... 772 2.30.2 SONSTIGE SOMATOFORME (FUNKTIONELLE) STOERUNGEN ......................................................... 773 DISSOZIATIVE ANFAELLE ........................................ 773 FUNKTIONELLE SEHSTOERUNGEN ............................ 773 FUNKTIONELLE SENSIBILITAETSSTOERUNGEN .............. 774 FUNKTIONELLE GEDAECHTNIS UND KONZENTRATIONSSTOERUNG (FGK) ......................... 774 2.31 FUNKTIONSSTOERUNGEN UNGEKLAERTER ZUORDNUNG ................................................... 775 CHRONISCHES ERSCHOEPFUNGSSYNDROM (CHRONIC FATIGUE SYNDROME, CFS)/MYALGISCHE ENZEPHALOMYELITIS ........................................... 775 FIBROMYALGIE-SYNDROM (FMS) (GENERALISIERTE TENDOMYOPATHIE, GTM) ........ 777 MULTIPLE CHEMICAL SENSITIVITY (MCS) ............ 781 ELEKTROSENSIBILITAET/ELEKTROHYPERSENSITIVITAET (ELECTRO HYPERSENSITIVITY SYNDROME, EHS) ... 782 2.32 NEUROORTHOPAEDISCHE ERKRANKUNGEN .... 783 ZERVIKALER BANDSCHEIBENVORFALL/ZERVIKO BRACHIALGIE/ZERVIKALE RADIKULOPATHIE ........... 783 LUMBALER BANDSCHEIBENVORFALL/LUMBO ISCHIALGIE/LUMBALE RADIKULOPATHIE ............... 786 LUMBALE SPINALKANALSTENOSE/CLAUDICATIO SPINALIS .............................................................. 791 INHALTSVERZEICHNIS 21 INFEKTIOESE SPONDYLODISZITIS ............................ 793 FACETTENSYNDROM ........................................... 796 ILIOSAKRALGELENK-SYNDROM .............................. 797 KOKZYGODYNIE .................................................. 798 SPONDYLOLISTHESIS ........................................... 799 PIRIFORMIS-SYNDROM ........................................ 799 PERIARTHROPATHIA HUMEROSCAPULARRS (PHS) ... 800 BESCHLEUNIGUNGSVERLETZUNG/SCHLEUDER TRAUMA DER HWS ............................................. 800 MYOFASZIALES SCHMERZSYNDROM .................... 804 2.33 NEUROGERIATRIE ......................................... 805 ALLGEMEINES ..................................................... 805 MEDIKAMENTENTHERAPIE IM ALTER ................... 807 VERWIRRTHEITSZUSTAND ..................................... 808 DEMENZ ........................................................... 810 STOERUNG DER HARNKONTINENZ IM ALTER ........... 810 GANGSTOERUNGEN IM ALTER ................................. 810 STUERZE ............................................................... 811 2.34 NEUROLOGISCHE INTENSIVMEDIZIN ........... 813 2.34.1 ALLGEMEINES: KOMA UND HIRNTOD ................... 813 KOMA ................................................................. 813 INTRAKRANIELLE DRUCKSTEIGERUNG (HIRNDRUCK), HIRNOEDEM ......................................................... 818 IRREVERSIBLER HIRNFUNKTIONSAUSFALL (IHA) (VORMALS YYHIRNTOD ) ...................................... 827 2.34.2 SPEZIELLE KRANKHEITSBILDER .............................. 832 HYPOXISCH-ISCHAEMISCHE ENZEPHALOPATHIE (HIE)/ZEREBRALE ANOXIE/ANOXISCHE ENZEPHALOPATHIE ............................................. 832 HYPOGLYKAEMISCHE ENZEPHALOPATHIE .............. 835 STATUS EPILEPTICUS (GRAND MAL) ...................... 836 SYNDROM DER INADAEQUATEN ADH-SEKRETION (SIADH, SCHWARTZ-BARTTER-SYNDROM) ............ 841 ZENTRALER DIABETES INSIPIDUS .......................... 841 ZENTRALES FIEBER .............................................. 842 FETTEMBOLIE ...................................................... 842 RHABDOMYOLYSE .............................................. 843 MALIGNES NEUROLEPTIKA-SYNDROM ................... 844 MALIGNE HYPERTHERMIE (MH) ......................... 844 SONSTIGE ERKRANKUNGEN .................................. 845 3 DIAGNOSTISCHE METHODEN .................................... 