Verfügbarkeit: Indolente Lymphome | Technische Universität München

Indolente Lymphome: Pathophysiologie, Prognosefaktoren und aktuelle Therapieempfehlungen ; mit 42 Tabellen

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Bibliographische Detailangaben
Weitere beteiligte Personen:	Buske, Christian (HerausgeberIn)
Format:	Buch
Sprache:	Deutsch
Veröffentlicht:	Köln Dt. Ärzte-Verl. 2011
Schriftenreihe:	Onkologie
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adam_text	IMAGE 1 IX INHALTSVERZEICHNIS WHO-KLASSIFIKATION HAEMATOLOGISCHER NEOPLASIEN MIT SCHWERPUNKT INDOLENTE LYMPHOME 1 HARALD STEIN 1.1 WHO-KLASSIFIKATION MYELOISCHER UND LYMPHATISCHER NEOPLASIEN: STRUKTUR UND KRITERIEN - 1 1.2 GRUNDLAGEN DER KLASSIFIKATION LYMPHATISCHER NEOPLASIEN - 1 1.3 AKTUELLE KLASSIFIKATION DER LYMPHATISCHEN NEOPLASIEN - 4 1.4 KLASSIFIKATION UND CHARAKTERISTIKA DER INDOLENTEN LYMPHOME - 5 1.4.1 FOLLIKULAERES LYMPHOM - 5 1.4.2 MORBUS WALDENSTROEM/MAKROGLOBULINAEMIEWALDENSTROEM - 11 1.4.3 MARGINALZONEN-LYMPHOME - 13 1.4.4 HAARZELL-LEUKAEMIE - 16 1.4.5 CHRONISCHE LYMPHATISCHE LEUKAEMIE - 17 1.4.6 MANTELZELL-LYMPHOM - 20 DIAGNOSTIK UND PROGNOSEFAKTOREN 23 ULRICH DUEHRSEN 2.1 DIAGNOSTIK - 23 2.1.1 DIAGNOSTIK BEI DIAGNOSESTELLUNG - 23 2.1.2 DIAGNOSTIK IM THERAPIEVERLAUF - 27 2.1.3 DIAGNOSTIK NACH THERAPIEENDE - 27 2.1.4 DIAGNOSTIK IM WEITEREN KRANKHEITSVERLAUF - 29 2.2 PROGNOSEFAKTOREN - 30 2.2.1 ENDPUNKTE UND DETERMINANTEN DER PROGNOSE - 30 2.2.2 SYSTEMATIK DER PROGNOSEFAKTOREN - 32 2.2.3 AUFGABE UND KLINISCHE BEDEUTUNG VON PROGNOSEFAKTOREN - 33 2.3 BESONDERHEITEN BEI EINZELNEN ENTITAETEN INDOLENTER LYMPHOME - 33 2.3.1 FOLLIKULAERES LYMPHOM - 33 2.3.2 MORBUS WALDENSTROEM - 38 2.3.3 MARGINALZONEN-LYMPHOM - 38 2.3.4 HAARZELL-LEUKAEMIE - 43 2.3.5 CHRONISCHE LYMPHATISCHE LEUKAEMIE - 44 2.3.6 MANTELZELL-LYMPHOM - 50 BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN HTTP://D-NB.INFO/1008522066 DIGITALISIERT DURCH IMAGE 2 INHALTSVERZEICHNIS 3 FOLLIKULAERES LYMPHOM 61 CHRISTIAN BUSKE 3.1 DEFINITION, INZIDENZ, ALTERSVERTEILUNG - 61 3.2 AETIOLOGIE, PATHOGENESE, PROGNOSE - 61 3.3 STADIENEINTEILUNG - 62 3.4 THERAPIE - 63 3.4.1 THERAPIE IM LOKALISIERTEN STADIUM (ANN-ARBOR-STADIUM I UND II) - 63 3.4.2 THERAPIE IM FORTGESCHRITTENEN STADIUM (ANN-ARBOR-STADIUM IM UND IV) - 63 3.4.3 ERSTLINIENTHERAPIE - 64 3.4.4 REZIDIVTHERAPIE - 68 3.4.5 AELTERE PATIENTEN MIT FOLLIKULAEREM LYMPHOM - 71 3.5 ZUSAMMENFASSUNG - 73 4 LYMPHOPLASMOZYTISCHES LYMPHOM (EINSCHLIESSLICH MORBUS WALDENSTROEM) 77 MICHAEL HEROLD 4.1 DEFINITION, PATHOLOGIE, GENETIK - 77 4.2 EPIDEMIOLOGIE UND KLINISCHES ERSCHEINUNGSBILD - 77 4.3 THERAPIE - 78 4.3.1 STRAHLENTHERAPIE - 78 4.3.2 CHEMOTHERAPIE/IMMUNCHEMOTHERAPIE - 79 5 MARGINALZONEN-LYMPHOME 85 RUEDIGER LIERSCH 5.1 EPIDEMIOLOGIE, INZIDENZ, ALTERSVERTEILUNG - 85 5.2 PRAEDISPOSITION, RISIKOFAKTOREN - 86 