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| Format: | Book |
| Language: | German |
| Published: |
Bern ; Göttingen ; Toronto ; Seattle
Verlag Hans Huber
1998
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| Edition: | 4., vollständig neu bearbeitete Auflage |
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Inhaltsverzeichnis
Vorwort 5
Anamnese 29
Schmerzen 30
Sehstörungen 31
Auffällige Veränderungen 32
Untersuchungsmethoden zur Funktionsprüfung des Sehorgans
Zentrale Sehschärfe (Visus) 35
Gesichtsfeld 37
Lichtsinn 41
Farbensinn 43
Fehlsichtigkeiten und Sehhilfen
Fehlsichtigkeiten (Ametropien) 45
Myopie (Kurzsichtigkeit) 47
Hyperopie (Übersichtigkeit) 49
Transitorische Refraktionsanomalien 50
Astigmatismus 50
Brillenglasbestimmung (Refraktionsbestimmung) 52
Kreuzzylindermethode 52
Binokularabgleich 55
Bestimmung der Nahbrille (Lesebrille) 56
Kontaktlinsen 58
Definition und Nomenklatur 58
Kenndaten einer Kontaktlinse 58
Material 58
Kontaktlinsenoptik 60
Vorteile der Kontaktlinsen 60
Nachteile der Kontaktlinsen 61
Tragemodus 61
Kontaktlinsenanpassung 61
Vorgespräch 61
Augenärztliche Untersuchung 62
Vermessung des äußeren Auges 63
Auswahl des geeigneten Kontaktlinsentyps 63
Bestimmung der ersten Probelinse 63
Toleranztest und Bestimmung der endgültigen Linse 64
Abgabe der Kontaktlinsen 64
Augenärztliche Nachkontrollen 64
7
Kontaktlinsenschäden und ihre Therapie 65
Vergrößernde Sehhilfen 67
Vergrößerung 68
Gesichtsfeld 69
Motivation 69
Anpassen der Sehhilfe 69
Die Akkommodation und ihre Störungen
Akkommodation 72
Presbyopie 74
Akkommodationslähmung 75
Akkommodationskrampf 76
Angeborene Mißbildungen des Sehorgans
Allgemeine Vorbemerkungen 77
Extremer Mikrophthalmus 77
Zyklopie, Synophthalmus 78
Kongenitales Zystenauge 78
Kongenitales Nichtanliegen der Netzhaut 78
Typische Kolobome des Auges 79
Typisches Iris Ziliarkörper Kolobom 79
Typische Kolobome der Zonulafasern und der Linse 80 ;
Typische Netzhaut Aderhaut Kolobome 80
Typische Kolobome der Papille und des Sehnervs 80
Kolobomatöse Zysten 81
Nanophthalmus 81
Augenveränderungen bei chromosomalen Aberrationen und
Genmutationen 83
Erkrankungen der Lider
Untersuchungsmethoden 93
Allgemeine Vorbemerkungen 93
Mißbildungen der Lider 94
Kryptophthalmus 94
Ankyloblepharon 94
Mikroblepharon 95
Euryblepharon 95
Epiblepharon inferius 95 .
Blepharochalasis 95
Blepharophimose 96
Epikanthus 96
Lidkolobom 96
Distichiasis 97
Altersveränderungen der Lider 97
Stellungsanomalien der Lider 97
Ektropium 97
Entropium 98
Trichiasis (Schleifende Wimpern) 99
Blepharospasmus (Lidkrampf) 99
Ptosis 100
Blepharochalasis und Epiblepharon senile 105
Ptosis bei paradoxen Lidbewegungen (Synkinesis) 105
Lagophthalmus (Klaffende Lidspalte) 105
Lidsymptome bei endokriner Ophthalmopathie 106
Ursachen der zu engen und zu weiten Lidspalte 107
Entzündungen der Lider 107
Entzündungen der Lidhaut 108
Erysipel 108
Pyodermie 108
Lidabszeß 108
Luetischer Primäraffekt der Lider 109
Tuberkulose der Lider 109
Leprainfektion der Lider 110
Herpex simplex 110
Zoster ophthalmicus 110
Vakzination der Lider 111
Katzenkratzkrankheit 111
Molluscum contagiosum 112
Beteiligung der Lidhaut bei Windpocken, Masern und Röteln 112
Mykose der Lidhaut 112
Lidekzem 113
Entzündungen des Lidrandes 113
Blepharitis squamosa 113
Blepharitis ulcerosa 114
Mykotische Blepharitis 114
Blepharitis demodectica 114
Phthiriasis der Lider 115
Entzündungen der Liddrüsen 115
Hordeolum (Gerstenkorn) 115
Chalazion (Hagelkorn) 116
Kalkinfarkte der Meibom Drüsen 116
Seborrhoische Meibomiitis 117
Lidödem 117
Tumoren der Lider 117
Dermoidzyste 117
Atherom 118
Hämangiom 118
Lymphangiom 119
Xanthelasma (Xanthom der Lider) 119
Fibrom und Neurofibrom 119
Lipom (Lipoblastom) 119
9
Xanthogranuloma infantile bzw. juvenile 120
Naevus verrucosus 120
Verrucae planae juveniles 120
Naevus pigmentosus 120
