Availability: Taschenatlas der Genetik | Technische Universität München

Taschenatlas der Genetik:

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Bibliographic Details
New Title:	Passarge, Eberhard Taschenatlas Humangenetik
Main Author:	Passarge, Eberhard 1935- (Author)
Format:	Book
Language:	German
Published:	Stuttgart [u.a.] Thieme 2004
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Physical Description:	XIV, 435 S. zahlr. Ill., graph. Darst.
ISBN:	3137595029 9783137595021

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adam_text	Inhaltsverzeichnis XI Einführung Zeittafel 1 15 Molekulare Grundlagen Die Zelle und ihre Bestandteile. 22 Wichtige chemische Funktionsgruppen und Molekülbindungen. 24 Kohlenhydrate. 26 Lipide Nukleotide Aminosäuren. 32 Proteine. 34 DNA als Träger genetischer Information. 36 DNA und ihre Bausteine. 38 DNA-Struktur. 40 Alternative DNA-Strukturen. 42 DNA-Replikation. 44 Die Übertragung genetischer Information: Transkription und Translation. 46 Gene und Mutation. 48 Genetischer Code. 50 Struktur Eukaryoter Gene. 52 DNA-Sequenzierung. 54 Automatisierte DNA-Sequenzierung. 56 DNA-Klonierung. 58 cDNA-Klonierung. 60 DNA-Bibliotheken. 62 Restriktionsanalyse mittels Southern- Blot-Verfahren. 64 Restriktionskartierung. 66 DNA-Amplifikation (Polymerase- Kettenreaktion, PCR). 68 Veränderungen in der DNA. 70 Mutationen durch verschiedene Basen- Modifikationen . 72 DNA-Polymorphismus. 74 Rekombination. 76 Transposition. 78 Trinukleotid-Repeat Expansion. 80 Reparatur von DNA-Schäden. 82 Xeroderma Pigmentosum. 84 Eukaryote Zellen Hefe: Eukaryote Zellen mit diploider und mit haploider Phase. 86 Paarungstyp-Determination in Hefezellen und Hefe-Zwei-Zell-Hybrid- System. 88 Funktionelle Elemente in Hefechromosomen. 90 Künstliche Hefechromosomen. 92 Zellzyklus-Kontrolle. 94 Zellteilung: Mitose. 96 Méiose Crossing-over Bildung der Gameten. 102 Zellkultur. 104 Mitochondriale Genetik Genetisch gesteuerte energieliefernde Vorgänge in Mitochondrien. 106 Das Genom in Chloroplasten und Mitochondrien. 108 Das mitochondriale Genom des Menschen. 110 Mitochondriale Erkrankungen beim Menschen. 112 Formale Genetik Die Mendelschen Merkmale. 114 Aufspaltung Merkmale. 116 Verteilung von zwei unabhängigen Merkmalspaaren (Allelen). 118 Phänotyp und Genotyp. 120 Segregation Monogene Kopplung und Rekombination. 126 Genetische Entfernung von zweiGenloci. 128 Segregationsanalyse mittels genetischer Marker. 130 Kopplungsanalyse. 132 XII Quantitative Unterschiede genetischer Merkmale. 134 Normalverteilung und multifakto- rielles Schwellenwertmodell. 136 Verteilung von Genen in einer Population. 138 Hardy-Weinberg-Äquilibrium. 140 Genetische Folgen von Blutsverwandt¬ schaft . 142 Zwillinge. 144 Polymorphismus. 146 Biochemischer Polymorphismus. 148 Unterschiedliche geographische Verteilung von Genen. 150 Chromosomen Nukleosomen. 152 DNA in Chromosomen. 154 Bandenmuster in Chromosomen: Polytäne Chromosomen. 156 DNA in Lampenbürsten- Chromosomen. 158 Korrelation von Struktur und Funktion in Chromosomen. 