Verfügbarkeit: Über π-Säuren in der organischen Synthese

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Beteilige Person:	Ahrens, Alexander (VerfasserIn)
Format:	Hochschulschrift/Dissertation Buch
Sprache:	Deutsch
Veröffentlicht:	Heidelberg 2019
Schlagwörter:	Gold Cyclisation Reaktivität Diine Organische Synthese Hochschulschrift
Links:	https://d-nb.info/1204379688/04 http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=032087396&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA
Umfang:	358 Seiten Illustrationen 30 cm

Internformat

MARC


LEADER	00000nam a2200000 c 4500
001	BV046676509
003	DE-604
005	00000000000000.0
007	t\|
008	200420s2019 gw a\|\|\| m\|\|\| 00\|\|\| ger d
015			\|a 20,H04 \|2 dnb
016	7		\|a 1204379688 \|2 DE-101
020			\|c Festeinband
035			\|a (OCoLC)1151440556
035			\|a (DE-599)DNB1204379688
040			\|a DE-604 \|b ger \|e rda
041	0		\|a ger
044			\|a gw \|c XA-DE
049			\|a DE-355
084			\|a 540 \|2 sdnb
100	1		\|a Ahrens, Alexander \|e Verfasser \|0 (DE-588)1077754973 \|4 aut
245	1	0	\|a Über π-Säuren in der organischen Synthese \|b von silber- und goldkatalysierten Zyklisierungen bis zu der Reaktivität von Goldcarbonylen \|c vorgelegt von M. Sc. Alexander Ahrens
246	1	3	\|a Über Pi-Säuren in der organischen Synthese
264		1	\|a Heidelberg \|c 2019
300			\|a 358 Seiten \|b Illustrationen \|c 30 cm
336			\|b txt \|2 rdacontent
337			\|b n \|2 rdamedia
338			\|b nc \|2 rdacarrier
502			\|b Dissertation \|c Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg \|d 2019
650	0	7	\|8 1\p \|a Gold \|0 (DE-588)4157819-3 \|2 gnd
650	0	7	\|8 2\p \|a Cyclisation \|0 (DE-588)4127354-0 \|2 gnd
650	0	7	\|8 3\p \|a Reaktivität \|0 (DE-588)4208182-8 \|2 gnd
650	0	7	\|8 4\p \|a Diine \|0 (DE-588)4489530-6 \|2 gnd
650	0	7	\|8 5\p \|a Organische Synthese \|0 (DE-588)4075695-6 \|2 gnd
655		7	\|0 (DE-588)4113937-9 \|a Hochschulschrift \|2 gnd-content
856	4	2	\|m B:DE-101 \|q application/pdf \|u https://d-nb.info/1204379688/04 \|3 Inhaltsverzeichnis
856	4	2	\|m DNB Datenaustausch \|q application/pdf \|u http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=032087396&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA \|3 Inhaltsverzeichnis
883	0		\|8 1\p \|a maschinell gebildet \|c 0,21502 \|d 20200226 \|q DE-101
883	0		\|8 2\p \|a maschinell gebildet \|c 0,10459 \|d 20200226 \|q DE-101
883	0		\|8 3\p \|a maschinell gebildet \|c 0,06678 \|d 20200226 \|q DE-101
883	0		\|8 4\p \|a maschinell gebildet \|c 0,03875 \|d 20200226 \|q DE-101
883	0		\|8 5\p \|a maschinell gebildet \|c 0,03426 \|d 20200226 \|q DE-101
943	1		\|a oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-032087396

Datensatz im Suchindex

DE-BY-UBR_call_number	24/20.0196
DE-BY-UBR_katkey	6269242
DE-BY-UBR_location	UB Magazin
DE-BY-UBR_media_number	069041068723
_version_	1835102670710374400
adam_text	I. INHALTSVERZEICHNIS I. INHALTSVERZEICHNIS I. INHALTSVERZEICHNIS ..................................................................................................................... 1 II. VEROEFFENTLICHUNGEN UND BEITRAEGE .............................................................................. 5 III. KURZZUSAMMENFASSUNG .......................................................................................................... 6 IV. ABSTRACT ................................................................................................................................... 8 V. ALLGEMEINE EINLEITUNG ZU N-SAEUREN ............................... .................................................... 10 KAPITEL 1: SYNTHESE VON 6,6-SPIROKETALEN UEBER YAMAMOTO-ZYKLISIERUNGEN ........................... 11 1.1 EINFUEHRUNG ZU EIGENSCHAFTEN UND SYNTHESEN VON 6,6-SPIROKETALEN ............................. 11 1.2 AUFGABENSTELLUNG UND ZIELSETZUNG .................................................................................. 16 1.3 AUFBAU DER SUBSTRATE ........................................................................................................ 17 1.4 ERSTE KATALYSEN UND OPTIMIERUNG ................................................................................... 21 1.5 POSTULIERTER MECHANISMUS .................................................. 