Availability: Neurologie | Technische Universität München

Neurologie: mit 70 Tabellen

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Bibliographic Details
Main Authors:	Poeck, Klaus 1926-2006 (Author), Hacke, Werner 1948- (Author)
Format:	Book
Language:	German
Published:	Berlin [u.a.] Springer 2001
Edition:	11., überarb. und aktualisierte Aufl.
Series:	Springer-Lehrbuch
Subjects:	Krankheit Neurologie Nervensystem Lehrbuch
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Item Description:	1. Aufl. erschienen u.d.T.: Einführung in die klinische Neurologie 1966
Physical Description:	XXI, 758 S. Ill., graph. Darst.
ISBN:	3540413456

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adam_text	Die neurologische Untersuchung und v 1 Die neurologische Untersuchung 3 1.1 Inspektion, Untersuchung des Kopfes 4 1.2 Hirnnerven 4 1.2.1 N. olfactorius (N. I) 4 1.2.2 N. opticus (N. II) 5 1.2.3 N. oculomotorius (N. III) N. trochlearis (N. IV) N. abducens (N. VI) Halssympathikus 6 1.2.4 N. trigeminus (N. V) 9 1.2.5 N. facialis (N. VII) 11 1.2.6 N. statoacusticus (N. VIII) (N. vestibulocochlearis) 12 1.2.7 N. glossopharyngicus (N. IX) 13 1.2.8 N.vagus(N.X) 13 1.2.9 N. accessorius (N. XI) 73 1.2.10 N. hypoglossus (N. XII) 14 1.3 Reflexe 25 1.4 Untersuchung auf periphere oder zentrale Lähmung (Motorik) 18 1.5 Bewegungskoordination 20 1.6 Sensibilität 22 1.7 Vegetative Funktionen 26 1.8 Internistische Untersuchung 29 1.9 Psychischer Befund 29 1.10 Neuropsychologische Untersuchung 30 1.11 Die Untersuchung bewußtloser Patienten 3 i 1.11.1 Die neurologische Notfalluntersuchung 31 1.11.2 Der bewußtlose Patient 32 1.11.3 Notfallbehandlung 35 1.11.4 Weiterführende Diagnostik 35 vichtige neurologische Syndrome 2 Apparative und laborchemische Diagnostik 39 2.1 Liquordiagnostik 39 2.1.1 Liquorpunktion 39 2.1.2 Untersuchung des Liquors 40 2.2 Neurophysiologische Methoden 43 2.2.1 Elektromyographie (EMG) 43 2.2.2 Elektroneurographie (ENG) 47 2.2.3 Reflexuntersuchungen 49 2.2.4 Evozierte Potentiale (EP) 52 2.2.5 Elektroenzephalographie (EEG) 55 2.2.6 Magnetenzephalogramm (MEG) 60 2.2.7 Elektronystagmographie 61 2.3 Neuroradiologische Untersuchungen 63 2.3.1 Konventionelle Röntgenaufnahmen 63 2.3.2 Computertomographie (CT) 63 2.3.3 Magnetresonanztomographie (MRT) 66 2.3.4 Nuklearmedizinische Untersuchungen 69 2.3.5 Kontrastuntersuchungen 70 2.4 Ultraschalluntersuchungen 76 2.4.1 Direktionale kontinuierliche Dopplersono graphie (continuous wave /cw Doppler) 76 2.4.2 Duplexsonographie 78 2.4.3 Transkranielle Dopplersonographie (TCD) 79 2.5 Biopsien 8i 2.5.1 Muskelbiopsie 81 2.5.2 Nervenbiopsie 81 2.5.3 Hirnbiopsie und Biopsie der Meningen 82 2.5.4 Andere Biopsien 82 2.6 Spezielle Laboruntersuchungen 82 2.6.1 Laktat