Verfügbarkeit: Schlaglicht Augenheilkunde: Kinderophthalmologie

Schlaglicht Augenheilkunde: Kinderophthalmologie:

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Bibliographische Detailangaben
Weitere beteiligte Personen:	Lang, Gerhard K. 1951- (HerausgeberIn), Esser, Joachim (HerausgeberIn)
Format:	Buch
Sprache:	Deutsch
Veröffentlicht:	Stuttgart [u.a.] Thieme 2015
Schriftenreihe:	Schlaglicht Augenheilkunde
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Beschreibung:	Auf d. Umschlag als Bd.-Hrsg.: Joachim Esser
Umfang:	451 S. Ill., graph. Darst. 2700 mm x 1950 mm Zugang zu zusätzlichem Internetmaterial über Code
ISBN:	3132030414 9783132030411

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adam_text	INHALTSVERZEICHNIS 1 HORNHAUT 14 1.1 1.1.1 1.1.2 1.1.3 1.1.4 1.1.5 1.1.6 1.1.7 HORNHAUT-SCHLUESSELBEFUNDE 1.2 IM KINDESALTER ALS HINWEIS FUER THERAPIERBARE SYSTEMISCHE STOFFWECHSELERKRANKUNGEN 14 1.2.1 EINLEITUNG 15 1.2.2 CORNEA VERTICILLATA BEI MORBUS FABRY (OMIM 301 500; XQ 22) 15 1.2.3 KAYSER-FLEISCHER-RING BEI MORBUS WILSON (OMIM 27 790; CHROMOSOM 13) 16 MULTIPLE PUNKTFOERMIGE KRISTALLE BEI ZYSTINOSE (OMIM 219800; CHROMOSOM 17PL3) 17 1.3 PERIPHERER HORNHAUTRING BEI LCAT- MANGELERKRANKUNG (OMIM 245 900; 1.3.1 CHROMOSOM 17PL 3) 18 1.3.2 DIFFUSE, REGELMAESSIGE HORNHAUTTRUEBUNG 1.3.3 BEI MUCOPOLYSACCHARIDOSEN 19 1.3.4 PSEUDO-DENDRITISCHE HORNHAUTTRUEBUNGEN 1.3.5 BEI TYROSINAEMIE TYP II (OMIM 276600; CHROMOSOM 16Q22.2) 20 HORNHAUTDYSTROPHIE-(HD-) BEDINGTE SCHMERZEN UND VISUSBEEINTRAECHTIGUNG IM KINDESALTER EINLEITUNG DYSTROPHIETYPISCHE HORNHAUTTRUEBUNGEN UND REZIDIVIERENDE HORNHAUTEROSION HEREDITAERE REZIDIVIERENDE HORNHAUT EROSION OHNE ZUSAETZLICHE DYSTROPHIE BEDINGTE HORNHAUTTRUEBUNGEN, DIE ERST IM ERWACHSENENALTER ZU BEOBACHTEN SIND. DIE PERFORIERENDE KERATOPLASTIK IM KINDESALTER - DAS EWIGE DILEMMA .. EINLEITUNG PRAEOPERATIVE DETAILS SONDERFAELLE KASUISTIKEN SCHLUSSFOLGERUNGEN 23 23 24 25 28 29 29 30 33 36 NETZHAUT. 39 2.1 FRUEHGEBORENENRETINOPATHIE 39 2.1.1 FRUEHGEBORENENRETINOPATHIE 39 2.1.2 FRUEHGEBORENENRETINOPATHIE- PATHOPHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN UND AKTUELLE BEHANDLUNGSOPTIONEN 55 2.1.3 KEIN ANSTIEG VON INZIDENZ, THERAPIE- UND ERBLINDUNGSRATE DER RETINOPATHIA PRAEMATURORUM IN EINEM UNIVERSITAEREN PERINATALZENTRUM LEVEL 1 - EINE PROSPEK TIVE BEOBACHTUNGSSTUDIE VON 1978-2007 . 61 2.1.4 DER FRUEHE POSTNATALE GEWICHTSVERLAUF ALS PRAEDIKTOR EINER FRUEHGEBORENEN RETINOPATHIE 76 2.1.5 KINDLICHE ABLATIONES: ROP UND MYOPIE ... 