Juveniles Melanom 121
Okulodermale Melanozytose (Nävus v. Ota) 121
Lidkarzinom 121
Lidsarkom 123
Kaposi Sarkom 123
Lidmelanom 123
Lidbeteiligung bei Xeroderma pigmentosum 124
Lidbeteiligung beim Gorlin Goltz Syndrom 124
Verletzungen der Lider 124
Lidhämatom 124
Lidemphysem 125
Verbrennungen und Verätzungen der Lider 125
Lidwunden 125
Lidperforation 126
Erkrankungen des Tränenapparates
Allgemeine Vorbemerkungen 127 ;
Untersuchungsmethoden 127
Angeborene Veränderungen der Tränendrüse 130
Aplasie der Tränendrüse 130
Ektopisches Tränendrüsengewebe 130
Angeborene Zysten der Tränendrüse 130
Angeborene Tränendrüsenfistel 130
Entzündungen der Tränendrüse 131
Dacryoadenitis acuta 131
Dacryoadenitis chronica 131
Degenerative Erkrankungen der Tränendrüse 132
Dakryoptose 132
Senile Involution der Tränendrüse 132
Tumoren der Tränendrüse 132
Zysten der Tränendrüse 133
Mißbildungen der ableitenden Tränenwege 133
Aplasie der ableitenden Tränenwege 133
Aplasie der Tränenpünktchen, Kanalikulusaplasie 134
Angeborenes Tränenwegsdivertikel 134
Überzählige Strukturen der ableitenden Tränenwege 134
Tränenwegsbeteiligung bei Gesichtsspalten 135
Konnatale Dakryostenose 135
Erworbene Erkrankungen der ableitenden Tränenwege 136
Kanalikulitis 136
Dakryozystitis 136
in *
Dacryocystitis acuta 136
Dacryocystitis chronica 137
Verletzungen der ableitenden Tränenwege 138
Tumoren der ableitenden Tränenwege 138
Epiphora 139
Benetzungsstörungen des Auges («trockenes Auge») 140
Tränenfilminsuffizienz durch Verteilungsstörungen 140
Störungen des Sekretorsystems 141
Erkrankungen der Orbita
Untersuchungsmethoden 142
Allgemeine Vorbemerkungen 143
Mißbildungen des Orbitalraumes 144
Meningoenzephalozele 144
Dyskranien 144
Turmschädel (Oxyzephalie) 144
Dysostosis cranio facialis (Crouzon) 145
Dysostosis mandibulo facialis 145
Akrozephalosyndaktylie Typ I (Apert) 145
Vaskuläre Prozesse der Orbita 145
Orbitalhämatom 145
Pulsierender Exophthalmus 146
Intermittierender Exophthalmus 146
Sinus cavernosus Thrombose 147
Entzündliche Prozesse der Orbita 147
Orbitalphlegmone 147
«Tenonitis» 149
Okuläre Myositis 149
Akute exophthalmische Myositis 149
Okuläre Neuromyositis (Papst) 150
Chronische Entzündungsprozesse 151
Exophthalmus bei Systemerkrankungen 151
Endokrine Ophthalmopathie, endokriner Exophthalmus, malig¬
ner Exophthalmus 151
Tumoren der Orbita 153
Verletzungen der Orbita 154
Ursachen eines Exophthalmus 156
Ursachen eines Enophthalmus 156
Erkrankungen der Bindehaut
Untersuchungsmethoden 157
Allgemeine Vorbemerkungen 159
Mißbildungen der Bindehaut 159
Entzündungen der Bindehaut (Konjunktivitis) 159
Bakterielle Konjunktivitiden 161
11
Pneumokokken Konjunktivitis 161
Gonokokken Konjunktivitis 161
Diphtherische Konjunktivitis 163
Moraxella Konjunktivitis 164
Chlamydienbedingte Konjunktivitiden 164
Trachom 164
Einschlußkörperchen Konjunktivitis des Erwachsenen 165
Einschlußblennorrhoe 166
Konjunktivitis bei Molluscum contagiosum 166
Virusbedingte Konjunktivitiden 167
Conjunctivitis (Keratoconjunctivitis) epidemica 167
Pharyngo konjunktivales Fieber 168
Akute hämorrhagische Konjunktivitis 168
Konjunktivo glanduläres Syndrom (Parinaud) 168
Konjunktivitis durch Pilze und Parasiten 168
Mykotische Konjunktivitis 168
Conjunctivitis nodosa 169
Ophthalmomyiasis externa 169
Konjunktivitis durch Wurmerkrankungen 169
Konjunktivitis durch exogene physikalische oder chemische Reize 170
Conjunctivitis (Keratoconjunctivitis) photoelectrica 170
Conjunctivitis simplex chronica 171
Keratokonjunktivitis des oberen Limbus 172
Konjunktivitis bei infektiösen Allgemeinerkrankungen 172
Allergisch hyperergische und endogene Konjunktivitiden 172
Conjunctivitis allergica 172
Allergische Kontakt Konjunktivitis 173
Conjunctivitis vernalis (Frühjahrskatarrh) 173
Riesenpapillen Konjunktivitis 174
Conjunctivitis (Keratoconjunctivitis) phlyctaenulosa 174