Ischämietest 82 2.6.2 Hypothalamisch hypophysäre Hormondiagnostik 82 2.6.3 Neuronale Marker 83 2.7 Molekulargenetische Methoden 83 3 Die wichtigsten neurologischen Syndrome 87 3.1 Ophthalmoneurologische Syndrome 88 3.1.1 Visuelles System 88 3.1.2 Okulomotorisches System 90 3.1.3 Blickmotorik 95 3.1.4 Nystagmus 100 3.1.5 Pupillomotorik und Akkomodation 103 3.2 Schädelbasissyndrome 106 3.3 Lähmungen 106 3.3.1 Periphere Lähmung 106 3.3.2 Zentrale Lähmung 110 3.4 Basalganglien Syndrome 117 3.4.1 Parkinson Syndrom 129 3.4.2 Choreatisches Syndrom 121 3.4.3 Dystönien 122 3.5 Zerebelläre Funktionsstörungen 123 3.6 Sensibilitätsstörungen i27 3.6.1 Sensible Reizsymptome 128 3.6.2 Sensible Ausfallsymptome 130 3.6.3 Lokalisatorische Bedeutung der Sensibilitätsstörungen 130 3.7 Rückenmarksyndrome i32 3.7.1 Querschnittslokalisation 132 3.7.2 Höhenlokalisation 135 3.8 Vegetative Syndrome i37 3.8.1 Blasenfunktionsstörungen 137 3.8.2 Sexualfunktionsstörungen 139 3.8.3 Störungen der Schweißsekretion und Piloarrektion 140 3.8.4 Störungen der Herzkreislaufregulation und der Atmung 142 3.8.5 Störungen der Pupillomotorik 142 3.9 Tremor und Myoklonien 144 3.9.1 Tremorsyndrome 144 3.9.2 Myoklonien 146 3.10 Bewußtseinsstörungen 148 3.10.1 Einteilung und Definitionen der Bewußtseinsstörungen 148 3.10.2 Ursachen der akuten Bewußtlosigkeit 150 3.10.3 Dezerebrationssyndrome 152 3.10.4 Andere schwere Hirnstammsyndrome ohne Verlust der Wachheit 153 3.10.5 Dissoziierter Hirntod 155 3.10.6 Psychogene Bewußtseinsstörungen 157 4 Neuropsychologische Syndrome 159 4.1 Aphasie 160 4.1.1 Broca Aphasie 161 4.1.2 Wernicke Aphasie 162 4.1.3 Globale Aphasie 163 4.1.4 Amnestische Aphasie 164 4.1.5 Differenzierung der 4 Aphasietypen 165 4.1.6 Aphasie bei Kindern 166 4.1.7 Aphasie bei Polyglotten 166 4.1.8 Lokalisation 167 4.2 Apraxie 168 4.2.1 Ideomotorische Apraxie i68 4.2.2 Ideatorische Apraxie 170 4.3 Konstruktive Apraxie und räumliche Orientierungsstörung 171 4.4 Neglect 173 4.5 Anosognosie 174 4.6 Leitungsstörungen (Diskonnektionssyndrome) 274 4.7 Demenzsyndrome 175 4.7.1 Konzeptionelle Grundlagen 175 4.7.2 Definition und Symptomatik 176 4.7.3 Kortikale und subkortikale Demenz 177 4.7.4 Syndrome von Amnesie 177 4.8 Instinktbewegungen als neurologische Symptome 178 4.8.1 Handgreifen 178 4.8.2 Orales Greifen (Bewegungen der Nahrungsaufnahme) 179 4.8.3 Klüver Bucy Syndrom beim Menschen 180 4.8.4 Pathologisches Lachen und Weinen 181 4.8.5 Enthemmung des sexuellen und aggressiven Verhaltens 182 Vaskuläre Krankheiten des Zentralnervei 5 Zerebrale Durchblutungsstörungen: Ischämische Infarkte 185 5.1 Anatomie der Hirnarterien 186 5.1.1 Extrakranielle Gefäßverhältnisse 186 5.1.2 Intrakranielle Gefäßverhältnisse 186 5.1.3 Kollateralen 189 5.2 