25 1.6 UNTERSUCHUNG DER SUBSTRATBANDBREITE ........................................................................... 28 1.7 UNTERSUCHUNG DER NUKLEOPHILBANDBREITE ....................................................................... 30 1.8 HYDRIERUNG DER KATALYSEPRODUKTE ZU GESAETTIGTEN 6,6-SPIROKETALEN ............................... 32 1.9 ZUSAMMENFASSUNG UND AUSBLICK .................................................................................... 33 1.10 LITERATURVERZEICHNIS .................................................. .................................................... 34 KAPITEL 2: VERSUCH EINER DUALEN KATALYSE UND EINER CARBODESAURIERUNG ............................... 35 2.1 EINFUEHRUNG ZU DUALER GOLDKATALYSE UND GOLDVINYLIDENEN ............................................. 35 2.2 EINFUEHRUNG ZUR CARBODESAURIERUNG ................................................................................. 40 2.3 AUFGABENSTELLUNG UND ZIELSETZUNG ........................ 43 2.4 AUFBAU DER TRIIN SUBSTRATE .......................................................................................... 45 2.5 AUFBAU DER CARBODESAURIERUNGS SUBSTRATE .................................................................... 47 2.6 GOLDKATALYSIERTE UMSETZUNG DER TRIIN SUBSTRATE ........................................................ 50 2.7 GOLDKATALYSIERTE UMSETZUNG DER CARBODESAURIERUNGS- SUBSTRATE ............................ 53 2.8 ZUSAMMENFASSUNG UND AUSBLICK .................................................................................... 56 2.9 LITERATURVERZEICHNIS .......................................................................................................... 57 KAPITEL 3: AURIERTE VINYLKATIONEN UND ARYLKATIONEN ................................................................ 58 3.1 EINFUEHRUNG ZU EINFACH GOLDKATALYSIERTEN 1,5-DIINZYKLISIERUNGEN ............................... 58 3.2 AUFGABENSTELLUNGEN ZU AURIERTEN VINYLKATIONEN UND ARYLKATIONEN ............................... 64 3.3 VERSUCH ZUR ISOLIERUNG ODER DETEKTION EINES AURIERTEN VINYLKATIONS ............................ 65 3.3.1 SYNTHESE DES SUBSTRATS ............................................................................................ 66 3.3.2 VERSUCHTE UMSETZUNG ZU DEM AURIERTEN VINYLKATION ............................................... 69 3.4 ZYKLISIERUNG ELEKTRONENARMER ARYLSUBSTITUIERTER 1,5-DIINE MIT BENZOIDEM RUECKGRAT... 71 3.4.1 SYNTHESE DER SUBSTRATE ........................................................................................... 72 1 I. INHALTSVERZEICHNIS 3.4.2 ERGEBNISSE UND FAZIT DER GOLD-KATALYSIERTEN UMSETZUNG ...................................... 73 3.5 ZYKLISIERUNG ALKYLSUBSTITUIERTER 1,5-DIINE MIT BENZOIDEM RUECKGRAT .............................. 75 3.5.1 UMSETZUNG EINES 1,2-(DIPENTINYL)BENZOLDERIVATS .................................................. 76 3.5.1 UMSETZUNG EINES 1,2-(DIPROPINYL)BENZOLDERIVATS ................................................... 78 3.6 AKTIVIERUNG VERSCHIEDENER FUNKTIONALITAETEN DURCH AURIERTE NAPHTHYLKATIONEN ........... 80 3.6.1 AKTIVIERUNG VON FLUORIDEN .......................................................................................... 81 3.6.2 AKTIVIERUNG VON OLEFINEN, ALKINEN UND CARBONYLVERBINDUNGEN ............................. 83 3.6.3 AKTIVIERUNG VON WASSERSTOFF, SILIZIUM- UND BORVERBINDUNGEN ............................... 86 3.7 HOCHREAKTIVE INTERMEDIATE DER GOLDKATALYSE ALS ZUGANG ZU VINYLOXYARENEN ............. 89 3.7.1 OPTIMIERUNG DER REAKTIONSBEDINGUNGEN ................................................................. 91 3.7.2 SYNTHESE DER 1,5-DIIN SUBSTRATE ................................................................................ 93 3.7.3 GOLDKATALYSIERTE UMSETZUNG DER PROPINYL- UND ETHINYLSUBSTRATE IN ACETON .......... 97 3.6.4 INTRA- GEGEN INTERMOLEKULARES ABFANGEN DES KATIONISCHEN INTERMEDIATS ............. 100 3.7.5 BANDBREITE DER VERWENDBAREN CARBONYLVERBINDUNGEN ......................................... 106 3.7.6 FUNKTIONALISIERUNG VON 6-(VINYLOXY)FULVENEN ........................................................ 109 3.8 UMSETZUNG ASYMMETRISCHER 1,5-DIINE ........................................................................... 