Suchergebnisse - Rauch, Anita

Identifizierung von Markerchromosomen mittels Floureszenz-in-situ-Hybridisierung

von Rauch, Anita

Further corroboration of distinct functional features in SCN2A variants causing intellectual disability or epileptic phenotypes

von Begemann, Anaïs, Acuña, Mario A., Zweier, Markus, Vincent, Marie, Steindl, Katharina, Bachmann-Gagescu, Ruxandra, Hackenberg, Annette, Abela, Lucia, Plecko, Barbara, Kroell-Seger, Judith, Baumer, Alessandra, Yamakawa, Kazuhiro, Inoue, Yushi, Asadollahi, Reza, Sticht, Heinrich, Zeilhofer, Hanns Ulrich, Rauch, Anita

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The clinical significance of small copy number variants in neurodevelopmental disorders

von Asadollahi, Reza, Oneda, Beatrice, Joset, Pascal, Azzarello-Burri, Silvia, Bartholdi, Deborah, Steindl, Katharina, Vincent, Marie, Cobilanschi, Joana, Sticht, Heinrich, Baldinger, Rosa, Reissmann, Regina, Sudholt, Irene, Thiel, Christian T., Ekici, Arif B., Reis, Andre, Bijlsma, Emilia K., Andrieux, Joris, Dieux, Anne, Fitzpatrick, David, Ritter, Susanne, Baumer, Alessandra, Latal, Beatrice, Plecko, Barbara, Jenni, Oskar G., Rauch, Anita

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The MEF2C -related and 5q14.3q15 microdeletion syndrome

von Zweier, Markus 1980-, Rauch, Anita

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Genetische Determinanten der Manifestation angeborener Herzfehler bei chromosomaler Monosomie 22p11.2

von Rauch, Anita M.

Identifizierung von Markerchromosomen mittels Floureszenz-in-situ-Hybridisierung

von Rauch, Anita

High resolution chromosomal microarray analysis in paediatric obsessive-compulsive disorder

von Grünblatt, Edna, Oneda, Beatrice, Ekici, Arif B., Ball, Juliane, Geissler, Julia, Uebe, Steffen, Romanos, Marcel 1975-, Rauch, Anita, Walitza, Susanne

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Identifizierung von Markerchromosomen mittels Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung

von Rauch, Anita

A new face of Borjeson–Forssman–Lehmann syndrome?: De novo mutations in PHF6 in seven females with a distinct phenotype

von Zweier, Christiane, Kraus, Cornelia, Brueton, Louise, Cole, Trevor, Degenhardt, Franziska, Engels, Hartmut, Gillessen-Kaesbach, Gabriele, Graul-Neumann, Luitgard, Horn, Denise, Hoyer, Juliane, Just, Walter, Rauch, Anita, Reis, Andre, Wollnik, Bernd, Zeschnigk, Michael, Lüdecke, Hermann-Josef, Wieczorek, Dagmar

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The core FOXG1 syndrome phenotype consists of postnatal microcephaly, severe mental retardation, absent language, dyskinesia, and corpus callosum hypogenesis

von Kortüm, Fanny, Das, Soma, Flindt, Max, Morris-Rosendahl, Deborah J., Stefanova, Irina, Goldstein, Amy, Horn, Denise, Klopocki, Eva, Kluger, Gerhard, Martin, Peter, Rauch, Anita, Roumer, Agathe, Saitta, Sulagna, Walsh, Laurence E., Wieczorek, Dagmar, Uyanik, Gökhan, Kutsche, Kerstin, Dobyns, William B.

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