Pathophysiologie der Ischämie 190 5.2.1 Die Energiegewinnung in der Nervenzelle 190 5.2.2 Zerebraler Blutfluß 191 5.3 Epidemiologie und Risikofaktoren 193 5.3.1 Epidemiologie 193 5.3.2 Risikofaktoren 194 5.4 Ätiologie und Pathogenese 196 5.4.1 Arteriosklerose und Stenosen der hirnversorgenden Arterien 196 5.4.2 Embolien 197 5.4.3 Lokale arterielle Thrombosen 198 5.4.4 Dissektionen 198 5.4.5 Koagulopathien 199 5.4.6 Immunologische Mechanismen 199 5.5 Einteilung der ischämischen Insulte 201 5.5.1 Einteilung der ischämischen Insulte nach dem zeitlichen Verlauf 201 5.5.2 Einteilung der ischämischen Insulte nach der Infarktmorphologie 201 5.6 Klinik und Gefäßsyndrome 204 5.6.1 Vordere Zirkulation 204 5.6.2 Hintere Zirkulation 206 5.6.3 Lakunäre Infarkte 209 5.6.4 Klinische Besonderheiten bei Dissektionen 209 5.6.5 Multiinfarktsyndrome 210 5.6.6 Vaskulitische Infarkte 211 5.7 Apparative Diagnostik 212 5.7.1 Computertomographie (CT) 213 5.7.2 Ultraschall 218 5.7.3 Magnetresonanz Tomographie (MRT) 221 5.7.4 Angiographie 223 5.7.5 Nuklearmedizinische Verfahren 223 5.7.6 Kardiologische Diagnostik 224 5.7.7 Labordiagnostik 225 5.7.8 Elektrophysiologische Verfahren 225 5.7.9 Biopsien 225 5.7.10 Neuropsychologische Diagnostik 225 nsystems 5.8 Therapie 226 5.8.1 Schlaganfall als Notfall 226 5.8.2 Allgemeine Therapie 226 5.8.3 Perfusionsverbessernde Therapie 228 5.8.4 Neuroprotektive Therapie 229 5.8.5 Spezielle intensivmedizinische Maßnahmen 229 5.8.6 Logopädie und Krankengymnastik 231 5.8.7 Rehabilitation 232 5.9 Prophylaxe 232 5.9.1 Primärprophylaxe 233 5.9.2 Sekundärprophylaxe 233 5.10 Seltene vaskuläre Krankheiten des ZNS anderer Ätiologie 234 5.11 Differentialdiagnose 237 6 Spontane intrazerebrale Blutungen 239 6.1 Epidemiologie und allgemeine Prognose 240 6.2 Risikofaktoren und Ätiologie 240 6.2.1 Risikofaktoren 240 6.2.2 Ätiologie 240 6.2.3 Sekundäre Ischämie 241 6.3 Lokalisation und Symptome 242 6.4 Diagnostik 243 6.5 Therapie 245 6.5.1 Konservative Behandlung 245 6.5.2 Chirurgische Therapie 246 7 Hirnvenen und sinusthrombosen 249 7.1 Definition und Epidemiologie 249 7.2 Anatomie und Pathophysiologie 249 7.3 Ätiologie, Symptome und Verlauf 250 7.3.1 Septische Sinusthrombosen 251 7.3.2 Aseptische Sinusthrombosen 251 7.3.3 Pseudotumor cerebri (gutartige intrazerebrale Druckerhöhung) 252 7.4 Diagnostik 253 7.5 Therapie 255 7.5.1 Konservative Therapie 255 7.5.2 Operative Therapie 256 7.6 Differentialdiagnose 256 8 Gefäßfehlbildungen 257 8.1 Arteriovenöse Fehlbildungen 257 8.2 Kavernome 262 8.3 Venöse Fehlbildungen 264 8.3.1 Venöse Angiome 264 8.3.2 Aneurysma der V. cerebri magna Galeni 264 8.4 Basale, arterielle Aneurysmen ohne Subarachnoidalblutung 264 8.5 Arteriovenöse Fisteln 266 8.5.1 Durale, arteriovenöse