5.3 AETIOLOGIE, PATHOPHYSIOLOGIE - 86 5.4 STADIENEINTEILUNG - 87 5.5 DIAGNOSTIK UND PROGNOSEFAKTOREN - 87 5.6 CHARAKTERISTIKA - 89 5.7 THERAPIESTRATEGIEN UND -ZIELE - 92 5.7.1 THERAPIE DER LOKALISIERTEN STADIEN - 92 5.7.2 THERAPIE DER DISSEMINIERTEN STADIEN - 94 6 HAARZELL-LEUKAEMIE 99 STEFAN MAHLMANN 6.1 EPIDEMIOLOGIE, INZIDENZ,ALTERSVERTEILUNG - 99 6.2 GENETISCHE PRAEDISPOSITION - 100 6.3 AETIOLOGIE, PATHOPHYSIOLOGIE - 100 6.4 STADIENEINTEILUNG - 101 6.5 DIAGNOSTIK UND PROGNOSEFAKTOREN - 101 6.5.1 ZYTOLOGIE, ZYTOCHEMIE UND HISTOLOGIE - 101 6.5.2 IMMUNPHAENOTYPISIERUNG - 102 6.5.3 REMISSIONSKRITERIEN UND MINIMALE RESTERKRANKUNG - 103 6.6 DIFFERENZIALDIAGNOSE - 104 IMAGE 3 INHALTSVERZEICHNIS XI 6.7 CHARAKTERISTIKA DER ERKRANKUNG UND VERLAUF - 105 6.7.1 KLINISCHES ERSCHEINUNGSBILD - 105 6.7.2 BLUTBILDBEFUNDE - 107 6.7.3 ZWEITNEOPLASIEN - 108 6.7.4 HAARZELL-LEUKAEMIE-VARIANTE - 108 6.8 THERAPIE - 109 6.8.1 INDIKATIONEN ZURTHERAPIE - 109 6.8.2 THERAPIEN M IT PURINANALOGA - 111 6.8.3 IMMUNSUPPRESSION DURCH PURINANALOGA - 114 6.8.4 SPLENEKTOMIE - 114 6.8.5 INTERFERON - 115 6.8.6 THERAPIE IM REZIDIV - 117 7 CHRONISCHE LYMPHATISCHE LEUKAEMIE 125 BARBARA EICHHORST, MANUELA BERGMANN, MICHAEL HALLEK 7.1 EPIDEMIOLOGIE, INZIDENZ, ALTERSVERTEILUNG - 125 7.2 GENETISCHE PRAEDISPOSITION - 125 7.3 AETIOLOGIE, PATHOGENESE - 125 7.4 STADIENEINTEILUNG - 126 7.5 DIAGNOSTIK U ND PROGNOSEFAKTOREN - 127 7.6 CHARAKTERISTIKA DER ERKRANKUNG UND VERLAUF - 128 7.7 THERAPIESTRATEGIEN UND -ZIELE - 129 7.7.1 ENTWICKLUNG AKTUELLER STANDARDS - 131 7.7.2 PRIMAERTHERAPIEN - 131 7.7.3 THERAPIE IN DER REZIDIVSITUATION - 136 7.7.4 BESONDERHEITEN DER T H E R A P I E D U R C H F UE H R U NG - 138 7.7.5 ZUKUENFTIGE ENTWICKLUNGEN - 138 8 MANTELZELL-LYMPHOM 143 MARTIN DREYIING 8.1 HISTOLOGIE UND MOLEKULARE PATHOGENESE - 143 8.2 KLINISCHERVERLAUF UND PROGNOSEFAKTOREN - 144 8.3 MINIMALE RESTERKRANKUNG - 145 8.4 THERAPIESTRATEGIEN - 145 8.4.1 THERAPIE DER LOKALISIERTEN STADIEN - 146 8.4.2 SYSTEMISCHE INDUKTIONSTHERAPIE DES DISSEMINIERTEN STADIUMS - 146 8.4.3 KONSOLIDIERUNGSKONZEPTE - 152 8.4.4 MOLEKULARE THERAPIEANSAETZE - 154 8.4.5 ZUSAMMENFASSUNG - 156 9 PERIPHERE T-ZELL-LYMPHOME 161 STEFFEN NEUMANN, GERALD WULF, LORENZ TRUEMPER 9.1 EPIDEMIOLOGIE - 162 9.2 KLASSIFIKATION - 162 9.3 KLINIK - 164 IMAGE 4 XII INHALTSVERZEICHNIS 9.4 PRIMAERTHERAPIE - 166 9.4.1 POLYCHEMOTHERAPIE - 166 9.4.2 HOCHDOSIS-CHEMOTHERAPIE MIT AUTOLOGER STAMMZELLTRANSPLANTATION - 167 9.4.3 IMMUNTHERAPIE MIT ALEMTUZUMAB - 169 9.5 REZIDIVTHERAPIE - 175 9.5.1 HOCHDOSIS-CHEMOTHERAPIE MIT AUTOLOGER STAMMZELLTRANSPLANTATION - 175 9.5.2 ALLOGENE STAMMZELLTRANSPLANTATION - 175 9.5.2 ALEMTUZUMAB IN DER REZIDIVTHERAPIE - 176 9.5.3 NEUE ENTWICKLUNGEN - 176 9.6 AKTUELLE STUDIEN IN DEUTSCHLAND - 177 STICHWORTVERZEICHNIS 183
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