113 3.8.1 SUBSTRATE DER ASYMMETRISCHEN 1,5-DIINE ............................................................... 114 3.8.2 GOLDKATALYTISCHE UMSETZUNG DER SUBSTRATE DER ASYMMETRISCHEN 1,5-DIINE ....... 115 3.9 ZUSAMMENFASSUNG UND FAZIT ......................................................................................... 117 3.10 LITERATURVERZEICHNIS ...................................................................................................... 118 KAPITEL 4: UEBER DIE REAKTIVITAET VON GOLD(LLL)-KOMPLEXEN IN GEGENWART VON CO .................. 120 4.1 EINFUEHRUNG ZU GOLDCARBONYLEN ...................................................................................... 120 4.2 EINFUEHRUNG ZU DER MIGRATORISCHEN INSERTION IN AU(LLL)-C BINDUNGEN ........................... 123 4.3 AUFGABENSTELLUNG ZU KOHLENSTOFFMONOXID .................................................................... 125 4.4 KREUZKUPPELNDE GOLDKATALYSE IN GEGENWART VON CO .................................................. 126 4.5 REAKTIVITAET KATIONISCHER (C A C)AU(LLL)CO KOMPLEXE ....................................................... 129 4.5.1 UNTERSUCHUNGEN ZUR LABILITAET DES BPH-LIGANDEN ................................................... 131 4.5.2 DIE WASSER-GAS-SHIFT-REAKTION UND DIE REDUKTIVE ELIMINIERUNG EINER C-H BINDUNG 133 4.5.3 EINFLUSS DER LIGANDEN L AUF DIE REAKTIVITAET DER LAU(BPH)CO + KOMPLEXE ............ 137 4.5.4 VERGLEICH ZU (P A C)AU(LLL) KOMPLEXEN ...................................................................... 142 4.5.5 GOLDVERMITTELTE CARBONYLIERUNG UND THERMODYNAMISCHE EVALUATION DER MOEGLICHEN REAKTIONSPFADE ............................................................................................... 144 4.6 SYNTHESE VON LAU(BPH)CI KOMPLEXEN ........................................................................... 148 4.6.1 OXIDATIVE ADDITION VON GOLD(L)-KATIONEN AN BIPHENYLEN ....................................... 150 4.6.2 OPTIMIERUNG DER TRANSMETALLIERUNG UND KOMPLEXBANDBREITE .............................. 153 4.7 VERSUCHE GOLDCARBENINTERMEDIATE IN KETENE ZU UEBERFUEHREN ....................................... 158 4.8 ZUSAMMENFASSUNG UND FAZIT ......................................................................................... 160 2 I. INHALTSVERZEICHNIS 4.9 LITERATURVERZEICHNIS ...................................................................................................... 161 KAPITEL 5: UEBER GOLDKATALYSIERTE ZUGAENGE ZU AZULENDERIVATEN .............................................. 163 5.1 EINFUEHRUNG ZU AZULENEN ................................................................................................. 163 5.2 AUFGABENSTELLUNG ZUR AZULENSYNTHESE .......................................................................... 168 5.3 DUALE GOLDKATALYSE ALS ZUGANG ZU AZULENEN ................................................................. 169 5.4 *EINFACHE GOLDKATALYSE MIT 1,5-DIINEN ALS ZUGANG ZU AZULENEN .............................. 172 5.5 GOLDKATALYSIERTER 1,2-ACETYLSHIFT VON PROPARGYLESTERN ALS ZUGANG ZU AZULENEN ....... 174 5.5.1 SYNTHESE DER PROPARGYLESTER ................................................................................... 174 5.5.2 OPTIMIERUNG DER ZYKLOISOMERISIERUNG .................................................................... 176 5.5.3. VORGESCHLAGENER MECHANISMUS ............................................................................. 181 5.5.4 GOLD-KATALYSIERTE UMSETZUNG DER SUBSTRATE UND ISOLIERUNGSVERSUCHE ................. 184 5.5.5 ZUSAMMENFASSUNG UND AUSBLICK ............................................................................ 185 5.6 LITERATURVERZEICHNIS ........................................................................................................ 186 6. EXPERIMENTAL SECTION .......................................................................................................... 187 6.1 GENERAL INFORMATION ........................................................................................................ 187 6.2 EXPERIMENTAL DATA OF CHAPTER 1 .................................................................................... 