Verfügbarkeit: Checkliste Neurologie | Technische Universität München

Checkliste Neurologie: 212 Tabellen

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Bibliographische Detailangaben
Beteiligte Personen:	Grehl, Holger (VerfasserIn), Reinhardt, Frank 1966- (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	Deutsch
Veröffentlicht:	Stuttgart [u.a.] Thieme 2005
Ausgabe:	3., überarb. und erw. Aufl.
Schriftenreihe:	Checklisten der aktuellen Medizin
Schlagwörter:	Nervous System Diseases Outlines Neurologie Nervenkrankheit Krankheit Nervensystem Checkliste
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Beschreibung:	Titel wurde vom Verlag zurückgerufen (10.06.2020 ; UBR)
Umfang:	XII, 764 S. Ill., graph. Darst.
ISBN:	3131262737

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adam_text	► Alles zu Arbeitstechniken, diagnostischen Möglichkeiten und wichtigen allgemeinen Therapieverfahren finden Sie im grauen TeB ► Der grüne Teil hilft Ihnen auf dem oft schwierigen Weg vom Leitsymptom zur richtigen Diagnose - alle relevanten Leitsymptome differenziert und praxisorientiert ► Der blaue Teil bietet Ihnen komplette Informationen zu allen neurologischen Krankheitsbiidern - so ausführlich und konkret, wie Sie sie im Alltag brauchen ► Alle in der Aspekte (z.B. Beatmung, Hirndruck, Delir, ethische Aspekte) finden Sie praxisorientiert im > Komplette Überarbeitung und Aktualisierung > Neues Kapitel zum Thema Begutachtung > Neue Leitsymptom-Kapitel zu Paresen und Sensibilitäts- störungen > Berücksichtigung der DGN-Leitlinien > Zahlreiche neue Abbildungen > Neues, übersichtliches Layout Inhaltsverzeichnis Grauer Teil: Diagnostische Grundlagen, Therapieprinzipien S 7 Klinisch-neurologische Untersuchung ■ 1 7.7 Grundlagen ►■ 7 Ü 1.2 Befunderhebung ►■ 3 .§ 1.3 Kognitive Fähigkeiten und Testverfahren ■ 21 £ 2 Liquorpunktion »■ 24 3 Spezielle Labordiagnostik ►■ 28 3.1 Liquordiagnostik ►- 28 3.2 Biopsiediagnostik ►■ 32 3.3 Molekulargenetische Diagnostik ►■ 33 3.4 Spezielle Labortests ►■ 34 4 Neurophysiologische Diagnostik ►■ 37 4.1 Elektroneurographie >■ 37 4.2 Elektromyographie (EMG) ►- 46 4.3 Elektroenzephalographie 4.4 Somatosensorisch evozierte Potenziale (SSEP) ►- 64 4.5 Visuell evozierte Potenziale (VEP) ►- 68 4.6 Akustisch evozierte Potenziale (AEP) ►• 70 4.7 Motorisch evozierte Potenziale 4.8 Elektronystagmographie (ENG) ► 77 4.9 4.70 Untersuchung des autonomen Nervensystems ►• 79 5 Bildgebende Verfahren ► 82 5.1 Konventionelle Röntgendiagnostik ►• 82 5.2 Computertomographie (CT) ►■ 83 5.3 Kernspintomographie ►■ 87 5.4 5.5 Interventionelle Radiologie ►■ 92 5.6 Neurosonographie ■ 99 5.7 Nuklearmedizinische Diagnostik ■ 111 6 Therapieprinzipien »-774 6.1 Psychopharmakotherapie in der 6.2 Schmerztherapie ►■ 725 6.3 Immuntherapie ►■ 736 6.4 Medikamentöse antispastische Therapie ■ 144 6.5 Antikoagulation »■ 748 6.6 Physiotherapie in der 6.7 Heimbeatmung bei neurologischen Erkrankungen ►■ 758 7 Rechtliche Aspekte ► 759 7.7 Betreuung ■ 159 7.2 Fahreignung bei neurologischen Erkrankungen ►■ 760 7.3 Todesfeststellung, Todesbescheinigung, Organspende ►■ 767 7.4 Hirntod - 763 VII Inhaltsverzeichnis .Ц _g 8.J Grundlagen ►■ 766 .