3.1 EEG ................................................................. 846 PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN ........................... 846 TECHNIK ............................................................ 846 EEG BEI GESUNDEN .......................................... 847 PATHOLOGISCHES EEG ........................................ 849 3.2 ELEKTROMYOGRAFIE/ELEKTRONEUROGRAFIE .. 853 3.2.1 ELEKTROMYOGRAFIE (EMG) ............................... 853 KONVENTIONELLES NADEL-EMG ......................... 853 QUANTITATIVE EINZELPOTENZIALANALYSE ............ 855 QUANTITATIVE INTERFERENZMUSTERANALYSE ...... 855 EINZELFASER-EMG ............................................. 855 3.2.2 ELEKTRONEUROGRAFIE .......................................... 855 PRINZIP .............................................................. 855 MOTORISCHE NEUROGRAFIE ................................. 856 SENSIBLE NEUROGRAFIE ..................................... 857 REPETITIVE STIMULATION .................................... 857 H-REFLEX-UNTERSUCHUNG (HOFFMANN-REFLEX) .. 857 HIRNSTAMMREFLEXE .......................................... 858 3.3 NERVEN UND MUSKELSONOGRAFIE ............ 858 ALLGEMEINES .................................................... 858 NERVENSONOGRAFIE ........................................... 859 MUSKELSONOGRAFIE ........................................... 861 3.4 EVOZIERTE POTENZIALE ................................. 861 ALLGEMEINES .................................................... 861 SOMATOSENSIBEL EVOZIERTE POTENZIALE (SEP) .. 862 SOMATOSENSIBEL EVOZIERTE POTENZIALE VOM N. MEDIANUS (MEDIANUS-SEP) ....................... 862 SOMATOSENSIBEL EVOZIERTE POTENZIALE VOM N. TIBIALIS (TIBIALIS-SEP) .................................. 864 846 SOMATOSENSIBEL EVOZIERTE POTENZIALE VOM N. TRIGEMINUS (TRIGEMINUS-SEP) .................... 866 SOMATOSENSIBEL EVOZIERTE POTENZIALE VOM N. PUDENDUS (PUDENDUS-SEP) ......................... 866 AKUSTISCH EVOZIERTE HIRNSTAMMPOTENZIALE (AEHP) .............................................................. 866 VISUELL EVOZIERTE POTENZIALE (VEP) DURCH SCHACHBRETT-KONTRASTUMKEHR-REIZE (PATTERN-VEP, P-VEP) ....................................... 868 VISUELL EVOZIERTE POTENZIALE (VEP) ZU BLITZREIZEN (FLASH-VEP, F-VEP) ....................... 869 P300 .................................................................. 869 MISMATCH NEGATIVITY, MMN .......................... 870 N400 ................................................................. 870 TRANSKRANIELLE MAGNETSTIMULATION (TCS, TMS)/ MOTORISCH EVOZIERTE POTENZIALE (MEP) ........... 870 TRIPLE-STIMULATION ........................................... 871 ELEKTRISCHE UND MAGNETISCHE FAZIALIS NEUROGRAFIE ...................................................... 872 3.5 ELEKTRONYSTAGMOGRAFIE ............................. 872 TECHNIK ............................................................ 872 UNTERSUCHUNGSGANG UND AUSWERTUNG ........... 872 VESTIBULARIS-PRUEFUNG ....................................... 873 ERGAENZENDE OKULOMOTORIK-TESTS ................... 875 3.6 NEUROVASKULAERE ULTRASCHALLDIAGNOSTIK .. 876 ALLGEMEINES ..................................................... 876 UNTERSUCHUNGSTECHNIK .................................... 877 BEFUNDE BEI EXTRAKRANIELLEN STENOSEN/ VERSCHLUESSEN ..................................................... 880 BEFUNDE BEI INTRAKRANIELLEN STENOSEN/ VERSCHLUESSEN ..................................................... 883 ULTRASCHALL ZUR HIRNTODDIAGNOSTIK ................. 884 22 INHALTSVERZEICHNIS 4 THERAPIEVERFAHREN ............................................................................................................................................. 