Suchergebnisse - Krantz, Ian D.

Gorlin's syndromes of the head and neck

von Hennekam, Raoul C., Krantz, Ian D., Allanson, Judith E.

Inhaltsverzeichnis

SPATA5 mutations cause a distinct autosomal recessive phenotype of intellectual disability, hypotonia and hearing loss

von Buchert, Rebecca, Nesbitt, Addie I., Tawamie, Hasan, Krantz, Ian D., Medne, Livija, Helbig, Ingo, Matalon, Dena R., Reis, Andre, Santani, Avni, Sticht, Heinrich, Jamra, Rami Abou

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