Fisteln 266 8.5.2 Karotis Sinus cavernosus Fistel 268 8.6 Neurokutane Fehlbildungen mit Gefäßveränderungen 268 8.6.1 Sturge Weber Krankheit 268 8.6.2 Hämangioblastom bei Hippel Lindau Krankheit 270 8.7 Spinale Gefäßfehlbildungen 272 Tumorkrankheiten des Nervensystems 11 Hirntumoren 299 11.1 Epidemiologie 299 11.2 Pathogenese, Genetik und Wachstumskinetik 300 11.3 Klinik der Hirntumoren 300 11.4 Pathophysiologie 301 11.5 Diagnostik 306 11.6 Therapieprinzipien 313 11.6.1 Operative Therapie 313 11.6.2 Strahlentherapie 314 11.6.3 Chemotherapie 315 11.6.4 Hirndrucktherapie 316 11.6.5 Antikonvulsive Therapie 317 11.7 Primäre, intrakranielle Tumoren 327 11.7.1 Astrozytäre Tumoren (Gliome) 318 11.7.2 Oligodendrogliale Tumoren 323 11.7.3 Ependymale Tumoren 325 11.7.4 Plexustumoren 326 11.7.5 Pinealome und Pineoblastome 326 11.7.6 Primitiv neuroektodermale Tumoren 328 11.7..7 Mesenchymale Tumoren 329 9 Subarachnoidalblutung 275 9.1 Definition und Epidemiologie 275 9.2 Ätiologie, Pathogenese und Risikofaktoren 276 9.3 Warnblutung 278 9.4 Akute Subarachnoidalblutung 278 10 Spinale Durchblutungsstörungen und Gefäßfehlbildungen 289 10.1 Epidemiologie 289 10.2 Anatomie und Physiologie 289 10.3 Spinale Durchblutungsstörungen 291 10.4 Spinale Blutungen 293 10.5 Spinale Gefäßfehlbildungen 294 10.6 Differentialdiagnose der spinalen Durchblutungsstörungen und Gefäßfehlbildungen 295 11.7.8 Nervenscheidentumoren 333 11.7.9 Keimzelltumoren 334 11.7.10 Hypophysentumoren 335 11.7.11Kraniopharyngeome 338 11.7.12 (Epi )Dermoide 339 11.8 Metastasen und Meningeosen 340 11.8.1 Solide Metastasen 340 11.8.2 Meningeosen 344 11.9 Intrakranielle maligne Lymphome 345 11.10 Therapiefolgen 346 12 Spinale raumfordernde Prozesse 349 12.1 Allgemeines 349 12.1.1 Ätiologie und Lokalisation 349 12.1.2 Querschnittssyndrom 350 12.1.3 Höhenlokalisation 350 12.1.4 Diagnostik 352 12.2 Spinale Tumoren 352 12.2.1 Epidemiologie und ätiologische Einteilung 352 12.2.2 Extradurale Prozesse 353 12.2.3 Extramedulläre, intradurale Tumoren 354 12.2.4 Intramedulläre Prozesse 357 12.3 Entzündliche raumfordernde Prozesse 358 12.4 Erkrankungen der Bandscheiben 359 12.4.1 Bandscheibenvorfälle 360 12.4.2 Weitere Kompressionssyndrome 366 12.4.3 Differentialdiagnose 367 Krankheiten mit anfallsartigen Symptorr 14 Epilepsien 377 14.1 Nomenklatur 379 14.1.1 Epileptische Reaktion und Gelegenheitsanfälle 379 14.1.2 Idiopathische und symptomatische Epilepsien 379 14.1.3 Internationale Klassifikation der Epilepsien 380 14.2 Fokale (partielle) Anfälle 381 14.2.1 Einfach fokale (partielle) Anfälle 381 14.2.2 Komplex partielle (psychomotorische) Anfälle 383 14.3 Generalisierte Anfälle 386 14.3.1 Altersgebundene kleine Anfälle 386 14.3.2 Tonisch klonischer Grand mal Anfall 