914 3.7 PARENCHYMSONOGRAFIE ........................... .. 885 3.10 NEURONUKLEARMEDIZIN ............................. . 899 PARENCHYMSONOGRAFIE BEI PARKINSON- HINTERGRUND ................................................... . 899 ERKRANKUNGEN .............................................. .. 885 EINZELPHOTONENEMISSIONSCOMPUTERTOMO B-BILD-SONOGRAFIE VON INTRAZEREBRALEN GRAFIE (SINGLE-PHOTON EMISSION COMPUTED BLUTUNGEN ..................................................... .. 887 TOMOGRAPHY, SPECT) UND SPECT/CT ............ . 900 B-BILD-SONOGRAFIE ZUR BESTIMMUNG DER POSITRONENEMISSIONSTOMOGRAFIE (PET) MITTELLINIENVERLAGERUNG ............................. .. 887 UNDPET/CT ..................................................... . 900 B-BILD-SONOGRAFIE ZUR BESTIMMUNG DER PATIENTENVORBEREITUNG .................................. . 901 VENTRIKELWEITE ............................................. .. 888 PARKINSON-SYNDROME ..................................... . 903 OPTIKUSSCHEIDEN-SONOGRAFIE ZUR HYPERKINETISCHE SYNDROME .......................... . 905 HIRNDRUCKBESTIMMUNG ............................... .. 888 DEMENZIELLE ERKRANKUNGEN .......................... . 905 HIRNTUMOREN ................................................. . 908 3.8 LIQUORDIAGNOSTIK .................................... .. 889 EPILEPSIE ......................................................... . 909 LIQUORPUNKTION ........................................... .. 889 ZEREBRALE PERFUSIONSSTOERUNGEN .................... . 910 NORMWERTE ................................................... .. 890 WEITERE ANWENDUNGEN ................................ . 910 PATHOLOGISCHE BEFUNDE: ALLGEMEIN ............ PATHOLOGISCHE BEFUNDE: SPEZIELLE .. 891 3.11 MOLEKULARE GENETISCHE DIAGNOSTIK ...... . 911 ERKRANKUNGEN .............................................. .. 892 ALLGEMEINES ................................................... . 911 3.9 NEURORADIOLOGISCHE DIAGNOSTIK ......... .. 894 MOLEKULARGENETISCHE DIAGNOSTIK ................. . 912 KONVENTIONELLE ROENTGENDIAGNOSTIK ........... .. 894 3.12 MUSKELBIOPSIE ............................................ . 912 COMPUTERTOMOGRAFIE .................................. .. 894 TECHNIK ........................................................... . 912 MAGNETRESONANZTOMOGRAFIE ....................... .. 895 AUSWERTUNG ................................................... . 913 KATHETER-ANGIOGRAFIE .................................. .. 898 MYELOGRAFIE ................................................. .. 898 KONTRASTMITTEL ............................................. .. 898 4.1 VERFAHREN ZUR SCHLAGANFALLBEHANDLUNG UND -PROPHYLAXE ......................................... 914 4.1.1 THROMBOZYTENFUNKTIONSHEMMER (TFH) ....... 914 ACETYLSALICYLSAEURE (ASS) ................................. 914 ACETYLSALICYLSAEURE PLUS DIPYRIDAMOL RETARD .. 915 CLOPIDOGREL ...................................................... 915 SONSTIGE THROMBOZYTENFUNKTIONSHEMMER .. 917 4.1.2 ANTIKOAGULATION .............................................. 917 HEPARINISIERUNG: UNFRAKTIONIERTES HEPARIN (UFH) ............................................................... 917 HEPARINISIERUNG: NIEDERMOLEKULARES HEPARIN (NMH) .............................................................. 918 ORALE ANTIKOAGULATION - ALLGEMEIN ............... 919 VITAMIN-K-ANTAGONISTEN (VKA) .................... 923 NEUE ORALE ANTIKOAGULANZIEN (NOAK) ......... 924 4.1.3 SONSTIGE MEDIKAMENTOESE THERAPIE IN DER SCHLAGANFALLPROPHYLAXE .................................. 929 ANTIHYPERTENSIVA ........................................... 