82 2.1.6 VEGF-ANTIKOERPER IN DER THERAPIE DER FRUEHGEBORENENRETINOPATHIE 91 2.2 ANDERE ERKRANKUNGEN 98 2.2.1 NEUE ENTWICKLUNGEN ZUR GENETIK UND THERAPIE DES RETINOBLASTOMS 98 2.2.2 DIAGNOSE UND BEHANDLUNG DES RETINOBLASTOMS: AKTUELLE KONZEPTE ZUR SICHEREN TUMORKONTROLLE BEI ERHALT DES SEHVERMOEGENS 105 2.2.3 EINSATZMOEGLICHKEITEN DER OPTISCHEN KOHAERENZTOMOGRAFIE BEI DER DIAGNOSTIK VON ERKRANKUNGEN DER MAKULA UND DES NERVUS OPTICUS BEI KINDERN 118 2.2.4 HEREDITAERE NETZHAUTDYSTROPHIEN 125 2.2.5 OKULAERE MALFORMATION UND NETZHAUT ABLOESUNG IM KINDESALTER 145 2.2.6 RETINAL EXSUDATIVE GEFAESSERKRANKUNGEN IM KINDESALTER: MORBUS COATS UND FAMILIAER EXSUDATIVE VITREORETINOPATHIE (FEVR) 152 2.2.7 HEREDITAERE VITREORETINOPATHIEN UND NETZHAUTABLOESUNG IM KINDESALTER.... 166 2.2.8 RETINALE BLUTUNGEN BEIM NICHT AKZIDENTELLEN SCHAEDEL-HIRN-TRAUMA IM KINDESALTER 173 9 HTTP://D-NB.INFO/1063806291 3 KONGENITALE KATARAKT 3.1 GRANULOMATOUS UVEITIS AND CONGENITAL CATARACT: A RARE ASSOCIATION 3.1.1 BACKGROUND 3.1.2 PATIENTS AND METHODS 3.1.3 DISCUSSION 3.1.4 CONFLICT OF INTEREST 3.1.5 REFERENCES 4 ORBITA UND LIDER 4.1 ORBITAERKRANKUNGEN IM KINDESALTER... 4.1.1 ABKUERZUNGEN 4.1.2 EINLEITUNG 4.1.3 DIAGNOSTIK 4.1.4 STRUKTURELLE ERKRANKUNGEN DER ORBITA 4.1.5 ORBITALE INFEKTIONEN 4.1.6 ENTZUENDLICHE ORBITAERKRANKUNGEN 4.1.7 TRAUMA 4.1.8 ORBITALE RAUMFORDERUNGEN 4.2 PROPRANOLOL-THERAPIE BEI INFANTILEN HAEMANGIOMEN IM LID- UND ORBITABEREICH 4.2.1 EPIDEMIOLOGIE 4.2.2 RISIKOFAKTOREN 4.2.3 NATUERLICHER VERLAUF 4.2.4 AETIOLOGIE UND PATHOGENESE 5 PTOSIS 5.1 KONGENITALE PTOSIS 5.1.1 PRECIS 5.1.2 EINLEITUNG 5.1.3 KLINISCHE BILDER 5.1.4 THERAPEUTISCHES VORGEHEN 5.1.5 GEGENPARESE 5.2 URSACHE, UNTERSUCHUNGSGANG UND BEHANDLUNG DER KINDLICHEN PTOSIS 5.2.1 EINLEITUNG 5.2.2 URSACHEN UND TYPISCHE BEFUNDE 5.2.3 ANAMNESE 5.2.4 UNTERSUCHUNG 5.2.5 BEHANDLUNG 5.2.6 RISIKEN DER BEHANDLUNG 5.2.7 ZUSAMMENFASSUNG 10 182 3.2 PSEUDOPHAKIE BEI KINDERN - REFRAKTIONSENTWICKLUNG NACH PRIMAERER UND SEKUNDAERER INTRAOKULARLINSEN-IMPLANTATION 185 3.2.1 EINLEITUNG 186 3.2.2 PATIENTEN/MATERIAL UND METHODEN 186 3.2.3 ERGEBNISSE 187 3.2.4 DISKUSSION 187 192 4.2.5 KLASSIFIKATION 209 4.2.6 KLINISCHE CHARAKTERISTIKA 209 4.2.7 DIAGNOSTIK 211 4.2.8 KOMPLIKATIONEN 212 4.2.9 BEHANDLUNGSZIELE UND-INDIKATION 212 4.2.10 THERAPIEOPTIONEN 212 4.2.11 EIGENE PATIENTEN 214 4.2.12 KASUISTIKEN 215 4.2.13 ZUSAMMENFASSUNG/FAZIT 216 4.3 IDIOPATHISCHE ORBITALE ENTZUENDUNG IM KINDESALTER - FALLBERICHT UND LITERATURREVIEW 218 4.3.1 EINLEITUNG 219 4.3.2 METHODE. FALLBERICHT UND LITERATURREVIEW 219 4.3.3 DISKUSSION 220 225 5.3 DAS BPES - DAS BLEPHAROPHIMOSE- PTOSIS-EPIKANTHUSINVERSUS-SYNDROM. .. 