188 6.2.1 GENERAL PROCEDURES AS USED IN CHAPTER 1 ............................................................... 188 6.2.2 SYNTHESIS OF COMPOUNDS APPEARING IN CHAPTER 1 .................................................. 189 6.3 EXPERIMENTAL DATA OF CHAPTER 2 ..................................................................................... 205 6.3.1 GENERAL PROCEDURES AS USED IN CHAPTER 2 .............................................................. 205 6.3.2 SYNTHESIS OF COMPOUNDS APPEARING IN CHAPTER 2 ............................................... 206 6.4 EXPERIMENTAL DATA OF CHAPTER 3 .................................................................................... 218 6.4.1 GENERAL PROCEDURES AS USED FOR CHAPTER 3 ............................................................ 218 6.4.2 SYNTHESIS OF COMPOUNDS APPEARING IN CHAPTER 3 ................................................. 220 6.5 EXPERIMENTAL DATA FOR CHAPTER 4 ................................................................................... 254 6.5.1 GENERAL PROCEDURES AS USED FOR CHAPTER 4 ............................................................ 254 6.5.2 SYNTHESIS OF COMPOUNDS APPEARING IN CHAPTER 4 ............................................... 255 6.5.3 INVESTIGATION OF CARBONYL AND HYDRIDE INTERMEDIATES .......................................... 267 6.6 EXPERIMENTAL DATA OF CHAPTER 5 ..................................................................................... 271 6.6.1 GENERAL PROCEDURES AS USED IN CHAPTER 5 .............................................................. 271 6.6.2 SYNTHESIS OF COMPOUNDS APPEARING IN CHAPTER 5 ................................................. 272 6.7 REFERENCES ...................................................................................................................... 280 7. APPENDIX ............................................................................................................................. 282 7.1 COMPUTATIONAL SECTION ................................................................................................... 282 7.1.2 COMPUTATIONAL DATA OF CHAPTER 3 ........................................................................... 282 7.1.3 COMPUTATIONAL DATA OF CHAPTER 4 ........................................................................... 287 7.1.4 REFERENCES................................................................................................................ 301 7.2 CRYSTALLOGRAPHIC DATA .................................................................................................... 302 3 I. INHALTSVERZEICHNIS 7.2.1 COMPOUND 8 ............................................................................................................. 302 7.2.2 COMPOUND 9A ........................................................................................................... 310 7.2.3 COMPOUND 42F .......................................................................................................... 318 7.2.4 COMPOUND 43C ......................................................................................................... 324 7.2.5 COMPOUND 46 ........................................................................................................... 336 7.2.6 COMPOUND 49 ........................................................................................................... 345 VI. ABKUERZUNGSVERZEICHNIS ....................................................................................................... 352 VII. DANKSAGUNG ........................................................................................................................ 356 VIII. EIDESSTATTLICHE ERKLAERUNG .................................................................................................. 358 4
any_adam_object	1
author	Ahrens, Alexander
author_GND	(DE-588)1077754973
author_facet	Ahrens, Alexander
author_role	aut
author_sort	Ahrens, Alexander
author_variant	a a aa
building	Verbundindex
bvnumber	BV046676509
ctrlnum	(OCoLC)1151440556 (DE-599)DNB1204379688
discipline	Chemie / Pharmazie
format	Thesis Book