Bindehautveränderungen bei Allgemeinerkrankungen 175
Konjunktivitis bei Rosacea 175
Bindehautveränderungen bei Morbus Boeck 175
Bindehautveränderungen bei AIDS 175
Konjunktivitis bei Morbus Reiter 176
Augenbeteiligung bei der Graft versus Host Krankheit 176
Bindehautbeteiligung bei okulo muko kutanen Syndromen 176
Toxische epidermale Nekrolyse 177
Erythema exsudativum multiforme majus 177
Toxische epidermale Nekrolyse (Lyell Syndrom) 177
Generalisiertes Arzneimittelexanthem 178
Pemphigus vulgaris 178
Okuläres Pemphigoid 178
Bullöses Pemphigoid 179
Conjunctivitis (Keratoconjunctivitis) sicca sui generis 179
Degenerative Veränderungen der Bindehaut 180
Pinguecula 180
Xerosis conjunctivae 181
Zirkulationsstörungen der Bindehaut 181
Blutungen (Hyposphagma) 181
Chemosis conjunctivae 182
Verfärbungen der Bindehaut 182
Melanozytäre Bindehautprozesse 183
Kongenitale okuläre Melanose 183
Primäre erworbene Melanose der Bindehaut 183
Tumoren der Bindehaut, epibulbäre Geschwülste 184
Epitheliale Einschlußzyste 184
Dermoid 184
Lipodermoid 185
Lymphangiom 185
Hämangiom 185
Papillom 185
Karzinom 186
Epibulbäre Tumoren des lymphatischen Gewebes 186
Melanozytäre Nävi 187
Melanom 187
Verletzungen der Bindehaut 188
Bindehautwunden 188
Symblepharon 188
Erkrankungen der Hornhaut
Allgemeine Vorbemerkungen, Untersuchungsmethoden 189
Größen und Formanomalien sowie Mißbildungen der Horn¬
haut 190
Mikrokornea 190
Megalokornea (Makrokornea) 190
Cornea plana 191
Keratokonus, Keratoglobus 191
Angeborene Hornhauttrübungen 192
Trübungen der gesamten Hornhaut 192
Sklerokornea 192
Kongenitales Hornhautstaphylom 193
Zentrale Hornhauttrübungen (Leukome) 193
Peters Defektbildung 193
Periphere Hornhauttrübungen 194
Embryotoxon anterius 194
Embryotoxon posterius, Axenfeld Anomalie, Rieger Anomalie 194
Hornhauttrübungen durch Descemet Risse 194
Entzündlich bedingte angeborene Hornhauttrübungen 195
13
Hereditäre Hornhautdystrophien 195
Entzündungen der Hornhaut (Keratitis) 211
Bakterielle Keratitis 212
Purulente Randkeratitis 213
Hornhautabszeß 213
Ringabszeß der Hornhaut 214
Akanthamöben Keratitis 214
Ulcus marginale catarrhale 214
Chlamydien Keratitis 215
Keratomykose 215
Virusbedingte Keratitiden 215
Herpes corneae 215
Keratitis dendritica 216
Keratitis disciformis 216
Nekrotisierende stromale Keratitis 217
Keratitis bei Zoster ophthalmicus 217
Keratitis superficialis punctata 219
Trophisch bedingte Keratitiden 219
Keratitis e lagophthalmo 219
Keratitis neuroparalytica 219
Anästhetikumschäden der Hornhaut 220
Endogene bzw. immunspezifische Keratitiden 220
Atopische Keratitis 220
Keratitis parenchymatosa 221
Keratitis bei Rosacea 222
Keratitiden unklarer Genese 222
Ulcus rodens corneae (Mooren) 222
Cogan(I) Syndrom 222
Keratitis vernalis 223
Keratitis nummularis (Dimmer) 223
Keratitis epithelialis Thygeson 223
Charlin Syndrom 223
Sklerosierende Keratitis 224
Degenerative Veränderungen der Hornhaut 224
Pterygium 224
Lipidkeratopathie 225
Salzmannsche noduläre Degeneration 225
Lokale sekundäre Amyloidose 225
Sphäroidale Degeneration 225
Terriensche Marginaldystrophie 226
Fuchs Dellen 226
Endotheldystrophie (Cornea guttata) 226
Endothel und Epitheldystrophie der Hornhaut (Fuchs) 227
Sekundäre pseudophake Hornhaut Endothel Epithel Dekom
pensation 227
i/i
Sekundäre degenerative Veränderungen, bandförmige Hornhaut¬
degeneration 227
Thesaurismosen 228
Arcus lipoides corneae 228
Kayser Fleischer Kornealring 229
Hornhauttrübungen bei Speicherkrankheiten 229
Pigmenteinlagerungen in die Hornhaut 230
Exogene Thesaurismosen 231
Tumoren der Hornhaut 232
Verdickte Hornhautnerven 232
Verletzungen der Hornhaut 232
Keratoplastik (Hornhauttransplantation) 232
Refraktive Hornhautchirurgie 236
Photorefraktive Keratektomie 236
Radiäre Keratotomie 236
Astigmatische Keratotomie 237
Laser in situ Keratomileusis (Lasik) 237