237 5.3.1 237 5.3.2 KLINISCHE BESCHREIBUNG DES BPES 237 5.3.3 OPERATIVE KORREKTUR DES BPES 237 5.3.4 EPIKANTHUSFALTEN UND TELEKANTHUS 237 5.3.5 PTOSIS 238 5.3.6 ANDERE OPERATIVE VERFAHREN 238 5.3.7 OPERATIVE ERGEBNISSE 238 5.3.8 GENETISCHE UNTERSUCHUNG BEI BPES 238 5.3.9 RISIKO DER WEIBLICHEN INVERTILITAET 238 5.4 OPTIMIERTE FRONTALISSUSPENSION ZUR KORREKTUR DER KOMPLIZIERTEN PTOSIS 240 5.4.1 EINLEITUNG 240 5.4.2 INDIKATION DER FRONTALISSUSPENSION BEI KOMPLIZIERTER PTOSIS 240 5.4.3 VORAUSSETZUNGEN FUER DIE FRONTALIS- SUPENSION 240 5.4.4 CHIRURGISCHE PRINZIPIEN DER FRONTALIS SUSPENSION 241 5.4.5 OPERATIONSTECHNIK 242 182 182 182 184 184 184 192 192 192 193 194 195 196 197 198 207 208 208 208 208 225 225 225 226 227 229 230 231 231 233 233 234 235 236 6 NEUROOPHTHALMOLOGIE 246 6.1 6.1.1 6.1.2 6.1.3 6.1.4 6.1.5 6.1.6 FAZIT. 246 6.2 AUGENAERZTLICHE ASPEKTE MULTIPLER 246 SKLEROSE IM KINDES- UND JUGENDALTER.. 255 246 6.2.1 EINLEITUNG 255 247 6.2.2 PATIENTEN UND METHODEN 256 248 6.2.3 ERGEBNISSE 256 249 6.2.4 DISKUSSION 256 253 6.2.5 SCHLUSSFOLGERUNG 257 STRABISMUS. 259 7.1 DIAGNOSTIK 259 7.1.1 NICHTPARETISCHES SCHIELEN 259 7.1.2 NICHTPARETISCHES SCHIELEN 266 7.1.3 OBJEKTIVE REFRAKTIONSBESTIMMUNG - SKIASKOPIE 274 7.1.4 ZUR MESSUNG DER OBJEKTIVEN REFRAKTION IN ZYKLOPLEGIE IM KINDESALTER MIT SKIASKOPIE UND AUTOMATISCHER REFRAKTOMETRIE MIT DEM PEDIATRIC AUTOREFRACTOR UND DEM RETINOMAX 285 7.1.5 EARLY ONSET OF ACQUIRED COMITANT NON- ACCOMMODATIVE ESOTROPIA IN CHILDHOOD .. 292 7.1.6 ZYKLOPLEGIE PER BINDEHAUT-MEDIKAMEN- TEN-LNSERT - VERGLEICH ZU ETABLIERTEN VERFAHREN 298 7.1.7 DETEKTION AMBLYOGENER RISIKOFAKTOREN MIT DEM VISION SCREENER S 04 302 7.2 KONSERVATIVE THERAPIE 310 7.2.1 HOCHGRADIGE AMBLYOPIE - LITERATURREVIEW 310 7.2.2 ELEKTRONISCH ERFASSTE OKKLUSIONSTHERAPIE BEI UEBER 7-JAEHRIGEN AMBLYOPEN: VISUS- ANSTIEG NOCH NACH MEHR ALS 4 MONATEN? .. 316 7.2.3 ERGEBNISSE SPAETER THERAPIE VON EXZENTRISCHER FIXATION BEI VERSCHIEDENEN AMBLYOPIEFORMEN 326 7.2.4 WEBBASIERTE STIMULATIONSTHERAPIE BEI KINDERN MIT UNBEHANDELTER AMBLYOPIE... 337 7.3 OPERATIVE THERAPIE 347 7.3.1 BEHANDLUNG DES STRABISMUS SURSOADDUC- TORIUS (CONGENITAL SUPERIOR OBLIQUE PALSY) IM KINDESALTER 347 7.3.2 BEIDSEITIGE MEDIALIS-RUECKLAGERUNG MIT FADENOPERATION BEI GROSSER FRUEHKINDLICHER ESOTROPIE 353 7.3.3 FADENOPERATIONEN AUSSERHALB DES INNENSCHIELENS - INDIKATIONEN UND OPERATIVE ERGEBNISSE 362 7.3.4 ANTERIOR SEGMENT ANGIOGRAPHY IN STRABISMUS SURGERY 368 7.3.5 INFERIOR OBLIQUE MUSCLE ANTERIORIZATION IN CONGENITAL SUPERIOR OBLIQUE PALSY 372 7.3.6 M.