fullrecord	<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>02109nam a2200481 c 4500</leader><controlfield tag="001">BV046676509</controlfield><controlfield tag="003">DE-604</controlfield><controlfield tag="005">00000000000000.0</controlfield><controlfield tag="007">t\|</controlfield><controlfield tag="008">200420s2019 gw a\|\|\| m\|\|\| 00\|\|\| ger d</controlfield><datafield tag="015" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">20,H04</subfield><subfield code="2">dnb</subfield></datafield><datafield tag="016" ind1="7" ind2=" "><subfield code="a">1204379688</subfield><subfield code="2">DE-101</subfield></datafield><datafield tag="020" ind1=" " ind2=" "><subfield code="c">Festeinband</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(OCoLC)1151440556</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-599)DNB1204379688</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-604</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="e">rda</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">ger</subfield></datafield><datafield tag="044" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">gw</subfield><subfield code="c">XA-DE</subfield></datafield><datafield tag="049" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-355</subfield></datafield><datafield tag="084" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">540</subfield><subfield code="2">sdnb</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Ahrens, Alexander</subfield><subfield code="e">Verfasser</subfield><subfield code="0">(DE-588)1077754973</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Über π-Säuren in der organischen Synthese</subfield><subfield code="b">von silber- und goldkatalysierten Zyklisierungen bis zu der Reaktivität von Goldcarbonylen</subfield><subfield code="c">vorgelegt von M. Sc. Alexander Ahrens</subfield></datafield><datafield tag="246" ind1="1" ind2="3"><subfield code="a">Über Pi-Säuren in der organischen Synthese</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="a">Heidelberg</subfield><subfield code="c">2019</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">358 Seiten</subfield><subfield code="b">Illustrationen</subfield><subfield code="c">30 cm</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">n</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">nc</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="502" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">Dissertation</subfield><subfield code="c">Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg</subfield><subfield code="d">2019</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="8">1\p</subfield><subfield code="a">Gold</subfield><subfield code="0">(DE-588)4157819-3</subfield><subfield code="2">gnd</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="8">2\p</subfield><subfield code="a">Cyclisation</subfield><subfield code="0">(DE-588)4127354-0</subfield><subfield code="2">gnd</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="8">3\p</subfield><subfield code="a">Reaktivität</subfield><subfield code="0">(DE-588)4208182-8</subfield><subfield code="2">gnd</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="8">4\p</subfield><subfield code="a">Diine</subfield><subfield code="0">(DE-588)4489530-6</subfield><subfield code="2">gnd</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="8">5\p</subfield><subfield code="a">Organische Synthese</subfield><subfield code="0">(DE-588)4075695-6</subfield><subfield code="2">gnd</subfield></datafield><datafield tag="655" ind1=" " ind2="7"><subfield code="0">(DE-588)4113937-9</subfield><subfield code="a">Hochschulschrift</subfield><subfield code="2">gnd-content</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="2"><subfield code="m">B:DE-101</subfield><subfield code="q">application/pdf</subfield><subfield code="u">https://d-nb.info/1204379688/04</subfield><subfield code="3">Inhaltsverzeichnis</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="2"><subfield code="m">DNB Datenaustausch</subfield><subfield code="q">application/pdf</subfield><subfield code="u">http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=032087396&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA</subfield><subfield code="3">Inhaltsverzeichnis</subfield></datafield><datafield tag="883" ind1="0" ind2=" "><subfield code="8">1\p</subfield><subfield code="a">maschinell gebildet</subfield><subfield