Erkrankungen der Lederhaut
Untersuchungsmethoden 238
Angeborene Erkrankungen der Lederhaut 238
Blaue Skleren 238
Kongenitales Skleralstaphylom 238
Erworbene Erkrankungen der Lederhaut 239
Entzündungen 239
Episkleritis 239
Skleritis anterior 239
Skleritis posterior 240
Besondere Verlaufsformen der Episkleritis und Skleritis .... 240
Vorwölbungen (Staphylome) und Verfärbungen der Lederhaut . 241
Erworbene Skleralstaphylome 241
Verletzungen der Lederhaut 241
Erkrankungen der vorderen Augenkammer und des Kammer¬
winkels Glaukom
Allgemeine Vorbemerkungen 243
Untersuchungsmethoden 243
Glaukom (Grüner Star) 244
Allgemeine Vorbemerkungen 244
Untersuchungsmethoden 246
Primärglaukome 249
Glaukom im Kindesalter, angeborenes Glaukom 249
Glaukom durch isolierte Kammerwinkelmißbildung 249
Glaukom durch Mitbeteiligung des Kammerwinkels bei an¬
deren okulären Fehlbildungen 251
15
Dysgenesis mesodermalis iridis et corneae 251
Glaukom im Kindesalter bei systemischen Erkrankungen ... 252
Sekundärglaukom im Kindesalter 253
Differentialdiagnose bei Glaukom im Kindesalter 253
Glaucoma chronicum simplex, chronisches Offenwinkelglau¬
kom 253
Normaldruckglaukom (Low tension Glaukom) 259
Glaucoma juvenile, Glaukom im Jugend und frühen Erwach¬
senenalter 259
Glaucoma chronicum congestivum, chronisches Winkelblock¬
glaukom 260
Akutes Glaukom, Glaucoma acutum 261
Pigmentglaukom 265
Pseudoexfoliationssyndrom (PEX) 265
Aphakie Glaukom 265
Sekundärglaukome 266
Sekundäre Offenwinkelglaukome 266
Uveitisbedingte sekundäre Glaukome 266
Makrophageninduzierte Offenwinkelglaukome 266
Sekundäre Offenwinkelglaukome durch intraokulare Blutungen 267
Postkontusionelles Offenwinkelglaukom 267
Medikamenteninduzierte sekundäre Offenwinkelglaukome . 267
Sekundäres Offenwinkelglaukom durch intraokulare Tumoren 268
Sekundärglaukom durch Epithelimplantation 268
Sekundäres Offenwinkelglaukom durch erhöhten episklera
len Venendruck 268
Sekundäre Winkelblockglaukome 269
Direkter Winkelblock ohne Neovaskularisation 269
Neovasklarisationsglaukom 269
Sekundäre Winkelblockglaukome durch intraokulare Tumoren 269
Winkelblockglaukome durch Pupillarblock 270
Sekundärglaukom durch zilio vitrealen Block 270
Malignes Glaukom 270
Absolutes Glaukom 271
Hypotonia bulbi 271
Erkrankungen der Uvea
Allgemeine Vorbemerkungen, Untersuchungsmethoden 273
Mißbildungen und angeborene Erkrankungen der Iris 273
Aniridie 273
Atypisches Iriskolobom 274
Persistierende Pupillarmembran 274
Kongenitale Anisokorie 274
Polykorie, Korektopie 274
1£
Beteiligung der Regenbogenhaut bei Albinismus 275
Okulo kutaner Albinismus 275
Tyrosinase negativer Albinismus 275
Tyrosinase positiver Albinismus 275
Okulärer Albinismus 276
Klein Waardenburg Syndrom 276
Angeborene Iriszysten 276
Irido korneales Endothelialisierungssyndrom (ICE) 276
Iris bicolor 277
Heterochromia iridum 277
Heterochromia simplex 277
Heterochromia sympathica 277
Heterochromia complicata 278
Posner Schlossman Syndrom 278
Romberg Syndrom 279
Heterochromie bei okulärer Melanose 279
Angeborenes Ectropium uveae 279
Mißbildungen und angeborene Erkrankungen des Ziliarkörpers . 279
Mißbildungen und angeborene Erkrankungen der Chorioidea ... 280
Atypische Kolobome von Aderhaut und Netzhaut 280
Kolobom der Makula 280
Dystrophien bzw. Atrophien der Chorioidea 281
Chorioideremie 281
Primäre Chorioidalsklerose 281
Peripapilläre und zentrale Chorioidalsklerose 282
Atrophia gyrata 282
Zentrale areoläre Aderhautatrophie 282
Pseudoentzündliche Makuladystrophie (Sorsby) 283
Angioid streaks 283
Entzündungen der Uvea (Uveitis) 284
Allgemeine Vorbemerkungen 284
Konnatale Uveitis 284
Gregg Syndrom (Rubeolen Embryopathie) 285
Kongenitale Zytomegalie (Wyatt Syndrom) 285
Kongenitale Toxoplasmose 286
Lues congenita 286
Exogene Uveitis 287
Fortgeleitete Uveitis 288
Endogene Uveitis 288
Akute Iritis, Iridozyklitis 289
