Strategien für den Einsatz klinisch-chemischer Untersuchungen Deutsche Gesellschaft für Klinische Chemie Merck-Symposium 1981 - Lang, Hermann (Springer Berlin Heidelberg, 1982)
H. Lang Meine sehr verehrten Damen und Herren, liebe Kolleginnen und Kollegen! Im Namen des Sponsors begrüße ich Sie zum 6. Symposium unserer Reihe "Zusammenarbeit von Klinik und Klinischer Chemie". Die nach wie vor erfreuliche Resonanz auf die Einladung darf ich mit vorsichtigem Optimismus so deuten, daß diese Veranstaltungen ein Bedürfnis der Disziplinen zur Kooperation ansprechen. Dieses Symposium ist wiederum von Herrn BUTTNER, Herrn RICK und mir organisiert worden. Wir wollen versuchen, heute und morgen die Thematik unseres letzten Treffens weiterzuführen. Herrn BUTTNER darf ich ganz besonders danken, daß er auch diesmal die wissenschaftliche Leitung der Taqung übernommen hat. Da die meisten der Anwesenden an den Diskussionen vor zwei Jahren teilgenommen haben, brauche ich die Grundthematik nicht im einzelnen zu wiederholen. Wir wollen den Versuch unternehmen, Bedingungen für den optimalen Einsatz der noch jungen Disziplin "Klinische Chemie" im Rahmen der Klinischen Medizin zu definieren. Beim letzten Symposium haben wir gemeinsam - ich glaube mit Erfolg- die Kriterien herausgearbeitet, mit deren Hilfe die Validität klinisch-chemischer Befunde gemessen werden kann. Ich erinnere an die Referate von Herrn BUTTNER, in welchem die theoretischen Grundlagen der Validierung von Labordaten dargestellt wurden, und von Herrn GROSS, in welchem der Stellenwert der Labordaten im Rahmen der Diagnose anhand eines großen Materials aus der Kölner Klinik retrospektiv ermittelt wurde. Auf dieser Basis wollen wir nun über geeignete Strategien sprechen, mit denen unsere Daten sinnvoll in das Mosaik der ärztlichen Entscheidungen einzuordnen sind