У Rj 8.3 Berufskrankheit <S 8.4 Beamtenrechtliche Versorgung ■ 775 j/j 8.5 Private Unfallversicherung (PUV) ►- 776 o 8.6 Soziales Entschädigungsrecht * 8.7 Schwerbehinderten-Recht ►■ 779 — 8.8 Gesetzliche Rentenversicherung (GRV) ►• 182 8.9 Krankenversicherung ►■ 783 8.70 Berufsunfähigkeits(zusatzVersicherung (BU-2) ►- 785 8.77 Haftpflichtrecht ►- 786 8.12 Pflegeversicherung »- 787 Grüner Teil: Leitsyndrome und Leitsymptome 9 Neurologische Leitsyndrome und Leitsymptome ■ 789 9.7 9.2 Sensibilitätsstörungen ►■ 79S 9.3 Neuropsychologische 9.4 Spinale 9.5 Augensymptome: Anamnese, Basisdiagnostik »- 272 9.6 Augensymptome: Visusstörungen •>■ 273 9.7 Augensymptome: Gesichtsfelddefekte ►■ 276 9.8 Augensymptome: Doppelbilder ►• 278 9.9 Augensymptome: Supranukleäre Blickparesen ►■ 227 9.10 Augensymptome: 9.77 Augensymptome: Pupillenstörungen ►- 226 9.12 Augensymptome: Ptosis »■ 229 9.73 Sprech- und Schluckstörung ►■ 230 9.74 Riech-und Schmeckstörungen > 233 9.75 Hörstörung und 9.76 Schwindel ►- 239 9.17 Stand-und Gangstörung ►• 247 9.78 Unwillkürliche Bewegungen ►- 248 9.79 Anfall, Synkope ►- 255 9.20 Autonome Störungen ►■ 257 9.27 9.22 Schmerzsyndrome ►■ 264 Blauer Teil: Neurologische Krankheitsbilder 10 Kopf- und Gesichtsschmerzen ► 271 10.1 Obersicht und Grundlagen ►■ 277 10.2 Migräne ►- 274 70.3 Spannungskopfschmerz ►- 279 70.4 Clusterkopfschmerz ►■ 280 10.5 Gesichtsneuralgien ■ 283 10.6 Andere Kopfschmerzsyndrome +■ 285 VIII Inhaltsverzeichnis 77 Schmerzsyndrome ►- 289 ,£ 7 7.7 Komplexes regionales Schmerzsyndrom ►- 289 _^ 77.2 Fibromyalgie ►■ 297 72 Anlage- und Entwicklungsstörungen ►■ 292 <5 72.7 Dysraphien, Arachnoidalzysten ►• 292 5> 72.2 Missbildungen des kraniozervikalen Oberganges ►■ 294 g 72.3 Phakoniatosen, neurokutane 73 Liquorzirkulationsstörungen ►■ 300 14 Ischämische Erkrankungen des ZNS »■ 304 14.1 Einteilung/Ursachen/Mechanismen ►• 304 14.2 Supratentorieller Hirninfarkt ►• 306 74.3 Hirnstamminfarkt (Himstammsyndrome) ►• 376 74.4 Kleinhirninfarkt ►- 322 14.5 Vaskulitiden des ZNS ►- 323 14.6 Polymyalgia rheumatica und Riesenzellarteriitis ►• 327 74.7 Andere Gefäßerkrankungen ►■ 328 74.8 Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom ►- 337 Í5 Í5.7 15.2 Subarachnoidale Blutungen (SAB) ►• 344 75.3 Sinus- und Hirnvenenthrombose (SVT) ►- 350 75.4 Subdurales und epidurales Hämatom ►- 354 16 Tumoren, Neoplasien ►- 35S 76.7 Allgemeine Grundlagen ►- 358 76.2 Wichtige zerebrale Tumoren ►■ 365 77 Paraneoplastische 78 78.7 Schädel-Hirn-Trauma (SHT) ►- 384 78.2 Spinales Trauma ►• 392 18.3 HWS-Schleudertrauma ► 395 79 Entzündliche Erkrankungen des Nervensystems ► 398 79.7 Allgemeines »- 398 79.2 Bakterielle Meningitis/Meningoenzephalitis ►- 398 79.3 Hirnabszess ►■ 404 79.4 Embolischi-metastatische) Herdenzephalitis ►- 406 79.5 Neurotuberkulose (tuberkulöse Meningitis) ■ 407 79.6 Neuroborreliose ► 409 19.7 79.8 Andere bakterielle Infektionen ►- 475 79.9 Virale Meningitis »- 420 J9.70Spezielle 79.77 HIV-Infektion und AIDS ■ 427 79.72 Pilzinfektionen ►■ 437 79.73 Protozoeninfektionen ►- 432 79.74 Helminthosen (Wurmerkrankungen) ►- 434 79.75SpongiformeEnzephalopathien ► 435 79.76 Nichtinfektiöse Meningitiden und Enzephalitiden ►- 437 .