Further corroboration of distinct functional features in SCN2A variants causing intellectual disability or epileptic phenotypes:
Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Beteiligte Personen: Begemann, Anaïs (VerfasserIn), Acuña, Mario A. (VerfasserIn), Zweier, Markus (VerfasserIn), Vincent, Marie (VerfasserIn), Steindl, Katharina (VerfasserIn), Bachmann-Gagescu, Ruxandra (VerfasserIn), Hackenberg, Annette (VerfasserIn), Abela, Lucia (VerfasserIn), Plecko, Barbara (VerfasserIn), Kroell-Seger, Judith (VerfasserIn), Baumer, Alessandra (VerfasserIn), Yamakawa, Kazuhiro (VerfasserIn), Inoue, Yushi (VerfasserIn), Asadollahi, Reza (VerfasserIn), Sticht, Heinrich (VerfasserIn), Zeilhofer, Hanns Ulrich (VerfasserIn), Rauch, Anita (VerfasserIn)
Format: Elektronisch E-Book
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: Erlangen Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg 2019
Schlagwörter:
Links:https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:29-opus4-107100
http://d-nb.info/1181428939/34
https://open.fau.de/handle/openfau/10710
Umfang:1 Online-Ressource