388 14.4 Status epilepticus 391 14.4.1 Grand mal Status 391 14.4.2 Absencenstatus 392 14.4.3 Status psychomotoricus 392 14.4.4 Status partieller motorischer Anfälle (Epilepsia partialis continua) 392 14.5 Diagnostische Verfahren 392 14.5.1 Elektroenzephalographie 392 14.5.2 Magnetenzephalogramm (MEG) 393 14.5.3 Computertomographie und Magnetresonanztomographie 393 14.5.4 Prächirurgische Epilepsiediagnostik 395 13 Paraneoplastische Syndrome 369 13.1 Tumor assoziierte Krankheiten des Nervensystems 369 13.2 Einzelne paraneoplastische Syndrome 370 13.2.1 Paraneoplastische, zerebelläre Degeneration 370 13.2.2 Lambert Eaton myasthenes Syndrom (LEMS) 371 13.2.3 Paraneoplastische Enzephalopathie und Myelopathie 372 13.2.4 Subakute, sensorische Neuropathie 373 13.2.5 Myopathie, Polymyositis und Dermatomyositis 373 ien 14.6 Konservative Therapie 396 14.6.1 Allgemeine Lebensführung 396 14.6.2 Antiepileptische Medikamente 396 14.6.3 Notfalltherapie 397 14.6.4 Therapie des Status epilepticus 401 14.6.5 Antiepileptische Dauerbehandlung 402 14.6.6 Gynäkologische Aspekte der antiepileptischen Therapie 405 14.7 Chirurgische Therapie 406 14.8 Psychiatrische und neuropsychologische Aspekte 408 14.8.1 Die sog. epileptische Wesensänderung und Demenz 408 14.8.2 Verstimmungszustände 408 14.8.3 Postparoxysmaler Dämmerzustand 408 14.8.4 Epileptische Psychose 409 14.8.5 Psychogene Anfälle 409 14.8.6 Therapie der psychischen Störungen 409 14.9 Sozialmedizinische Aspekte 409 15 Synkopale Anfälle und anfallsartige Störungen des Schlafes 413 15.1 Synkopen 413 15.1.1 Kardiale Synkopen 413 15.1.2 Reflexsynkopen 414 15.1.3 Synkopen bei neurologischen Krankheiten 415 15.1.4 Andere Ursachen von Synkopen 416 15.2 Schlafstörungen 416 15.2.1 Narkolepsie und affektiver Tonusverlust 417 15.2.2 Schlaf Apnoe 419 16 Kopfschmerzen und Gesichtsneuralgien 423 16.1 Migräne 423 16.1.1 Migräne ohne Aura 423 16.1.2 Migräne mit Aura 424 16.1.3 Amnestische Episoden 425 16.2 Cluster Kopfschmerz (Bing Horton Kopfschmerz) 426 16.3 Andere Kopfschmerzformen 426 Entzündungen des Nervensystems 18 Bakterielle Entzündungen des Gehirns und seiner Häute 443 18.1 Bakterielle Meningitis 443 18.1.1 Akute, eitrige Meningitis 443 18.1.2 Tuberkulöse Meningitis 450 18.1.3 Andere bakterielle Meningitisformen 453 18.1.4 Komplikationen der bakteriellen und tuberkulösen Meningitis 453 18.2 Hirnabszesse und Herdenzephalitis 455 18.2.1 Hirnabszeß 455 18.2.2 Embolisch metastatische Herdenzephalitis 456 18.3 Treponemeninfektionen: Lues und Borreliose 457 18.3.1 Lues 457 18.3.2 Neuroborreliose 460 18.3.3 Leptospirose 462 18.4 Clostridieninfektionen 462 18.4.1 Tetanus 462 18.4.2 Botulismus 465 16.4 Trigeminusneuralgie und andere Gesichtsneuralgien 427 16.4.1 Idiopathische