Chronische Iridozyklitis 290
Intermediäre Uveitis 291
Hintere Uveitis 292
Akute Panuveitis 293
Subakute bzw. chronische Panuveitis 294
17
Differentialdiagnose der endogenen Uveitis (Pseudouveitis) . 294
Erregerbedingte Uveitiden 294
Uveitis tuberculosa 294
Uveitis durch Toxoplasmose 295
Uveitis durch andere bakterielle Infektionen 295
Uveitis durch Viren 296
Uveitis durch Herpes simplex 296
Zytomegalovirus Retinitis 296
Akutes retinales Nekrose Syndrom 297
Uveitis bei Masern, Röteln, Varizellen, Influenza und Paroti¬
tis epidemica 297
Masern Virus Retinitis bei subakuter sklerosierender Panen¬
zephalitis 297
HIV Retinopathie 298
Uveitis durch Pilzinfektionen 298
Histoplasmose 298
Candida albicans 298
Uveitis durch seltene Pilzinfektionen 299
Uveitis durch Wurm und Fliegenlarven 299
Toxocara canis et cati 299
Cysticercus cellulosae 299
Onchocerca volvulus 300
Ophthamomyiasis interna 300
Uveitiden ohne Erregernachweis 300
Uveitis bei Morbus Boeck 300
Heerfordt Syndrom 301
Uveitis bei Morbus Behcet 301
Uveitis beim Vogt Koyanagi Harada Syndrom 302
Uveitis bei primär oligoartikulärer juveniler rheumatoider
Arthritis 302
Disseminierte Chorioiditis Formen 303
Phakolytische Uveitis 304
Uveales Effusionssyndrom 304
Sympathische Ophthalmie 304
Tumoren der Regenbogenhaut 307
Nävi 307
Brushfield Flecken 307
Leiomyom 308
Nävoxanthoendotheliom 308
Malignes Melanom der Iris 309
Rhabdomyosarkom 309
Tumoren des Ziliarkörpers 310
Ziliarkörpermelanom 310
Embryonales Medulloepitheliom 310
Benignes Ziliarkörperepitheliom (Fuchs) 311
Tumoren der Aderhaut 311
Hämangiom 311
Osteom 312
Leiomyom 312
Neurofibrom 312
Melanozytäre Nävi 312
Malignes Melanom 313
Metastatische Tumoren der Uvea 314
Farbveränderungen und degenerative Veränderungen der Regen¬
bogenhaut 315
Erworbene Heterochromie 315
Degenerative Veränderungen 316
Erkrankungen der Linse
Untersuchungsmethoden 317
Allgemeine Vorbemerkungen 317
Angeborene Formanomalien der Linse 317
Lageveränderungen der Linse 318
Anlagebedingte Linsenverlagerung 318
Posttraumatische Linsenluxation oder Subluxation 319
Trübungen der Linse (Katarakt) 320
Cataracta congenita 320
Cataracta coronaria 324
Cataracta traumatica 324
Starbildung durch physikalische oder chemische Schädlichkeiten 326
Feuerstar 326
Cataracta electrica 326
Röntgenstar 326
Siderosis lentis 327
Chalkosis lentis 327
Kortisonkatarakt 327
Katarakt bei Allgemeinleiden 327
Cataracta diabetica 327
Cataracta tetanica 328
Cataracta myotonica 328
Cataracta dermatogenes 328
Cataracta complicata 328
Cataracta senilis 329
Staroperation (Kataraktextraktion) 331
Moderne Operationstechniken 332
Intrakapsuläre Kataraktextraktion 333
Chronische postoperative Uveitis, Endophthalmitis 334
Das linsenlose Auge und seine Korrektion 335
19
Erkrankungen von Glaskörper und Netzhaut
Allgemeine Vorbemerkungen 336
Untersuchungsmethoden 336
Indirekte monokulare Ophthalmoskopie 336
Indirekte binokulare Ophthalmoskopie 337
Direkte Ophthalmoskopie 337
Kontaktglasuntersuchung 338
Bild des normalen Augenhintergrundes 338
Fluoreszenzangiographie 340
Elektroretinographie (ERG) 341
Elektrookulographie (EOG) 341
Angeborene Erkrankungen des Glaskörpers und der Netzhaut .. 342
Persistenz der Arteria hyaloidea 342
Persistierender hyperplastischer primärer Glaskörper (PHPV) . 342
Glaskörperveränderungen bei Amyloidose 343
Vitreo retinale Dystrophien 343
Juvenile Retinoschisis 343
Dominante vitreo retinale Dystrophie 343
Rezessive vitreo tapeto retinale Degeneration 344
Familiäre exsudative Vitreoretinopathie • 344
Seltene angeborene Anomalien der Netzhaut 344
Fibrae medulläres 345
Angeborene Anomalien der Netzhautgefäße 345
Fehlbildungen der Makula 345
Makulaaplasie, hypoplasie 345
Heterotopie der Makula 346
Angeborene Störungen der Netzhautfunktion 346
Essentielle Nachtblindheit 346
Morbus Oguchi 346
Angeborene Farbsinnstörungen 347