160 Das Telomer: Eine besondere Struktur am Ende eines Chromosoms. 162 Metaphase-Chromosomen. 164 Karyotyp. 166 G- und R-Bandenmuster von Meta¬ phase-Chromosomen des Menschen . 168 Bezeichnung von Chromosomen¬ aberrationen . 170 Chromosomenanalyse. 172 Fluoreszenz-m-sifu-Hybridisierung (FISH) Vielfarb-Chromosomen-ldenrJfi- zierang. 176 Numerische Chromosomen¬ aberrationen . 178 Translokation. 180 Chromosomen-Strukturaberrationen. 182 Molekularcytogenetische Analyse. 184 Regulation von Genen Zellkern und ribosomale Transkription.,. 188 Kontrolle von Genexpression bei Bakterien durch Induktion.,. 190 Kontrolle von Genexpression bei Bakterien durch Repression. 192 Transkriptionskontrolle.,. 194 Transkriptionskontrolle bei Eukaryoten.,.,. 196 Regulation der Genexpression bei Eukaryoten. 198 DNA-bindende Proteine. 200 Andere Transkripüonsalctivatoren. 202 Inhibitoren der Transkription und Translation. 204 DNA-Methylierung. 206 Genomisches X-Chromosom-Inaktivierung. 210 Gezielte Inaktivierung eines Gens bei der Genabschaltung durch RNA-lnterferenz (RNAi). 214 Genomik Genomik, die Analyse der Organisation von Genomen.218 Die komplette Sequenz des Genoms von Escherichia Das Genom eines Plasmids eines multi- resistenten Corynebakteriums. 222 Genom-Kartierung. 224 Das Genom bei verschiedenen Organismen. 226 Organisation des Genoms bei Eukaryoten. 228 Identifizierung eines Gens. 230 Das Humangenom-Projekt. 232 Identifizierung eines codierenden DNA-Abschnitts .,. 234 Mobile DNA. 236 Evolution von Genen und Genomen. 238 Vergleichende Genomik. 240 Evolution des Menschen. 242 Analyse des Genoms mittels Mikroarrays (DNA-Chips). 244 \| Genetik in der Medizin \|\| 247 g Zellkommunikation Zelluläre Signalübertragung. 248 Typen von Zelloberflächenrezeptoren . 250 G-Protein-vermittelte Signal¬ übertragung . 252 Membranproteine als Signal¬ rezeptoren . 254 Signaltransmission in Nervenzellen .,. 256 Genetische Defekte in lonenkanälen: Beispiel Herzarrhythmie. 258 XIII Defekter Chlorid-Ionenkanal: Cystische Sinneswahrnehmung Rhodopsin, Mutationen in Rhodopsin als Ursache von Sehverlust. 264 Photorezeptoren für Farbensehen. 266 Genetische Grundlagen von Schwer¬ hörigkeit und Taubheit. 268 Rezeptoren für Duftstoffe. 270 Geschmacksrezeptoren Gen-Familien bei Säugetieren. 272 Embryonalentwicklung Entwiddungsmutanten bei melanogaster. 274 Musterbildung in der Embryonalent¬ wicklung . 276 Entwicklungsgenetik bei einem Vertebraren: Entwicklungsprogramm für einzelne Zellen Embryonale Gene bei einem Pflanzenembryo. 282 Immunsystem Komponenten des Immunsystems. 284 Immunglobulin-Moleküle. 286 DNA-Rearrangement in Immunglobulin-Loci. 288 Mechanismen der Umordnung der Immunglobulin-Gene. 290 Die MHC-Region. 292 T-Zellrezeptoren. 294 Die Immunglobulin-Super- Genfamilie. 296 Hereditäre und erworbene Immundefizienz-Krankheiten. 298 Entstehung von Tumoren Einfiuss von Wachstumsfaktoren auf die Zellteilung. 300 Tumor-Suppressor-Gene. 302 Zelluläre Onkogene. 304 Das Neurofibromatose. 308 Familiare Polyposis coli Für Brustkrebs disponierende Gene . 