929 STATINE (HMG-COA-REDUKTASE-HEMMER) .... 930 SONSTIGE LIPIDSENKER ...................................... 932 SYSTEMISCHE LYSETHERAPIE ............................. 932 LOKALE LYSETHERAPIE ........................................ 938 MECHANISCHE THROMBEKTOMIE-VERFAHREN ... 939 KOMBINIERTE I.V. LYSE + MECHANISCHE THROMBEKTOMIE BZW. I. A. LYSE (SOG. ,,BRIDGING KONZEPT) ............................... 941 4.1.4 OPERATIVE UND INTERVENTIONELLE VERFAHREN ... 941 KAROTIS-ENDARTERIEKTOMIE ............................... 941 STENTGESCHUETZTE PERKUTANE ANGIOPLASTIE DER A. CAROTIS (STENT-PROTECTED PERCUTANEOUS ANGIOPLASTY OF THE CAROTID ARTERY, SPAC)........ 942 STENTGESCHUETZTE PERKUTANE ANGIOPLASTIE INTRAKRANIELLER GEFAESSE .................................... 943 EXTRA-/INTRAKRANIELLER BYPASS ......................... 943 OKKLUDIERENDEENDOVASKULAEREVERFAHREN .... 944 NEUROPROTEKTION BEIM AKUTEN ISCHAEMISCHEN SCHLAGANFALL ...................................................... 944 4.2 IMMUNSUPPRESSIVAF-MODULATOREN ......... 945 ALLGEMEIN ......................................................... 945 INTERFERON-SS (IFN-SS LA/LB) (AVONEX, BETAFERON, EXTAVIA, REBIF, PLEGRIDY) . 945 GLATIRAMERACETAT (COPAXONE, CLIFT) ................ 946 DIMETHYLFUMARAT (DMF) (TECFIDERA) ............ 947 TERIFLUNOMID (AUBAGIO) .................................. 949 SPHINGOSIN-1 -PHOSPHAT(S 1 P)-REZEPTOR MODULATOREN ..................................................... 950 FINGOLIMOD (GILENYA) ....................................... 950 SIPONIMOD (MAYZENT) ..................................... 952 OZANIMOD (ZEPOSIA) ........................................ 953 PONESIMOD (PONVORY) ..................................... 953 CLADRIBIN (MAVENCLAD) .................................... 954 ALEMTUZUMAB (LEMTRADA) .............................. 955 NATALIZUMAB (TYSABRI) ..................................... 957 B-ZELL-DEPLETIERENDE ANTIKOERPER-THERAPIEN .. 960 OCRELIZUMAB (OCREVUS) .................................... 960 RITUXIMAB (MABTHERA UND GENERIKA) ........... 961 INHALTSVERZEICHNIS 23 OFATUMUMAB (KESIMPTA) ............................... 961 INEBILIZUMAB (UPLIZNA) .................................. 962 ECULIZUMAB (SOLIRIS) ....................................... 962 TOCILIZUMAB (ROACTEMRA) .............................. 963 SATRALIZUMAB (ENSPRYNG), FACHINFO ............... 964 MYCOPHENOLATMOFETIL (MMF) (CELLCEPT UND GENERIKA) ................................. 964 AZATHIOPRIN (IMUREK UND GENERIKA) ............. 965 METHOTREXAT (MTX) ........................................ 966 MITOXANTRON (RALENOVA) ................................. 967 CYCLOPHOSPHAMID (ENDOXAN UND GENERIKA) . 968 GLUKOKORTIKOIDE .............................................. 968 IMMUNGLOBULINE ............................................. 969 PLASMAPHERESE UND IMMUNADSORPTION ........ 970 4.3 ANTIKONVULSIVA ............................................ 970 ALLGEMEINES .................................................... 970 BRIVARACETAM (BRV) ........................................ 975 CANNABIDIOL (CBD) .......................................... 976 CARBAMAZEPIN (CBZ) ....................................... 976 CENOBAMAT (CEN) ........................................... 976 CLONAZEPAM (CZP) .......................................... 977 CLOBAZAM (CLB) .............................................. 977 ESLICARBAZEPIN-ACETAT (ESL) .......................... 977 ETHOSUXIMID (ESM) ........................................ 977 EVEROLIMUS (EVE) ........................................... 978 GABAPENTIN (GBP) ........................................... 978 LACOSAMID (LCM) ............................................. 