-RECTUS-INTERNUS-SEHNENVERLAENGERUNG MIT BOVINEM PERIKARD BEI DUANE- RETRAKTIONSSYNDROM TYP 1 376 7.3.7 VERGLEICH DER RUECKLAGERUNG IN SCHLINGEN MIT DER KONVENTIONELLEN RUECKLAGERUNG DES M. RECTUS MEDIALIS ZUR ESOTROPIEKORREKTUR BEI KINDERN 384 8 TRAENENWEGE 393 8.1 THERAPIE DER KONNATALEN 8.2.3 TRAENENWEGSTENOSE 393 8.2.4 8.1.1 393 8.2.5 8.1.2 EINFACHE CHRONISCHE DAKRYOZYSTITIS 394 8.1.3 AKUT ENTZUENDLICH ABSZEDIERENDE BZW. 8.3 PHLEGMONOESE DAKRYOZYSTITIS 395 8.1.4 TRAENENWEGSMALFORMATIONEN 396 8.1.5 FREMDKOERPER- UND ENTZUENDUNGSBEDINGTE TRAENENWEGSVERAENDERUNG 396 8.3.1 8.2 BAKTERIELLES KEIMSPEKTRUM BEI 8.3.2 KINDLICHEN TRAENENWEGSSTENOSEN 397 8.3.3 8.2.1 EINLEITUNG 398 8.3.4 8.2.2 MATERIAL UND METHODEN 399 8.3.5 ERGEBNISSE 399 DISKUSSION 400 SCHLUSSFOLGERUNG 401 EINFLUSS DES OPERATIONSZEITPUNKTES AUF DEN LANGFRISTIGEN ERFOLG VON TRAENENWEGSOPERATIONEN MIT SCHLAUCHINTUBATION BEI KINDLICHER TRAENENWEGSSTENOSE 402 EINLEITUNG 403 MATERIAL UND METHODEN 403 ERGEBNISSE 404 DISKUSSION 404 SCHLUSSFOLGERUNG 405 11 WEITERE THEMEN 408 9.1 9.1.1 9.1.2 9.1.3 9.1.4 9.1.5 9.1.6 9.1.7 9.1.8 9.1.9 9.2 9.2.1 9.2.2 9.2.3 9.2.4 9.2.5 9.2.6 KONGENITALE UND KINDLICHE GLAUKOME.. EINTEILUNG EPIDEMIOLOGIE UND GENETIK DIAGNOSE UND DIFFERENZIALDIAGNOSE THERAPEUTISCHES VORGEHEN SPEZIELLE GLAUKOMFORMEN IM KINDESALTER. WEITERE BETREUUNG INTERESSENKONFLIKT QUELLENANGABE ZUM WEITERLESEN UND VERTIEFEN ROUTINEUNTERSUCHUNG FETALER AUGEN - WIE UND WARUM? EINLEITUNG UNTERSUCHUNG FETALER AUGEN ZUORDNUNG DER AUGEN ZU VERSCHIEDENEN ENTWICKLUNGSSTADIEN HERAUSFORDERUNGEN BEI DER BEURTEILUNG .. KLINISCHE RELEVANZ ANHAND VON FALLBEISPIELEN AKADEMISCHE FRAGESTELLUNGEN 418 418 419 420 422 423 425 9.4 9.4.1 9.4.2 9.4.3 9.4.4 9.4.5 9.4.6 9.4.7 408 9.3 GENETIK OPHTHALMOLOGISCHER 408 ERKRANKUNGEN 427 408 9.3.1 ABKUERZUNGEN 428 408 9.3.2 EINLEITUNG 428 411 9.3.3 GRUNDLAGEN DER VERERBUNG 429 415 9.3.4 ERBLICHE ERKRANKUNGEN DES VORDEREN 417 AUGENABSCHNITTES 433 417 9.3.5 ERBLICHE NETZHAUTERKRANKUNGEN 433 417 9.3.6 SEHKASKADE 433 417 9.3.7 PHAENOTYPISCH-GENOTYPISCHE HETEROGENITAET 435 9.3.8 AUSBLICK 438 GENETIK OPHTHALMOLOGISCHER ERKRANKUNGEN 439 ABKUERZUNGEN 439 EINLEITUNG 440 KLINISCH-DIAGNOSTISCHE VERFAHREN ZUR DIFFERENZIERUNG ERBLICHER NETZHAUT ERKRANKUNGEN 440 AKTUELLE VERFAHREN DER MOLEKULAR GENETISCHEN DIAGNOSTIK 443 GENDIAGNOSTIK - ANFORDERUNGEN AN DEN ARZT UND SEINE METHODEN 446 THERAPIEOPTIONEN 448 SEKTION DOG-GENETIK - WEITERBILDUNGSANGEBOT 450 12
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