Suchergebnisse - Jamra, Rami

Integrative bioinformatics analysis characterizing the role of EDC3 in mRNA decay and its association to intellectual disability

von Scheller, Ute, Pfisterer, Kathrin, Uebe, Steffen, Ekici, Arif B., Reis, André 1960-, Jamra, Rami, Ferrazzi, Fulvia

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Mutations in DCPS and EDC3 in autosomal recessive intellectual disability indicate a crucial role for mRNA decapping in neurodevelopment

von Ahmed, Iltaf, Buchert, Rebecca, Zhou, Mi, Jiao, Xinfu, Mittal, Kirti, Sheikh, Taimoor I., Scheller, Ute, Vasli, Nasim, Rafiq, Muhammad Arshad, Brohi, M. Qasim, Mikhailov, Anna, Ayaz, Muhammad, Bhatti, Attya, Sticht, Heinrich, Nasr, Tanveer, Carter, Melissa T., Uebe, Steffen, Reis, Andre, Ayub, Muhammad, John, Peter, Kiledjian, Megerditch, Vincent, John B., Jamra, Rami Abou

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SPATA5 mutations cause a distinct autosomal recessive phenotype of intellectual disability, hypotonia and hearing loss

von Buchert, Rebecca, Nesbitt, Addie I., Tawamie, Hasan, Krantz, Ian D., Medne, Livija, Helbig, Ingo, Matalon, Dena R., Reis, Andre, Santani, Avni, Sticht, Heinrich, Jamra, Rami Abou

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Genomweite Kopplungsuntersuchung an 53 Familien spanischer, bulgarischer und Roma Abstammung mit bipolar affektiver Störung: Indentifikation krankheitsprädisponierender chromosomaler Regionen

von Abou Jamra, Rami 1977-

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