978 LAMOTRIGIN (LTG) ............................................. 978 LEVETIRACETAM (LEV) ....................................... 979 OXCARBAZEPIN (OXC) ....................................... 979 PERAMPANEL (PER) ........................................... 979 PHENOBARBITAL (PB) .......................................... 980 PHENYTOIN (DIPHENYLHYDANTOIN, DPH) ......... 980 PREGABALIN (PRE) ............................................. 980 PRIMIDON (PRI) ................................................ 981 RUFINAMID (RUF) ............................................. 981 STIRIPENTOL (STP) ............................................. 981 TOPIRAMAT (TPM) ............................................. 982 VALPROAT (VALPROINSAEURE, VPA) ....................... 982 VIGABATRIN (VGB) ............................................. 983 ZONISAMID (ZNS) ............................................. 983 4.4 MEDIKAMENTE ZUR BEHANDLUNG MOTORISCHER STOERUNGEN ........................... 983 4.4.1 ANTI-PARKINSON-MEDIKAMENTE ...................... 983 L-DOPA-PRAEPARATE ........................................... 983 DOPAMIN-AGONISTEN ....................................... 985 NMDA-ANTAGONISTEN: AMANTADIN ................. 986 MONOAMINOXIDASE-B(MAO-B)-HEMMER ...... 987 CATECHOL-O-METHYLTRANSFERASE(COMT) HEMMER .......................................................... 988 ANTICHOLINERGIKA ............................................. 989 4.4.2 MEDIKAMENTE ZUR THERAPIE VON HYPERKINESEN 990 ALLGEMEINES .................................................... 990 TIAPRID .............................................................. 990 SULPIRID ............................................................ 990 TETRABENAZIN ................................................... 991 BOTULINUM-TOXINE ........................................... 991 4.4.3 ANTISPASTIKA UND MYOTONOLYTIKA ................... 992 ALLGEMEINES ..................................................... 992 BACLOFEN ............................................................ 992 TIZANIDIN ........................................................... 993 DANTROLEN ......................................................... 993 TOLPERISON ....................................................... 994 METHOCARBAMOL .............................................. 994 PRIDINOL ............................................................ 994 CANNABINOIDE ................................................... 995 4.4.4 SONSTIGE MEDIKAMENTE .................................... 995 FAMPRIDIN (4-AMINOPYRIDIN) ......................... 995 4.5 SCHMERZTHERAPIE ......................................... 995 4.5.1 MEDIKAMENTOESE SCHMERZTHERAPIE ................. 995 NICHT-OPIOID-ANALGETIKA ................................. 995 OPIOID-ANALGETIKA ........................................... 997 SONSTIGE ANALGETISCH WIRKSAME SUBSTANZEN . 1002 4.5.2 INVASIVE SCHMERZTHERAPIE ............................... 1003 ALLGEMEINES ...................................................... 1003 KONTINUIERLICHE INTRATHEKALE/PERIDURALE/ INTRAVENTRIKULAERE MEDIKAMENTENGABE UEBER PUMPENSYSTEME ................................................ 1003 EPIDURALE RUECKENMARKSTIMULATION (ERS/SCS = SPINAL CORD STIMULATION) ................ 1004 DORSAL-ROOT-GANGLION(DRG)-STIMULATION .... 1005 EPIDURALE MOTORKORTEX-STIMULATION (MOTOR CORTEX STIMULATION, MCS) ................... 1005 DEEP BRAIN STIMULATION (DBS) ......................... 1005 SYMPATHIKUSBLOCKADEN .................................. 1005 GANGLIONAERE LOKALE OPIOID-ANALGESIE (GLOA) 1006 ABLATIVE/DESTRUIERENDE VERFAHREN ................. 