Bruchpunktanalyse strahleninduzierter chromosomaler Aberrationen: Abschlussbericht zum 31.12.2003 = Breakpoint analysis of radiation induced chromosomal aberrations
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Bonn
Fachinformationszentrum der Bundeswehr
2005
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Inhaltsverzeichnis
irJ^NLElTUNG __ _ 1
2. WISSENSCHAFTLICHER HINTERGRUND 2
3^^AND DES PROJEKJIS 3
3.1. UNTERSUCHUNGEN ZUR QUANTITÄT STRAHLENINDUZIERTER CHROMOSOMALER
ABERRATIONEN 3
3.1.1. ÜBERPRÜFUNG BIOPHYSIKALISCHER MODELLE ZUR ENTSTEHUNG
STRAHLENINDUZIERTER CHROMOSOMALER ABERRATIONEN 3
3.1.2. ÜBERPRÜFUNG DER BEZIEHUNG ZWISCHEN DNA GEHALT UND HÄUFIGKEIT DER
Bruchereignisse der Chromosome 1 22, X und y i i
3.2. Untersuchungen zur Qualität der strahleninduzierten Aberrationen bezogen
auf Chromosomale Subregionen 14
3.2.1. Verteilung strahleninduzierter Bruchpunkte des humanen X Chromosoms 14
3.2.2. Toleranz strahleninduzierter Bruchpunkte verschiedener Chromosome 18
3.2.3. Verteilung strahleninduzierter Bruchpunkte des humanen Chromosoms 3 20
3.3. Isolation Bruchpunkt flankierender DNA 21
3.3.1. Methode des Laser pressure Catapultings 21
3.3.2. Methode der Atomic Force Microscopy (AFM) 22
4. DISKUSSION UND SCHLUßFOLGERUNG 25
4.1. Modell zur Entstehung strahleninduzierter chromosomaler Aberrationen 25
4.2. Lage der Chromosome im Interphasekern 26
4.3. „Bio oder Chromosomendosimetrie 26
4.4. Isolation Bruchpunkt flankierender DNA 27
4.5. Bedeutung des Contagious misrejoining Modells 28
4.6. Anwendbarkeit der M FISH zur Untersuchung strahleninduzierter
CHROMOSOMALER ABERRATIONEN AUF EINE IN VIVO SITUATION 29
5,...LIT_ERATURyERZEICHNIS _ __ 31
6. VERÖFFENTLICHUNGEN UND PRÄSENTATIONEN IM RAHMEN DES PROJEKTES
33
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