Achromatopsie (Farbenblindheit) 347
Tapeto retinale Dystrophien 347
Periphere retinale Dystrophien 347
Retinopathia pigmentosa 347
Retinopathia paucipigmentosa 349
Sektorenförmige Retinopathia pigmentosa 349
Einseitige Retinopathia pigmentosa 349
Retinopathia punctata albescens 349
Fundus albipunctatus cum hemeralopia 350
Fundus flavimaculatus 350
Tapeto retinale Degenerationen bei Allgemeinerkrankungen 350
Zentrale retinale Dystrophien 351
Vitelliforme Makuladystrophie (Best) 351
Juvenile Makuladystrophie (Stargardt) mit und ohne Fundus
flavimaculatus 352
Dominant vererbte Makuladystrophie 352
Progressive Zapfendystrophie 353
Retinopathia pigmentosa inversa 353
Retikuläre Makuladystrophie (Sjögren) 353
Schmetterlingsförmige Dystrophie (Deutman) 354
Dominante Drusen des retinalen Pigmentepithels 354
Pseudoentzündliche Makuladystrophie (Sorsby) 354
Diffuse retinale Dystrophien 355
Amaurosis congenita (Leber) 355
Pseudoretinopathia pigmentosa 355
Retinopathien bei hereditären Stoffwechselerkrankungen ... 355
Norrie Syndrom 356
Erworbene Erkrankungen des Glaskörpers und der Netzhaut . . . 357
Konnatale Netzhautblutungen 357
Retinopathia praematurorum (RPM) 357
Glaskörperdestruktion 358
Hintere Glaskörperabhebung 359
Sekundäre Glaskörpertrübungen 360
Gefäßerkrankungen der Netzhaut, Zirkulationsstörungen 360
Zentralarterien bzw. Arterienastverschluß 360
Zentralvenenthrombose, Venenastthrombose 361
Periphlebitis retinae (Morbus Eales) 362
Morbus Coats (Retinitis exsudativa externa) 363
Miliaraneurysmen Retinopathie (Leber) 363
Netzhautbeteiligung bei Aortenbogensyndrom (Takayasu) .... 363
Fundusveränderungen bei arterieller Hypertension 364
Ophthalmoskopische Befunde 365
Fundusveränderungen bei arterieller Hypertension im Kindes¬
alter 369
Fundusveränderungen bei arterieller Hypertension im Erwach¬
senenalter 369
Veränderungen durch arterielle Hypertension im Senium . . . 370
Fundus arterioscleroticus 370
Altersabhängige Makuladegeneration (AMD) 370
Makulaforamen 371
Zystoides Makulaödem 372
Retinopathia diabetica 372
Diabetische Fundusveränderungen im Kindesalter 373
Diabetes mellitus bei Syndromen mit Augenbeteiligung 373
Augenhintergrundsbeteiligung im Jugend und Erwachsenen
alter 374
Augenhintergrundsbeteiligung im Senium 374
Stadieneinteilung und Lasertherapie der diabetischen Retino¬
pathie und Makulopathie 375
Retinopathia traumatica (Purtscher) 377
21
Retinale Fettembolie 377
Fundusveränderungen bei Erkrankungen des hämato poeti
schen Systems 377
Erythrozytopathien 377
Anämien 377
Sichelzellanämie 378
Thalassämie (Cooley Syndrom) 378
Polycythaemia rubra vera 378
Leukozytopathien 378
Leukämien (Leukosen) 378
Agranulozytose 379
Hämorrhagische Diathesen 379
Entzündungen der Netzhaut 379
Retinitis 379
Retinitis centralis serosa (Kitihara) 380
Okuläre Vaskulitis 380
Netzhautbeteiligung bei Sepsis 381
Akute multifokale plakoide Pigmentepitheliopathie (Gass) .... 381
Netzhautablösung 381
Primäre (idiopathische) Netzhautablösung 381
PVR (proliferative Vitreoretinopathie) 384
Sekundäre Netzhautablösungen 385
Retinoschisis 385
Traumatisch bedingte Netzhautablösung 386
Sternfalten der Makula 386
Tumoren der Netzhaut 387
Retinoblastom (RB) 387
Fundustumoren bzw. Augenveränderungen bei Phakomatosen 389
Neuroektodermale Phakomatosen 389
Neurofibromatose (von Recklinghausen) 389
Tuberose Hirnsklerose 389
Incontinentia pigmenti 389
Gorlin Goltz Syndrom 390
Mesodermale (vaskuläre) Phakomatosen 390
Sturge Weber Krabbe Syndrom 390
Hippel Lindau Syndrom 390
Bonnet Dechaume Blanc Syndrom 391
Osler Syndrom 391
Louis Bar Syndrom 392
Verletzungen der Netzhaut 392
Retinopathia sclopetaria 392
Strahlenschädigungen der Netzhaut 392
Erkrankungen des Sehnervs
Allgemeine Vorbemerkungen 394
22
Mißbildungen und angeborene Erkrankungen 394
Aplasie, Hypoplasie des Sehnervs 394