1006 HEUTE NICHT MEHR GEBRAEUCHLICHE ABLATIVE/ DESTRUIERENDE VERFAHREN IN DER SCHMERZTHERAPIE ............................................. 1006 4.5.3 SONSTIGE NICHT INVASIVE VERFAHREN DER SCHMERZTHERAPIE ............................................... 1006 TRANSKUTANE ELEKTRISCHE NERVENSTIMULATION (TENS) ............................................................... 1006 REPETITIVE TRANSKRANIELLE MAGNETSTIMULATION (RTMS) .............................................................. 1006 TRANSKRANIELLE GLEICHSTROMSTIMULATION (TDCS) 1007 AKUPUNKTUR ........................................................ 1007 4.6 NEUROLOGISCHE REHABILITATION .................. 1007 4.7 ANTIEMETISCHE THERAPIE ............................. 1010 MEDIKAMENTE ..................................................... 1010 SONSTIGE VERFAHREN .......................................... 1012 DIFFERENZIALINDIKATION ..................................... 1012 4.8 PSYCHOPHARMAKA ......................................... 1012 NEUROLEPTIKA/ANTIPSYCHOTIKA ......................... 1012 ANTIDEPRESSIVA ................................................... 1015 DIFFERENZIALINDIKATION ..................................... 1016 ANTIMANIKA: LITHIUM ......................................... 1017 ANXIOLYTIKA/TRANQUILIZER ................................. 1017 PSYCHOSTIMULANZIEN/NEURO-ENHANCER ........... 1018 INTERAKTIONEN VON PSYCHOPHARMAKA .............. 1019 24 INHALTSVERZEICHNIS 4.9 OFF LABEL-VERSCHREIBUNG ........................... 1020 DEFINITIONEN ..................................................... 1020 RECHTSGRUNDLAGEN ........................................... 1021 PRAKTISCHE KONSEQUENZEN ............................... 1021 BETROFFENE MEDIKAMENTE ............................... 1021 5 ANHANG .................................................................................................................................................................... 1027 5.1 SKALEN UND SCORES ...................................... 1027 ALLGEMEINE SKALEN UND SCORES ...................... 1027 SKALEN UND SCORES FUER WEITERE ERKRANKUNGEN 1030 5.2 NEUROLOGISCHE BEGUTACHTUNG ................. 1031 5.2.1 ALLGEMEINES .................................................... 1031 DEFINITIONEN .................................................... 1031 BEWEISMASSE ................................................... 1031 5.2.2 TABELLEN .......................................................... 1032 QUELLEN FUER DIE NACHFOLGENDEN TABELLENWERTE 1032 GEHIRN .............................................................. 1032 SEHORGAN ........................................................... 1033 KOPF ..................................................................... 1034 SPRECH-UND SCHLUCKSTOERUNGEN ........................ 1034 RUECKENMARK UND WIRBELSAEULE ......................... 1035 WURZELLAESIONEN .................................................. 1036 POLYNEUROPATHIEN ............................................. 1036 ARM ..................................................................... 1036 BEIN ..................................................................... 1037 MUSKELKRANKHEITEN ........................................ 1037 5.3 ATLAS GENETISCH BEDINGTER NEUROLOGISCHER ERKRANKUNGEN ....... 1038 LITERATUR .................................................................................................................................................................. 1047 1177 SACHVERZEICHNIS
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Bestandsangaben von Teilbibliothek Medizin
Signatur:	1102 MED 600 2010 A 1554(9) Lageplan
Exemplar 1	Ausleihbar Am Standort