Trigeminusneuralgie 427 16.4.2 Symptomatischer Gesichtsschmerz (Symptomatische Trigeminusneuralgie) 430 16.4.3 Andere Gesichtsschmerzen 430 17 Schwindel und Tetanie 433 17.1 Schwindel 433 17.1.1 Gutartiger, paroxysmaler (peripherer) Lagerungsschwindel 433 17.1.2 Neuritis vestibularis 435 17.1.3 Phobischer Attacken Schwankschwindel 436 17.1.4 Meniere Krankheit 437 17.2 Tetanie 438 19 Virale Entzündungen und Prionkrankheiten 467 19.1 Virale Meningitis (Akute, lymphozytäre Meningitis) 467 19.2 Chronische, lymphozytäre Meningitis 469 19.3 Akute Virusenzephalitis 470 19.3.1 Gruppe der Herpesviren 472 19.3.2 Arbovirusinfektionen 477 19.3.3 Entero und Myxovirusinfektionen 477 19.3.4 Rabies (Lyssa, Tollwut) 479 19.3.5 Rickettsiosen 480 19.4 HIV Infektion 480 19.4.1 Direkte Folgen der HIV Infektion 481 19.4.2 Opportunistische ZNS Infektionen bei AIDS 483 19.4.3 HlV assoziiertes ZNS Lymphom 484 19.5 Slow virus Infektionen 484 19.6 Prionkrankheiten 486 19.6.1 Tierische Prionkrankheiten 487 19.6.2 Menschliche Prionkrankheiten 487 19.7 Parainfektiöse Enzephalomyelitis 489 19.7.1 Impfenzephalitis 490 19.7.2 Akute disseminierte Enzephalomyelitis (ADEM) 490 19.7.3 Bickerstaff Enzephalitis 491 20 Entzündungen durch Protozoen, Würmer und Pilze 493 20.1 Protozoenerkrankungen 493 20.1.1 Toxoplasmose 493 20.1.2 Weitere Protozoenkrankheiten 495 Bewegungsstörungen und degenerative 23 Krankheiten der Basalganglien 517 23.1 Parkinson Syndrome 517 23.1.1 Idiopathische Parkinson Krankheit 517 23.1.2 Andere Parkinson Syndrome 522 23.1.3 Multisystematrophien mit Parkinson Symptomen 522 23.2 Choreatische Syndrome 523 23.2.1 Chorea Huntington 523 23.2.2 Chorea minor 525 23.2.3 Schwangerschaftschorea 525 23.3 Ballismus 526 23.4 Dystönien 526 23.4.1 Torticollis spasmodius (zervikale Dystonie) 526 23.4.2 Andere fokale und segmentale Dystönien 527 23.4.3 Torsionsdystonie 528 23.4.4 Dopasensitive Dystonie (Segawa Syndrom) 529 23.4.5 Halbseitige, durch Bewegung ausgelöste Dystonie 529 23.5 Athetose 529 23.6 Tremor 530 23.7 Myoklonien 532 23.8 Stiff man Syndrom 533 20.2 Wurminfektionen 495 20.3 Pilzinfektionen 496 21 Spinale Entzündungen 499 21.1 Spinale Abszesse 499 21.2 Andere, spinale Infektionen 501 22 Multiple Sklerose 503 Krankheiten des Zentralnervensystems 24 Degenerativ bedingte Ataxien 535 24.1 Nicht erbliche, degenerative Ataxien 535 24.2 Erbliche, degenerative Ataxien 536 24.2.1 Friedreich Ataxie 536 24.2.2 Andere, autosomal rezessive Krankheiten mit Ataxie 537 24.2.3 Autosomal dominant erbliche zerebelläre Ataxien 537 25 Demenzkrankheiten 539 25.1 Alzheimer Krankheit 540 25.2 Vaskuläre Demenz 542 25.3 Pick Atrophie 545 25.4 Andere Formen degenerativer Demenzkrankheiten 545
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