Physiologische Makroexkavation bei Makropapille 395
Grubenpapille 395
Makropapille 395
Pseudoneuritis optica 396
Drusenpapille 396
Formanomalien der Papille 396
Angeborener Conus papillae 397
Schräger Sehnerveneintritt (Tilted Disc) 397
Situs inversus papillae 397
Handmann Anomalie 397
Membrana epipapillaris 398
Hereditäre Optikusatrophien 398
Autosomal dominante Optikusatrophie (Kjer) 398
Autosomal rezessive Optikusatrophie 398
Hereditäre Optikusatrophie (Leber) 399
Pseudoatrophie des Nervus opticus 399
Erworbene Erkrankungen des Sehnervs 400
Neuritis nervi optici (Neuritis optica) 400
Neuromyelitis optica Devic 402
Metastatische karzinomatöse Optikusneuropathie 402
Stauungspapille (STP) 402
Durchblutungsstörungen 404
Apoplexia papillae 404
Arteriitis temporalis Horton mit Optikomalazie 405
Diabetische Papillopathie 405
Optikusatrophie 405
Formen der Optikusatrophie nach Ursachen und Entste¬
hungsweise 406
Einfache (blande) Optikusatrophie 406
Sekundäre Optikusatrophie 407
Tumoren des Sehnervs 408
Papillentumoren 408
Retrobulbäre Sehnerventumoren 408
Optikusgliom 408
Optikusscheidenmeningeom 410
Verletzungen des Sehnervs 411
Erkrankungen der Sehbahn
Allgemeine Vorbemerkungen 412
Erkrankungen der Chiasmaregion 412
Chiasmasyndrom 414
Empty Sella Syndrom 414
I 23
Erkrankungen des Tractus opticus und des Corpus geniculatum
laterale 415
Erkrankungen der Sehstrahlung 415
Hemianopsia fugax 417
Erkrankungen der Sehrinde (Fissura calcarina) 417
Eklamptische Amaurose 417
Migraine ophtalmique 419
Optische Halluzinationen 419
Pupille
Pupillenbahnen 420
Parasympathische Pupillenreflexbahn 420
Sympathische Pupillenbahn 420
Untersuchungsmethoden, physiologisches Pupillenverhalten .... 421
Pharmakologie der Pupille 425
Normales Pupillenverhalten auf pupillenwirksame Pharmaka . 425
Abnormes Pupillenverhalten gegenüber Pharmaka 426
Pathologische Änderungen der Pupillenweite 426
Pathologische Pupillenerweiterung 427
Reizmydriasis 427
Lähmungsmydriasis 427
Pathologische Pupillenverengung 428
Reizmiosis 428
Lähmungsmiosis 428
Störungen der Pupillenbewegung 431
Störungen im afferenten Schenkel der Pupillenreflexbahn .... 431
Amaurotische Pupillenstarre 431
Störungen im Schaltneuron und der efferenten Pupillenreflexbahn 432
Reflektorische Pupillenstarre 432
Absolute Pupillenstarre 433
Pupillotonie 435
Seltene Pupillenstörungen 437
Motilitätsstörungen der Augen
Allgemeine Vorbemerkungen 441
Augenmuskeln 441
Augenbewegungen 442
Steuerung der Augenbewegungen 443
Untersuchungen der Augenbewegungen 445
Sensorik 446
Normale Sensorik 446
Lokalisation 446
Korrespondenz 446
Stereopsis 447
Fusion 448
24
Pathologische Sensorik 448
Untersuchung der Sensorik 449
Ausschluß einer pathologischen Sensorik 449
Testung der Stereopsis 449
Untersuchung bei vermuteter pathologischer Sensorik 450
Anomale Korrespondenz 451
Heterophorie 453
Pathophysiologie 453
Beschwerden bei Heterophorie 453
Diagnostisches Testprogramm bei Verdacht auf Heterophorie 453
Formen der Heterophorie 454
Therapie 455
Manifestes Schielen (Heterotropie) 455
Diagnostisches Grundprogramm 455
Diagnostisches Zusatzprogramm 456
Manifestes Schielen (Strabismus concomitans) 458
Wichtige Schielformen 459
Innenschielen (Esotropie) 459
Außenschielen (Exotropie) 460
Pseudostrabismus 461
Therapiegrundprogramm Prinzipien 461
Prinzipien der Operation 462
Therapeutisches Zusatzprogramm 463
Lähmungsschielen (Strabismus paralyticus)
Allgemeine Vorbemerkungen 464
Einzelne Krankheitsbilder 467
Okulomotoriuslähmung 467
Trochlearislähmung 469
Abduzenslähmung 470
Ophthalmoplegie totalis 470
Ophthalmoplegische Migräne 471
Syndrome mit Augenmuskellähmungen 471
Weber Syndrom 471
Benedikt Syndrom 471
Nothnagel Syndrom 471
Syndrom der A. cerebelli superior 472
Millard Gubler Syndrom 473
Foville Syndrom 473
Syndrom des Kleinhirn Brückenwinkels 473
Gradenigo Syndrom 473