Й S I n¡ oí jn ^ 20.3 Vaskuläre Demenz »- 455 ■g 20.4 Demenz vom Frontalhirntyp (DFT) ►- 456 27 22 Kleinhirnerkrankungen, systemübergreifende Prozesse ►■ 474 22.7 Allgemeines ►• 474 22.2 Degenerative Kleinhirnerkrankungen >■ 476 23 Motorische Degeneration ►■ 4S7 23.7 Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)/Motoneuronerkrankungen ►• 487 23.2 Spinale Muskelatrophien (SMA) ►• 485 23.3 Spastische Spinalparalyse (SSP) ►• 488 24 Basalganglienerkrankungen ► 490 24.1 Morbus Parkinson >■ 490 24.2 Andere 24.3 Morbus Wilson >- 577 24.4 24.5 Andere choreatiforme 24.6 Dystönien: Allgemeines ►- 578 24.7 Generalisierte Dystönien ►■ 527 24.8 Fokale Dystönien ►■ 522 24.9 Ballismus, Athetose ►- 524 24.70 25 Epileptische Anfälle, Epilepsien »- 527 25.7 Epileptische Anfalle, Epilepsien: Übersicht ►- 527 25.2 Partielle Anfälle und Epilepsien ■► 530 25.3 Primär generalisierte Anfalle und Epilepsien >■ 533 25.4 Spezielle epileptische 25.5 Diagnostisches Vorgehen nach epileptischen Anfällen ►- 540 25.6 Differenzialdiagnose epileptischer Anfälle ■ 542 25.7 Therapie: Allgemeine Maßnahmen ►• 542 25.8 Medikamentöse Therapie ►- 543 25.9 Antiepileptika-Obersicht ►■ 547 25.70Therapie: Spezielle Aspekte ►- 557 25.7 7 Sozialmedizinische und forensische Aspekte ►- 562 26 Nicht-epileptische Anfälle ►- 565 26.1 Grundlagen und Übersicht ►■ 565 26.2 Synkopen ►- 566 26.3 Anfälle ohne Bewusstseins 27 Schlafstörungen ►- 577 28 Rückenmarkerkrankungen >■ 578 28.7 Übersicht: Klinik, Diagnostik, Therapie »- 578 X Inhaltsverzeichnis 28.3 Spinale Gefäßmissbildungen ►■ 582 28.4 Spinale Blutungen ►■ 584 28.5 Myelitis ►- 585 28.S Syringomyelie und Syringobulbie ►■ 587 28.7 Spinale Tumoren ►• 588 28.8 Weitere Rückenmarkerkrankungen ►■ 589 29 Hirnnervenerkrankungen ►- 593 29.1 Basisdiagnostik, multiple Hirnnervenläsionen ►- 593 29.2 N. olfactorius (N. 29.3 N. opticus (N. 29.4 N. oculomotorius (N. 29.5 N. trochlearis (N. 29.6 N. trigeminus (N. 29.7 N. abducens (N. 29.8 N. facialis (N. 29.9 N. vestibulocochlearis (N. VIII) ►- 609 29.70N.glossopharyngeus(N. 29.J7N. 29.J2N.accessorius(N.XI) 29.13 N. hypoglossus 30 Plexusläsionen ►■ 6J6 30.7 Plexusläsionen: Allgemeines »■ 676 30.2 Armplexusläsionen ►• 677 30.3 Beinplexusläsionen ►- 620 31 Radikuläre Läsionen ► £27 37.7 Radikuläre Läsionen: Allgemeines ►• 627 37.2 Bandscheibenerkrankungen »- 622 37.3 Spinale Stenose ►- 628 37.4 Spondylodiszitis ►- 630 32 Periphere Neuropathien >- 632 32.7 Traumatische Nervenläsionen - Grundlagen ►- 632 32.2 Mechanische Ursachen peripherer Nervenläsionen ►- 634 32.3 Läsionen einzelner peripherer Nerven ■ 636 32.4 Polyneuropathien (PNP): Grundlagen ►- 657 32.5 Diabetische Neuropathie ►• 652 32.6 32.7 CIDP ► 657 32.8 Multifokal motorische Neuropathie (MMN) ►• 658 32.9 Andere immunvermittelte Neuropathien »• 659 32.10 32.77 Vaskulitiden des peripheren Nervensystems ►• 663 32.72 Erregerbedingte entzündliche Neuropathien ►■ 665 32.73Hereditäre Neuropathien »• 666 32.74 Toxisch/medikamentös bedingte Neuropathien ►- 668 33 Neuromuskuläre Übertragungsstörungen »- 670 33.1 Myasthenia 33.2 33.3 Kongenitale myasthene XI Inhaltsverzeichnis .a 34 Muskelerkrankungen »- 681 с 34.1 Muskelerkrankungen: Grundlagen *■ .о 34.2 Muskeldystrophien ►- 682 1 343 Myositiden ►- 690 34.4 Metabolische 1 34.5 Toxische Myopathien ►■ 699 34.6 Andere Myopathien ► • 700 34.7 MitochondrialeEnzephalomyopathien 34.8 Myotonien ►■ 704 687 700 Roter Teil: Neurologische Intensivmedizin 35 Neurologische Intensivmedizin ►■ 709 35.; Untersuchung bewusstseinsgetrübter Patienten ►- 709 35.2 Monitoring und Basismaßnahmen ►■ 775 35.3 Beatmung ►- 720 35.4 Analgosedierung + Katecholamintherapie ►- 722 35.5 Spezielle Erkrankungen und Problemkonstellationen ►- 725 35.6 Ethische und juristische Aspekte ►- 735 Sachverzeichnis »• 739 XII
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