Suchergebnisse - Ekici, Arif
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1Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie (HMSN): Mutationsanalyse der Kandidatengene sowie funktionelle Analyse des Myelin Protein Zero Gens (MPZ/PO)Veröffentlicht 2002Signatur: Wird geladen …
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2CRISPR/Cas9-mediated generation of hESC lines with homozygote and heterozygote p.R331W mutation in CTBP1 to model HADDTS syndromeVeröffentlicht 2023Signatur: Wird geladen …Online lesen (frei zugänglich)
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3DGCR8 deficiency impairs macrophage growth and unleashes the interferon response to mycobacteriaVeröffentlicht 2021Signatur: Wird geladen …Online lesen (frei zugänglich)
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4Genetic interaction screen for severe neurodevelopmental disorders reveals a functional link between Ube3a and Mef2 in Drosophila melanogasterVeröffentlicht 2020Signatur: Wird geladen …Online lesen (frei zugänglich)
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5Fine-mapping identifies two additional breast cancer susceptibility loci at 9q31.2Veröffentlicht 2016Signatur: Wird geladen …Online lesen (frei zugänglich)
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6Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie (HMSN): Mutationsanalyse der Kandidatengene sowie funktionelle Analyse des Myelin-Protein-Zero-Gens (MPZ/P0)Veröffentlicht 2001Signatur: Wird geladen …
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7Tumor microenvironment‐dependent epigenetic imprinting in the vasculature predicts colon cancer outcomeVeröffentlicht 2023Signatur: Wird geladen …Online lesen (frei zugänglich)
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8Network- and systems-based re-engineering of dendritic cells with non-coding RNAs for cancer immunotherapyVeröffentlicht 2021Signatur: Wird geladen …Online lesen (frei zugänglich)
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9CRISPR/Cas9-Mediated Knock-Out of KrasG12D Mutated Pancreatic Cancer Cell LinesVeröffentlicht 2019Signatur: Wird geladen …Online lesen (frei zugänglich)
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10Integrative bioinformatics analysis characterizing the role of EDC3 in mRNA decay and its association to intellectual disabilityVeröffentlicht 2018Signatur: Wird geladen …Online lesen (frei zugänglich)
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11High resolution chromosomal microarray analysis in paediatric obsessive-compulsive disorderVeröffentlicht 2017Signatur: Wird geladen …Online lesen (frei zugänglich)
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12ABCA Transporter Gene Expression and Poor Outcome in Epithelial Ovarian CancerVeröffentlicht 2016Signatur: Wird geladen …Online lesen (frei zugänglich)
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13Identification and characterization of novel associations in the CASP8/ALS2CR12 region on chromosome 2 with breast cancer riskVeröffentlicht 2016Signatur: Wird geladen …Online lesen (frei zugänglich)
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14Cardiovascular changes in the NZB/W F1 mouse model of lupus nephritisVeröffentlicht 2023Signatur: Wird geladen …Online lesen (frei zugänglich)
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15Differential Effects of Very-Low-Volume Exercise Modalities on Telomere Length, Inflammation, and Cardiometabolic Health in Obese Metabolic Syndrome Patients: A Subanalysis from Two Randomized Controlled TrialsVeröffentlicht 2023Signatur: Wird geladen …Online lesen (frei zugänglich)
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16HLA-G and HLA-F protein isoform expression in breast cancer patients receiving neoadjuvant treatmentVeröffentlicht 2020Signatur: Wird geladen …Online lesen (frei zugänglich)
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17Loss of PHF6 leads to aberrant development of human neuron-like cellsVeröffentlicht 2020Signatur: Wird geladen …Online lesen (frei zugänglich)
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18The mutational and phenotypic spectrum of TUBA1A-associated tubulinopathyVeröffentlicht 2019Signatur: Wird geladen …Online lesen (frei zugänglich)
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19Dissecting TSC2-mutated renal and hepatic angiomyolipomas in an individual with ARID1B-associated intellectual disabilityVeröffentlicht 2019Signatur: Wird geladen …Online lesen (frei zugänglich)
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20Characterization of germ cell differentiation in the male mouse through single-cell RNA sequencingVeröffentlicht 2018Signatur: Wird geladen …Online lesen (frei zugänglich)
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