Angeborene Augenmuskellähmungen 474
Fehlinnervations Syndrome (Paradoxe Innervation) 474
Retraktionssyndrom (Duane I Syndrom) 474
Duane II Syndrom 475
25
Duane III Syndrom 475
Isolierte Heber oder Senkerparesen mit paradoxer Bulbus
bewegung 475
Mischformen 475
Obliquus superior Sehnenscheiden Syndrom 476
Ophthalmoplegie externa chronica progressiva 476
Myasthenia gravis pseudoparalytica 476
Therapie der Augenmuskellähmungen 477
Internukleäre Ophthalmoplegie (INO) 477
Supranukleäre Augenbewegungsstörungen 478
Horizontale Blicklähmung 478
Pontine Blicklähmung 478
Eineinhalb Syndrom 479
Kortikale Blicklähmung 479
Vertikale Blicklähmung 480
Dissoziierte Blicklähmungen 480
Konvergenzlähmung 480
Divergenzlähmung 480
Dissoziierte vertikale Blicklähmung 481
Blickkrämpfe 481
Konvergenzkrampf 481
Schauanfälle 481
Nystagmus
Allgemeine Vorbemerkungen 482
Untersuchungsmethoden 482
Einzelne Nystagmusformen 483
Künstlich ausgelöster physiologischer Nystagmus 483
Pathologischer Spontannystagmus 483
Okulärer Nystagmus 483
Okulärer hereditärer kongenitaler Nystagmus 484
Okulärer Nystagmus anderer Genese 484
Okulärer Nystagmus, Spasmus nutans 484
Labyrinthär vestibulärer Nystagmus 484
Zentraler Nystagmus 485
Retraktorischer Nystagmus 485
Sea Saw oder Schaukelnystagmus 485
Rotatorischer Nystagmus 486
Muskelparetischer Nystagmus 486
Periodisch alternierender Nystagmus 486
Bergarbeiternystagmus 486
Dissoziierter Blickrichtungsnystagmus 486
Augenbedingter Kopfschmerz
Asthenopie 488
26
Augenverletzungen
Allgemeine Vorbemerkungen 489
Oberflächliche Augenverletzungen 490
Bindehaut und Hornhautfremdkörper 490
Hornhauterosion 491
Verbrennungen und Verätzungen 491
Verbrennungen 491
Verätzungen 492
Strahlenschäden des Auges 494
Kontusionsverletzungen des Auges 494
Perforierende Augenverletzungen 495
Berufskrankheiten des Auges
Berufskrankheiten durch physikalische Schädlichkeiten 497
Berufskrankheiten durch chemische Schädlichkeiten 498
Bergarbeiternystagmus 499
Begutachtung
Allgemeine Vorbemerkungen 500
Untersuchungen 500
Auftraggeber 504
Gesichtsfelduntersuchung 504
Gesetzliche Unfallversicherung (GUV) 504
Begutachtung verschiedener Funktionsstörungen 506
Private Unfallversicherung (PUV) 510
Brillenzuschlag 511
AUB 88 (Gliedertaxe) 511
AUB alt (Gliedertaxe) 512
Soziales Entschädigungsrecht (SozER) und Schwerbehinder¬
tengesetz 516
Begutachtung in der Rentenversicherung 517
Begutachtung der Fahrtauglichkeit 518
Blindenwesen und hochgradige Sehbehinderung 521
Versicherungsrecht in der Schweiz
Unfallversicherung 527
Versicherung bei Krankheit 529
Zusatzversicherungen 530
Invalidenversicherung 531
Militärversicherung 532
Mindestanforderungen zum Führen eines Motorfahrzeuges 533
Sehbehinderten Organisationen 534
Pharmakologie und medikamentöse Therapie des Auges
Allgemeines zur medikamentösen Therapie bei Augenkrankheiten 535
27
Anwendung von Augentropfen und Augensalben 536
Wichtige Wirkstoffgruppen und deren Effekt am Auge 537
Spezielle Ophthalmika Rezepturen 540
Augenveränderungen bei Allgemeinleiden und Erkrankungen
anderer Körperorgane
Infektionskrankheiten 544
Herz und Gefäßkrankheiten 546
Blutkrankheiten 546
Erkrankungen des Respirationstraktes 547
Erkrankungen des Verdauungstraktes 548
Avitaminosen 548
Stoffwechselkrankheiten 549
Vergiftungen und medikamentöse Nebenwirkungen 549
Erkrankungen des endokrinen Systems 551
Erkrankungen der Nieren 552
Erkrankungen des Bewegungsapparates 552
Erkrankungen des knöchernen Schädels 553
Krankheiten des Nervensystems 553
Geisteskrankheiten 556
Kinderkrankheiten 556
Haut und Geschlechtskrankheiten 557
Chirurgische und neurochirurgische Erkrankungen 558
Frauenkrankheiten 558
Hals Nasen Ohren Krankheiten 559
Zahnkrankheiten 560
Tumorerkrankungen 560
Weitere Syndrome mit Augenbeteiligung 562
Sachregister 597
28
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