code="c">0,21502</subfield><subfield code="d">20200226</subfield><subfield code="q">DE-101</subfield></datafield><datafield tag="883" ind1="0" ind2=" "><subfield code="8">2\p</subfield><subfield code="a">maschinell gebildet</subfield><subfield code="c">0,10459</subfield><subfield code="d">20200226</subfield><subfield code="q">DE-101</subfield></datafield><datafield tag="883" ind1="0" ind2=" "><subfield code="8">3\p</subfield><subfield code="a">maschinell gebildet</subfield><subfield code="c">0,06678</subfield><subfield code="d">20200226</subfield><subfield code="q">DE-101</subfield></datafield><datafield tag="883" ind1="0" ind2=" "><subfield code="8">4\p</subfield><subfield code="a">maschinell gebildet</subfield><subfield code="c">0,03875</subfield><subfield code="d">20200226</subfield><subfield code="q">DE-101</subfield></datafield><datafield tag="883" ind1="0" ind2=" "><subfield code="8">5\p</subfield><subfield code="a">maschinell gebildet</subfield><subfield code="c">0,03426</subfield><subfield code="d">20200226</subfield><subfield code="q">DE-101</subfield></datafield><datafield tag="943" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-032087396</subfield></datafield></record></collection>
genre	(DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content
genre_facet	Hochschulschrift
id	DE-604.BV046676509
illustrated	Illustrated
indexdate	2024-12-20T18:58:03Z
institution	BVB
language	German
oai_aleph_id	oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-032087396
oclc_num	1151440556
open_access_boolean
owner	DE-355 DE-BY-UBR
owner_facet	DE-355 DE-BY-UBR
physical	358 Seiten Illustrationen 30 cm
publishDate	2019
publishDateSearch	2019
publishDateSort	2019
record_format	marc
spellingShingle	Ahrens, Alexander Über π-Säuren in der organischen Synthese von silber- und goldkatalysierten Zyklisierungen bis zu der Reaktivität von Goldcarbonylen 1\p Gold (DE-588)4157819-3 gnd 2\p Cyclisation (DE-588)4127354-0 gnd 3\p Reaktivität (DE-588)4208182-8 gnd 4\p Diine (DE-588)4489530-6 gnd 5\p Organische Synthese (DE-588)4075695-6 gnd
subject_GND	(DE-588)4157819-3 (DE-588)4127354-0 (DE-588)4208182-8 (DE-588)4489530-6 (DE-588)4075695-6 (DE-588)4113937-9
title	Über π-Säuren in der organischen Synthese von silber- und goldkatalysierten Zyklisierungen bis zu der Reaktivität von Goldcarbonylen
title_alt	Über Pi-Säuren in der organischen Synthese
title_auth	Über π-Säuren in der organischen Synthese von silber- und goldkatalysierten Zyklisierungen bis zu der Reaktivität von Goldcarbonylen
title_exact_search	Über π-Säuren in der organischen Synthese von silber- und goldkatalysierten Zyklisierungen bis zu der Reaktivität von Goldcarbonylen
title_full	Über π-Säuren in der organischen Synthese von silber- und goldkatalysierten Zyklisierungen bis zu der Reaktivität von Goldcarbonylen vorgelegt von M. Sc. Alexander Ahrens
title_fullStr	Über π-Säuren in der organischen Synthese von silber- und goldkatalysierten Zyklisierungen bis zu der Reaktivität von Goldcarbonylen vorgelegt von M. Sc. Alexander Ahrens
title_full_unstemmed	Über π-Säuren in der organischen Synthese von silber- und goldkatalysierten Zyklisierungen bis zu der Reaktivität von Goldcarbonylen vorgelegt von M. Sc. Alexander Ahrens
title_short	Über π-Säuren in der organischen Synthese
title_sort	uber π sauren in der organischen synthese von silber und goldkatalysierten zyklisierungen bis zu der reaktivitat von goldcarbonylen
title_sub	von silber- und goldkatalysierten Zyklisierungen bis zu der Reaktivität von Goldcarbonylen
topic	1\p Gold (DE-588)4157819-3 gnd 2\p Cyclisation (DE-588)4127354-0 gnd 3\p Reaktivität (DE-588)4208182-8 gnd 4\p Diine (DE-588)4489530-6 gnd 5\p Organische Synthese (DE-588)4075695-6 gnd
topic_facet	Gold Cyclisation Reaktivität Diine Organische Synthese Hochschulschrift
url	https://d-nb.info/1204379688/04 http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=032087396&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA
work_keys_str_mv	AT ahrensalexander uberpsaureninderorganischensynthesevonsilberundgoldkatalysiertenzyklisierungenbiszuderreaktivitatvongoldcarbonylen AT ahrensalexander uberpisaureninderorganischensynthese

Verfügbarkeit

‌

Per Fernleihe bestellen Inhaltsverzeichnis