312 Retinoblastom.314 Genveränderungen durch Chromosomentranslokationen.316 Genomische Instabilität: Bloom-Syndrom, Fanconi-Anämie, Ataxia-telangiectatica.318 Hämoglobin Hämoglobin. 320 Hämoglobin-Gene. 322 Sichelzell-Anämie. 324 Struktur-verändernde Mutationen in Hämoglobin. 326 Thalassämien. 328 Hereditäre Persistenz von Fetalhämoglobin. 330 DNA-Analyse bei Hämoglobin- Krankheiten . 332 Peroxisomen und Lysosomen Störungen der Peroxisomen- Biogenese. 334 Lysosomen. 336 Krankheiten durch Enzymdefekte in Lysosomen. 338 Mucopolysaccharid-Speicher- krankheiten. 340 Familiäre Hypercholesterolämie. 342 Mutationen im LDL-Rezeptor. 344 Homeostase Diabetes mellitus. 346 Protease-Inhibitor Blutgerinnungsfaktor VIII und ■ Hämophilie. 350 Blutungskrankheit von Willebrand_ 352 Cytochrourí^SO-Gene (CYP) Pharmakogenetik. 356 Zeil- und Gewebestruktur Cytoskelett-Proteine in Erythrozyten. 358 Hereditäre Muskelkrankheiten. 360 Muskeldystrophie Typ Duchenne. 362 Collagen-Moleküle. 364 Osteogenesis Molekulare Grundlagen der Knochenbildung. 368 Sex-Determination und Differenzierung Sex-Determination. 370 Geschlechtsdifferenzierung. 372 Genetische Störungen der Geschlechts- entwicklung. 374 Störungen der Androgen-Biosynthese . 376 Atypische genetische Mechanismen Krankheiten durch Unstabile tid-Wiederholungen. 37S XIV Fragiles X-Syndrom Krankheiten durch Imprinting- Defekte. 382 Karyotyp/Phänotyp-Beziehung Autosomale Trisomien. 384 Andere numerische Chromosomen¬ aberrationen . 386 Strukturaberrationen von Chromosomen. 388 Einführung in die Genetische Diagnostik Prinzipien der Genetischen Diagnostik. 390 Nachweis von Mutationen ohne Sequenzierung. 392 Pathologische Anatomie des Humanen Genoms Mgemelne Literatur 394' 405 Sachverzeichnis «25! Der vorliegende Taschenatlas stellt die wesentlichen und aktuellen Erkenntnisse der modernen Genetik in 189 einprägsamen Bildtafeln mit verständlichen erklärenden Texten dar. Der bereits in sieben Sprachen erschienene Atlas wendet sich in erster Linie an Studenten der Medizin und der Biologie - die Gegenstands¬ kataloge für „Humangenetik" und „Biologie für Mediziner" wurden berücksichtigt. Auch Ärzten und Biologen sowie Schülern in Leistungs¬ kursen und allgemein Interessierten vermittelt er Einblicke in das sich rasch entwickelnde Wissensgebiet. Die zweite Auflage ist in drei Hauptteile gegliedert: - Grundlagen, - Genomik, - Genetik in der Medizin. Sie wurde vollständig überarbeitet und erweitert. Neu sind unter anderem: - der komplette Teil Genomik mit einer Einführung in die Genom¬ analyse und aktuellen Informationen über das Genom des Menschen, - an der Krebsentstehung beteiligte Gene, - Regulation und Expression von Genen, - RNA-Interferenz (RNAi). Das Farbleitsystem unterstützt die übersichtliche Gliederung des Inhalts. Einführung und Zeittafel bieten interessante Informationen über die Entwicklung der Genetik als Wissenschaftsgebiet. Die geneti¬ schen Fachbegriffe sind im Glossar definiert. Ausführliche Literatur¬ hinweise und aktuelle Internet-Adressen erleichtern die Suche nach weiterführender Information.
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